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        胸腺五肽穴位注射聯(lián)合恩替卡韋治療慢性乙型肝炎的臨床研究

        2013-03-20 10:43:02葛方啟
        關(guān)鍵詞:卡韋胸腺經(jīng)絡(luò)

        葛方啟

        (附屬菏澤市立醫(yī)院,山東菏澤274031)

        胸腺五肽穴位注射聯(lián)合恩替卡韋治療慢性乙型肝炎的臨床研究

        葛方啟

        (附屬菏澤市立醫(yī)院,山東菏澤274031)

        目的探討胸腺五肽穴位注射聯(lián)合恩替卡韋對慢性乙型肝炎的療效。方法100例患者隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組和對照組,觀察穴位注射與靜脈注射對慢性乙型肝炎的療效。結(jié)果兩組患者谷丙轉(zhuǎn)氨酶恢復(fù)速度、HBV-DNA下降程度、HbeAg-HbeAb血清學(xué)轉(zhuǎn)換率方面均有差異。結(jié)論胸腺五肽穴位注射較靜脈用藥療效好。

        乙型肝炎/治療;胸腺五肽/治療應(yīng)用;恩替卡韋/治療應(yīng)用;胸腺五肽/投藥和劑量

        抗病毒藥物聯(lián)合免疫調(diào)節(jié)劑是目前慢性乙型肝炎常用的治療方法。恩替卡韋聯(lián)合胸腺五肽是常用方法之一[1]。胸腺五肽的常靜脈輸注或肌肉注射,效果并不理想。我們通過改變胸腺五肽的用藥方式,采用穴位注射。探討這種用藥方式的療效,以期有助于提高療效,改善預(yù)后?,F(xiàn)報(bào)道如下。

        1臨床資料

        1.1一般資料入選標(biāo)準(zhǔn):患者均系在我科就診治療的慢性乙型肝炎患者,診斷符合慢性乙型肝炎防治指南2010年更新版的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],研究患者符合以下條件:1)年齡在18~60歲之間。2)入選前血清HBeAg、HBsAg和HBV-DNA持續(xù)陽性6個月以上。3)血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)波動于正常上限2~10倍之間(80~400 u/L)達(dá)6個月以上。

        1.2方法乙型肝炎患者100例隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組患者50例(口服恩替卡韋、穴位注射胸腺五肽)年齡(38.60±7.30)歲,病程(6.25±3.17)年,ALT測得值(251.75±35.26)u/l HBV-DNA測得值(6.17±2.15)×107copy/mL。對照組患者50例(口服恩替卡韋、靜脈滴注胸腺五肽)年齡40.11±6.80歲,病程7.12± 2.80年,ALT測得值(240.64±41.49)u/L HBV-DNA測得值(5.92±1.87)×107copy/mL。兩組一般資料比較無顯著性差異(P>0.05)。

        1.3治療方法實(shí)驗(yàn)組患者給予穴位注射胸腺五肽聯(lián)合恩替卡韋口服;分別取足三里、三陰交兩穴位,每穴位每次注射胸腺五肽1mL(1mg),左右側(cè)穴位交替,療程6個月。第一個月每天注射一次,第二、三個月每周三次,第四、五、六個月每周一次;同時口服(空腹)恩替卡韋0.5mg,每日一次,療程12個月。對照組給予胸腺五肽1mg加入0.9%氯化鈉250mL靜脈慢滴,每日一次,療程6個月,同時口服恩替卡韋,用量、用法、療程同實(shí)驗(yàn)組。觀察期間兩組均輔助一般護(hù)肝藥物,所有患者均完成全部治療。

        1.4實(shí)驗(yàn)室檢測主要儀器設(shè)備及試劑藥品:瑞士羅氏7600全自動生化分析儀(ALT監(jiān)測)、上??迫A生物工程股份有限公司(酶聯(lián)免疫法監(jiān)測乙肝五項(xiàng)指標(biāo))、ABI7300Real timepcR System(HBV-DNA監(jiān)測)、北京雙鷺?biāo)帢I(yè)股份有限公司產(chǎn)胸腺五肽、江蘇正大天晴公司產(chǎn)恩替卡韋分散片。

        1.5標(biāo)本采集所有患者治療前及治療后的12周末、24周末、48周末分別采集外周靜脈血5mL進(jìn)行監(jiān)測。

        1.6監(jiān)測指標(biāo)1)血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT,單位:U/ L)。2)乙肝病毒含量(HBV-DNA,單位:copy/ml)。3)乙肝五項(xiàng)指標(biāo):HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb均以陰性或陽性來表示。

        1.7統(tǒng)計(jì)學(xué)處理數(shù)據(jù)用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件處理。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),

        2結(jié)果

        2.1兩組治療后ALT的變化情況均有程度不同的下降,兩組治療后ALT恢復(fù)速度在12周、24周時,實(shí)驗(yàn)組與對照組相比較快,有顯著性差異,P<0.01,48周時兩組無差異,P>0.05。見表1。

        表1 兩組病人治療前后ALT變化比較(±s)

        表1 兩組病人治療前后ALT變化比較(±s)

        組別n期性治療前治療12周24周48周實(shí)驗(yàn)組50 251.75±35.26 70.25±30.14 50.25±18.47 40.26±18.52對照組50 240.64±41.49 100.10±32.58 61.75±20.47 42.35±20.67

        2.2兩組治療后HBV-DNA變化情況均有程度不同的下降,在12周時HBV-DNA含量無差異,P>0.05。在24周、48周時HBVDNA含量兩組患者相比較有顯著性差異,P<0.01。見表2。

        表2 兩組治療前后HBV-DNA變化比較(±s)

        表2 兩組治療前后HBV-DNA變化比較(±s)

        注:*HBV-DNA<1×103copy/mL的人數(shù)占觀察人數(shù)的百分比。本研究HBV-DNA含量的監(jiān)測下限為1×103copy/mL,監(jiān)測不到均以小于1×103copy/mL來表示。

        組別n治療前治療12周24周48周(×107copy/ml)(×105copy/ml)(×104copy/ml)(%)實(shí)驗(yàn)組50 6.17±2.15 3.26±1.58 1.17±0.54 70對照組50 5.92±1.87 3.10±1.42 2.47±0.67 40

        2.3兩組治療后變化情況HBeAg HBeAg陽性率均有所下降,在12周與24周時兩組無顯著差異P>0.05,在48周時,實(shí)驗(yàn)組較對照組低,P<0.05。見表3。

        表3 兩組治療前后HBeAg陽性率比較(例,%)

        2.4兩組治療后HBeAb變化情況HBeAg陽性率均升高,在12周、24周時比較無顯著性差異P>0.05,在48W時實(shí)驗(yàn)組較對照組高,P<0.05,見表4。

        表4 兩組治療前后HBeAb陽性率比較(例,%)

        3討論

        慢性乙型肝炎的治療關(guān)鍵是抗病毒治療。恩替卡韋是2’-脫氧鳥嘌呤核苷的碳環(huán)類似物,可在3個不同的環(huán)節(jié)抑制HBV復(fù)制,包括HBV-DNA聚合酶的啟動階段、以前基因組RNA為模板合成HBVDNA負(fù)鏈的逆轉(zhuǎn)錄階段,以及HBV-DNA正鏈的合成階段。它能夠通過磷酸化成為具有活性的三磷酸鹽,通過與HBV多聚酶的天然底物三磷酸脫氧鳥嘌呤核苷競爭,抑制病毒多聚酶(逆轉(zhuǎn)錄酶)的活性,從而抑制病毒的復(fù)制。但其不能清除肝細(xì)胞核內(nèi)共價閉合環(huán)狀DNA(cccDNA)。停藥后病毒可再度復(fù)制。胸腺五肽作為一種免疫調(diào)節(jié)劑,也有較好的抗病毒作用。目前研究認(rèn)為胸腺五肽能誘導(dǎo)T淋巴細(xì)胞分化成熟,促進(jìn)人體特異性細(xì)胞免疫功能,破壞HBV感染細(xì)胞使肝細(xì)胞內(nèi)的HBV-cccDNA降解而達(dá)到降低HBV-DNA,減少復(fù)發(fā)的作用[3]。

        中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,慢性乙型肝炎多屬虛證,是由于陰陽平衡失調(diào),肝脾氣血不足,導(dǎo)致肝郁氣滯,經(jīng)絡(luò)受阻所致,而現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為乙型肝炎是由于免疫功能失調(diào)導(dǎo)致的乙型肝炎病毒持續(xù)性的復(fù)制,二者原理一致。治療慢性乙型肝炎基礎(chǔ)治療是抗病毒,一般需聯(lián)合免疫調(diào)節(jié)劑。故治宜“扶正祛邪”,提高機(jī)體免疫功能。中醫(yī)理論認(rèn)為,人體是由經(jīng)絡(luò)聯(lián)絡(luò)而成的統(tǒng)一有機(jī)體,人體通過經(jīng)絡(luò)進(jìn)行氣血運(yùn)行,穴位是分布在經(jīng)絡(luò)上的針炙刺激點(diǎn),是機(jī)體臟腑經(jīng)絡(luò)之氣聚集和出入的部位,經(jīng)穴與臟腑經(jīng)絡(luò)密切相關(guān)。臟腑的機(jī)能變化通過經(jīng)絡(luò)反應(yīng)在體表經(jīng)穴上,同樣,刺激經(jīng)穴可影響臟腑功能。機(jī)體產(chǎn)生病變,針刺穴位,可調(diào)整組織器官的平衡,增強(qiáng)機(jī)體免疫力,提高抗病能力,達(dá)到防病治病的目的,足三里為保健要穴,具有強(qiáng)壯作用,三陰交是足三陰經(jīng)交會穴,有養(yǎng)肝益腎的作用[4]。足三里、三陰交兩穴位注射胸腺五肽,可以提高自然殺傷(NK)細(xì)胞活性,誘生白介素Ⅱ(IL—2)的作用,促使機(jī)體相關(guān)系統(tǒng)產(chǎn)生適應(yīng)性調(diào)整,使機(jī)體的特異性、非特異性免疫功能得到充分發(fā)揮,通過神經(jīng)—體液的調(diào)節(jié)作用,改善肝臟微循環(huán),通過藥物與穴位的綜合協(xié)同作用,調(diào)理肝、脾、腎功能,更有效地調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能,促使乙肝病毒清除,使病人病情得到緩解。

        本研究提示胸腺五肽穴位注射聯(lián)合恩替卡韋治療慢性乙型肝炎,具有明顯的協(xié)同作用[5],可明顯改善肝功能,能更有效地抑制乙肝病毒復(fù)制,提高HBeAg—HBeAb血清轉(zhuǎn)換率,降低HBV-DNA的反跳率,是慢性乙肝患者安全、有效的治療方法。

        [1]楊齊華.恩替卡韋聯(lián)合胸腺肽治療HbeAg陽性的慢性乙型肝炎臨床觀察[J].海峽藥學(xué),2011,(5):203.

        [2]賈繼東,慢性乙型肝炎防治指南[J].中華傳染病雜志,2010,21:278.

        [3]康艷麗.恩替卡韋治療HbeAg陽性的慢性重度乙型肝炎29例療效觀察[J].山東醫(yī)藥,2011,(3):188.

        [4]魏國豐.雙虎清肝顆粒與胸腺五肽注射液聯(lián)合治療慢性乙型肝炎192例的體會[J].國際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報(bào),2010,19:185.

        [5]王笑秋.恩替卡韋散片聯(lián)合胸腺肽a1慢性乙肝的臨床研究[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2011,(29):199.

        調(diào)查研究性課題

        這類選題是為了弄清某些疾病在某一時點(diǎn)或時期的發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)歸狀況,利用調(diào)查研究的方法和手段,對被調(diào)查研究的對象搜集可靠資料,通過整理、分析、對比、綜合、判斷和推論,從中總結(jié)、概括出具有普遍意義的結(jié)論。如運(yùn)用流行病學(xué)方法解決流行病學(xué)、非流行病學(xué)、職業(yè)病、地方病、環(huán)境與健康、臨床病例分析等專業(yè)的調(diào)查研究課題。所選題目要具有現(xiàn)實(shí)意義和社會效益。

        The Study of Thym opentin w ith Acupunctu re Poin t In jection Com bined w ith En tecavir Treated Ch ronic V iral Hepatitis B

        Ge Fangqi
        (HezeMunicipalHospital Affiliated to HezeMedicalCollege,Heze 274031,China)

        Ob jectiveTo investigate the efficacy of Thymopentin w ith acupuncture point injection combined w ith Entecavir t reated chronic Viral Hepatitis B.M ethodsThe patientsw ith chronic Viral Hepatitis Bwere divided into a experimentalgroup and a controlgroup,to observe the efficacy of acupuncture point Injection and intravenous injection treated chronic Viral Hep atitis B.Resu ltsThe recovery of liver dysfunction,declining in HBV DNA and serological conversion rate of HBeAg-HBeAb were significantly differentbetween a experimental group and a control group.ConclusionThymopentinw ith acupuncture point injection haveabetterefficacy than thatw ith intravenous injection.

        Hepatitis B/therapy;Thymopentin/therapeatic use;Entecavir/therapeutic use;Thymopentin/adm inistra tion&dosage

        R512.62

        :A

        :1008-4118(2013)02-0021-03

        10.3969/j.issn.1008-4118.2013.02.07

        2013-05-11

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