朱麗霞,王 強(qiáng)
(塔里木大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,新疆阿拉爾843300;南疆特色農(nóng)產(chǎn)品加工兵團(tuán)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,新疆阿拉爾843300)
果汁的流變學(xué)特性是果汁加工重要特性之一,其中粘度為加工設(shè)備設(shè)計(jì)的基礎(chǔ)性物性參數(shù)[1]?;诩羟袘?yīng)力與剪切速率相互關(guān)系,能精準(zhǔn)反應(yīng)流體特性的數(shù)學(xué)模型有阿累尼烏斯方程,指數(shù)方程,冪函數(shù)等,且這些模型參數(shù)值隨著果汁種類,果汁濃度,溫度等不同而具有很大不同[1-6]。新疆慕薩萊思作為新疆民族傳統(tǒng)飲品,以其獨(dú)特的工藝與獨(dú)有且突出的典型品質(zhì),集地域特色,民族特色和文化特色等為一體,逐漸成為地方經(jīng)濟(jì)發(fā)展的新型行業(yè),為地方經(jīng)濟(jì)發(fā)展最具潛力的資源之一。隨著市場(chǎng)的推動(dòng),地方政府的扶持,產(chǎn)學(xué)研的技術(shù)支撐,慕薩萊思發(fā)展迎來歷史上的黃金階段,目前慕薩萊思發(fā)展處于傳統(tǒng)加工與規(guī)?;a(chǎn)的交替階段,傳統(tǒng)工藝作坊式的生產(chǎn)表現(xiàn)出不能滿足規(guī)?;纳a(chǎn)需求的先天性缺陷,各個(gè)廠家進(jìn)行擴(kuò)大生產(chǎn),仿照葡萄酒釀造行業(yè)的工藝流程與設(shè)備進(jìn)行傳統(tǒng)慕薩萊思行業(yè)的工藝與設(shè)備改造,缺乏科學(xué)理論支撐,導(dǎo)致規(guī)模化生產(chǎn)弱化或喪失傳統(tǒng)慕薩萊思優(yōu)質(zhì)典型品質(zhì)[7]。本研究主要分析慕薩萊思加工熬煮過程中熬煮液流變學(xué)特性,分析溫度對(duì)粘度的影響,濃度對(duì)粘度的影響及其兩者的綜合影響,為慕薩萊思工藝改進(jìn)提供理論依據(jù)。
1.1 材料與儀器
地方葡萄:和田紅葡萄 市售。
手持糖度儀TZ-62 福建省泉州光學(xué)儀器廠;榨汁機(jī)LZ-0.5 正廣螺旋壓榨機(jī);流變儀 美國(guó)Brook field,R/S+-CC;恒溫水浴 Brook field TC-602。
1.2 慕薩萊思熬煮液的準(zhǔn)備流程及取樣點(diǎn)設(shè)置
和田紅葡萄→清洗、瀝干→榨汁→皮渣→加水(料∶水,1∶3)→熬煮1h左右(常壓、鋁鍋,沸騰,溫度約92℃)→過濾→濾液與原葡萄汁混合→熬煮(常壓、鋁鍋,沸騰,溫度約92℃)。
在皮渣熬煮中,取10°Brix、15°Brix,在混合熬煮中,取20°Brix、25°Brix的熬煮液,進(jìn)行-23℃凍藏、備用。
1.3 慕薩萊思熬煮液粘度測(cè)定
通過溫控系統(tǒng)設(shè)定溫度梯度為15、25、35、45、55℃,剪切率范圍設(shè)置50~1000s-1。將上述參數(shù)設(shè)定之后,將濃度為20°Brix慕薩萊思熬煮液進(jìn)行測(cè)量剪切應(yīng)力的變化。
1.4 溫度、濃度對(duì)粘度的影響
對(duì)10、15、20和25°Brix慕薩萊思熬煮液,從低濃度到高濃度逐個(gè)測(cè)定在5、25、35、45、55℃溫度下的粘度,剪切速率設(shè)置300s-1。每次測(cè)量結(jié)束后用蒸餾水沖洗,并相應(yīng)汁液潤(rùn)洗,重復(fù)上述操作3次取平均值。
測(cè)量注意事項(xiàng):將四種濃度的熬煮液融化,各取30m L左右,用紗布粗過濾除去殘留的果籽,防止干擾粘度測(cè)量。將熬煮液倒入轉(zhuǎn)子中,將轉(zhuǎn)子固定在流變儀上,保持與流變儀垂直。
1.5 數(shù)據(jù)處理軟件
博勒飛流變儀自帶分析軟件及M ircorsoft 2007 Excel。
2.1 慕薩萊思熬煮液流體特性確定
以濃度為20°Brix的熬煮液剪切應(yīng)力與剪切率在不同溫度下的關(guān)系為例,根據(jù)測(cè)量數(shù)據(jù)可知,慕薩萊思熬煮液在不同溫度下剪切速率(D)與剪切應(yīng)力(τ)之間呈線性關(guān)系(圖1),液體所受到的剪切應(yīng)力與剪切速率成正比,其比例系數(shù)就是粘度η。因此,熬煮液在試驗(yàn)溫度下剪切應(yīng)力(τ)與剪切速率(D)適合于牛頓粘性定律:η=τ/D,即,熬煮液在所測(cè)濃度下都表現(xiàn)為牛頓流體。
圖1 葡萄汁熬煮液(20°Brix)流變學(xué)曲線Fig.1 Rheological curve of the boiled grape juice(20°Brix)
2.2 溫度對(duì)流變學(xué)特性的影響
圖2 溫度對(duì)葡萄汁熬煮液粘度的影響Fig.2 Effect of temperature on viscosity of boiled grape juice with increasing concentration
根據(jù)不同濃度的熬煮液在不同溫度下的粘度變化(見圖2),可知隨著溫度的升高發(fā)酵液粘度逐漸降低,其下降速率與溫度和濃度有關(guān)。低濃度的熬煮液受溫度的影響較小,熬煮液濃度逐漸增大受到溫度的影響也越來越大(見表1)。
表1 不同濃度葡萄汁熬煮液粘度差Table1 The difference of viscosities of boiled grape juice under different concentration
溫度對(duì)粘度的影響可以用阿累尼烏斯方程(Arrhenius方程)來表示:
式(1)中η為黏度,單位為Pa·s;k0為常數(shù),單位Pa·s;Ea為流體活化能,單位為J/mol;R為氣體常數(shù)(8.351K/mol);T為絕對(duì)溫度,單位K。可以將式(1)轉(zhuǎn)化為:
根據(jù)式(2)作圖得圖3,從圖3中可以看出lnη與1/T成線性關(guān)系。
圖3 溫度對(duì)葡萄汁熬煮液粘度的影響Fig.3 The effect of boiled grape juice with increasing temperature on the viscosity
按不同的濃度得出線性方程如表2:
表2 不同濃度下的粘度與溫度的線性方程Table2 The line equations between viscosity and temperature associated with different°Brix
方程中的相關(guān)系數(shù)R2≥0.9926,說明方程式能很好的反應(yīng)1/T對(duì)熬煮液粘度lnη的影響
圖3中的斜率表示Ea/R,截距表示ln(K0)。不同濃度熬煮液的流動(dòng)活化能(Ea)與頻率因子K0的數(shù)值進(jìn)行分析總結(jié)(見表2),得到流動(dòng)活化能(Ea)隨著熬煮液濃度的上升而增加,頻率因子(K0)隨著濃度上升而減小。熬煮液活化能與頻率因子存在一定補(bǔ)償關(guān)系。
表3 不同溫度下熬煮液的流動(dòng)活化能(Ea)與頻率因子(K0)Table3 The active energy(E)a and frequency factors of boiled grape juice under different temperature(K0)
2.3 濃度對(duì)流變學(xué)特性的影響
牛頓流體的濃度與粘度成指數(shù)關(guān)系形式:
k1、A1為常數(shù),C為以°Brix示的熬煮液濃度。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖4。
圖4 濃度對(duì)葡萄汁熬煮液粘度的影響Fig.4 The effectof boiled grape juice with different increasing concentration on the viscosity
由圖4可知各個(gè)曲線指數(shù)函數(shù)關(guān)系其變化指數(shù)數(shù)學(xué)模型見表4。
表4 不同溫度下粘度與濃度的指數(shù)方程Table4 The exponential equations between concentration and viscosity associated with different temperatures
2.4 溫度、濃度對(duì)流變學(xué)特性的綜合影響
根據(jù)表3制作流動(dòng)活化能Ea和頻率因子K0與濃度之間C之間的關(guān)系圖(圖5與圖6),并得出擬合方程。熬煮液活化能和頻率因子與濃度之間呈現(xiàn)指數(shù)關(guān)系形式,關(guān)系式為:
將方程(4)和(5)式的指數(shù)方程代入(1)式中經(jīng)過轉(zhuǎn)換可以得出以下綜合方程:
圖5 葡萄汁熬煮液濃度C對(duì)活化能Ea的影響Fig.5 The effectof concentration(C)of boiled grape juice on the active energy(Ea)
圖6 濃度C對(duì)頻率因子K0的影響Fig.6 The effectof concentration(C)of boiled grape juice on the frequency factor(K0)
本論文首次對(duì)慕薩萊思釀造關(guān)鍵工序—熬煮工序中葡萄熬煮液的流變學(xué)特性進(jìn)行分析,在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中,在詳細(xì)了解慕薩萊思傳統(tǒng)與現(xiàn)代工藝基礎(chǔ)上,將熬煮程度確定為10~25°Brix。將溫度范圍確定為15~55℃。在此基礎(chǔ)上得到的流體力學(xué)特性,將為慕薩萊思熬煮設(shè)備選型,熬煮液的管道運(yùn)輸,乃至自動(dòng)化控制等現(xiàn)代化的設(shè)計(jì)提供必要的理論基礎(chǔ)。
據(jù)相關(guān)報(bào)道,在果汁加工中,不論是濃縮汁[1-6],還是澄清汁[8-9],溫度與組分濃度對(duì)流體的影響均表現(xiàn)為牛頓流體特性。在特定濃度下,隨著溫度的升高,熬煮液粘度降低,而在特定溫度下,隨著濃度的增加,葡萄熬煮液粘度增加,濃度上升粘度增大[1-10]。本試驗(yàn)中,濃度范圍介于澄清汁與濃縮汁之間,同樣表現(xiàn)為上述規(guī)律特性。參考相關(guān)文獻(xiàn)[10-12],分析原因,前者可能是隨著溫度升高,液體體積膨脹,使單位體積密度減小分子數(shù)降低導(dǎo)致粘度降低;溫度升高,使分子運(yùn)動(dòng)劇烈,分子間作用力減小,導(dǎo)致粘度降低。后者原因可能為熬煮液濃度增加液體中固形物的濃度隨之上升導(dǎo)致粘度增大;熬煮液主要組分濃度增加,各類分子之間的距離減小,相互之間作用力增大使粘度變大;各組分濃度增加密度增大導(dǎo)致粘度變大;溶液中懸浮著葡萄榨汁后的殘留物,隨著溶液濃縮,單位含量增加使液體粘度變大
4.1 在15~55℃下,濃度為10~25°Brix慕薩萊思熬煮液的流變學(xué)特性表現(xiàn)為牛頓型流體。
4.2 在15~55℃范圍內(nèi),隨著溫度的升高,慕薩萊思熬煮液的粘度降低;在10~25°Brix范圍內(nèi),隨著其濃度的增大,熬煮液粘度也逐漸增加。
4.3 在測(cè)試濃度范圍內(nèi),溫度對(duì)其粘度的影響可用阿累尼烏斯方程η=K0exp(Ea/RT)表示;在測(cè)試溫度范圍內(nèi),濃度對(duì)其粘度的影響可用指數(shù)方程η=Kexp(AC)表示。
4.4 建立了溫度和濃度對(duì)薩萊思加工中葡萄熬煮液粘度影響的綜合性方程:η=3.3×10-7e-0.0237Ce19914e0.0056C/RT,在溫度為15~55℃,濃度為10~25°Brix,該方程可用于預(yù)測(cè)一定溫度和濃度范圍內(nèi)慕薩萊思熬煮液的粘度,為慕薩萊思的加工提供理論參考。
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