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        藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)檢查指南

        2013-04-07 08:59:49北京市食品藥品監(jiān)督管理局
        首都食品與醫(yī)藥 2013年23期
        關(guān)鍵詞:原料藥投料包裝材料

        北京市食品藥品監(jiān)督管理局

        □文 叢駱駱 等

        (接11月下)

        2. 產(chǎn)品劑型、規(guī)格和批量。

        3. 所用原輔料清單(包括生產(chǎn)過程中使用,但不在成品中出現(xiàn)的物料),闡明每一物料的指定名稱、代碼和用量;如原輔料的用量需要折算時(shí),還應(yīng)當(dāng)說明計(jì)算方法。

        (二)生產(chǎn)操作要求。

        1. 對生產(chǎn)場所和所用設(shè)備的說明(如操作間的位置和編號、潔凈度級別、必要的溫濕度要求、設(shè)備型號和編號等)。

        2.關(guān)鍵設(shè)備的準(zhǔn)備(如清洗、組裝、校準(zhǔn)、滅菌等)所采用的方法或相應(yīng)操作規(guī)程編號。

        3.詳細(xì)的生產(chǎn)步驟和工藝參數(shù)說明(如物料的核對、預(yù)處理、加入物料的順序、混合時(shí)間、溫度等)。

        4.所有中間控制方法及標(biāo)準(zhǔn)。

        5.預(yù)期的最終產(chǎn)量限度,必要時(shí),還應(yīng)當(dāng)說明中間產(chǎn)品的產(chǎn)量限度,以及物料平衡的計(jì)算方法和限度。

        6.待包裝產(chǎn)品的貯存要求,包括容器、標(biāo)簽及特殊貯存條件。

        7.需要說明的注意事項(xiàng)。

        (三)包裝操作要求。

        1.以最終包裝容器中產(chǎn)品的數(shù)量、重量或體積表示的包裝形式。

        2.所需全部包裝材料的完整清單,包括包裝材料的名稱、數(shù)量、規(guī)格、類型以及與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)的每一包裝材料的代碼。

        3.印刷包裝材料的實(shí)樣或復(fù)制品,并標(biāo)明產(chǎn)品批號、有效期打印位置;

        4.需要說明的注意事項(xiàng),包括對生產(chǎn)區(qū)和設(shè)備進(jìn)行的檢查,在包裝操作開始前,確認(rèn)包裝生產(chǎn)線的清場已經(jīng)完成等;

        5.包裝操作步驟的說明,包括重要的輔助性操作和所用設(shè)備的注意事項(xiàng)、包裝材料使用前的核對。

        6.中間控制的詳細(xì)操作,包括取樣方法及標(biāo)準(zhǔn)。

        7.待包裝產(chǎn)品、印刷包裝材料的物料平衡計(jì)算方法和限度。

        檢查企業(yè)所制定的工藝規(guī)程是否包含本條款要求。

        原料藥

        應(yīng)同時(shí)考慮是否滿足“原料藥”附錄第27條相關(guān)要求。

        原料藥的生產(chǎn)工藝規(guī)程應(yīng)當(dāng)包括:

        1.所生產(chǎn)的中間產(chǎn)品或原料藥名稱。

        2.標(biāo)有名稱和代碼的原料和中間產(chǎn)品的完整清單。

        3.準(zhǔn)確陳述每種原料或中間產(chǎn)品的投料量或投料比,包括計(jì)量單位。如果投料量不固定,應(yīng)當(dāng)注明每種批量或產(chǎn)率的計(jì)算方法。如有正當(dāng)理由,可制定投料量合理變動的范圍。

        4.生產(chǎn)地點(diǎn)、主要設(shè)備(型號及材質(zhì)等)。

        5.生產(chǎn)操作的詳細(xì)說明,包括:

        5.1 操作順序。

        5.2 所用工藝參數(shù)的范圍。

        5.3 取樣方法說明,所用原料、中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

        5.4 完成單個(gè)步驟或整個(gè)工藝過程的時(shí)限(如適用)。

        5.5 按生產(chǎn)階段或時(shí)限計(jì)算的預(yù)期收率范圍。

        5.6 必要時(shí),需遵循的特殊預(yù)防措施、注意事項(xiàng)或有關(guān)參照內(nèi)容。

        5.7 可保證中間產(chǎn)品或原料藥適用性的貯存要求,包括標(biāo)簽、包裝材料和特殊貯存條件以及期限。

        第四節(jié) 批生產(chǎn)記錄

        第一百七十一條 每批產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有相應(yīng)的批生產(chǎn)記錄,可追溯該批產(chǎn)品的生產(chǎn)歷史以及與質(zhì)量有關(guān)的情況。

        1.企業(yè)是否制定有所生產(chǎn)的每個(gè)品種和規(guī)格的批生產(chǎn)記錄。

        2.批生產(chǎn)記錄是否能反映出該批的生產(chǎn)和質(zhì)量情況。

        3.批生產(chǎn)記錄是否包括了關(guān)鍵生產(chǎn)步驟的描述和記錄。

        第一百七十二條 批生產(chǎn)記錄應(yīng)當(dāng)依據(jù)現(xiàn)行批準(zhǔn)的工藝規(guī)程的相關(guān)內(nèi)容制定。記錄的設(shè)計(jì)應(yīng)當(dāng)避免填寫差錯(cuò)。批生產(chǎn)記錄的每一頁應(yīng)當(dāng)標(biāo)注產(chǎn)品的名稱、規(guī)格和批號。

        1. 批生產(chǎn)記錄的制定是否與現(xiàn)行的工藝規(guī)程相對應(yīng)。

        1.1 批生產(chǎn)記錄填寫的內(nèi)容是否是按現(xiàn)行的工藝規(guī)程及崗位操作規(guī)程的規(guī)定進(jìn)行的。

        1.2 批生產(chǎn)記錄主要填寫操作過程和參數(shù)(如數(shù)量、過程參數(shù)、時(shí)間等)。

        1.3 批生產(chǎn)記錄的每一頁是否都至少標(biāo)注有產(chǎn)品的名稱、規(guī)格和批號。

        2.批生產(chǎn)記錄的制定是否能避免填寫差錯(cuò)。

        第一百七十三條 原版空白的批生產(chǎn)記錄應(yīng)當(dāng)經(jīng)生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人審核和批準(zhǔn)。批生產(chǎn)記錄的復(fù)制和發(fā)放均應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程進(jìn)行控制并有記錄,每批產(chǎn)品的生產(chǎn)只能發(fā)放一份原版空白批生產(chǎn)記錄的復(fù)制件。

        1.是否制定有批生產(chǎn)記錄的管理規(guī)程。

        1.1 是否明確原版空白批生產(chǎn)記錄的審核人和批準(zhǔn)人為生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人。

        (未完待續(xù))

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