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        原發(fā)性高血壓病患者血壓變異性與腦梗死的關系研究

        2013-04-20 03:22:33超,龐
        中國全科醫(yī)學 2013年29期
        關鍵詞:高血壓病變異性收縮壓

        徐 超,龐 曉

        高血壓是腦卒中和其他心血管事件最常見的可調(diào)控危險因素[1-2],目前普遍認為基礎血壓水平是導致血管性疾病的重要因素[3-4],在高血壓的診斷和治療中這一觀念已根深蒂固,并成為所有指南的基礎。在腦卒中方面,認為其主要與平均動脈壓,尤其是收縮壓的高水平有關[2],但是有不少新近的研究表明,腦卒中的發(fā)生與血壓變異性也有關。目前有關原發(fā)性高血壓病患者血壓變異性對腦梗死影響的研究相對較少,本研究通過24 h動態(tài)血壓監(jiān)測(ABPM)探討原發(fā)性高血壓病患者平均血壓和血壓變異性與腦梗死的關系。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料連續(xù)入選2011年1月—2012年7月在新疆石河子大學醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院心內(nèi)科住院的189例原發(fā)性高血壓病患者,年齡30~85歲。所有患者經(jīng)詢問病史及相關檢查,為新入院的初治或既往有高血壓并且2周內(nèi)未服用降壓藥物者。所有患者行顱腦CT或MRI檢查,根據(jù)有無腦梗死分為原發(fā)性高血壓病無腦梗死者65例(A組)、原發(fā)性高血壓病合并無癥狀腦梗死者67例(B組)和原發(fā)性高血壓病合并有癥狀腦梗死者57例(C組)。

        1.2方法記錄3組患者的一般資料及實驗室檢查結(jié)果,包括年齡,性別,病程,體質(zhì)指數(shù)(BMI),血糖,血脂,載脂蛋白(Apo)A、B。采用24 hABPM,所有患者于早10:00在左上臂佩帶時間設定統(tǒng)一的全自動無創(chuàng)性便攜式動態(tài)血壓監(jiān)測儀,符合美國醫(yī)療儀器發(fā)展協(xié)會標準。日間10:00~22:00,監(jiān)測1次/30 min;夜間22:00~次日10:00,監(jiān)測1次/30 min,同時囑患者記錄監(jiān)測日志。計算機自動分析有效記錄>80%的患者的數(shù)據(jù),包括24 h平均收縮壓(24 hSBP)、24 h平均舒張壓(24 hDBP)、日間平均收縮壓(dSBP)、日間平均舒張壓(dDBP)、夜間平均收縮壓(nSBP)、夜間平均舒張壓(nDBP)及血壓變異性。

        1.3診斷標準符合《中國高血壓防治指南》(2010修訂版)的高血壓診斷標準:收縮壓(SBP)≥140 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)和(或)舒張壓(DBP)≥90 mm Hg,排除繼發(fā)性高血壓病,嚴重肝、腎功能不全,慢性心力衰竭及內(nèi)分泌疾病者。以ABPM得到的24 hSBP和24 hDBP、dSBP和dDBP、nSBP和nDBP的標準差作為血壓變異的指標。腦梗死診斷標準符合全國第四屆腦血管病學術(shù)會議修訂的標準。采用酶鏈免疫吸附法測定血脂。

        2 結(jié)果

        2.1一般資料及實驗室檢查結(jié)果B、C兩組患者年齡均高于A組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);而B、C兩組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。其余指標3組比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05,見表1)。

        表1 3組患者一般資料比較

        注:BMI=體質(zhì)指數(shù),TG=三酰甘油,TC=總膽固醇,LDL-C=低密度脂蛋白膽固醇,HDL-C=高密度脂蛋白膽固醇,ApoA=載脂蛋白A,ApoB=載脂蛋白B;與A組比較,*P<0.05;△為χ2值

        2.2平均血壓比較B、C兩組患者的24 hSBP、24 hDBP、dSBP、dDBP、nSBP、nDBP均高于A組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。而B、C兩組比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05,見表2)。

        2.3血壓變異性比較B、C兩組患者的24 h平均收縮壓變異性(24 hSBPV)、日間平均收縮壓變異性(dSBPV)均高于A組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);而B、C兩組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。其余指標3組比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05,見表3)。

        表2 3組患者平均血壓的比較

        注:24 hSBP=24 h平均收縮壓,24 hDBP=24 h平均舒張壓,dSBP=日間平均收縮壓,dDBP=日間平均舒張壓,nSBP=夜間平均收縮壓,nDBP=夜間平均舒張壓;與A組比較,*P<0.05

        表3 3組患者血壓變異性的比較

        注:24 hSBPV =24 h平均收縮壓變異性,24 hDBPV=24 h平均舒張壓變異性,dSBPV=日間平均收縮壓變異性,dDBPV=日間平均舒張壓變異性,nSBPV=夜間平均收縮壓變異性,nDBPV=夜間平均舒張壓變異性;與A組比較,*P<0.05

        3 討論

        血壓水平與靶器官的損害密切相關,特別是SBP升高更易導致靶器官損害。然而,牛津大學一個研究小組在《柳葉刀》雜志上發(fā)表的文章指出:即使日常血壓正常,偶爾的血壓升高也可能是導致腦卒中的一個危險因素,這個結(jié)論就是血壓變異性的問題,提示血壓變異性可以導致心血管系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)以及腎臟等靶器官的損害。

        既往國內(nèi)外研究已證實:年齡和血壓水平是腦梗死明確的危險因素,而血壓變異性對腦梗死影響的研究相對較少,研究的結(jié)果也不盡一致。本研究結(jié)果顯示:凡是原發(fā)性高血壓病合并腦梗死的患者,無論有無腦梗死癥狀,其年齡均高于無腦梗死的患者??赡艿臋C制是,隨著年齡的增加,動脈壁的硬化程度加重,順應性也降低,血壓以SBP增高為主,每個心動周期血壓波動性明顯增大[5],易導致腦梗死。本研究中,B、C兩組的24 hSBP和24 hDBP、dSBP和dDBP、nSBP和nDBP均高于A組,說明血壓平均值對高血壓并發(fā)癥的發(fā)生有重要的影響,血壓水平越高,腦梗死的發(fā)生率也越高。近年來,許多研究表明:血壓變異性是腦卒中的強預測因子,同時英國的短暫性腦缺血發(fā)作研究(UK-TIA)也顯示:對于既往有腦卒中病史或顱腦CT報告有腦梗死的患者來說,SBP變異性越大,腦卒中風險越高[6]。亦有研究顯示:相對于血壓平均值,血壓變異性具有更強的腦卒中風險預測價值[7],血壓變異性增大會增加缺血性腦卒中風險。本研究結(jié)果也顯示:B、C兩組的24 hSBPV、dSBPV高于A組,表明血壓變異性尤其是SBP變異性的升高對腦梗死的發(fā)生有一定的預測作用。

        綜上所述,年齡較大的原發(fā)性高血壓病患者平均血壓和24 hSBPV、dSBPV的變化與腦梗死的發(fā)生有密切關系,臨床在治療原發(fā)性高血壓病的同時應注意監(jiān)測患者血壓變異性,積極改善患者預后。本研究樣本例數(shù)較少,希望今后能開展大樣本研究,為臨床治療和預防高血壓并發(fā)癥提供指導。

        1Warlow C,Sudlow C,Dennis M,et al.Stoke[J].Lancet,2003,362(9391):1211-1224.

        2Lawes CM,Vander Hoorn S,Rodgers A,et al.Global burden of blood-pressure-related disease,2001[J].Lancet,2008,371(9623):1513-1518.

        3Lewington S,Clarke R,Qizilbash N,et al.Age-specific relevance of usual blood pressure to vascular mortality:a meta-analysis of individual data for one million adults in 61 prospective studies[J].Lancet,2002,360(9349):1903-1913.

        4秦培強,賈邢倩,王鳳秀.哈薩克族原發(fā)性高血壓病患者動態(tài)血壓變化的臨床分析[J].實用心腦肺血管病雜志,2012,20(3):453.

        5陳敏生,劉世民,羅健東.心血管病學前沿[M].廣州:廣東科技出版社,2009:32-83.

        6Rothwell PM.Medium-term variability in systolic blood pressure is an independent predictor of stroke[J].Cerebrovasc Dis,2005,19(2):51.

        7Rothwell PM,Howard SC,Dolan E,et al.Prognostic significance of visit-to-visit variability,maximum systolic blood pressure,and episodic hypertension[J].Lancet,2010,375(9718):895-905.

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