徐華君
(浙江省臨安市人民醫(yī)院,浙江 杭州 311300)
嗜酸性粒細胞性支氣管炎(EB)是呼吸科常見疾病,也是慢性咳嗽的一大原因。因抗生素和支氣管擴張劑治療無效[1],常被延誤診斷及治療。筆者使用必可酮氣霧劑吸入聯(lián)合酮替芬分散片口服進行治療,取得滿意療效,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料
選擇2009年3月至2010年5月在我院確診的EB患者59例,其中男33例,女36例;平均年齡(40.6±7)歲。診斷標準參照《咳嗽的診斷與治療指南(草案)》[2],慢性咳嗽為刺激性干咳或伴少量黏痰,X線攝片正常,肺通氣功能正常,氣道高反應檢查陰性,氣流量峰值(PEF)日間變異率正常,痰細胞檢查嗜酸性粒細胞比例大于0.03。排除其他嗜酸性粒細胞增多性疾病,口服或吸入糖皮質激素有效。病程均在4周以上,發(fā)病后有自服或按醫(yī)囑口服抗生素、抗病毒藥、鎮(zhèn)咳藥物史,且治療后癥狀無明顯緩解。
1.2 方法
必可酮氣霧劑(重慶葛蘭素威康藥業(yè)有限公司)0.05 mg/次,每天2次吸入,吸后漱口;富馬酸酮替芬分散片(山東綠茵藥業(yè)有限公司)1 mg/次,每日 2次。采用 Brightling等[3]報道的方法,治療前及治療后3周以3%高滲鹽水霧化吸入誘導痰液,咳痰至培養(yǎng)皿,向痰液內加入4倍體積11%的二硫蘇糖醇(DTT),渦輪震蕩 10 min,加入等量的磷酸鹽緩沖液(PBS)震蕩 5 min,2 000 r/min離心10 min,留取沉淀的細胞待測。取痰液加入等量1.5%冰醋酸,混勻后取少量置于血細胞計數(shù)板進行細胞計數(shù)。取痰液直接置于玻片上壓片,自然干燥,瑞氏染色加1%甲苯胺藍染色,HE染色光鏡下計數(shù)500個細胞中嗜酸性粒細胞的數(shù)目,并計算比率。
1.3 統(tǒng)計學處理
計量資料以均數(shù)±標準差表示,采用 t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
患者治療前后痰中細胞總數(shù)及嗜酸性粒細胞比較見表1。59例患者中,僅少數(shù)幾例出現(xiàn)嗜睡、乏力,未出現(xiàn)嚴重藥品不良反應。
近年來研究發(fā)現(xiàn),EB引起的慢性咳嗽與哮喘具有類似的病理生理過程。主要表現(xiàn)為咳嗽、氣急不明顯、痰液中嗜酸性粒細胞(EOS)明顯增高。因血液中重要的前炎癥因子白細胞介素8(IL-8)增高,使痰中 EOS比例明顯升高,并激活 EOS中花生四烯酸代謝途徑的白細胞介素5(IL-5)升高,IL-5能促進EOS前體細胞生長分化,抑制細胞凋亡而延長細胞在組織中生存時間,并可激活EOS中花生四烯酸代謝途徑,產生大量使氣道處于高反應性的活性物質,如白三烯、C4、D4、E4等。EB患者氣管形態(tài)結構物無明顯改變,故治療效果極佳。筆者通過給予丙酸倍氯米松吸入和口服酮替芬治療取得良好療效。丙酸倍氯米松等糖皮質激素通過與T細胞或EOS表面上的糖皮質激素受體(GR)結合起作用。結合后的GR被激活,再與靶基因起動子區(qū)糖皮質激素反應成分和/或轉錄因子 NF-κB/P-1結合,下調細胞因子基因表達,如白細胞介素 3(IL-3)、IL-5和粒細胞/巨噬細胞集落刺激因子,從而加速 EOS的凋亡,使氣道中的EOS下降至正常或接近正常[4]。酮替芬為口服強效過敏遞質阻釋劑,既有較強的組胺H1受體拮抗作用,又有抑制過敏反應遞質釋放的作用。它能拮抗5-羥色胺和過敏的慢反應物質,從而抑制支氣管炎患者的非特異性氣道高反應性[5]。H1受體拮抗作用還可抑制晚期炎癥介質表達,抑制IL-5依賴的嗜酸性粒細胞的生成,使氣道中的EOS減少,抑制其炎癥效應。酮替芬藥效強、持續(xù)時間久、不良反應小,與必可酮聯(lián)用更能有效地抑制氣道中的免疫細胞活動,減少炎癥物質的分泌,緩解咳嗽并縮短咳嗽持續(xù)時間[6],對 EB、咳嗽變異性哮喘和過敏性哮喘均有良好的療效,值得臨床推廣。
表1 治療前后痰中細胞總數(shù)及嗜酸性粒細胞比較
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