張振
【摘要】 目的:探索藥物利培酮對(duì)患者體重與糖代謝的影響。方法:收集78例患者使用利培酮治療,療程為12周,分別在未用藥前和用藥12周后測(cè)量體重和檢測(cè)空腹血糖水平、HOMA-IR、ISI、HBCI,進(jìn)行同體比較。結(jié)果:治療12周后,患者平均體重增加2.61 kg,與治療前比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);同時(shí)在治療12周后檢測(cè)空腹血糖,與治療前空腹血糖比較,平均升高0.84 mmol/L,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。HOMA-IR與HBCI治療后均升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。ISI降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:利培酮治療精神分裂癥,對(duì)患者的體重和空腹血糖有一定程度的影響。
【關(guān)鍵詞】 利培酮; 精神分裂癥; 體重; 糖代謝
利培酮對(duì)體重和糖代謝的影響國(guó)內(nèi)外均有報(bào)道,主要是利培酮阻斷胰腺β細(xì)胞上的5-HT2A受體使血糖升高[1];同時(shí)阻斷去甲腎上腺素神經(jīng)元突觸前膜上的ɑ2受體,增加去甲腎上腺素釋放,促進(jìn)糖原分解,又升高血糖[2]。本文旨在探索利培酮對(duì)患者體重和糖代謝的影響,供同道臨床用藥時(shí)參考,現(xiàn)報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 2008年5月-2012年5月在本院住院的服用利培酮治療的患者中,凡符合DSM-Ⅳ精神異常診斷標(biāo)準(zhǔn),并排除肝、腎疾病及孕婦,入院前2周內(nèi)未用過(guò)利培酮患者,無(wú)神經(jīng)系統(tǒng)疾病史,無(wú)肥胖、進(jìn)食障礙、糖尿病、高血壓、心臟病、藥物或酒精依賴史均可入選。共收集78例,其中男36例,女42例。年齡18~48歲,平均(27.54±9.42)歲;發(fā)病年齡18~48歲,平均(23.32±6.31)歲;病程5個(gè)月~11年,平均(1.3±0.5)年。
1.2 治療與研究方法 在治療過(guò)程中禁止吸煙、飲酒、食用高糖、高膽固醇食品及合用其他藥物。入院后1周內(nèi)測(cè)量體重和抽取靜脈血檢測(cè)空腹血糖。剔除血糖異常患者,在12周療程結(jié)束后,再測(cè)量患者體重和抽血檢測(cè)血糖與治療前體重、血糖進(jìn)行對(duì)比分析。
用穩(wěn)態(tài)評(píng)估法評(píng)價(jià)胰島素抵抗,HOMA胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-insulin resistance,HOMA-IR)=空腹血糖(mmol/L)×空腹胰島素(μIU/L)/22.5[3];胰島素敏感指數(shù)(insulin sensitivity index,ISI)=I/(空腹血糖(mmol/L)×空腹胰島素(μIU/L)[4];HOMA胰島素分泌指數(shù)(HOMA-βcell secretionindex,HBCI)=20×空腹胰島素/(空腹血糖-3.5)[5]。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 本文資料采用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料以(x±s)表示,采用t檢驗(yàn)。對(duì)非正態(tài)分布變量對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換[6]。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
在利培酮治療前測(cè)量患者體重,均值為(59.47±7.73)kg,治療12周后檢測(cè)體重,均值為(62.08±5.85)kg,平均增加2.61kg,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)?;颊呓?jīng)利培酮治療12周后,抽血檢測(cè)空腹血糖明顯高于治療前血糖水平,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),HOMA-IR與HBCI治療后均升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。ISI降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
3 討論
有研究證明,經(jīng)典抗精神病藥物可以引起體重增加,但是,非經(jīng)典抗精神病藥物如氯氮平、奧氮平可引起更顯著的體重增加,利培酮、奎硫平次之[7]。本文研究結(jié)果顯示,服利培酮12周后與治療前比較,患者平均體重增加2.61 kg。利培酮屬非經(jīng)典抗精神病藥物,雖引起體重增加比氯氮平、奧氮平較輕,但不能不引起臨床高度關(guān)注[8]。有報(bào)道認(rèn)為,體重增加必須嚴(yán)格控制,因其可能導(dǎo)致其他疾病,如糖尿病、高血脂癥、高血壓和冠心病等[9]。
本文研究結(jié)果還顯示,服用利培酮12周后,空腹血糖上升比服藥前空腹血糖高0.84 mmol/L。有研究結(jié)果證明,利培酮引起肥胖,是糖尿病、高血脂癥、高血壓和冠心病的危險(xiǎn)因素。因此,美國(guó)食品藥品管理局規(guī)定,利培酮產(chǎn)品資料上要反映出糖尿病的危險(xiǎn)性[10]。這些研究資料均支持本文的研究結(jié)果,用利培酮治療確實(shí)能使患者空腹血糖升高。因此,在使用利培酮治療過(guò)程中,需要監(jiān)測(cè)空腹血糖,對(duì)嚴(yán)重空腹血糖升高患者,應(yīng)考慮換藥[11]。
本文研究結(jié)果基本與國(guó)內(nèi)外同類研究結(jié)果相一致,但相對(duì)不足的是樣本較少,觀察時(shí)間較短,在對(duì)利培酮評(píng)價(jià)上難免有過(guò)高估計(jì)或主觀偏差,還需進(jìn)一步大樣本和長(zhǎng)時(shí)間的觀察研究。
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(收稿日期:2012-09-10) (本文編輯:車艷)