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        10d序貫療法與標準三聯(lián)療法根除幽門螺桿菌的療效比較

        2013-01-23 18:51:18龐美志何咖鮚
        中國醫(yī)藥指南 2013年18期
        關鍵詞:標準

        龐美志 何咖鮚

        (廣西欽州市第一人民醫(yī)院消化內(nèi)科,廣西 欽州 535000)

        10d序貫療法與標準三聯(lián)療法根除幽門螺桿菌的療效比較

        龐美志 何咖鮚

        (廣西欽州市第一人民醫(yī)院消化內(nèi)科,廣西 欽州 535000)

        目的探討由奧美拉唑、阿莫西林、替硝唑、克拉霉素組成的10d序貫療法根除幽門螺桿菌(Hp)的臨床效果。方法將2011年1月至2012年6月在本院就診的184例患者經(jīng)胃鏡檢查及快速14C尿素呼氣試驗確診為Hp陽性的慢性胃炎或消化性潰瘍患者隨機分為兩組,觀察組94例采用10d序貫療法,對照組90例采用傳統(tǒng)標準三聯(lián)療法,比較兩組治療效果。結(jié)果均在停藥后4周進行14C-UBT檢測,觀察組Hp根除率為91.5%(86/94);對照組根除率為73.3%(66/90),兩組比較差異有顯著性(P<0.05)。治療組不良反應發(fā)生率為14.9%(14/94),對照組不良反應發(fā)生率為13.3%(12/90),兩組比較差異無顯著性(P>0.05)。結(jié)論10d序貫療法根除Hp感染的效果優(yōu)于傳統(tǒng)標準三聯(lián)療法,未增加不良反應,是一種安全、有效的治療手段。

        序貫療法;標準三聯(lián)療法;幽門螺桿菌

        幽門螺桿菌(Helicobacter pylori,Hp)是目前被確認為與慢性胃炎、消化性潰瘍、胃癌、胃淋巴瘤等疾病發(fā)生發(fā)展關系密切的因素,而且根除Hp對上述疾病的轉(zhuǎn)歸具有重要臨床意義。隨著抗菌藥物的廣泛應用,Hp耐藥菌株不斷增加,原來傳統(tǒng)根除Hp感染的標準7d或10d三聯(lián)療法效果逐漸下降,國外的臨床研究顯示標準三聯(lián)療法Hp根除失敗率達35%~40%[1],因此探尋新的Hp根除方案成為臨床工作者面臨的問題。本文我們采用10d序貫療法根治Hp感染且有癥狀的患者,獲得較滿意效果,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇2011年1月至2012年6月在本院門診就診的184例患者,所有病例均經(jīng)胃鏡黏膜病理檢查及快速14C尿素呼氣試驗(14C-Urea breath test,14C-UBT)確診為Hp陽性伴有明顯異常的慢性胃炎或消化性潰瘍,并排除一下情況:①治療前4周內(nèi)曾使用抗生素、鉍劑及質(zhì)子泵抑制劑者;②合并消化性出血、幽門梗阻、穿孔等;③疑有癌性惡變者;④嚴重肝、腎或造血系統(tǒng)疾病者;⑤妊娠或哺乳期;⑥過敏體質(zhì)及多多種藥物過敏者。

        采取隨機數(shù)字表法將184例患者分為兩組。觀察組(序貫療法)94例,男50例,女44例;年齡20~65歲,平均(37.4±6.1)歲;其中慢性胃炎20例,胃潰瘍32例,十二指腸潰瘍42例。對照組90例,男48例,女42例;年齡21~63歲,平均(36.2±5.9)歲;慢性胃炎14例,胃潰瘍30例,十二指腸潰瘍46例。經(jīng)統(tǒng)計,兩組患者一般資料比較差異無顯著性(P>0.05)。

        1.2 治療方法

        觀察組:患者前5d給予奧美拉唑20mg加阿莫西林1000mg,均為2次/d;后5d給予奧美拉唑20mg加替硝唑500mg加克拉霉素500mg,均為2次/d。對照組給予奧美拉唑20mg加克拉霉素500mg加阿莫西林1000mg,均為2次/d,連服5d。

        1.3 療效評價

        停藥后4周行14C-UBT檢測Hp根除情況,陰性為根除。

        1.4 統(tǒng)計學處理

        采用SPSS13.0統(tǒng)計學軟件處理,行χ2檢驗,P<0.05為有統(tǒng)計學差異。

        2 結(jié) 果

        停藥后4周進行14C-UBT檢測,觀察組94例患者中,成功根除Hp者86例,根除率為91.5%(86/94);對照組90例患者中,成功根除Hp者66例,根除率為73.3%(66/90)。兩組Hp根除率比較差異有顯著性(χ2=10.550,P=0.001)。

        治療組出現(xiàn)不良反應14例,發(fā)生率為14.9%,其中胃腸道反應8例,頭昏4例,皮疹2例;對照組出現(xiàn)不良反應12例,發(fā)生率為13.3%,其中胃腸道反應6例,頭昏4例,皮疹2例。上述不良反應程度均較輕,患者均可耐受,無需特殊處理。兩組不良反應發(fā)生率比較差異無顯著性(χ2=0.092,P=0.761)。

        3 討 論

        全國Hp感染若干意見共識(2007年8月,廬山)明確指出,對消化性潰瘍、早期胃癌術(shù)后、胃黏膜相關淋巴組織(MALT)淋巴瘤及慢性胃炎伴有胃粘膜萎縮或糜爛者,必須給予根除Hp[2]。質(zhì)子泵抑制劑(PPI)加兩種抗生素的三聯(lián)7d療法是傳統(tǒng)根除Hp的首選方案,雖然在加拿大和歐洲治療指南中該方案仍被推薦為標準療法,但越來愈多的研究顯示三聯(lián)療法的根除率正在下降,尤其是初治無效后復治者根除率更低,美國兩個分別涉及402例和307例患者的多中心雙盲實驗發(fā)現(xiàn)10d三聯(lián)療法Hp根除率分別只有75。6%和77.2%[3]。其主要原因與抗生素耐藥菌株、藥物相關副作用、胃內(nèi)細菌負荷量等多種因素有關,因此如何選擇有效的藥物及合理的給藥方法越來越受到關注。

        10d序貫療法是意大利Francavila等報道并得到推廣的一種根除Hp新方案,最先由先5d標準劑量PPI加阿莫西林的二聯(lián)療法與后5d標準計量PPI加甲硝唑加克拉霉素的三聯(lián)方案組成,大量的臨床研究顯示,10d序貫療法根除Hp的效果要明顯優(yōu)于傳統(tǒng)標準三聯(lián)療法[4,5]??死顾赝ㄟ^與細菌核糖體50S亞單位緊密結(jié)合來抑制細菌以來RNA的蛋白質(zhì)合成,其酸穩(wěn)定性好,能在pH值較低的胃液充分溶解,口服生物利用度好、半衰期長,是目前抗菌藥物中對Hp作用最強的藥物之一,單一用藥時Hp根除率42%~54%。甲硝唑主要是依賴其雜環(huán)上活性部分與細菌DNA堿基形成氫鍵后破壞其復制能力,口服后受胃內(nèi)低pH的影響小,具有較高的抗菌活性及穩(wěn)定性。阿莫西林作為繁殖期殺菌藥,是目前唯一用于抗Hp的β-內(nèi)酰胺類藥物。PPI則通過抑制H+-K+-ATP酶來減少胃酸分泌、提高胃內(nèi)pH,與上述抗菌藥物合用則起到減少抗菌藥物分解、減低最小抑菌濃度的作用。

        本組應用奧美拉唑、阿莫西林、克拉霉素、替硝唑組成的10d序貫療法治療Hp感染,其根除Hp效果要顯著高于傳統(tǒng)標準三聯(lián)療法,提示10d序貫療法可能是對于抗Hp治療是一種更好的選擇。其療效更佳的機制可能是:①先應用奧美拉唑抑制胃酸分泌、提高胃液pH值,為后續(xù)抗生素治療創(chuàng)造良好條件(阿莫西林需在pH5.0以上方可發(fā)揮更好作用);②阿莫西林通過破壞細胞壁來阻止細菌產(chǎn)生將克拉霉素轉(zhuǎn)運出胞內(nèi)的流出通道,增強后續(xù)克拉霉素的抗菌作用,此外阿莫西林能降低胃內(nèi)細菌負荷量,提高細菌對后續(xù)抗菌藥物的敏感性;③替硝唑抗菌作用比甲硝唑強2~4倍,作用時間更長;④10d序貫療法療程較標準三聯(lián)療法長,增加了一種抗生素,且合理分配了抗菌藥物的應用順序。

        [1] Malfertheiner P,Megraud F,O′Morain C,et al.Current concepts in the management of Helicobacter pylori infection:the MaastrichtⅢ consensus Report[J].Gut,2007,56(6):772.

        [2] 中國醫(yī)學會消化餅學分會幽門螺桿菌感染學組,幽門螺桿菌科研協(xié)作組.第三次全國幽門螺桿菌感染若干問題共識報告[J].胃腸病學,2008,13(1):42-46.

        [3] 張慧,毛峻嶺,張麗航,等.10日序貫療法與標準三聯(lián)療法根除幽門螺桿菌的療效比較[J].臨床薈萃,2011,26(17):1538-1540.

        [4] Vaira D,Zullo A,Vakil N,et al.Sequential therapy versus standard triple drug therapy for helicobacter pylori eradication:a randomized trial[J].Ann Intern Med,2007,146(8):556-563.

        [5] 吳改玲,藍宇,張小晉.序貫療法和標準三聯(lián)療法根除幽門螺桿菌的療效比較[J].世界華人消化雜志,2011,19(29):3100-3103.

        R573.1

        B

        1671-8194(2013)18-0171-02

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