張清智,王麗麗,牛增元,葉曦雯
(1.山東出入境檢驗(yàn)檢疫局,山東青島266002;2.青島市嶗山區(qū)北宅街道辦事處,山東青島266104)
克倫特羅屬于苯乙胺類藥物,能減緩或減少脂肪沉積,增加肌肉蛋白沉積,使?fàn)I養(yǎng)重新分配,從而顯著提高動(dòng)物的瘦肉率、增重和提高飼料轉(zhuǎn)化率[1-2]。長期食用含有克倫特羅殘留的食品將對(duì)人體健康產(chǎn)生極大的危害,可誘發(fā)和加重心率失常病人的病情,引起心室早搏,四肢、臉、頸部骨骼肌震顫[3-4]。另外還引起代謝紊亂,對(duì)糖尿病人可發(fā)生酸中毒或酮中毒。給患者的精神、健康及正常生活工作造成嚴(yán)重危害[5-7]。
克倫特羅是食品安全和進(jìn)出口豬肉等動(dòng)物源食品中一個(gè)很重要的監(jiān)控項(xiàng)目,由于克倫特羅是禁用藥物,最低要求執(zhí)行限最新要求為0.05 μg/kg(痕量級(jí)),對(duì)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)能力和檢測(cè)手段要求高[8]。因此,開展豬肉中克倫特羅的檢測(cè)能力驗(yàn)證對(duì)于了解和監(jiān)督國內(nèi)各檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)克倫特羅檢測(cè)方法的掌握程度以及檢驗(yàn)結(jié)果的可信度和可靠性都具有十分重要的意義。對(duì)于監(jiān)控各實(shí)驗(yàn)室的持續(xù)檢測(cè)能力,確認(rèn)其認(rèn)可項(xiàng)目的持續(xù)有效性具有極為重要的現(xiàn)實(shí)意義。
全國共有127 家實(shí)驗(yàn)室報(bào)名參加本次能力驗(yàn)證計(jì)劃,其中來自檢驗(yàn)檢疫系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室33 家,占總數(shù)的25.98%;各產(chǎn)品質(zhì)檢中心、質(zhì)檢院的實(shí)驗(yàn)室52 家,占總數(shù)的40.94%;其他政府實(shí)驗(yàn)室19 家,占總數(shù)的14.96%;企業(yè)及社會(huì)實(shí)驗(yàn)室23 家,占總數(shù)的18.11%。
依據(jù)CNAS-GL-03:2006《能力驗(yàn)證樣品均勻性和穩(wěn)定性評(píng)價(jià)指南》要求,將分裝好的樣品按隨機(jī)數(shù)表各隨機(jī)抽取10 份用于均勻性檢驗(yàn)。采用SN/T 1924-2011《進(jìn)出口動(dòng)物源食品中克倫特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇和特布他林殘留量的測(cè)定 液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法》的測(cè)試方法對(duì)樣品中的克倫特羅含量進(jìn)行檢測(cè)[9],每個(gè)樣品在重復(fù)性條件下按隨機(jī)次序測(cè)試2次。最終結(jié)果采用單因子方差分析法進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理。
樣品間自由度為9,樣品內(nèi)自由度為10,在約定的自由度水平α=0.05 的顯著水平下,查表得F 臨界值F0.05(9,10)=3.02。計(jì)算樣品檢測(cè)結(jié)果的F 值均 依據(jù)CNAS-GL03:2006《能力驗(yàn)證樣品均勻性和穩(wěn)定性評(píng)價(jià)指南》要求,隨機(jī)抽取6 個(gè)樣品,每個(gè)樣品獨(dú)立測(cè)定1 次。與t 臨界值t0.05(14)=1.761 相比較,計(jì)算得到的t 值均小于t 臨界值,這表明在α=0.05 顯著性水平時(shí),樣品中克倫特羅含量是穩(wěn)定的。 本計(jì)劃采用穩(wěn)?。≧obust)統(tǒng)計(jì)技術(shù)確定指定值和變動(dòng)性量度值(目標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)偏差),即采用穩(wěn)健統(tǒng)計(jì)的中位值作為指定值,標(biāo)準(zhǔn)化四分位距(NIQR)作為變動(dòng)性度量值(目標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)偏差),計(jì)算各實(shí)驗(yàn)室結(jié)果的Z 比分?jǐn)?shù)(Z 值)。 對(duì)參加實(shí)驗(yàn)室的結(jié)果xi,按公式Z=(Xi-Xa)σ 轉(zhuǎn)化成Z 值,公式中xi代表各實(shí)驗(yàn)室的結(jié)果,xa是指定值,σ 是能力評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)偏差。按Z 值的大小評(píng)價(jià)各實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)能力。 評(píng)價(jià)原則:|Z|≤2 為滿意結(jié)果; 2<|Z|<3 為存有問題的結(jié)果(可疑值); |Z|≥3 為不滿意結(jié)果(離群值)。 本次能力驗(yàn)證共127 家實(shí)驗(yàn)室報(bào)名,第一次共回收126 家實(shí)驗(yàn)室的測(cè)試結(jié)果。滿意結(jié)果數(shù)為106 家,占結(jié)果總數(shù)的84.1%,可疑結(jié)果數(shù)為6 家,占結(jié)果總數(shù)的4.8%,不滿意結(jié)果14 家,占結(jié)果總數(shù)的11.1%。 克倫特羅的檢測(cè)方法有液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(HPLC/MS/MS)、氣相色譜-質(zhì)譜法(GC/MS)、液相色譜法(HPLC)等[10],可以滿足我國關(guān)于禁用藥物的法定檢測(cè)要求[11];本次能力驗(yàn)證各參加實(shí)驗(yàn)室采用的檢測(cè)方法統(tǒng)計(jì)見表1。 表1 實(shí)驗(yàn)室采用的方法統(tǒng)計(jì)Table 1 Laboratory Used Statistical Method 本次能力驗(yàn)證所用的豬肉樣品為實(shí)際陽性樣品,克倫特羅藥物在豬體內(nèi)會(huì)代謝為克倫特羅葡萄糖苷酸[12-14],組織中大部分以結(jié)合態(tài)形式存在,因而為準(zhǔn)確測(cè)量樣品中克倫特羅的含量,協(xié)調(diào)者在作業(yè)指導(dǎo)書中建議在前處理過程中須有水解步驟,也可以減少SPE凈化時(shí)堵塞柱子。在是否酶解這一步驟的操作上,共有19 家實(shí)驗(yàn)室沒有選擇酶解,其中僅有一家實(shí)驗(yàn)室結(jié)果不滿意,可以看出在不堵塞SPE 凈化柱子的前提下,是否酶解對(duì)檢測(cè)豬肉中克倫特羅的含量影響不大。這也再次證實(shí)了苯胺型的β-受體激動(dòng)劑與組織結(jié)合不緊密,不酶解也可以,但不酶解樣品提取液易堵塞SPE 小柱,所以對(duì)克倫特羅仍建議酶解。 127 家參加實(shí)驗(yàn)室中有90 家采用內(nèi)標(biāo)法定量,其中有11 家結(jié)果可疑或不滿意,占采用內(nèi)標(biāo)法的12.2%。有36 家實(shí)驗(yàn)室采用外標(biāo)法定量,其中有9 家實(shí)驗(yàn)室結(jié)果可疑或不滿意,占采用外標(biāo)法的25.0%??梢钥闯霾捎脙?nèi)標(biāo)法定量能夠消除基質(zhì)干擾和回收率等的影響,比外標(biāo)法更能夠準(zhǔn)確的測(cè)定豬肉中鹽酸克倫特羅的含量。 在全部參加實(shí)驗(yàn)室中,有14 家實(shí)驗(yàn)室采用單點(diǎn)定量,其中有兩家實(shí)驗(yàn)室結(jié)果可疑或不滿意,占使用采用單點(diǎn)定量實(shí)驗(yàn)室的14.3%,采用工作曲線定量的實(shí)驗(yàn)室中結(jié)果可疑或不滿意的實(shí)驗(yàn)室占16.1%,可以看出在接近被測(cè)克倫特羅濃度的情況下,使用單點(diǎn)定量或者線性定量對(duì)結(jié)果影響不顯著。 在使用儀器方面,有119 家實(shí)驗(yàn)室選擇使用含有LC/MS/MS 儀器的方法,其中有16 家實(shí)驗(yàn)室結(jié)果可疑或不滿意,占使用LC/MS/MS 儀器的13.4%,有7 家實(shí)驗(yàn)室選擇使用含有GC/MS 方法,其中有4 家實(shí)驗(yàn)室結(jié)果可疑或不滿意,占使用GC/MS 儀器的57.1%,有一家單位使用液相色譜儀進(jìn)行檢測(cè)而沒有給出結(jié)果??梢钥闯?,在檢測(cè)豬肉中克倫特羅的方法上,選擇使用GC/MS 的檢測(cè)方法,不如選擇使用LC/MS/MS 的方法。 在凈化方式方面,共有10 家實(shí)驗(yàn)室采用液/液萃取方式進(jìn)行凈化,其中僅有1 家實(shí)驗(yàn)室結(jié)果不滿意,占采用液/液萃取凈化方式實(shí)驗(yàn)室的10.0%;采用SPE 小柱凈化方式的實(shí)驗(yàn)室中結(jié)果可疑或不滿意的實(shí)驗(yàn)室占16.4%,可以看出采用SPE 小柱凈化和采用液/液萃取凈化方式,對(duì)檢測(cè)豬肉中克倫特羅的影響不顯著。 全國范圍內(nèi)不同行業(yè)實(shí)驗(yàn)室共有127 家實(shí)驗(yàn)室參加本次能力驗(yàn)證,通過穩(wěn)健統(tǒng)計(jì)技術(shù),初次滿意率為84.1%,表明國內(nèi)的大部分檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室都掌握了克倫特羅的檢測(cè)能力。部分實(shí)驗(yàn)室出現(xiàn)可疑或者不滿意現(xiàn)象的原因可能是由于前處理方法操作不當(dāng),固相萃取小柱應(yīng)用不當(dāng),導(dǎo)致結(jié)果偏低;標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)性差,試樣濃度偏離線性范圍等原因造成。 因此,建議參加實(shí)驗(yàn)室參照合適的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),并對(duì)豬肉進(jìn)行酶解,使用合適的標(biāo)準(zhǔn)曲線,采用經(jīng)過實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)證的凈化方式,選擇使用LC/MS/MS 的相關(guān)方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作,并結(jié)合自身的實(shí)際,認(rèn)真對(duì)本實(shí)驗(yàn)室的數(shù)據(jù)進(jìn)行評(píng)估,真正找出差距和問題所在,制定糾正措施,有效整改,持續(xù)保持和提高技術(shù)能力及檢測(cè)水平。 [1] 宋莉暉,楊成對(duì).克倫特羅殘留的分析方法研究[J].食品科學(xué),2005,26(1):187-190 [2] 張清安.動(dòng)物性食品中鹽酸克倫特羅(瘦肉精)殘留危害及其檢測(cè)方法研究進(jìn)展[J].食品與發(fā)酵工業(yè),2004,30(9):108-111 [3] 陳小鴿.克倫特羅探究與分析[J].檢疫檢驗(yàn),2001,22(7):32 [4] 凌明亮,黃仁術(shù).瘦肉精的危害及檢測(cè)方法[J].安徽農(nóng)學(xué)通報(bào),2003,9(4):87-88 [5] 王選年,康曉迪,潘耀謙,等.鹽酸克倫特羅的殘留與檢測(cè)[J].動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2002,23(3):42-46 [6] 張琪玉,李海云,朱雅君.鹽酸克倫特羅中毒40 例分析[J].中國醫(yī)師雜志,2002,4(9):1035-1036 [7] 蔣巧燕.鹽酸克倫特羅中毒11 例分析[J].醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐,2002,15(4):434 [8] 張春江.世界各國肉類生產(chǎn)中瘦肉精殘留限量標(biāo)準(zhǔn)的現(xiàn)狀[J].中國畜牧業(yè),2013(2):50-51 [9] 國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì).SN/T1924-2011 進(jìn)出口動(dòng)物源食品中克倫特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇和特布他林殘留量的測(cè)定 液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法[S].北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2011:1 [10] 肖紅玉,劉國艷,史賢明.鹽酸克倫特羅的檢測(cè)方法[J].中國飼料,2005(12):31-33 [11] 翟福麗,賴克強(qiáng),張衍亮,等.動(dòng)物性食品中β-興奮劑殘留概述[J].食品科學(xué)2011,32(5):351-356 [12] 楊浩峰,嚴(yán)蕾.鹽酸克倫特羅的藥理作用、危害及檢測(cè)[J].地方病通報(bào),2006(1):101-102 [13] 陳于平,丁利敏.B-興奮劑的應(yīng)用探討[J].獸藥與飼料添加劑,1998(3):15-16 [14] 莊宏,楊紅建,曹兵海.鹽酸克倫特羅在牛體不同組織中的代謝和殘留分析綜述[J].中國農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào).2010,15(2):35-392.2 穩(wěn)定性檢驗(yàn)
3 統(tǒng)計(jì)評(píng)價(jià)方法
4 測(cè)試結(jié)果的總體情況
5 技術(shù)分析與建議
5.1 采用不同檢測(cè)方法的差異
5.2 是否采用酶解的差異
5.3 定量方法的差異
5.4 采用不同檢測(cè)儀器的差異
5.5 采用不同凈化方式的差異
6 結(jié)語