張 博,蘇俊平,陳云霞,李 杰,崔國忠,戴殿祿
碘是人體所必需的一種微量元素,對維持各器官系統(tǒng)正常的代謝、生長和發(fā)育成熟起著重要的作用。碘是影響甲狀腺疾病的重要環(huán)境因素,但碘攝入過量可引起甲狀腺腫。于志恒等[1]報道水碘、尿碘水平和甲狀腺腫患病呈“U ”字形關(guān)系,當(dāng)尿碘<50.0 μg/L或>500.0 μg/L時,甲狀腺腫患病率升高。河北省渤海灣為國內(nèi)外公認(rèn)的水源性高碘地區(qū),為明確高碘對結(jié)節(jié)性甲狀腺腫(結(jié)甲)患者自身免疫功能的影響,本研究通過測定河北省滄州地區(qū)結(jié)甲患者的甲狀腺自身抗體及甲狀腺球蛋白(TG)水平,探討不同碘攝入量與結(jié)甲患者自身免疫的關(guān)系,從而分析碘在結(jié)甲患者發(fā)病機(jī)制中的作用。
1.1病例納入標(biāo)準(zhǔn)(l)頸部可觸及單個或多個結(jié)節(jié),甲狀腺超聲檢查顯示1 cm≤結(jié)節(jié)直徑<3 cm,表面光滑,邊界清楚,結(jié)節(jié)內(nèi)無沙礫樣鈣化及血流信號;(2)游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、游離甲狀腺素(FT4)、促甲狀腺素(TSH)水平均正常;(3)甲狀腺細(xì)針穿刺病理提示結(jié)甲;(4)無肝、腎疾病及其他自身免疫系統(tǒng)疾病,無妊娠或未哺乳。
1.2一般資料選取2009年9月—2010年9月就診于我院的居住于滄州地區(qū)的結(jié)甲患者70例,均符合上述病例納入標(biāo)準(zhǔn)。其中男21例,女49例;年齡20~56歲,平均(38.3±10.2)歲。根據(jù)尿碘水平(參考值182.0~832.7 μg/L,中位數(shù)487.8 μg/L)將患者分為兩組:尿碘≥487.8 μg/L者為結(jié)甲Ⅰ組(32例),尿碘<487.8 μg/L者為結(jié)甲Ⅱ組(38例)。結(jié)甲Ⅰ組中,男7例,女25例;平均年齡(36.5±10.4)歲。結(jié)甲Ⅱ組中,男14例,女24例;平均年齡(40.1±10.2)歲。另外選取同期在我院體檢中心體檢的健康者49例為對照組,其中男12例,女37例;年齡13~68歲,平均(41.3±15.4)歲。3組受檢者均未接受抗甲狀腺藥物、糖皮質(zhì)激素及其他免疫抑制劑治療,且3組受檢者的性別構(gòu)成(χ2=2.378)及年齡(F=0.193)間有可比性(P>0.05)。
1.3方法采用德國ROCHE公司的全自動電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀(COBAS E-411)測定3組受檢者的FT4、FT3、TSH、TG、甲狀腺過氧化物酶抗體(TPOAb)、甲狀腺球蛋白抗體(TGAb)水平。比較3組受檢者上述6項觀察指標(biāo)。
2.13組受檢者尿碘水平比較結(jié)甲Ⅰ組、結(jié)甲Ⅱ組、對照組受檢者尿碘水平分別為(623.4±96.1)、(332.8±90.7)、(445.3±68.0)μg/L,3組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=53.28,P<0.01)。
2.23組受檢者觀察指標(biāo)比較3組受檢者FT3、FT4、TSH、TG水平及TPOAb、TGAb陽性率比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);其中結(jié)甲Ⅰ組患者FT3、FT4、TSH水平及TPOAb、TGAb陽性率與結(jié)甲Ⅱ組及對照組比較,TG水平與對照組比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);結(jié)甲Ⅱ組患者FT3、FT4、TG水平與對照組比較,差異亦有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01,見表1)。
表1 3組受檢者各項觀察指標(biāo)比較Table 1 Comparison of the observed indicators among three groups
注:FT3=游離三碘甲狀腺原氨酸,F(xiàn)T4=游離甲狀腺素,TSH=促甲狀腺素,TG=甲狀腺球蛋白,TPOAb=甲狀腺過氧化物酶抗體,TGAb=甲狀腺球蛋白抗體;與對照組比較,*P<0.01,△P<0.05,與結(jié)甲Ⅱ組比較,▲P<0.01,☆P<0.05;★為χ2值
2.3結(jié)甲患者各項觀察指標(biāo)間的相關(guān)分析相關(guān)分析顯示,TGAb與TPOAb呈直線正相關(guān)(r=0.526,P<0.01);TG與TPOAb、TGAb均呈直線正相關(guān)(r值分別為0.420和0.262,P<0.05);TGAb、TPOAb與尿碘水平無直線相關(guān)關(guān)系(r值分別為0.186和0.224,P>0.05)。
碘化食鹽是我國防治碘缺乏性疾病的一項重要措施。經(jīng)過多年努力,地方性甲狀腺疾病的防治工作取得了很大的成績。但流行病學(xué)調(diào)查研究認(rèn)為碘攝入過多可誘發(fā)各種甲狀腺疾病的發(fā)生、發(fā)展[2]。近年來各地先后發(fā)現(xiàn)了水源性高碘甲狀腺腫[3],顯示高尿碘與甲狀腺腫高發(fā)生率并存。2009年肖天梅等[4]研究發(fā)現(xiàn)甲狀腺結(jié)節(jié)患者的尿碘中位數(shù)顯著高于甲狀腺功能正常組,且隨著尿碘水平的增加甲狀腺結(jié)節(jié)所占的百分比增加,說明碘攝入量過高與甲狀腺結(jié)節(jié)呈正相關(guān)性,但其機(jī)制目前尚不完全清楚。由于腎臟是碘的主要排泄器官,因此碘的營養(yǎng)狀況可以用尿碘排泄量來表示[4]。
河北省滄州地區(qū)為水源性高碘地區(qū),水碘中位數(shù)為417.77 μg/L[5],尿碘中位數(shù)為432.86 μg/L[6]。本研究依據(jù)本組患者尿碘中位數(shù)將結(jié)甲患者分為高尿碘患者及低尿碘患者,分析不同碘攝入量對結(jié)甲患者自身免疫因素的影響。結(jié)果顯示,高尿碘者FT3、FT4水平顯著低于健康者及低尿碘者,TSH水平及TPOAb、TGAb陽性率均顯著高于健康者及低尿碘者,TG水平還顯著高于健康者;此外,低尿碘者FT3、FT4水平亦顯著低于健康者。說明碘攝入量的不同對患者甲狀腺功能、自身免疫等均產(chǎn)生了一定程度的影響,甲狀腺激素水平降低可能是部分橋本病的起始階段或代償期,其原因可能為持續(xù)的高碘狀態(tài)抑制甲狀腺激素的合成[7-8],即高碘結(jié)甲者更易發(fā)生甲狀腺功能減退(甲減)。Kubota等[9]對以多發(fā)性甲狀腺囊腫為特點(diǎn)的結(jié)甲行病理檢查,提示免疫損傷毛囊減少濾泡細(xì)胞的總數(shù)可能是造成甲狀腺功能低下的原因。本組高碘結(jié)甲患者TPOAb、TGAb陽性率均顯著高于低碘結(jié)甲及健康者,陳彬等[2]研究亦表明雖其抗體水平僅稍高于參考值,仍提示碘可通過增強(qiáng)自身免疫反應(yīng)在高碘性甲狀腺腫的形成中起一定作用。過多的碘攝入(尿碘>300 μg/L) 會對人體健康造成不良影響,尤其值得注意的是碘攝入與甲狀腺癌的關(guān)系[10]。TG由正常甲狀腺組織甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞合成,甲狀腺癌破壞甲狀腺組織可釋放TG入血液,另外腫瘤本身也產(chǎn)生TG。良惡性腫塊都會損壞甲狀腺組織的正常生理和解剖結(jié)構(gòu),從而導(dǎo)致血TG水平升高,尤以惡性腫塊為著。有研究顯示,甲狀腺癌組TG水平、TGAb陽性率明顯高于結(jié)甲組[11]。本研究結(jié)果顯示,結(jié)甲患者TG與TPOAb、TGAb呈直線正相關(guān),高碘結(jié)甲患者TG水平顯著高于健康者,提示高碘結(jié)甲患者自身免疫增強(qiáng)。但高碘攝入是否能促發(fā)結(jié)甲患者發(fā)生甲狀腺癌的概率升高尚需進(jìn)一步研究。
總之,食鹽碘化應(yīng)因地制宜,高碘攝入可增強(qiáng)患者的自身免疫功能,從而導(dǎo)致患者啟動炎性反應(yīng)和免疫應(yīng)答,導(dǎo)致患者自身免疫相關(guān)性甲狀腺病發(fā)病率尤其是甲減發(fā)病率增加,應(yīng)限制水源性高碘地區(qū)人群的攝碘量。
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