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        糖尿病視網(wǎng)膜病變的診治

        2013-04-10 08:00:28宋靜孫莉
        上海醫(yī)藥 2013年18期
        關(guān)鍵詞:增殖性眼科患病率

        宋靜 孫莉

        (復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院眼科 上海 200040)

        糖尿病視網(wǎng)膜病變(diabetic retinopathy,DR)是最常見、最嚴(yán)重的糖尿病慢性并發(fā)癥之一,也是導(dǎo)致成人失明的最主要原因[1]。目前我國(guó)20歲以上人群中糖尿病和糖尿病前期的患病率已分別達(dá)9.7%和15.5%,糖尿病患者數(shù)估計(jì)為9 240萬(wàn),糖尿病前期患者數(shù)約為1.5億[2]。DR嚴(yán)重威脅著人類的生存質(zhì)量,同時(shí)對(duì)社會(huì)造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。陳興寶等[3]的研究顯示,中國(guó)2型糖尿病伴眼病的患者人均年治療費(fèi)用為無(wú)并發(fā)癥患者的6.51倍。而因此預(yù)防和治療DR具有重要意義。

        1 流行病學(xué)、危險(xiǎn)因素

        隨著我國(guó)糖尿病患病率的急劇上升,DR的發(fā)生率也逐年增高。2001年中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病學(xué)分會(huì)(CDS)對(duì)中國(guó)大城市24 496例住院糖尿病患者進(jìn)行糖尿病并發(fā)癥回顧性分析發(fā)現(xiàn),2型糖尿病并發(fā)視網(wǎng)膜病變者占35.7%。2004-2009年對(duì)天津9 237例住院2型糖尿病患者進(jìn)行免散瞳眼底照相機(jī)拍照法檢查的結(jié)果表明[4],DR患病率為32.9%,其中輕度、中度、重度非增生性DR的患病率分別為10.1%、18.3%、3.2%,增生性DR患病率為1.3%。為更準(zhǔn)確的反映高血糖伴發(fā)DR的人群流行特征,賈偉平等[5]于2005年6月-2006年3月在上海市華陽(yáng)及曹楊兩個(gè)社區(qū)進(jìn)行代謝綜合征現(xiàn)況調(diào)查,對(duì)642例糖尿病(DM)患者和糖調(diào)節(jié)受損(IGR)人群的資料進(jìn)行分析,平均年齡(65±13)歲,其中DM 391例,IGR 251例。免散瞳眼底照相機(jī)拍照法檢查結(jié)果提示,社區(qū)DM患者DR患病率為78例(19.9%),其中輕、中、重度及增殖性DR的患病率依次為12.0%、5.1%、2.3%和0.5%;IGR人群的DR患病率為20例(8.0%)。綜合國(guó)內(nèi)各項(xiàng)調(diào)查研究,目前認(rèn)為在我國(guó)2型糖尿病成人患者中,20.0%~40.0%出現(xiàn)視網(wǎng)膜病變,8.0%視力喪失。

        DR的病因尚沒有定論,但已經(jīng)發(fā)現(xiàn)DR的發(fā)生有許多相關(guān)危險(xiǎn)因素。在DR的發(fā)生過(guò)程中,病程是最重要的危險(xiǎn)因素,病程越長(zhǎng),DR的病情越嚴(yán)重[6]。糖尿病病程超過(guò)20年后,幾乎所有的1型糖尿病和60.0%的2型糖尿病都出現(xiàn)不同程度的視網(wǎng)膜病變。此外,血糖、血壓異常也會(huì)增加DR風(fēng)險(xiǎn),其他的還包括血脂紊亂、妊娠和糖尿病腎病等因素。

        2 病理生理、發(fā)病機(jī)制

        DR是一個(gè)微循環(huán)不斷病變的連續(xù)過(guò)程,其基本病理改變包括:①周細(xì)胞選擇性的丟失;②基底膜增厚;③微血管瘤的形成;④內(nèi)皮細(xì)胞增生;⑤新生血管形成。糖尿病控制與并發(fā)癥研究(DCCT)和英國(guó)糖尿病前瞻性研究(UKPDS)證實(shí)[6-7]高血糖與DR相關(guān)的機(jī)制假說(shuō)有:①非酶蛋白糖基化及其終末產(chǎn)物的積累等導(dǎo)致組織蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能受損;②醛糖還原酶活性增高導(dǎo)致多元醇代謝通路激活,產(chǎn)生大量山梨醇在細(xì)胞內(nèi)積聚,從而引起組織結(jié)構(gòu)與功能異常;③蛋白激酶C的激活影響一系列的血管功能,包括舒縮反應(yīng)、通透性、內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)及增殖等;④己糖胺通路活性增加,轉(zhuǎn)錄因子放過(guò)度修飾后經(jīng)常導(dǎo)致基因表達(dá)的病理改變,對(duì)血管有害。

        3 篩查、分級(jí)、隨訪

        DR患者的主要癥狀為視力下降,但只有在病情進(jìn)展時(shí)才出現(xiàn),往往喪失了最佳治療時(shí)機(jī),導(dǎo)致病情不可逆轉(zhuǎn)。早期DR患者可無(wú)任何癥狀,只有通過(guò)規(guī)律隨訪才能發(fā)現(xiàn)早期病變,及時(shí)防治。因此患者一經(jīng)確診為糖尿病,內(nèi)分泌醫(yī)師就應(yīng)告知患者糖尿病可能會(huì)造成視網(wǎng)膜損害以及首次接受眼科檢查和隨診的時(shí)間(表1)。

        表1 糖尿病患者接受眼科檢查的首診和隨診時(shí)間建議

        DR主要包括非增殖性和增殖性視網(wǎng)膜病變和黃斑水腫。其臨床分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)主要采用2002年美國(guó)眼科協(xié)會(huì)和國(guó)際眼病學(xué)會(huì)發(fā)布的《糖尿病視網(wǎng)膜病變的國(guó)際臨床分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)》(表2,3)。

        表2 糖尿病視網(wǎng)膜病變的國(guó)際臨床分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)(2002)

        表3 糖尿病黃斑水腫分級(jí)

        目前糖尿病視網(wǎng)膜病變的檢查項(xiàng)目主要有以下幾種:①眼底檢查 通常需要在散瞳下進(jìn)行(閉角型青光眼患者禁忌散瞳),眼底可見范圍大,易發(fā)現(xiàn)早期眼底病變,可對(duì)DR做出初步診斷;②眼底照相 散瞳下的視網(wǎng)膜眼底彩照被認(rèn)為是診斷DR的最佳方法,同時(shí)便于專家對(duì)病變進(jìn)行隨訪比較,免散瞳眼底照相常用于糖尿病眼底病變的篩查,患者依從性好,提高了早期DR的檢出率[8];③眼底熒光血管造影(FFA) 動(dòng)態(tài)反映視網(wǎng)膜血液循環(huán)狀態(tài)和細(xì)微的血管結(jié)構(gòu)變化及毛細(xì)血管的異常,同時(shí)異常的血管形態(tài)和屏障功能的損害也能一目了然,對(duì)發(fā)現(xiàn)毛細(xì)血管微血管瘤、毛細(xì)血管無(wú)灌注區(qū)及視網(wǎng)膜新生血管有明顯優(yōu)勢(shì);④眼底光學(xué)相干斷層掃描成像(OCT)OCT是近年來(lái)眼科應(yīng)用的新的檢查技術(shù),其優(yōu)點(diǎn)為無(wú)創(chuàng)、客觀,對(duì)于糖尿病性黃斑病變具有重要診斷價(jià)值。

        4 預(yù)防和治療

        目前,DR尚無(wú)特異性的治療方法,早期診斷、有效治療對(duì)延緩病變進(jìn)展、減少視力喪失至關(guān)重要。糖尿病視網(wǎng)膜病變研究(diabetic retinopathy study, DRS)和糖尿病視網(wǎng)膜病變?cè)缙诜乐窝芯?early treatmented diabetic retinopathy study,ETDRs)組的結(jié)果證實(shí),DR患者定期隨診,接受必要和適當(dāng)?shù)囊暰W(wǎng)膜光凝和玻璃體手術(shù)治療干預(yù),可以使90.0%的DR患者不發(fā)生嚴(yán)重的視力下降。當(dāng)然這需要內(nèi)分泌醫(yī)生和眼科醫(yī)生的攜手合作。內(nèi)分泌醫(yī)生需觀察患者全身指標(biāo),如糖尿病病程、血糖(含糖化血紅蛋白)、血脂、血壓、肥胖、腎病及用藥史。眼科醫(yī)生對(duì)DR患者需定期進(jìn)行眼科檢查,包括視力、眼壓、房角、眼底等相關(guān)檢查。根據(jù)2002年國(guó)際臨床DR分級(jí)指導(dǎo)臨床治療,非增殖性DR的預(yù)防主要通過(guò)藥物治療,而嚴(yán)重非增殖性DR和增殖性DR的防治需眼科進(jìn)行眼底激光治療。

        4.1 藥物治療

        4.1.1 控制血糖

        高血糖引起的機(jī)體代謝紊亂是DR發(fā)生、發(fā)展的根本原因,故控制好血糖是預(yù)防DR的前提條件。我國(guó)糖化血紅蛋白(HbA1c)的治療目標(biāo)是<7%。通過(guò)飲食、鍛煉、藥物治療,改善血糖水平可以減少DR的風(fēng)險(xiǎn),但不能完全避免??赡茉蚴谴蟛糠痔悄虿』颊唠y以達(dá)到完美的血糖控制,而且病程越長(zhǎng),越難達(dá)到。此外,可能由于存在“高血糖記憶”問(wèn)題,即使血糖恢復(fù)正常后,也不能完全阻止其進(jìn)展。

        4.1.2 控制血壓

        糖尿病患者靶血壓控制目標(biāo)為130/80 mmHg,首選藥物為血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACEI)抑制劑。不過(guò),將血壓降到正常范圍比選擇降壓藥的類型更為重要。

        4.1.3 改善微循環(huán),增加視網(wǎng)膜血流量

        羥苯磺酸鈣,化學(xué)名為2,5-二羥基磺酸鈣,該藥能降低血液的高黏滯性,能抑制血小板聚集因子的合成和釋放,能減輕或阻止視網(wǎng)膜微血管的滲漏,減少血管活性物質(zhì)的合成,阻止微血管基底膜增厚。目前臨床上多用于DR的治療,遠(yuǎn)期效果還有待進(jìn)一步的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。阿司匹林在DR治療中能抑制環(huán)氧化酶活性,阻止血栓素A的生成,有利于改善微循環(huán),但其療效尚未得到肯定。

        4.1.4 抑制4條有害糖代謝途徑激活的藥物治療

        如糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)抑制劑、二?;视?蛋白激酶 C(DG-PKC)傳遞系統(tǒng)抑制劑、多元醇通路抑制劑、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)抑制劑已進(jìn)入臨床或正在研制中,療效尚不確切。

        4.2 激光及手術(shù)治療

        當(dāng)DR進(jìn)入增生前期及增生期時(shí),視網(wǎng)膜激光光凝和玻璃體切除術(shù)是兩種主要的治療手段,能使多數(shù)糖尿病患者保存有用視力。激光光凝術(shù)治療可以封閉視網(wǎng)膜內(nèi)血管或微血管瘤的滲漏,從而減輕視網(wǎng)膜水腫。大面積光凝術(shù)破壞了外層視網(wǎng)膜的感光細(xì)胞和視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞,使視網(wǎng)膜的耗氧量降低,緩解了視網(wǎng)膜的缺氧,并破壞了毛細(xì)血管無(wú)灌注區(qū),阻止了新生血管的生成和促進(jìn)已形成的新生血管消退,從而分別阻止了增殖性DR和糖尿病黃斑水腫引起的視力損害。玻璃體切除術(shù)的主要目的是清除玻璃體積血,切除全部纖維血管膜,使?fàn)坷撾x的視網(wǎng)膜復(fù)位,并且通過(guò)全視網(wǎng)膜光凝改善視功能。正確掌握手術(shù)適應(yīng)證和選擇手術(shù)時(shí)機(jī)對(duì)該病的治療結(jié)果十分重要,復(fù)發(fā)性玻璃體出血是手術(shù)最常見的并發(fā)癥之一。

        5 小結(jié)

        DR的發(fā)生和發(fā)展與多種因素相關(guān),其發(fā)病機(jī)制至今尚未完全闡明,也尚未發(fā)現(xiàn)特異有效的治療方法,但嚴(yán)格控制“三高”,定期隨訪眼底,接受適當(dāng)眼科治療是防止或延緩其進(jìn)展的有效手段,為絕大多數(shù)患者保存有用的視力。從而提高個(gè)人的生活質(zhì)量,減輕社會(huì)負(fù)擔(dān)。

        參考文獻(xiàn)

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