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        6例胃肝樣腺癌的臨床病理分析

        2013-01-23 18:51:18任玉樓
        中國醫(yī)藥指南 2013年18期

        任玉樓

        (江蘇省沭陽仁慈醫(yī)院病理科,江蘇 沭陽 223600)

        6例胃肝樣腺癌的臨床病理分析

        任玉樓

        (江蘇省沭陽仁慈醫(yī)院病理科,江蘇 沭陽 223600)

        目的探討胃肝樣腺癌(HAS)臨床病理學(xué)形態(tài)、免疫組化和臨床特征。方法對6例患者,年齡在45~66歲,平均年齡(53.12±1.66)歲,進(jìn)行了臨床病理分析和免疫組織化學(xué)檢查。結(jié)果切片(甚至同一切片)不同區(qū)域里可以見到分化差或分化較好的腺癌結(jié)構(gòu);在玻璃樣小體,AFP、AAT、ACT均為陽性,而CEA、HCG均為陰性。結(jié)論胃肝樣腺癌以多發(fā)生于男性、胃竇部多見,血清AFP常明顯升高,癌細(xì)胞大,多邊形,病理形態(tài)與原發(fā)性肝細(xì)胞癌相同。

        胃肝樣腺癌;病理形態(tài);免疫組織化學(xué)

        針對腫瘤的診斷,在確定腫瘤的良惡性方面,病理檢查是最具有權(quán)威性的,臨床的醫(yī)生大多數(shù)都是在病理結(jié)果出來以后,才能確定針對腫瘤的治療方案。胃肝樣腺癌臨床病理分析較為復(fù)雜,情況多變,往往需要借助標(biāo)本檢測和鏡檢兩種方式進(jìn)行[1-5]。本文從臨床與病理分析的角度出發(fā),本組收集6例胃肝樣腺癌病例進(jìn)行了臨床病理學(xué)的分析。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料

        6例患者,年齡在45~66歲,平均年齡(53.12±1.66)歲。臨床表現(xiàn)為:上腹脹痛,無發(fā)熱、黃疸、反酸、吞咽困難及胃部不適等。體檢:消瘦貌,皮膚、鞏膜無黃染,淺表淋巴結(jié)無腫大,腹平軟,右上腹深壓痛,肝肋下3cm,肝區(qū)輕叩痛,脾未捫及,腹水征陰性,腸鳴音正常。6例患者中有4例的病灶在胃體中部,有1例在胃竇處,有1例在胃竇與胃體的交界處。6例患者中有3例出現(xiàn)了肝轉(zhuǎn)移,病灶在肝臟體內(nèi)。其余3例沒有發(fā)生轉(zhuǎn)移。6例患者均進(jìn)行了手術(shù)后標(biāo)本采集。術(shù)后病理:鏡檢示胃竇及左肝腫塊取材處見癌組織,部分癌細(xì)胞胞質(zhì)空泡狀,見管狀腺癌及肝細(xì)胞樣癌細(xì)胞相互交叉移行,易見靜脈內(nèi)癌栓,6枚淋巴結(jié)4枚見癌組織。病理報(bào)告顯示:胃竇肝樣型腺癌,浸潤肌層,屬Ⅱ期3。胃體凹陷低分化腺癌,在黏膜層。手術(shù)共清掃淋巴結(jié)44個(gè),其中幽門下6個(gè)淋巴結(jié)中有3個(gè)轉(zhuǎn)移,其余淋巴結(jié)未發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移。

        1.2 試劑與方法

        本次6例患者采用的病理檢驗(yàn)方式是標(biāo)本檢驗(yàn)和鏡檢。標(biāo)本檢驗(yàn):腫瘤切取活檢,在腫瘤上切取或咬取部分組織檢查。手術(shù)切除標(biāo)本制成病理切片,觀察細(xì)胞和組織的形態(tài)結(jié)構(gòu)變化,以確定病變性質(zhì),作出病理診斷。標(biāo)本經(jīng)10%福爾馬林固定,石蠟包埋切片。免疫組織化學(xué)染色,采用SP法,DAB顯色。單克隆試劑AFP、A1-AT、A1-ACT、CEA、p53、Ki67均購自福州邁新生物技術(shù)開發(fā)有限公司。鏡檢:纖維軟管胃鏡檢測方式進(jìn)行了檢驗(yàn),獲取了切片進(jìn)行病理分析。

        1.3 隨訪

        本次研究的全部患者均進(jìn)行了隨訪,隨訪時(shí)間為2個(gè)月~1年,平均隨訪時(shí)間為(4.57±1.68)月。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        本次研究采用了SPSS 13.0軟件進(jìn)行分析,對比資料用具體數(shù)值和百分比進(jìn)行表示,采用t檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 鏡檢

        6例患者鏡檢結(jié)果顯示,所有的患部都出現(xiàn)腫塊,切面呈實(shí)質(zhì)性,灰白灰紅色,質(zhì)軟,瘤組織灶性壞死,浸潤達(dá)肌層。鏡下見癌組織多呈梁索狀及巢團(tuán)狀結(jié)構(gòu),有纖維血竇狀間質(zhì),少部分呈腺管狀或乳頭狀結(jié)構(gòu)。上述兩種不同結(jié)構(gòu)有相互移行。癌細(xì)胞較大,不規(guī)則,核大呈圓形或卵圓形,并見核仁及分裂象。胞質(zhì)豐富呈淡伊紅染色,少量癌細(xì)胞質(zhì)呈透明樣。有一名患者的鏡檢出現(xiàn)了少量癌細(xì)胞壞死的表現(xiàn),癌組織侵及深肌層,并侵犯脈管形成癌栓。有2名患者的癌細(xì)胞胞質(zhì)中含中性黏液的嗜伊紅顆粒及細(xì)胞核輕度偏位。還有1名患者出現(xiàn)了杯狀細(xì)胞樣細(xì)胞,具有較強(qiáng)的彌漫浸潤傾向。浸潤瘤細(xì)胞的組織學(xué)類型,除了胃黏液腺癌和印戒細(xì)胞癌占多數(shù)外,有些切片,甚至同一切片不同區(qū)域里可以見到分化差或分化較好的腺癌結(jié)構(gòu),淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌也有此現(xiàn)象。

        2.2 標(biāo)本檢驗(yàn)

        6例患者中ACT全部陽性,3例AFP及AAT陽性,3例CEA陽性,HCG全部陰性。CEA陽性主要位于腺癌區(qū),而AFP陽性主要分布在肝癌樣區(qū),1例GHA腺癌區(qū)亦見有局灶性AFP陽性細(xì)胞。在玻璃樣小體,AFP、AAT、ACT均為陽性,而CEA、HCG均為陰性。1例腫瘤全部由肝樣腺癌組成,癌組織浸潤胃壁全肌層、漿膜層和漿膜外。

        3 討 論

        3.1 胃肝樣腺癌臨床病理特點(diǎn)

        光鏡下可見腫瘤由腺癌區(qū)及肝癌樣分化區(qū)組成,二者相互交叉移行。腺癌區(qū)以低分化腺癌最為多見,也可見管狀腺癌及乳頭狀腺癌。肝癌樣分化區(qū)為其區(qū)別胃非肝樣腺癌的主要特征,其癌細(xì)胞的形態(tài)特征及排列類似于肝癌細(xì)胞,細(xì)胞較大,不規(guī)則,成梁索樣或巢狀排列,血竇豐富,也可見富含毛細(xì)血管的結(jié)締組織;胞質(zhì)富含嗜伊紅顆粒,可見PAS染色的玻璃樣小體;核仁大,居中,可見核分裂像,巨核或畸形核;癌細(xì)胞周圍可見膽汁樣物質(zhì)。胃肝樣腺癌標(biāo)本的檢驗(yàn)結(jié)果會(huì)出現(xiàn)血清AFP及免疫組化AFP呈現(xiàn)高水平。血清CEA及免疫組化CEA的水平均偏低等情況。這些都符合胃肝樣腺癌有較特殊的病理學(xué)特征,組織學(xué)上主要由不同而又密切相關(guān)的腺癌區(qū)和肝樣分化區(qū)兩部分組成,二者之間有逐漸移行的過程。

        3.2 胃肝樣腺癌臨床病理情況總結(jié)

        胃肝樣腺癌臨床病理組織學(xué)特點(diǎn)和臨床病理整理發(fā)現(xiàn),胃肝樣腺癌以多發(fā)生于男性、胃竇部多見,血清AFP明顯升高為特點(diǎn),血清AFP 4730~70000ng/mL,胃肝樣腺癌腫瘤細(xì)胞有2種組織形態(tài),在腫瘤細(xì)胞巢之間有豐富的小血管,并可見PAS陽性的均質(zhì)透明小球,更具特點(diǎn)的是癌細(xì)胞大,多邊形,嗜伊紅性細(xì)顆粒狀紅染之胞質(zhì)或透明樣胞質(zhì),腫瘤細(xì)胞呈髓樣或梁索狀排列。總之,胃肝樣腺癌多見于男性中老年。多發(fā)于胃竇部,癥狀無特異性,以上腹部不適、腹脹等消化道癥狀為主。血清AFP陽性率86%。診斷方面,病理診斷和免疫組化是關(guān)鍵。病理組織學(xué)可見肝癌樣區(qū)及腺癌區(qū)。治療與預(yù)后的措施要以以輔助化療或姑息化療為主的綜合治療。

        [1] 陳金璋,孟剛,胡聞.胃肝樣腺癌病理形態(tài)學(xué)分析[J].臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志,2009,16(4):301-303.

        [2] 李祥周,張佃乾,樂美兆.胃肝樣腺癌的組織病理學(xué)和免疫組織化學(xué)研究[J].中華病理學(xué)雜志,2010,25(5):276-279.

        [3] 石鳳娟,李祥周,張佃乾,等.胃肝樣與非肝樣腺癌的臨床對比研究[J].世界華人消化雜志,2011,5(11):707-708.

        [4] 欒汛,李功,王文亮.肝樣腺癌的臨床病理和免疫表型分析[J].齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào), 2011,25(11):1248-1249.

        [5] 沈必武,王鳳鳴.胃原發(fā)性惡性淋巴瘤的臨床病理分析[J].蘇州醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2010,17(2):245.

        R735.2

        B

        1671-8194(2013)18-0125-02

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