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        魏明主任中醫(yī)師運(yùn)用理氣清熱方治療反流性食管炎肝胃郁熱證經(jīng)驗(yàn)*

        2013-01-23 00:07:21馮小艷邵明義
        中醫(yī)研究 2013年12期
        關(guān)鍵詞:肝胃理氣食管炎

        馮小艷,邵明義,段 飛

        (1.河南中醫(yī)學(xué)院,河南鄭州450008;2.河南中醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院,河南鄭州450000)

        魏明教授是河南中醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院消化內(nèi)科主任中醫(yī)師,國(guó)家二級(jí)教授,從醫(yī)30多來(lái),以理氣清熱方治療反流性食管炎肝胃郁熱證,取得顯著療效。反流性食管炎(reflux esophagitis,RE)是一種胃食管反流病,是由胃和十二指腸內(nèi)容物反流至食管,以食管黏膜炎癥、糜爛、潰瘍和纖維化為病理特征的一種疾病。長(zhǎng)期的反流易導(dǎo)致食管狹窄、潰瘍穿孔,甚至出現(xiàn)癌前病變——鱗狀上皮化生甚或食管癌,嚴(yán)重威脅人類生命健康[1]。目前認(rèn)為,該病的主要發(fā)病機(jī)制為食管的抗反流機(jī)制減弱,反流物對(duì)食管黏膜攻擊作用的結(jié)果[2]。近年來(lái),RE在我國(guó)的發(fā)病率有逐漸增高的趨勢(shì)?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)治療該病主要采用抑酸劑、促胃腸動(dòng)力藥以及黏膜保護(hù)劑等,但有效率低、復(fù)發(fā)率和副作用高,因此,亟待需要一種有效的治療方法。據(jù)臨床實(shí)踐證實(shí):中醫(yī)藥在治療RE方面有許多獨(dú)到之處。

        1 病因病機(jī)

        中醫(yī)學(xué)中沒(méi)有RE稱謂,根據(jù)其臨床表現(xiàn)歸屬于中醫(yī)學(xué)“反酸”“燒心”“噎嗝”“胸痹”等疾病的范疇。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,“氣”是人體生命活動(dòng)的源動(dòng)力,氣的基本運(yùn)動(dòng)規(guī)律可概括為“升降出入”,人體氣機(jī)升降平衡是臟腑功能正常的基本保障?!端貑?wèn)·舉痛論》曰:“百病生于氣也?!蔽迮K中肝氣主升、主動(dòng)的生理特點(diǎn),是全身氣機(jī)疏通、暢達(dá)的一個(gè)重要因素。肝氣的疏泄功能,調(diào)節(jié)著臟腑經(jīng)絡(luò)之氣升降出入及運(yùn)動(dòng)的協(xié)調(diào)平衡。胃為六腑之一,主受納、腐熟水谷,其氣以和降為順,以通為用,且“胃為多氣多血之所”,不宜郁滯,然其通降之性有賴肝氣疏泄的正常。若憂思郁怒日久,肝氣疏泄不及,勢(shì)必土失木疏,而致胃氣壅滯;胃氣壅滯,則或積滯內(nèi)停,或痰從中生,皆可郁久化熱為酸,隨氣上逆損傷食管膜絡(luò)而發(fā)為本病。

        中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,RE病位在食管,但其始動(dòng)因素在肝胃。肝與胃同居中焦,肝氣條達(dá),則中焦氣機(jī)調(diào)達(dá)。若肝郁氣滯,橫逆犯胃,則中焦氣機(jī)不利、升降失職。如《癥因脈治》中,論“內(nèi)傷吐酸水”時(shí)曰:“嘔吐酸水之因,惱怒憂郁,傷肝膽之氣,木能生火,乘胃克脾,則飲食不能消化,停積于胃,遂成酸水浸淫之患矣?!薄端貑?wèn)·寶命全形論》所云:“土得木而達(dá)?!备螢閯偱K,體陰而用陽(yáng),一旦氣機(jī)郁滯,易于生熱化火。丹溪云:“氣有余便是火?!比A岫云曾謂:“因郁則氣滯,氣滯久則必化熱,熱郁則津液耗損而不流,升降之機(jī)失度?!本沂靖斡艋療岬牟C(jī)特點(diǎn)。

        2 特色療法

        氣機(jī)升降失調(diào)致肝氣郁結(jié),橫逆犯胃,導(dǎo)致胃氣上逆,久則郁而化熱為病之根本,故治療以疏肝理氣、清熱解毒、和胃降逆為原則?,F(xiàn)代藥理實(shí)驗(yàn)研究[3-4]證實(shí):枳實(shí)能緩解乙酰膽堿或氯化鋇所致的小腸痙攣,可使胃腸收縮節(jié)律增加;甘草有類似腎上腺皮質(zhì)激素樣作用,對(duì)組織胺引起的胃酸分泌過(guò)多有抑制作用,并有抗酸和緩解胃腸平滑肌痙攣?zhàn)饔?,還具有抗炎的作用;冬凌草有抗腫瘤、抗菌作用。由枳實(shí)、冬凌草、甘草組成的理氣清熱方,方中枳實(shí)疏肝理氣,行氣止痛,散結(jié)除痞,為君藥;冬凌草味甘苦,性微寒,清熱解毒,消腫止痛,為臣藥;甘草清熱解毒,緩急止痛,為佐使藥。諸藥合用,共奏理氣、清熱、和胃之效。

        魏師已將理氣清熱方利用現(xiàn)代工藝制成中藥復(fù)方新劑型——奧瑞凝膠,并在此基礎(chǔ)上先后開(kāi)展了系統(tǒng)研究。放射線下食管粘附試驗(yàn)[5]表明:奧瑞凝膠在食道存留時(shí)間比普通造影劑存留時(shí)間顯著延長(zhǎng),有50%患者其食管下段存留時(shí)間達(dá)到2 h。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究[6-7]表明:該方能夠改善食管黏膜組織的炎癥反應(yīng),修復(fù)黏膜損傷,降低食管黏膜下段pH值,調(diào)節(jié)胃腸激素的水平,影響一氧化氮合酶和血管活性腸肽的分泌,達(dá)到治療RE的作用。

        3 病案舉例

        患者,女,45歲,2013年4月初診。主訴:胸骨后灼痛,反酸,燒心,口干口苦,納差 0.5 a,加重1周。現(xiàn)癥見(jiàn):急躁,噯氣,納差,腹脹,大便干結(jié),3~4 d 1行。舌紅,苔薄黃,脈弦。胃鏡示:反流性食管炎,食管下段黏膜條狀充血、水腫、糜爛。西醫(yī)診斷:反流性食管炎。中醫(yī)診斷:反酸,證屬肝胃郁熱證。治宜疏肝理氣,清熱和胃。給予理氣清熱方加減,處方:枳實(shí)15 g,冬凌草 10 g,甘草 10 g,柴胡6 g,延胡索 15 g,雞內(nèi)金30 g,生大黃 9 g,炒萊菔子10 g。7劑,水煎服,1 d 1劑,分2次溫服,并囑暢情志、調(diào)飲食。二診:服藥后諸癥皆減,時(shí)有反酸,餐后明顯,大便1 d 1行,舌淡紅,苔薄白,脈弦。上方去萊菔子,大黃減為6 g。續(xù)服3周后患者諸癥消失,生活工作如常,復(fù)查胃鏡:正常食管黏膜,未見(jiàn)炎癥改變。

        4 小結(jié)

        反流性食管炎病位在食管,為胃氣所主,胃屬土,肝屬木,兩者相互制約,相互影響。肝具有疏通、暢達(dá)全身氣機(jī),促進(jìn)脾胃之氣的升降及情志的舒暢作用。胃受納腐熟水谷的功能依賴于氣機(jī)的通暢,肝氣疏泄條達(dá)可助脾運(yùn)化升發(fā)清陽(yáng)之氣,助胃受納腐熟降濁陰之氣。胃為陽(yáng)明燥土,喜潤(rùn)惡燥,為多氣之經(jīng),凡病邪居之容易化熱。故從肝胃二臟的病理特點(diǎn)來(lái)看,肝氣犯胃,易從熱化,導(dǎo)致肝胃郁熱。肝胃郁熱證患者多在病變?cè)?、中期,女性較多,以反酸,燒心,胸骨后灼痛,兩肋脹滿,心煩,易怒,口干口苦,大便秘結(jié),舌質(zhì)紅,舌苔黃厚或黃膩,脈弦滑為臨床表現(xiàn)。治宜疏肝理氣,清熱解毒,和胃降逆。方藥以枳實(shí)、冬凌草、甘草為主,隨癥加減。脅肋脹滿、心煩易怒明顯者,加柴胡;胸骨后灼痛明顯者,加延胡索;大便秘結(jié)明顯者,加大黃;神疲、乏力者,加黨參、黃芪;納差者,加雞內(nèi)金。魏師在治療RE過(guò)程中以肝胃郁熱為病之根本,肝胃同治,暢達(dá)全身氣機(jī)。理氣清熱方以中醫(yī)學(xué)氣機(jī)升降為基本理論,通過(guò)調(diào)節(jié)全身氣機(jī)的平衡,達(dá)到治療RE的目的。奧瑞凝膠能明顯改善患者癥狀,減緩患者痛苦,提高患者生活質(zhì)量,因此,中醫(yī)藥在改善反流性食管炎癥狀方面有明顯優(yōu)勢(shì)。

        [1]林三仁,許國(guó)銘,胡品津,等.中國(guó)胃食管反流病共識(shí)意見(jiàn)[J].中華內(nèi)科雜志,2007,46(2):170 -173.

        [2]陸再英.內(nèi)科學(xué)[M].7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:372-373.

        [3]雷載權(quán).中醫(yī)學(xué)[M].上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,1995.

        [4]宋立人.現(xiàn)代中藥學(xué)大詞典[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2001.

        [5]劉冠華,屈華,魏明,等.奧瑞凝膠劑食道存留時(shí)間臨床觀察及分析[J].中醫(yī)學(xué)報(bào),2010,25(5):963 -964.

        [6]王小曉,魏明,段飛,等.奧瑞凝膠抗反流性食管炎模型大鼠食管黏膜損傷的實(shí)驗(yàn)研究[J].中藥新藥與臨床藥理,2010,21(1):1 -3.

        [7]王小曉,段飛,魏明.奧瑞凝膠對(duì)反流性食管炎模型大鼠血清胃泌素及血漿胃動(dòng)素分泌的影響[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2010,16(12):142 -143.

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