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        利伐沙班與華法林對非瓣膜性房顫預(yù)防血栓栓塞療效對比

        2013-04-07 07:40:57
        陜西醫(yī)學(xué)雜志 2013年7期
        關(guān)鍵詞:利伐沙班華法林瓣膜

        我院自2010年2月至2012年12月選擇非瓣膜性心房顫動患者43例,對比觀察利伐沙班、華法林這兩種藥物預(yù)防血栓栓塞的具體影響,探討其臨床療效及安全性,現(xiàn)報告如下。

        臨床資料

        1 一般資料 43例心房顫動患者均經(jīng)臨床癥狀、檢查體征及心電圖確診,除外瓣膜性房顫。排除標(biāo)準(zhǔn):①出血性疾??;②消化性潰瘍;③嚴重腎功能不全;④臨床相關(guān)出血風(fēng)險的肝??;⑤高血壓≥180/110mmHg;⑥對利伐沙班、華法林成分過敏。按隨機數(shù)字表法分為兩組,對照組26例,男18例,女8例,年齡65~88(75.8±6.9)歲,其中合并冠心病11例,原發(fā)性高血壓15例,擴張型心肌病5例,采用華法林口服治療,治療過程中根據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)調(diào)整劑量;觀察組17例,男9例,女8例,年齡66~87(76.1±7.5)歲,其中合并冠心病10例,原發(fā)性高血壓5例,擴張型心肌病2例,采用利伐沙班口服治療,隨訪1年,比較兩組患者血栓栓塞發(fā)生率及不良反應(yīng)發(fā)生情況。兩組在性別、年齡、肝腎功能、心功能、凝血指標(biāo)及血清電解質(zhì)等方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。

        2 治療方法 兩組均給予原發(fā)病的常規(guī)治療,包括他汀類、硝酸脂、β受體阻滯劑、ACEI類藥物等控制血壓、調(diào)脂、營養(yǎng)心肌治療。觀察組在基礎(chǔ)治療上口服利伐沙班10mg/d,每天上午餐后頓服;對照組口服華法林,初始劑量3mg,1次/d,每3天復(fù)查INR,根據(jù)INR調(diào)整劑量,0.5mg/次,INR目標(biāo)值2.0~3.0,INR達到預(yù)定目標(biāo)的華法林劑量作為維持劑量并長期服用,當(dāng)INR連續(xù)3次穩(wěn)定在2.0~3.0時每月測INR1次,根據(jù)INR調(diào)整劑量。

        3 結(jié) 果 觀察組患者無死亡病例,短暫性腦缺血發(fā)作1例,缺血性腦卒中1例,外周動脈栓塞1例;對照組患者死亡1例,缺血性腦卒中2例,外周動脈栓塞1例。兩組患者均未出現(xiàn)嚴重出血患者,觀察組患者皮膚、牙齦出血各1例;對照組患者皮膚出血2例,牙齦出血1例,兩組患者出血癥狀停藥后自然消失。

        4 安全性評價 對照組1例出現(xiàn)心源性猝死,證實與藥物無關(guān)。療程結(jié)束時,兩組病例復(fù)查血壓、心率、血尿常規(guī)、凝血系列、血尿酸、肝腎功、心電圖、超聲心動圖,并對異常結(jié)果逐個進行分析,發(fā)現(xiàn)個別實驗室指標(biāo)異常與觀察藥物無關(guān),指標(biāo)用藥前后及兩組間比較均沒有統(tǒng)計學(xué)差異。

        討 論

        心房顫動(Atrial fibrillation)可顯著增加心血管疾病的發(fā)病率和病死率,其發(fā)病率隨著年齡的增長而顯著升高,我國30歲以上人群患病率為0.77%[1]。心房因無序的顫動而失去有效的收縮與舒張,心房泵血功能惡化或喪失,加之房室結(jié)對快速心房顫動的遞減傳導(dǎo),引起心室極不規(guī)則的反應(yīng)。心室律(率)紊亂、心功能受損和心房附壁血栓形成是房顫病人的主要病理生理特點。非瓣膜性房顫是指沒有風(fēng)濕性心臟病、人工瓣膜置換或瓣膜修補的患者發(fā)生的房顫。在非瓣膜性房顫患者中,缺血性卒中的年發(fā)生率是非房顫患者的2~7倍[2,3]。腦卒中等血栓栓塞性并發(fā)癥是房顫致殘致死的主要原因[4],故合理的抗凝治療對于改善房顫患者生活質(zhì)量和預(yù)后具有重要意義。

        華法林是一種雙香豆素衍生物,是臨床上使用較多的口服抗凝血藥物。其穩(wěn)定劑量在不同民族間及個體間存在著較大差異,劑量過小不能達到滿意的抗凝效果,劑量過大會導(dǎo)致致命性出血,由于華法林獨特的藥理學(xué)特點和多數(shù)醫(yī)生用藥經(jīng)驗不足及缺乏正規(guī)的檢測,對出血并發(fā)癥的過分擔(dān)心以及需頻繁監(jiān)測INR一直影響華法林的應(yīng)用[5],因此,將不同個體的華法林維持劑量調(diào)整到既安全又有效的范圍,是長期以來一個非常棘手的問題。利伐沙班(Rivaroxaban,BAY59-7939)作為新型口服抗凝藥物Xa因子直接抑制劑,直接抑制凝血瀑布共同通路的起始Xa因子,起到有效抗凝作用,具有使用方便、生物利用度高、無需調(diào)整劑量及常規(guī)監(jiān)測等特點,而且與食品和藥物幾乎不發(fā)生相互作用,獲得全球多個國家批準(zhǔn)上市,為房顫患者血栓栓塞并發(fā)癥的預(yù)防提供了新選擇。

        本觀察43例房顫患者分別口服利伐沙班及華法林抗凝治療,隨訪1年比較結(jié)果顯示在基礎(chǔ)疾病治療基礎(chǔ)上治療組與觀察組對比分析,證實了對于房顫患者預(yù)防卒中和減少全身性栓塞而言,利伐沙班與華法林等效,在大出血風(fēng)險方面沒有明顯的組間差異,證實了利伐沙班臨床應(yīng)用的安全性及有效性,預(yù)示利伐沙班可成為房顫抗凝治療的重要選擇,該藥具有用法簡便、藥代動力學(xué)特性穩(wěn)定、不需要常規(guī)檢測凝血指標(biāo)、較少受食物和其他藥物影響等優(yōu)點,具有臨床推廣使用價值。

        [1] 周自強,胡大一,陳 捷,等.中國心房顫動現(xiàn)狀的流行病學(xué)研究 [J].中華內(nèi)科雜志,2004,43(7):491-494.

        [2] Levy S,Maarek M,Coumel P,et al.for the College of French Cardiologists Character-Ization of different subsets of atrial fibrillation in general practice in France:The ALFA study[J].Circulation,1999,99:3028-3059.

        [3] Camm AJ,Kirchhof P,Lip GY,et al.Guidelines for the management of atrial fibrillation::the Task Force for the Management of Atrial Fibrillation of the European Society of Cardiology(ESC)[J].Eur Heart ,2010,31:2369-2421.

        [4] 李衛(wèi)東.大面積腦梗死60例臨床分析 [J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2011,40:501-502.

        [5] 黃維義,李 剛,嚴 麗,等.華法林在慢性心房顫動抗凝治療中的應(yīng)用 [J].臨床心血管雜志,2006,22(5):276-278.

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