王麗紅,劉曉燕,金鳳表,李桂芳,高 宇
Graves病是一種器官特異性自身免疫性甲狀腺疾病,是引起甲狀腺功能亢進(jìn)癥最主要的原因?;颊叱屑谞钕俟δ芸哼M(jìn)及彌漫性甲狀腺腫大的表現(xiàn)外,還常伴有浸潤性眼病(突眼)、脛前黏液性水腫等甲狀腺之外的臨床表現(xiàn)。自1914年Halsted首次報道Graves病合并胸腺增生的病例以來,國外陸續(xù)有此類報道,且發(fā)現(xiàn)胸腺增生在甲狀腺功能亢進(jìn)癥患者中比較常見[1-2],但臨床上經(jīng)常忽視?,F(xiàn)將本科室收治的1例Graves病合并胸腺增生患者的臨床資料報道如下。
患者,女,30歲,主因“發(fā)現(xiàn)眼球突出半年余,發(fā)熱2 d”于2012-07-29入院?,F(xiàn)病史:緣于半年前無明顯誘因出現(xiàn)眼球突出,伴有怕熱、多汗,心悸、煩躁易怒,大便次數(shù)增多,4~5次/d,體質(zhì)量下降約5 kg。查體:體溫37.4 ℃,脈搏104次/min,呼吸18次/min,血壓140/90 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)。雙側(cè)眼球突出,雙手細(xì)顫(+),咽部充血,扁桃體無腫大。甲狀腺彌漫性Ⅱ度腫大,質(zhì)中等,未觸及結(jié)節(jié),未聞及血管雜音。雙肺呼吸音清晰,未聞及干、濕性啰音,心界不大,心率104次/min,律齊,各瓣膜聽診區(qū)未聞及雜音。腹平坦,可見腹主動脈搏動。實驗室檢查:血常規(guī)檢查顯示中性粒細(xì)胞分?jǐn)?shù)為0.78(參考值0.50~0.70),中性粒細(xì)胞絕對值為5.7×109/L〔參考值(2.0~7.0)×109/L〕,其余指標(biāo)均正常;血生化檢查顯示尿酸451 μmol/L(參考值100~420 μmol/L)偏高,而肝、腎功能及電解質(zhì)均正常;甲狀腺功能:促甲狀腺激素(TSH)0.009 mU/L(參考值0.270~4.200 mU/L),游離甲狀腺素(FT4)>100.0 pmol/L(參考值12.0~22.0 pmol/L),游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)>50.0 pmol/L(參考值3.1~6.8 pmol/L),抗甲狀腺過氧化物酶抗體(Anti-TPO)472.0 U/ml(參考值0~34.0 U/ml),抗甲狀腺球蛋白抗體(Anti-TG)73.2 U/ml(參考值0~115.0 U/ml)。胸部CT檢查顯示胸腺密度略高,似見團(tuán)片狀軟組織密度影,大小4.2 cm×2.2 cm(見圖1)。診斷為:(1)Graves??;(2)急性上呼吸道感染;(3)胸腺增生。入院后給予低碘高熱量飲食,口服丙硫氧嘧啶100 mg/次,3次/d;口服普萘洛爾10 mg/次,3次/d;抗感染等治療。住院10 d后病情好轉(zhuǎn),患者要求出院。院外繼續(xù)給予抗甲狀腺治療,每周監(jiān)測血常規(guī)、甲狀腺功能,定期復(fù)查胸腺CT。
圖1胸部CT(縱隔窗)顯示胸腺增生(箭頭所示)
Figure1Chest CT-scan(mediastinal window) images showing a thymus hyperplasia(arrow)
胸腺增生或胸腺瘤是常見的前縱隔腫物,好發(fā)于40~60歲,男性略高于女性,主要表現(xiàn)為胸部不適或胸疼、氣促等。胸腺增生常合并自身免疫性疾病,如Graves病、重癥肌無力等。據(jù)報道對Graves病患者的胸腺進(jìn)行組織學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)約1/3的患者有胸腺增生[3]。本例患者有典型的高代謝癥狀,怕熱、多汗、心悸、體質(zhì)量下降等,查體發(fā)現(xiàn)甲狀腺彌漫性腫大,伴有手顫、突眼,實驗室檢查發(fā)現(xiàn)甲狀腺功能異常及甲狀腺抗體增高,故診斷Graves病明確?;颊唠m無胸悶、胸疼及肌無力癥狀,因發(fā)熱行胸部CT檢查發(fā)現(xiàn)胸腺異常團(tuán)塊影,請胸外科醫(yī)生會診,診斷胸腺增生明確。
Murakami等[4]報道Graves病患者胸腺體積及密度較正常對照組高,經(jīng)抗甲狀腺藥物治療后,胸腺大小及密度均下降,同時伴有TSH受體抗體(TRAb)的減少。該作者還從分子生物學(xué)水平、蛋白質(zhì)水平證實胸腺細(xì)胞膜存在著與甲狀腺細(xì)胞膜上相同的TSH受體。結(jié)果提示:胸腺增大與Graves病有關(guān),Graves病患者可能存在胸腺TSH受體作為自身免疫性抗原,以及TRAb的產(chǎn)生,是Graves病發(fā)生胸腺增生,乃至胸腺瘤的可能機(jī)制之一。
胸腺腫物是前縱隔腫物病因之一,前縱隔腫物需要高度警惕惡性腫瘤的存在,如胸腺癌、生殖細(xì)胞癌、惡性淋巴瘤等,因此對于前縱隔腫物的治療目前主要是手術(shù)切除。但如果臨床上發(fā)現(xiàn)甲狀腺功能亢進(jìn)癥合并胸腺增生,特別是均一的腫塊,且無周圍組織浸潤、鈣化、囊性變或分隔,多例報道隨著甲狀腺功能亢進(jìn)的治療,增生的胸腺表現(xiàn)恢復(fù)的趨勢,可以避免手術(shù),定期觀察[5-6]。甲狀腺功能控制良好后,胸腺縮小的時間從2個月~2年,因此觀察有可能惡性變的縱隔腫物很難堅持[7]。對于經(jīng)抗甲狀腺藥物治療前縱隔腫物沒有回縮趨勢或可疑惡性腫瘤的,需要做活組織檢查,以免漏診。該例患者治療時間短,尚需隨訪觀察甲狀腺功能控制后胸腺的變化。
總之,盡管每個患者情況各有不同,但在大部分Graves病患者通過臨床資料和適當(dāng)?shù)挠跋駥W(xué)檢查如CT,胸腺增生是可以被診斷的。而且隨著對Graves病合并胸腺增生認(rèn)識的提高及對甲狀腺功能亢進(jìn)癥的治療,避免了對胸腺不必要的檢查和手術(shù)及其伴發(fā)的風(fēng)險。目前文獻(xiàn)報道,臨床醫(yī)生傾向于對于Graves病合并影像學(xué)無惡性傾向的前縱隔腫物,先治療甲狀腺功能亢進(jìn)癥,待甲狀腺功能亢進(jìn)癥良好控制后復(fù)查胸腺變化,然后再決定是否行手術(shù)治療,如果胸腺有回縮趨勢則可以定期復(fù)查;如果無回縮趨勢,甚至繼續(xù)增大或可疑惡性變,可以行活組織檢查,必要時手術(shù)切除。
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4Murakami M,Hosoi Y,Negishi T,et al.Thymic hyperplasia in patients with Graves′ disease.Identification of thyrotropin receptors in human thymus[J].J Clin Invest,1996,98(10):2228-2234.
5Boyd JD,Juskevicius R.Mediastinal neoplasms in patients with Graves disease:a possible link between sustained hyperthyroidism and thymic neoplasia?[J].Thyroid Res,2012,5(1):5.
6Danilovic DL,Martin RM,Caruso P,et al.Thymic hyperplasia in Graves′ disease[J].Clinics(Sao Paulo),2011,66(12):2177-2178.
7Popoveniuc G,Sharma M,Devdhar M,et al.Graves′ disease and thymic hyperplasia:the relationship of thymic volume to thyroid function[J].Thyroid,2010,20(9):1015-1018.