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        替加氟注射液對(duì)移行膀胱癌患者的組蛋白去乙?;?1 的影響及臨床分析

        2013-03-25 09:25:11劉俊
        當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2013年15期
        關(guān)鍵詞:氟尿嘧啶乙?;?/a>膀胱癌

        劉俊

        膀胱癌是泌尿系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤,BTCC是其最常見病理類型,惡性度低而復(fù)發(fā)率高。HDAC1 是參與調(diào)節(jié)細(xì)胞周期、分化增殖及分裂的調(diào)節(jié)子[1],其高表達(dá)與泌尿生殖系腫瘤的發(fā)生發(fā)展和侵襲性密切相關(guān)[2]。本研究通過觀察替加氟對(duì)移行膀胱癌患者HDAC1 的表達(dá)探討其臨床作用機(jī)制。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 收集武漢市黃陂區(qū)人民醫(yī)院 2009 年 3 月-2011 年 1 月經(jīng)病理組織學(xué)確診移行膀胱癌患者 73 例,隨機(jī)分為兩組:對(duì)照組 34 例,觀察組 39 例,均知情同意,且性別、年齡、病程及全身狀況方面無顯著差異,具可比性。

        1.2 治療方法 對(duì)照組予順鉑注射液 800 mg/m2、觀察組予替加氟注射液 800 mg/m2生理鹽稀釋靜脈滴注,Qd,連用 5 d停 2 d,連續(xù) 3 周為 1 療程。

        1.3 檢測(cè)指標(biāo) 兩組患者于治療前后 48 h取清晨空腹靜脈血 5 mL,ELISA法檢測(cè)HDAC1 蛋白表達(dá),同時(shí)觀察療效。

        1.4 療效評(píng)定 隨訪 1 個(gè)月,病灶完全消失為完全緩解;縮小 50%以上為部分緩解;25%~50%為穩(wěn)定、無變化;增大 25%以上為進(jìn)展。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS13.0 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,對(duì)計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 對(duì)照組治療前后HDAC1 分別為(25.8±23.5)和(24.6±17.4)mmol/L,無顯著差異(P>0.05);觀察組分別為(26.2±20.7)和(17.3±8.1)mmol/L,顯著下降(P<0.05),明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。

        2.2 兩組患者臨床療效比較 對(duì)照組完全緩解 3 例,部分緩解 18 例,總有效率為 61.7%;觀察組完全緩解 8 例,部分緩解 25 例,總有效率達(dá) 84.6%,兩組有顯著差異(P<0.05)。

        3 討論

        研究表明,炎癥與腫瘤關(guān)系密切,炎癥微環(huán)境中細(xì)胞因子引起維持正常細(xì)胞內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定關(guān)鍵通路的改變并導(dǎo)致癌癥的發(fā)生和演進(jìn)[3]。HDAC1 屬HDAC家族,其導(dǎo)致的組蛋白高度乙?;顒?dòng)能促進(jìn)組蛋白去乙?;?,增加DNA和組蛋白的結(jié)合力,干擾DNA和轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合,抑制相關(guān)抑癌基因轉(zhuǎn)錄,其抑制劑在體外能有效抑制膀胱癌細(xì)胞增殖,顯著誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡發(fā)生且主要誘導(dǎo)G1 期細(xì)胞發(fā)生調(diào)亡[4]。近年來研究發(fā)現(xiàn)組蛋白的乙?;?去乙?;揎椩谘装Y性疾病的發(fā)病機(jī)制中起著重要的作用[5],HDAC1 與炎癥之間存在密切聯(lián)系。本研究顯示,移行膀胱癌患者血清單個(gè)核細(xì)胞中HDAC1 的蛋白表達(dá)顯著高于正常人群(P<0.05),推測(cè)HDAC1 與BTCC患者的炎癥反應(yīng)密切相關(guān)。替加氟為氟尿嘧啶的衍生物,在體內(nèi)經(jīng)肝臟活化逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)榉蜞奏ざ鹂鼓[瘤作用,在體內(nèi)干擾、阻斷DNA、RNA及蛋白質(zhì)合成,是抗嘧啶類藥物,為細(xì)胞周期特異性藥物,化療指數(shù)為氟尿嘧啶的 2 倍,毒性僅為氟尿嘧啶的l/4~l/7。經(jīng)替加氟干預(yù)的觀察組血清單個(gè)核細(xì)胞中HDAC1 的蛋白表達(dá)顯著低于對(duì)照組(P<0.05),而對(duì)照組HDAC1 的蛋白表達(dá)雖然較治療前降低但無顯著差異(P>0.05)。觀察組臨床療效為 84.6%,優(yōu)于對(duì)照組的 61.7%,提示下調(diào)HDAC1 的蛋白表達(dá)可以降低移行膀胱癌患者機(jī)體的炎癥反應(yīng)起到治療作用,同時(shí)推測(cè)替加氟可能是通過下調(diào)移行膀胱癌患者血清單個(gè)核細(xì)胞中HDAC1 的蛋白表達(dá)而發(fā)揮其治療作用的。

        綜上所述,替加氟注射液可能通過下調(diào)移行膀胱癌患者外周血單個(gè)核細(xì)胞中HDAC1 的表達(dá),有效控制體內(nèi)慢性炎癥反應(yīng),發(fā)揮其抗癌作用,臨床療效滿意,適合推廣應(yīng)用。

        [1]夏靖,馮冰虹.組蛋白去乙酰化酶(HDACs)的研究進(jìn)展[J].廣東藥學(xué)院學(xué)報(bào),2010,26(5):546-550.

        [2]李曾,廖洪.HDAC1 與泌尿生殖系腫瘤[J].中國(guó)癌癥雜志,2011,21(4):313-317.

        [3]劉真,肖斌,毛旭虎,等.炎癥與腫瘤的關(guān)系研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2009,9(3):591-594.

        [4]戴福宏,鐘甘平,董治龍.SAC對(duì)膀胱癌細(xì)胞增殖及凋亡的影響[J].山東醫(yī)藥,2009,49(2):26-28.

        [5]何菲,劉娟,張力.乙?;装Y調(diào)控新方式[J].生命的化學(xué),2011,31(6):814-817.

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