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        藥品檢驗(yàn)中滴定管和移液管的自檢校準(zhǔn)

        2013-04-21 10:38:44張淑瑜于燕莉畢云生倪晨明
        實(shí)用醫(yī)藥雜志 2013年10期
        關(guān)鍵詞:量器滴定管移液管

        張淑瑜,于燕莉,畢云生,倪晨明

        藥品檢驗(yàn)通過(guò)規(guī)范的取樣、科學(xué)的標(biāo)準(zhǔn)、明確的檢測(cè)結(jié)果為藥品質(zhì)量控制提供有力支持,玻璃量器作為藥品檢驗(yàn)中的主要工具,其精確程度直接影響藥品質(zhì)量的檢測(cè)結(jié)果,成為保證藥品安全有效的關(guān)鍵因素之一。由于目前各藥品檢驗(yàn)部門玻璃量器生產(chǎn)廠家和品牌眾多,而在量器出廠檢驗(yàn)時(shí)會(huì)因校驗(yàn)設(shè)備、計(jì)量方法等不同因素導(dǎo)致系統(tǒng)性偏差,給藥品質(zhì)量分析帶來(lái)誤差,因此把量器誤差減少到最小對(duì)于確保藥品安全至關(guān)重要。玻璃量器屬非強(qiáng)制檢定計(jì)量器具,如果全部送至法定部門檢定則費(fèi)用昂貴,因此若能在日常工作中定期進(jìn)行自檢校準(zhǔn)則不僅可以提高藥品檢驗(yàn)準(zhǔn)確度,更可以節(jié)省經(jīng)費(fèi)。筆者依據(jù)《JJG196-2006常用玻璃量器檢定規(guī)程》采用衡量法對(duì)所在藥品檢驗(yàn)室多種規(guī)格玻璃量器進(jìn)行了自檢校準(zhǔn)[1]。本文就對(duì)其中滴定管和移液管部分的校準(zhǔn)方法做一簡(jiǎn)介。

        1 材料與方法

        1.1 容量校準(zhǔn)原理[1-3]純水在一定溫度條件下具有固定的密度、質(zhì)量和體積,衡量法是指在一定溫度下用電子分析天平稱量玻璃量器內(nèi)按規(guī)定時(shí)間流出的純水質(zhì)量,然后按照該溫度下純水密度計(jì)算出該量器的實(shí)際容積,以確定量器容量允差以及誤差是否符合標(biāo)準(zhǔn)容量允差要求。

        1.2 儀器 BS124S型電子分析天平(感量0.001 g);精密玻璃液體溫度計(jì)0~50℃(最小分度值為0.1℃);分度值0.1 s的秒表;具塞量瓶或具蓋稱量杯。

        1.3 主要檢測(cè)技術(shù)參數(shù)

        1.3.1 外觀檢查和結(jié)構(gòu)要求 應(yīng)符合《JJG196-2006常用玻璃量器檢定規(guī)程》對(duì)玻璃量器的相關(guān)要求。

        1.3.2 容量允差測(cè)量(以滴定管為例)

        1.3.2.1 測(cè)量環(huán)境 溫度 (20±5)℃且水溫變化不大于1℃/h;水溫與室溫之差不超過(guò)2℃;純水(電阻率≥16 MΩ·cm);避免振動(dòng)和熱源直接照射。

        1.3.2.2 測(cè)量方法 ①清洗待校準(zhǔn)量器,用純水沖凈至器壁上無(wú)掛水珠,晾干后備用;②待校準(zhǔn)量器、純化水應(yīng)在校準(zhǔn)前4 h放入實(shí)驗(yàn)室內(nèi),使其與室溫保持一致;③測(cè)量水溫,加純化水使液面準(zhǔn)確調(diào)至零點(diǎn),再將水放至規(guī)定校準(zhǔn)點(diǎn),使水完全流入下端已稱重量瓶?jī)?nèi),精密稱定稱量瓶和水的重量,計(jì)算得純水質(zhì)量;④每個(gè)校準(zhǔn)點(diǎn)的校準(zhǔn)次數(shù)至少2次,2次校準(zhǔn)數(shù)據(jù)的差值應(yīng)不超過(guò)被校容量允差的1/4,并取2次平均值。

        1.3.2.3 容量允差計(jì)算方法 V校=(M瓶+水-M瓶)/ρWt-V讀

        式中V校:校準(zhǔn)點(diǎn)的校正值,ml

        V讀:校準(zhǔn)點(diǎn)放出體積的讀數(shù),ml

        M瓶+水:校準(zhǔn)點(diǎn)放出水和瓶的總重量,g

        M瓶:空稱量瓶重量,g

        ρWt:t℃時(shí)純水密度,g/ml

        2 結(jié) 果

        2.1 校準(zhǔn)結(jié)果 50 ml滴定管采用五點(diǎn)校準(zhǔn)法,即分為10、20、30、40、50 ml 5點(diǎn)分度值進(jìn)行容量校準(zhǔn)。滴定管容量允差標(biāo)準(zhǔn)見(jiàn)表1,實(shí)際容量允差校準(zhǔn)結(jié)果見(jiàn)表2。

        滴定管容量允差測(cè)定值為+0.03,<50 ml滴定管 (A型)容量允差±0.05的限值,且外觀及結(jié)構(gòu)檢查均符合要求,因此該滴定管符合A型精密儀器標(biāo)準(zhǔn)。

        2.2 流出時(shí)間測(cè)定方法(以移液管為例) ①注水至標(biāo)線以上5 mm,然后將液面緩慢調(diào)至標(biāo)線處;②將移液管垂直放置,并將流液口輕靠接水器壁,此時(shí)接水器傾斜約30°,在保持不動(dòng)的情況下流出并計(jì)時(shí)(以流至口端不流時(shí)為止)。不同型號(hào)移液管計(jì)量要求標(biāo)準(zhǔn)見(jiàn)表3。

        表1 不同規(guī)格滴定管容量允差標(biāo)準(zhǔn)

        表2 50 ml滴定管容量允差校準(zhǔn)實(shí)例

        表3 移液管計(jì)量要求一覽表

        3 討 論

        通過(guò)對(duì)不同廠家和規(guī)格的15根滴定管及20根移液管自檢校準(zhǔn)后發(fā)現(xiàn),其中有4根滴定管及7根移液管存在不符合標(biāo)準(zhǔn)的計(jì)量誤差,提示我們?cè)趯?shí)際工作中對(duì)于因量器誤差帶來(lái)的影響確實(shí)不可忽視。玻璃量器廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域,從藥品生產(chǎn)到含量檢測(cè),其精密度將直接影響到藥品質(zhì)量甚至人身安全,而目前許多藥品檢驗(yàn)部門對(duì)量器計(jì)量管理重視程度遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠,認(rèn)為新購(gòu)置的產(chǎn)品就完全符合標(biāo)準(zhǔn),因此直接用于實(shí)際檢測(cè)工作中去,造成量器的標(biāo)稱值與真實(shí)容積不相符而導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果誤差,從而嚴(yán)重影響藥品含量測(cè)定。因此對(duì)于新購(gòu)買量器自檢校準(zhǔn)以及對(duì)舊量器周期性復(fù)核應(yīng)作為一項(xiàng)常規(guī)性工作開(kāi)展,列在藥品檢驗(yàn)部門的職責(zé)范疇內(nèi)。筆者在自檢校準(zhǔn)過(guò)程中總結(jié)了以下幾點(diǎn)注意事項(xiàng):①玻璃量器的潔凈程度和稱量瓶的干燥程度,將直接影響校準(zhǔn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性;②校準(zhǔn)每次均應(yīng)從零開(kāi)始;③操作者要嚴(yán)格按照正確的讀數(shù)方法讀取數(shù)值,盡量減少估讀誤差;④注意溫度變化,室溫、水溫以及被測(cè)量器的溫度盡可能同步控溫(可采取密閉房間空調(diào)控溫控濕);盡量克服人體溫度對(duì)水溫的影響(操作者須帶棉質(zhì)手套操作);⑤校準(zhǔn)所用電子天平、玻璃液體溫度計(jì)以及秒表均應(yīng)經(jīng)有資質(zhì)的法定部門檢定合格方可使用。

        對(duì)于校準(zhǔn)不合格的玻璃量器應(yīng)及時(shí)處理或銷毀,不應(yīng)再運(yùn)用到藥品檢測(cè)分析中。本文介紹的藥檢室玻璃量器自檢校準(zhǔn)方法既易于操作、快捷,又實(shí)用性強(qiáng),可用于藥物分析測(cè)量的實(shí)際工作,為藥品質(zhì)量安全提供最基礎(chǔ)保證。

        志謝 特別感謝胡冠時(shí)主任對(duì)于此項(xiàng)工作地?zé)嵝闹笇?dǎo)

        [1]中華人民共和國(guó)國(guó)家計(jì)量檢定規(guī)程《JJG196-2006—常用玻璃量器檢定規(guī)程》[S].國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局2006-12-08發(fā)布.

        [2]劉 毅,喬 浩,楊 誼.常用玻璃量器檢定注意事項(xiàng)[J].中國(guó)計(jì)量,2009,(7):7.

        [3]冼卓鵬.衡量法校準(zhǔn)大容量玻璃量器的方法探討[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2007,7(2):103.

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