王雅卓 郝淑維*

（河北醫(yī)科大學(xué)，河北 石家莊050000）

淺談外體（exosome）在腫瘤免疫治療中的應(yīng)用

王雅卓 郝淑維*

（河北醫(yī)科大學(xué)，河北 石家莊050000）

腫瘤屬于現(xiàn)代社會(huì)中常見的多發(fā)病，指的是機(jī)體在多種致癌因素的作用下，人體局部組織的某個(gè)細(xì)胞基因發(fā)生變異，從而形成的異常病變，主要分為良性與惡性兩類。惡性腫瘤對(duì)于人體的危害是非常大的，甚至有可能威脅到患者的生命安全，且很難治愈，就目前來說，外體（exosome）在腫瘤的免疫治療中具有一定的應(yīng)用價(jià)值，已經(jīng)取得了較為明顯的免疫治療效果。外體富含有多種類型的蛋白成分，可以起到使機(jī)體開啟免疫應(yīng)答系統(tǒng)的作用。本文就exosome在腫瘤免疫治療當(dāng)中所具有的應(yīng)用價(jià)值這一問題做了相關(guān)闡述，以供大家參考。

外體；exosome；腫瘤；免疫治療；應(yīng)用

隨著近些年來人們生活及工作習(xí)慣的不斷改變，各種疾病的發(fā)生率也越來越高，其中較為常見且嚴(yán)重的一種疾病就是腫瘤，尤其是惡性腫瘤。惡性腫瘤會(huì)對(duì)人類健康產(chǎn)生重大威脅，當(dāng)前來說，手術(shù)、放射治療與化學(xué)療法仍然是主要的腫瘤但是這些手段均沒有達(dá)到理想的治療效果，且副作用較大。而隨著分子生物學(xué)、免疫學(xué)在臨床應(yīng)用的日趨廣泛，對(duì)腫瘤進(jìn)行免疫治療逐漸變成了一種新型的腫瘤治療手段。外體（exosome）指的是一種大小約50～90nma的囊泡，該種特質(zhì)可以由多種哺乳動(dòng)物的細(xì)胞分泌而形成，可以選擇性的將某些細(xì)胞蛋白移出，在細(xì)胞之間傳遞很多種類型的分子，可以誘發(fā)與增強(qiáng)機(jī)體免疫反應(yīng)，是較為有效的腫瘤免疫療法。

1 外體概念及組成

外體是起源于人體細(xì)胞內(nèi)的晚期核內(nèi)體，即多泡體。當(dāng)人體細(xì)胞經(jīng)吞而形成早期的核內(nèi)體之后，其內(nèi)會(huì)包含外源性抗原，早期的核內(nèi)體囊膜突入、內(nèi)陷，形成許多小囊泡，而且可以選擇性的接收人體細(xì)胞胞漿之內(nèi)的脂內(nèi)及蛋白質(zhì)成分，進(jìn)而形成晚期的核內(nèi)體，也就是多泡體[1]。

在電鏡下，外體呈典型杯狀，是由雙層脂質(zhì)膜所包圍的扁平型半球體，其直徑約為50～100nm，且這些特征和多泡體內(nèi)部的小囊泡一致。外體所攜帶的來源細(xì)胞中的某些特定膜蛋白、脂質(zhì)和胞質(zhì)溶膠原進(jìn)入到細(xì)胞的外環(huán)境中，這些外體可以作為細(xì)胞功能使者，參與許多生理以及病理生理的過程。多種非造血和造血細(xì)胞及多種類型的腫瘤細(xì)胞都可以釋放外體。

外體組成成分會(huì)隨細(xì)胞的來源不同有所差異，所具有功能也有所不同[2]。外體功能主要與細(xì)胞來源有關(guān)，且可以說，外體功能一定程度上與細(xì)胞表面的蛋白功能有明顯的關(guān)系。目前研究已表明外體蛋白分子組成大致分為兩類，第一類為普通的蛋白質(zhì)，是在所有外體上面都有分布的，第二類為特異性類型的蛋白質(zhì)，通常來說，這種類型的蛋白質(zhì)只是存在于特定的細(xì)胞來源外體，和其生物學(xué)功能關(guān)系非常密切。這兩類外體分子的組成能夠充分地體現(xiàn)出抗原肽的結(jié)合情況，并通過轉(zhuǎn)運(yùn)和呈遞等多種形式，誘導(dǎo)T型細(xì)胞活化，并激活對(duì)應(yīng)的免疫反應(yīng)，起到重要的作用。

同時(shí)，外體中除了蛋白質(zhì)外，還會(huì)包含多種其他成分，如脂質(zhì)。目前臨床學(xué)者對(duì)外體脂質(zhì)的研究仍不充分，但是已經(jīng)證實(shí)其具有外體主要成分—神經(jīng)鞘磷脂、及磷脂酰絲氨酸等等，而其中最為主要的兩種成分是神經(jīng)鞘磷脂和磷脂酰絲氨酸。

2 外體分離及各項(xiàng)風(fēng)險(xiǎn)

外體本身是一種具有特殊理化性質(zhì)的物質(zhì)。通過多項(xiàng)研究細(xì)胞發(fā)現(xiàn)，在體外細(xì)胞培養(yǎng)過程中，外體最為常見的一種有效提取方法是使用高速離心方法。通過此方法除掉死細(xì)胞與大碎片，接下來采用蔗糖密度梯度懸浮的方法對(duì)其進(jìn)行分離。外體所呈現(xiàn)的形式是以脂質(zhì)囊漂浮在上面的[3]。利用這一方法能夠取得相對(duì)一致的外體類型，隨后再利用免疫電鏡結(jié)合Western印跡的方法，進(jìn)而更好地對(duì)外體表面分組的組成進(jìn)行分析，可以取得較好的效果。需要注意的是，此方法需要對(duì)大量細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，且需要對(duì)大量的細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，同時(shí)還要避免在分析過程中容易受到其它蛋白質(zhì)的干擾。

隨近些年來我國(guó)的分子生物科學(xué)技術(shù)的飛速發(fā)展，分離外體的新型方法也應(yīng)運(yùn)而生，目前較為常用的分離外體的方法，是使用免疫磁珠方法、流式細(xì)胞儀兩種，效果均較好。而其中使用抗-HLA-DP、-DQ、-DR抗體免疫磁珠進(jìn)行吸附，同時(shí)將外體有效地分離開。但是此方法盡管能夠使與免疫不相關(guān)的MHCII外體除掉，然而這種免疫磁珠并不能將其中含有HCII類的分子漿膜性小泡進(jìn)行有效分離，因此在操作過程中要增加其他干預(yù)手段，如加入特異性標(biāo)記CD63。此外還需要對(duì)各種特異性的熒光抗體準(zhǔn)確標(biāo)記后，應(yīng)當(dāng)采取流式的細(xì)胞儀對(duì)表面分子進(jìn)行分析。這一種方法非常簡(jiǎn)便，易用，所需要細(xì)胞的數(shù)量非常少，不會(huì)受到細(xì)胞蛋白的干擾，但這種方法的費(fèi)用比較高，并不適用于大規(guī)模的制備和提取。

3 外體在臨床腫瘤免疫治療當(dāng)中的應(yīng)用

就目前來說，臨床腫瘤的免疫治療方面主要包括腫瘤細(xì)胞來源外體與DC來源外體。

3.1 DC分泌外體

1998年有專家對(duì)DC分泌外體做了首次的報(bào)道，并且研究了關(guān)于DC分泌外體的功能、主要方法、產(chǎn)生方式等。其認(rèn)為，人體外周組織中已經(jīng)成熟的DC細(xì)胞與尚未成熟的DC細(xì)胞，對(duì)病原體進(jìn)行了充分的攝取，其能夠產(chǎn)生MHC抗原肽類型復(fù)合體。而在MHC抗原肽類型復(fù)合體中，存在較多的通過Dexosome運(yùn)送的復(fù)合體，但是這些物質(zhì)并未直接接觸到病原體DC中[4]。同時(shí)，人體外周組織內(nèi)的DC還能夠遷移到淋巴結(jié)，進(jìn)而對(duì)其他DC產(chǎn)生活化作用。通過這些方法使人體免疫應(yīng)當(dāng)增強(qiáng)的目的。目前來說，已經(jīng)可以對(duì)單核細(xì)胞源DC所分泌的Dexosome按照GMP標(biāo)準(zhǔn)成功制備入，當(dāng)前已經(jīng)有公司研發(fā)出腫瘤疫苗，以Dexosome作為疫苗的基礎(chǔ)，且已經(jīng)完成了臨床I期試驗(yàn)。

同DC相比較，Dexosome在腫瘤的治療方面具有多種優(yōu)點(diǎn)，如抗原性強(qiáng)，穩(wěn)定高效等，但Dexosome瘤苗對(duì)于不同類型腫瘤的治療效果仍然需要進(jìn)一步進(jìn)行觀察。

3.2 人體腫瘤細(xì)胞所分泌出的外體

腫瘤細(xì)胞來源外體是人體的腫瘤細(xì)胞自身產(chǎn)生的，是具有天然的腫瘤抗原物質(zhì)，同時(shí)也能夠?qū)⒛[瘤抗原向抗原呈遞細(xì)胞，引起抗腫瘤免疫應(yīng)答。同時(shí)，Texosome作為一種腫瘤抗原呈遞系統(tǒng)時(shí)，也屬于新型腫瘤排斥抗原的來源[5]。

通過蛋白質(zhì)組學(xué)分析，臨床學(xué)者證實(shí)，Texosome中是包含有MHC I類分子、腫瘤抗原、以及腫瘤抗原的伴侶分子-熱激蛋白的物質(zhì)。盡管人體Texosome中包含MHC I類分子，但是其自身身并不能夠誘導(dǎo)CTL產(chǎn)生相關(guān)反應(yīng)，只有在它與DC同時(shí)存在，才可以誘導(dǎo)CTL反應(yīng)。此外，研究還發(fā)現(xiàn)，Texosome是攜帶腫瘤抗原的，并且可以誘導(dǎo)抗原發(fā)生特異性免疫應(yīng)當(dāng)，誘導(dǎo)抗腫瘤細(xì)胞的反應(yīng)發(fā)生。

4 結(jié) 論

雖然近些年來外體在臨床腫瘤免疫治療方面取得了一些效果，然而如果想將其作為免疫治療方式并普遍應(yīng)用在臨床中的話，還是存在許多問題的。從當(dāng)前臨床研究發(fā)現(xiàn)，患者在接受以外體為基礎(chǔ)的腫瘤免疫治療之后，癥狀確實(shí)有所緩解，但緩解者非常少，所以外體在腫瘤的免疫治療方面仍待深入研究。

[1] 沈宜,向自武,陳國(guó)慶等.As2O3聯(lián)合H22源exosome的抗腫瘤作用研究[J].激光雜志,2009,30(4):82-84.

[2] 張家模,吳小候,張堯,等.膀胱移行細(xì)胞癌來源exosome的制備及相關(guān)蛋白分子的鑒定[J].腫瘤防治研究,2010,37(6):636-639.

[3] 任微娜,常春康,范華驊,等.外來體在腫瘤免疫治療中的研究進(jìn)展[J].內(nèi)科理論與實(shí)踐,2009,4(1):66-68.

[4] 薩仁高娃,吳巖,肖文華,等.exosome與腫瘤免疫治療的研究進(jìn)展[J].感染、炎癥、修復(fù),2008,9(3):181-184.

[5] 李秋文,肖文華.外體(exosome)在腫瘤免疫治療中的應(yīng)用[J].生物技術(shù)通訊,2009,20(2):243-245.

R730.51

A

1671-8194（2013）18-0083-02

*通訊作者：E-mail：haoshuwei@sina.com