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        健康男性血液總前列腺特異性抗原濃度與年齡的相關(guān)性研究

        2013-02-19 21:31:50趙素萍朱愛蘭廖聯(lián)明
        關(guān)鍵詞:年齡組前列腺特異性

        江 敏,趙素萍,朱愛蘭,廖聯(lián)明

        (1.福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬第二人民醫(yī)院中心實(shí)驗(yàn)室 350003;2.福建中醫(yī)藥大學(xué)腫瘤研究所 350122)

        總前列腺特異性抗原(TPSA)是一種與前列腺癌(PCa)相 關(guān)的抗原,是前列腺腺泡及導(dǎo)管上皮細(xì)胞分泌的相對分子質(zhì)量為33×103的特異性糖蛋白[1],分泌人精漿,微量進(jìn)入血循環(huán)。目前TPSA主要應(yīng)用于前列腺疾病的診斷與鑒別診斷中[2-3],健康人血清中前列腺特異性抗原(PSA)濃度小于或等于4.0 ng/mL,但隨著年齡的增長,前列腺因腺體增生而增大,分泌的PSA也相應(yīng)增多,因此,本文收集了995例來福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬第二人民醫(yī)院的健康男性體檢者,檢測其血清TPSA濃度,探討男性TPSA水平與年齡的關(guān)系。顯示血清PSA正常參考值上限應(yīng)按不同年齡段來確定。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇2008年8~10月在本院進(jìn)行健康體檢的男性995例。結(jié)合臨床表現(xiàn)及通過直腸指檢、經(jīng)直腸超聲檢查等手段排除前列腺疾病,同時超聲檢查排除甲狀腺疾病,年齡21~86歲,平均(47.79±12.40)歲。年齡分組:按照21~30歲56例;31~40歲260例,41~50歲302例,51~60歲222例,≥61歲155例,分5組,檢測其血清TPSA水平。

        1.2 方法 所有體檢者均于清晨空腹采集靜脈血5mL,體檢人員在抽血前7日均未進(jìn)行直腸指檢、前列腺按摩、經(jīng)直腸超聲等檢查,經(jīng)離心分離血清,使用美國雅培公司的i2000SR全自動化學(xué)發(fā)光分析儀檢測TPSA,試劑為雅培公司提供的化學(xué)發(fā)光微粒子免疫法檢測試劑。

        1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 使用SPSS16.0統(tǒng)計分析軟件,計算各組平均值x±s并作方差分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        21~30歲組;31~40歲組,41~50歲組,51~60歲組,≥61歲組血清中 TPSA 濃度分別為:(0.86±0.74)、(0.86±0.64)、(0.93±0.64)、(1.07±0.92)和(1.83±1.55)ng/mL。31~40歲年齡組與51~60歲年齡組之間TPSA濃度差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),≥61歲年齡組的TPSA濃度明顯高于其他各年齡組(P<0.01);其余各組之間的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        3 討 論

        PCa是歐美男性常見的惡性腫瘤,血清PSA是早期篩查PCa最有意義的指標(biāo)。然而血清PSA高于正常值不是診斷PCa的絕對標(biāo)準(zhǔn),血清PSA值的大小受到諸多因素的影響。TPSA在血清中的濃度與許多因素如前列腺體積、年齡等有關(guān)[4]。有報道PSA水平常隨年齡增長而增加,每增加10歲,PSA平均升高45%;研究發(fā)現(xiàn):隨著前列腺體積增大,血清PSA增加0.04ng/mL;歐洲泌尿外科指南認(rèn)為每克前列腺組織可使血清PSA升高0.3ng/mL。目前許多研究已表明前列腺體積隨年齡增長而體積增大,可使血清PSA也隨之升高。目前很多檢測方法一般都把PSA的正常值定為小于4ng/mL,但很多學(xué)者都認(rèn)為,在運(yùn)用PSA值診斷PCa時,在(2~10)ng/mL有交叉情況,在(4~10)ng/mL會出現(xiàn)假陽性,在(2~4)ng/mL會出現(xiàn)假陰性。因此他們提出PSA正常值應(yīng)按不同的年齡來確定,這樣在早期發(fā)現(xiàn)和診斷前列腺疾病尤其是PCa時更加準(zhǔn)確。PCa危險性隨PSA升高而增大[5]。血清PSA濃度值增高程度可以作為老年人PCa判斷的重要因素。鑒于這種現(xiàn)象,1993年Oesterling首先提出了特定年齡范圍的概念,他發(fā)現(xiàn)血清PSA水平與年齡有關(guān),并確定了特定年齡范圍:(40~49)歲PSA為(0~2.5)ng/mL;(50~59)歲PSA為(0~3.5)ng/mL;(60~69)歲PSA為(0~4.5)ng/mL;(70~79)歲PSA為(0~6.5)ng/mL[6]。此報道與本文的研究結(jié)果基本一致。國內(nèi)也有報道提出,將PSA與不同年齡段特異參數(shù)結(jié)合起來,能明顯提高小于60歲,男性PSA的敏感性和大于70歲患者的特異性。

        本研究結(jié)果各年齡組之間結(jié)果比較顯示,31~40歲年齡組與51~60歲年齡組之間比較P<0.01,有統(tǒng)計學(xué)意義;≥61歲年齡組與各年齡組組比較P<0.01,有統(tǒng)計學(xué)意義;其余各組之間的比較P>0.05,無統(tǒng)計學(xué)意義。≥61歲年齡組結(jié)果比小于60歲年齡組值高,有統(tǒng)計學(xué)意義,與國內(nèi)外報道相符。<60歲年齡組中各組比較,31~40歲年齡組與51~60歲年齡組之間比較P<0.01,其余各組之間均無統(tǒng)計學(xué)意義,這與國內(nèi)外報道的不一樣,可能與前列腺體積,以及地區(qū)差異有關(guān),具體原因有待于進(jìn)一步研究。

        總之,隨著對PSA研究的深入,當(dāng)前聯(lián)合應(yīng)用各種檢測指標(biāo)和特定年齡組的參考范圍可提高其特異性和敏感性,以達(dá)到前列腺疾病的普查篩選和早診斷、早治療的目的。

        [1] 王自正.現(xiàn)代醫(yī)學(xué)標(biāo)記免疫學(xué)[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2000:64-65.

        [2] Choo QL,Richman KH,Han JH,et al.Genetic organization and diversity of the hepatitis C virus[J].Proc Natl Acad Sci USA,1991,88:2451-2458.

        [3] Uyttendaele S,Claeys H,Meaens W,et al.Evaluation of third generation screening and confirmatory assays for HCV antibodies[J].VoxSang,1994,66(2):122-129.

        [4] Loeb S,Gonzalez CM,Roehl KA,et al.Pathological characteristics of prostate cancer detected through prostate specific antigen based screelling[J].J Urol,2006,175(3 Pt 1):902-906.

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        [6] Oesterling JE.Serum prostate-specific antigen in a community-basedpopulation of healthy men.Establishment of age-specific reference ranges [J].JAMA,1993,270(7):860-864.

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