[摘要] 高脂血癥為多發(fā)性疾病,嚴(yán)重的高脂血癥難以用單一藥物控制。聯(lián)合應(yīng)用苯扎貝特與阿托伐他汀鈣可增加降脂效果,出現(xiàn)嚴(yán)重皮疹1例。
[關(guān)鍵詞] 苯扎貝特;阿托伐他汀鈣;高脂血癥;藥疹
[中圖分類號(hào)] R595.3 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] C [文章編號(hào)] 2095-0616(2013)07-177-02
高脂血癥是導(dǎo)致缺血性心腦血管疾病的重要因素,隨著人們生活水平的不斷提高,工作壓力加大,近年心腦血管疾病的發(fā)病率逐年上升,有效降低血脂水平對(duì)于防治心腦血管疾病不容忽視,對(duì)于嚴(yán)重的高脂血癥患者,單用一種降脂藥物難以達(dá)到理想的調(diào)脂效果,或者雖然降低LDL-C水平可以達(dá)標(biāo),但在降低TG,或升高HDL-C方面并不理想,這時(shí)就有必要考慮聯(lián)合降脂治療。而臨床上常用的聯(lián)合用藥為他汀與貝特類聯(lián)合,目的是使TC、LDL-C和TG的水平明顯降低,HDL-C的水平明顯升高。適用于有致動(dòng)脈粥樣硬化血脂異常的治療,尤其在糖尿病和代謝綜合征時(shí)伴有的血脂異常。
1 臨床資料
患者,男,48歲,主因頭暈伴左顳部頭痛3 d,于2012年3月12日就診?;颊? d前無(wú)明顯誘因出現(xiàn)頭暈沉不適,左顳部疼痛,脹痛,無(wú)惡心、嘔吐及視物旋轉(zhuǎn)。查體:T:36.7℃、P:65次/min、R:20次/ min、 BP:120/80 mm Hg,一般情況好,神清語(yǔ)利,皮膚黏膜無(wú)黃染,淺表淋巴結(jié)無(wú)腫大,口唇無(wú)紫紺,頸軟無(wú)抵抗,雙肺呼吸音清,未聞及干濕性啰音。心音有力,心率65次/ min,率齊,無(wú)病理性雜音。腹平軟,肝、脾肋下未捫及,全腹無(wú)壓痛及反跳痛,肝區(qū)無(wú)叩擊痛,腸鳴音正常。四肢肌力、肌張力正常,雙下肢無(wú)水腫,生理反射存在,病理反射未引出。查血清甘油三酯(TG)15.32 mmol/L (正常值0~1.7 mmol/L),總膽固醇(TC)9.64 mmol/L(正常值0~5.67 mmol/L),低密度脂蛋白(LDL)4.54 mmol/L,高密度脂蛋白(HDL)0.9 mmol/L(正常值1.04~1.66 mmol)。肝腎功能正常,心電圖正常,頭顱CT未見異常。TCD示:左大腦中動(dòng)脈血流減慢。
診斷:(1)偏頭痛;(2)高脂血癥。給予都梁軟3粒,每日3次口服,苯扎貝特(益之特,昆山龍燈瑞迪制藥有限公司,H20010461)0.2 mg,每日3次口服,阿托伐他汀鈣(阿樂,北京嘉林藥業(yè)股份有限公司,H20063884)10 mg,每日1次口服。
2 d后復(fù)診頭痛緩解,患者顏面、軀干、四肢出現(xiàn)大片紅色斑丘疹,大小不等如風(fēng)團(tuán)狀,直徑2~6 cm,高出皮膚,癢痛難忍,惡心、腹痛,關(guān)節(jié)酸痛,考慮為蕁麻疹樣藥疹,即囑其停服苯扎貝特及阿托伐他汀鈣,給予鹽酸氯雷他定10 mg,每日1次,口服。鹽酸潑尼松5 mg,每日3次口服。3 d后皮疹消退,無(wú)任何不適癥狀。10 d后因考慮TG明顯增高,繼服苯扎貝特0.2 mg,每日3次口服,3 d后自覺頸部及肘關(guān)節(jié)瘙癢并出現(xiàn)米粒樣皮疹,無(wú)其他不適,考慮為藥物不良反應(yīng),遂停服苯扎貝特。1 d后,皮疹消退無(wú)不適。追問患者,自訴半年前曾服用阿托伐他汀鈣,當(dāng)時(shí)無(wú)不良反應(yīng)。
2 討論
高脂血癥是動(dòng)脈粥樣硬化多個(gè)因素中的最危險(xiǎn)的易患因素[1]。高脂血癥的危害是隱匿、逐漸、進(jìn)行性和全身性的。高脂血癥也是促進(jìn)冠心病、腦血管病、高血壓、糖耐量異常、糖尿病的一個(gè)重要危險(xiǎn)因素。尤其是混合型脂質(zhì)代謝異常逐漸引起人們的重視,如何干涉嚴(yán)重混合型脂質(zhì)代謝異常成為臨床關(guān)注的問題。
阿托伐他汀鈣是3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑,通過在肝臟內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)HMG-CoA還原酶而減低LDL、膽固醇、TG水平,另具有抗動(dòng)脈硬化、降低血壓、抗炎、抗氧化、抗心律失常等作用,減少冠心病及腦梗塞的發(fā)生[2];苯扎貝特屬貝特類調(diào)質(zhì)藥物,為氯貝丁酸衍生物,是一種人工合成的過氧化體增值物激活型受體α(PPARα)的激活物,可以通過活化PPARα,調(diào)節(jié)參與脂代謝,尚可以通過人類的線粒體β-氧化途徑影響脂肪酸的攝取、轉(zhuǎn)化和分解代謝過程,另外,貝特類還抑制脂肪組織的激素敏感性酯酶以減少脂肪酸生成,進(jìn)一步抑制肝臟合成TG。除降脂外,苯扎貝特通過抑制11beta-HSD1酶活性,增強(qiáng)胰島素敏感性,全面改善代謝綜合征,延緩心血管疾病的進(jìn)展。降低高纖維蛋白原,延長(zhǎng)PT、APTT的作用,改善了凝血纖溶功能,降低血壓,降低體重指數(shù),改善心肌缺血,延緩動(dòng)脈粥樣硬化,降低心血管急性疾病的發(fā)生率[3]。因其良好的作用和穩(wěn)定的療效,兩藥應(yīng)用十分廣泛,在重癥混合型高脂血癥已有一些專家聯(lián)合應(yīng)用,效果顯著[4],兩藥的不良反應(yīng)極少,均以胃腸道反應(yīng)及肝功異常為表現(xiàn)[5-6]。陳紅英等[7]報(bào)道聯(lián)合用藥安全,不良反應(yīng)發(fā)生率與單獨(dú)用藥等同。另已有報(bào)道聯(lián)合應(yīng)用引起罕見的橫紋肌溶解[8]。
此例患者聯(lián)合應(yīng)用出現(xiàn)了嚴(yán)重皮疹,用藥后緩解無(wú)遺留不適,但明顯提示兩藥應(yīng)用加重了皮疹發(fā)生的程度。藥疹發(fā)生機(jī)制復(fù)雜但兩藥應(yīng)用卻有增加皮疹發(fā)生的特性。如何聯(lián)合應(yīng)用他汀和貝特類藥物,有效降低血脂水平,減少不良反應(yīng)發(fā)生有待于更多專家研究。
[參考文獻(xiàn)]
[1] 葉任高,陸再英.內(nèi)科學(xué)[M].第6版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2004:161-176.
[2] 王震宇,禹同生,王健.阿托伐他汀的藥理作用及臨床應(yīng)用進(jìn)展[J].中國(guó)新藥雜志,2010,19(18):1684-1698.