張 杰,馬 晉,張 穎,余其貴
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是目前全球致殘和致死率較高的疾病之一。COPD急性加重(AECOPD)與肺功能加速減損、生命質(zhì)量降低及病死率增高密切相關(guān)。AECOPD及其嚴(yán)重程度的定義缺乏客觀指標(biāo),主要依據(jù)患者的主觀癥狀和醫(yī)生的判斷。因此,有必要尋找一種或多種簡(jiǎn)便易測(cè)的血漿生物標(biāo)志物以提供AECOPD的客觀證據(jù)。理想的生物標(biāo)志物不僅有助于區(qū)分COPD穩(wěn)定期與AECOPD,還可預(yù)示病情的嚴(yán)重程度。2011年10月—2012年10月,本研究通過測(cè)定老年COPD患者血管內(nèi)皮因子(VEGF)、血清降鈣素原(PCT)、超敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)水平及白細(xì)胞(WBC)、中性粒細(xì)胞百分比(N),并進(jìn)行急性生理與慢性健康狀況評(píng)分系統(tǒng)Ⅲ(APACHE Ⅲ)評(píng)分,以探討VEGF對(duì)COPD診療的臨床價(jià)值。
1.1 一般資料 選取2011年10月—2012年10月在合肥市第一人民醫(yī)院老年病科就診的COPD患者90例,年齡大于65歲,均符合《慢性阻塞性肺疾病診治指南》(2007年修訂版)[1]。其中穩(wěn)定期患者30例(穩(wěn)定組),平均年齡為(87±4)歲,男18例,女12例。AECOPD患者60例(加重組),平均年齡為(85±4)歲,男42例,女18例;根據(jù)痰液性質(zhì)分為膿痰組及非膿痰組,其中膿痰組30例,平均年齡為(85±4)歲,男22例,女8例;非膿痰組30例,平均年齡為(84±5)歲,男20例,女10例。另選取30例健康志愿者作為對(duì)照組,平均年齡為(85±4)歲,男19例,女11例。所有受試者均排除了長(zhǎng)期服用維生素類藥物及激素類藥物、嚴(yán)重心肝腎功能損害、貧血、甲狀腺功能異常、嚴(yán)重老年癡呆和精神異常以及惡性腫瘤和免疫系統(tǒng)疾病。穩(wěn)定組、加重組及對(duì)照組年齡間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=2.810,P=0.064),性別間差異亦無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.000,P=0.606)。在入選后24 h內(nèi)收集患者血清VEGF、hs-CRP、WBC、N水平,第8天收集AECOPD組患者的以上各項(xiàng)指標(biāo)。記錄AECOPD組患者入院后24 h內(nèi)及第8天的體溫、心率、血壓、WBC、血細(xì)胞比容、尿量、腎功能、血清鈉鉀離子、血清膽紅素等生化指標(biāo)。
1.2 研究方法 (1)VEGF、PCT、hs-CRP、WBC、N的檢測(cè):所有加重組患者在入院后第1天、第8天及穩(wěn)定組在入院后第2天、健康對(duì)照組在體檢當(dāng)日空腹抽取靜脈血3 ml,置于無(wú)菌帶塞試管中,凝固后于常溫下離心5 min,離心加速度3 500 r/min,留取血清于4 ℃冰箱保存待測(cè)。VEGF用酶聯(lián)免疫吸附法進(jìn)行測(cè)定,試劑由深圳科潤(rùn)達(dá)生物工程有限公司提供。PCT用酶聯(lián)免疫吸附法進(jìn)行測(cè)定,試劑由法國(guó)梅里埃公司提供。hs-CRP用免疫散射速率比濁法進(jìn)行檢測(cè),試劑由上??迫A公司提供,正常參考值:0~3 mg/L。WBC計(jì)數(shù)及N按照全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程采用血細(xì)胞自動(dòng)計(jì)數(shù)儀進(jìn)行測(cè)定。(2)痰液標(biāo)本采集:采用自然咳痰法,清晨涼開水漱口后,深咳。無(wú)菌容器收集新鮮無(wú)唾液痰標(biāo)本。把不透明或乳狀痰標(biāo)本歸為非膿痰組,干咳無(wú)痰者亦歸為非膿痰組;而黃色、綠色、棕色痰液均歸為膿痰組。
2.1 患者第1天血清VEGF、PCT、hs-CRP、WBC、N比較 除N 指標(biāo)外,第1天4組間VEGF、PCT、hs-CRP 、WBC水平差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);膿痰組VEGF、PCT、WBC均高于其他3組,非膿痰組hs-CRP和WBC均高于穩(wěn)定組和對(duì)照組,穩(wěn)定組VEGF高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,見表1)。
表1 各組的血清VEGF、PCT、hs-CRP、WBC、N測(cè)定值比較
注:*與膿痰組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),▲與非膿痰組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),△與穩(wěn)定組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);VEGF=血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子,PCT=降鈣素原,hs-CRP=超敏C-反應(yīng)蛋白,WBC=白細(xì)胞,N=中性粒細(xì)胞百分比
2.2 血清VEGF、PCT、hs-CRP和WBC診斷AECOPD敏感度和特異度 分別以VEGF、PCT、hs-CRP、WBC、N取值診斷AECOPD,并繪制ROC曲線,見圖1。VEGF、PCT、hs-CRP、WBC對(duì)于AECOPD診斷具有參考意義,見表2。血清VEGF、PCT、hs-CRP和WBC診斷AECOPD敏感度和特異度結(jié)果見表3,VEGF的約登指數(shù)最大。
注:AECOPD=慢性阻塞性肺疾病急性加重期
圖1 分別以VEGF、PCT、hs-CRP、WBC、N取值診斷AECOPD 的ROC曲線
Figure1 ROC curve of diagnosis of AECOPD with VEGF,PCT,hs-CRP,WBC,N value
表2 曲線下面積
2.3 第1、8天膿痰組與非膿痰組VEGF、PCT的比較 在膿痰組中,治療第8天VEGF、PCT濃度與第1天比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);而在非膿痰組治療第8天VEGF水平與第1天比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01,見表4)。
2.4 急性期VEGF和APACHE Ⅲ評(píng)分間的相關(guān)性 經(jīng)Pearson積差相關(guān)分析,急性期第1天、第8天VEGF與APACHE Ⅲ評(píng)分間呈正相關(guān)(P<0.01,見表5)。
AECOPD是指患者出現(xiàn)超越了日常狀況的持續(xù)惡化,并需要改變基礎(chǔ)常規(guī)用藥,通常在疾病過程中,患者短期內(nèi)咳嗽、咳痰、氣短和(或)喘息加重,痰量增多,呈膿性或黏液性,可伴發(fā)熱等炎癥明顯加重的表現(xiàn)。細(xì)菌感染是AECOPD的主要誘因,目前臨床常用于判斷感染性疾病的hs-CRP、WBC、N等指標(biāo)特異度差,影響因素眾多,尤其是老年人常伴有免疫功能和機(jī)體反應(yīng)低下,在急性炎癥時(shí)變化都不明顯。Peduzzi等[2]發(fā)現(xiàn),WBC升高不是感染的獨(dú)立預(yù)測(cè)指標(biāo),其用于診斷感染的準(zhǔn)確性很低,也不能反映疾病預(yù)后。hs-CRP是一種急性期反應(yīng)蛋白,由肝臟合成并分泌,目前在臨床上應(yīng)用較為廣泛,但除細(xì)菌感染外,病毒感染、急性排異反應(yīng)、心血管系統(tǒng)疾病及手術(shù)都可引起其升高,因而對(duì)感染缺乏特異性,且濃度升高與臨床預(yù)后無(wú)關(guān)。Stolz等[3]報(bào)道,AECOPD患者入院時(shí)PCT顯著高于發(fā)病后第14天和6個(gè)月,認(rèn)為細(xì)菌感染性AECOPD時(shí)PCT常升高,非細(xì)菌感染性或系統(tǒng)性炎性反應(yīng)不明顯時(shí),PCT則不一定升高。而Bozinovski等[4]則未觀察到這一現(xiàn)象,他們認(rèn)為PCT不能更好地反映AECOPD的嚴(yán)重程度。因此,PCT在預(yù)示AECOPD方面仍存在爭(zhēng)議。近年國(guó)內(nèi)外學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),血清VEGF在AECOPD中的診斷及預(yù)后價(jià)值很高。
表3 VEGF 、PCT、hs-CRP、N、WBC敏感度、特異度情況
Table3 The sensitivity and specific degrees of VEGF,PCT,hs-CRP,N,WBC
核查項(xiàng)目金標(biāo)準(zhǔn)急性期 非急性期敏感度(%)特異度(%)約登指數(shù)(%)VEGF883600483 陽(yáng)性5324 陰性736PCT3671000367 陽(yáng)性220 陰性3860hs-CRP10001616 陽(yáng)性6059 陰性01WBC533867400 陽(yáng)性318 陰性2952
Table4 Comparison of VEGF and PCT in purulent sputhum and white phlegm group on the first day and the eight day
組別例數(shù)膿痰組VEGF(ng/L)PCT(μg/L)非膿痰組VEGF(ng/L)PCT(μg/L)第1天30233±74150±092194±66005±003第8天30111±24004±001107±68004±001t值 8590 8692 50291732P值<0001<0001<00010089
表5 VEGF與APACHE Ⅲ的相關(guān)性分析分)
注:APACHEⅢ=急性生理與慢性健康狀況評(píng)分系統(tǒng)Ⅲ
目前研究普遍認(rèn)為COPD以氣道、肺實(shí)質(zhì)和肺血管的慢性炎癥為特征,近年來(lái),國(guó)內(nèi)外有越來(lái)越多的研究證明VEGF參與了COPD的病情進(jìn)展[5-7],通過研究VEGF和第1秒用力呼氣容積之間的變化關(guān)系,提出VEGF和氣流受限程度相關(guān)。COPD早期仍以血管病變?yōu)橹鳎捎诘脱醯纫幌盗幸蛩匾鸱窝苁湛s、促炎性遞質(zhì)釋放,從而導(dǎo)致血管重構(gòu),另外,炎性因子能刺激白介素6、纖維蛋白原等釋放,這兩者都能影響VEGF的表達(dá)[8],VEGF是血管重構(gòu)中最重要的調(diào)控因子,AECOPD患者由于機(jī)體進(jìn)一步缺氧,更多的炎性細(xì)胞釋放,更多因子激活,肺血管重構(gòu)增多,表達(dá)更高水平的VEGF,可見無(wú)論COPD穩(wěn)定期還是急性加重期都以不同的方式參與血管重塑及氣道重塑。
本次研究中所收集30例AECOPD膿痰組患者肺部影像學(xué)檢查及痰檢結(jié)果均同時(shí)提示合并細(xì)菌感染,將VEGF與PCT、hs-CRP、WBC及N依據(jù)循證醫(yī)學(xué)原則,按照診斷試驗(yàn)評(píng)價(jià)的方式,對(duì)各指標(biāo)診斷結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)。研究發(fā)現(xiàn),VEGF的敏感度和特異度綜合比較是最好的。膿痰組VEGF較非膿痰組明顯增高,且治療前VEGF明顯高于治療后,提示VEGF可作為AECOPD合并細(xì)菌感染診斷及評(píng)價(jià)療效的標(biāo)志指標(biāo)。同時(shí)發(fā)現(xiàn),即使在非膿痰組,AECOPD患者的血漿VEGF水平也明顯高于穩(wěn)定期和對(duì)照組,說(shuō)明VEGF可作為一客觀試驗(yàn)室指標(biāo)區(qū)分急性加重期和穩(wěn)定期。
APACHE評(píng)分目前臨床上常用于評(píng)估危重患者,APACHEⅢ評(píng)分效果明顯優(yōu)于APACHEⅡ,涵蓋了全身各系統(tǒng)的急性生理和慢性健康狀況變化,客觀地反映疾病當(dāng)前的嚴(yán)重程度,為正確判斷預(yù)后提供了條件,對(duì)AECOPD患者能準(zhǔn)確地反映病情的嚴(yán)重程度,為治療提供一定的幫助[9]。
本研究也證明,在COPD急性加重期,經(jīng)積極治療其病情緩解后,血清中VEGF表達(dá)明顯減少,APACHEⅢ評(píng)分也較治療前明顯降低,提示病情好轉(zhuǎn),證明了VEGF有可能預(yù)示AECOPD及其轉(zhuǎn)歸可能,Valipour等[10]在研究VEGF和AECOPD關(guān)系中也得出類似的結(jié)論。VEGF能否在臨床實(shí)際中應(yīng)用,尚需更多相關(guān)的理論和實(shí)踐的研究去證明。
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