康 釗
陜西中醫(yī)學(xué)院2012級碩士研究生,陜西咸陽 712046
·文獻(xiàn)綜述·
穩(wěn)定型心絞痛的藥物治療進(jìn)展
康 釗
陜西中醫(yī)學(xué)院2012級碩士研究生,陜西咸陽 712046
穩(wěn)定型心絞痛是由于冠狀動脈的供血與心肌的需血之間發(fā)生矛盾,冠狀動脈血流量不能滿足心肌代謝的需要引起心肌急劇的、暫時的缺血缺氧。由衛(wèi)生部心血管病防治研究中心編寫的《中國心血管病報告2007》揭示了我國心血管病的危險因素呈明顯增長態(tài)勢,冠心病已經(jīng)成為威脅我國人民健康的主要疾病[1],在正常情況下,冠狀循環(huán)有很大的儲備力量,其血流量可隨身體的生理情況而有顯著的變化,在劇烈體力活動時,冠狀動脈適當(dāng)?shù)臄U(kuò)張,血流量可增加到休息時的6~7倍,缺氧時冠狀動脈也擴(kuò)張能使血流量增加4~5倍,動脈粥樣硬化時心肌的血流供應(yīng)如減低到尚能應(yīng)付心臟平時的需要時,則休息時可無癥狀,一旦心臟負(fù)荷突然增加,如勞累、激動、左心力衰竭等,使心肌張力與收縮力增加和心率增快等導(dǎo)致心肌耗氧量增加,心肌對血流的需求增加,而冠狀動脈的供血已經(jīng)不能相應(yīng)增加,另外,在缺血缺氧的情況下,心肌內(nèi)積聚過多的代謝產(chǎn)物,如乳酸、丙酮酸、磷酸等酸性物質(zhì),或類似激肽的多肽類物質(zhì),刺激心臟內(nèi)自主神經(jīng)的傳入纖維末梢,經(jīng)1~5胸交感神經(jīng)節(jié)和相應(yīng)的脊髓段,傳至大腦,產(chǎn)生疼痛感覺。近年來研究[2]表明,心肌缺血也是一種代謝疾病,改善心臟能量代謝是一種有效減輕心肌缺血而不引起血流動力學(xué)變化的方法。當(dāng)心肌缺血、缺氧時,循環(huán)中高水平脂肪酸將顯著降低心臟葡萄糖代謝,心肌的能量代謝主要是通過游離脂肪酸的β-氧化途徑,產(chǎn)生大量乳酸,致使心肌細(xì)胞酸中毒及細(xì)胞內(nèi)鈣離子超負(fù)荷,引起心肌不可逆損傷[3]。根據(jù)以上所論述的穩(wěn)定型心絞痛的發(fā)病機(jī)制,目前其治療的主要藥物可分為下面幾類。
1.1 β受體阻滯劑
阻斷擬交感胺類對心率和心臟收縮力受體的刺激作用,減慢心率,降低血壓、心肌收縮力和氧耗量,負(fù)性作用有心室射血時間延長和心臟容積增加,這雖然可能使心肌缺血加重或引起心肌收縮力降低,但其使心肌氧耗量減低的良性作用遠(yuǎn)超過其負(fù)性作用。常用對心臟有選擇性的制劑有美托洛爾25.0~100.0 mg,2次/d;比索洛爾2.5~5.0 mg,1次/d;還有一種兼有α受體阻滯劑的卡維地洛25.0 mg,2次/d,本藥與硝酸酯類合用有協(xié)同作用,因而用量應(yīng)偏小,開始劑量尤其應(yīng)減小,以免引起直立性低血壓。停用時應(yīng)逐步減量,如突然停用,有誘發(fā)心肌梗死的可能。對低于血壓、支氣管哮喘以及心動過緩、二度或以上房室傳導(dǎo)阻滯者不宜應(yīng)用。
1.2 硝酸酯制劑
通過與血管平滑肌上的硝酸酯受體結(jié)合進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為亞硝基硫醇和NO,進(jìn)而激活鳥苷酸環(huán)化酶使三磷酸鳥苷轉(zhuǎn)化為環(huán)磷酸鳥苷,后者使血管平滑肌松弛,血管擴(kuò)張,同時促進(jìn)PG合成,使血管擴(kuò)張,降低阻力,增加了冠狀循環(huán)的血流量,減少靜脈回流心臟的血量,降低心室容量,心腔內(nèi)壓,減低心臟前后負(fù)荷和心肌的需氧,從而緩解心絞痛。代表制劑:硝酸異山梨酯5.0~20.0 mg,3次/d;5-單硝酸異山梨酯為長效硝酸酯類,無肝臟首過效應(yīng),生物利用度幾乎100%,每次20.0~40.0 mg,2次/d;長效硝酸甘油制劑持續(xù)而緩慢,每次2.5 mg,1次/8 h;還有一種2%硝酸甘油油膏或橡皮膏貼片涂或貼在胸前或上臂皮膚而緩慢吸收,適于預(yù)防夜間心絞痛的發(fā)作。
1.3 鈣通道阻滯劑
本藥抑制鈣離子進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),也抑制心肌細(xì)胞興奮-收縮偶聯(lián)中鈣離子的利用,因而抑制心肌收縮,減少心肌耗氧,擴(kuò)張冠狀動脈,解除冠狀動脈痙攣,改善心內(nèi)膜下心肌的供血,擴(kuò)張周圍血管,降低動脈壓,減輕心臟負(fù)荷。常用制劑有維拉帕米40.0~80.0 mg,3次/d;硝苯地平,其緩釋劑20.0~40.0 mg,2次/d;控釋劑(拜新同)30.0 mg,1次/d;同類制劑還有尼索地平10.0~40.0 mg,1次/d;氨氯地平5.0~10.0 mg,1次/d等。
1.4 曲美他嗪
在冠狀動脈供血不足的情況下,優(yōu)先氧化葡萄糖和丙酮酸,增加糖酵解ATP再合成,抑制利用游離脂肪酸,利用有限的氧產(chǎn)生更多的ATP并增加磷脂的合成,優(yōu)化心肌的能量代謝[4]改善心肌氧的供需平衡而治療心肌缺血,20.0 mg,3次/d,飯后服用。
2.1 復(fù)方丹參滴丸
由丹參、三七、冰片組成的純中藥滴丸劑,氣味芳香,味甜微苦,口服吸收好[5]。該復(fù)方有效成分純度高,分散均勻,溶出速度快,可直接經(jīng)黏膜快速吸收入血,無肝臟首過效應(yīng),大大提高了生物利用度,克服了復(fù)方丹參片經(jīng)口服時藥效低,對胃黏膜刺激引發(fā)的胃部不適等弊病[6]。復(fù)方丹參滴丸的作用機(jī)制:鈣通道阻斷作用。丹參的主要成分丹參酮具有肯定的鈣拮抗作用,起主要作用的是丹參酮ⅡA磺酸鈉,其可阻斷紅細(xì)胞膜上電壓依賴性鈣通道,抑制紅細(xì)胞的外鈣內(nèi)流,發(fā)揮擴(kuò)血管作用[7]。抑制內(nèi)皮素(ET-1)基因表達(dá)ET-1是迄今所知作用最強(qiáng)、持續(xù)最久的縮血管活性物質(zhì),冠狀動脈對內(nèi)皮素的反應(yīng)最為敏感[8]。丹參可通過促進(jìn)損傷組織的修復(fù),降低心肌缺血再灌注時缺血期前列環(huán)素濃度,保護(hù)組織中超氧化物歧化酶的活性及減輕組織的脂質(zhì)過氧化,改善血液流變性,擴(kuò)張外周血管,清除白細(xì)胞黏附,抑制細(xì)胞內(nèi)鈣超載而減輕缺血-再灌注損傷[9]。復(fù)方丹參滴丸抗自由基損傷作用,還通過改善前列腺素的代謝、調(diào)節(jié)血脂、抗血小板聚集及改善微循環(huán)狀態(tài),明顯增加膜流動性,降低血黏度,進(jìn)一步起到抗心肌缺血作用[10]。
2.2 葛根素
既往研究[11]顯示其具有明顯的擴(kuò)張冠狀動脈作用,能夠擴(kuò)張正常的及痙攣的冠狀動脈血管,增加冠狀動脈血流量,改善缺血區(qū)的血流,降低心肌耗氧量;具有廣泛的擬β受體阻滯作用,能競爭性與β腎上腺能受體結(jié)合,抑制腎上腺素對腺苷酸環(huán)化酶的激活作用,減少心室率,降低左心室壓力上升速率,從而降低心肌耗氧量,減少心絞痛的發(fā)作頻率,緩慢降低血壓,且無明顯負(fù)性肌力作用,同時還能抑制血小板聚集,降低血黏度,抗動脈粥樣硬化,保護(hù)血管內(nèi)皮功能,消除自由基和抗脂質(zhì)的過氧化等作用。
2.3 心康膠囊
由黨參、紅花、毛冬青、砂仁、瓜蔞等組成?,F(xiàn)代藥理研究[12]證實(shí),黨參等益氣藥可抑制血栓素A2(TXA2)的合成,增加血小板內(nèi)環(huán)磷腺苷(cAMP)含量,降低血小板的聚集率。紅花提取物可明顯增加冠狀動脈血流量,改善血液瘀滯狀態(tài);紅花對血小板聚集有抑制和解聚作用[13]。紅花黃素與黃酮類化合物能增加冠狀動脈血流量,提高心肌耐缺氧能力,降低TC和TG,升高高密度脂蛋白的作用[14]。毛冬青甲素的臨床研究[15]表明,它可降低血液黏度,改善微循環(huán)、抗凝、活血化瘀。
2.4 通心絡(luò)膠囊
具有通絡(luò)化痰、寬胸散結(jié)作用,且具有抗氧化、降血脂、調(diào)節(jié)免疫功能的作用[16]。李獻(xiàn)華等[17]以消心痛為對照,觀察通心絡(luò)膠囊對心絞痛的療效,發(fā)現(xiàn)通心絡(luò)膠囊具有良好的療效和安全性。
2.5 蒙藥廣棗七味
是傳統(tǒng)蒙藥方,由廣棗、丁香、沉香、肉豆蔻、木香、阿魏、野牦牛心等組成[18]。除活血化瘀、行氣止痛、擴(kuò)張冠狀動脈改善微循環(huán)外,還具有降低血脂的作用,可達(dá)到以“治標(biāo)”、“治本” 兼顧的功效。此方中廣棗有效化學(xué)成分是黃體酮類,黃體酮具有非常顯著的降低血液流變學(xué)各項指標(biāo)的作用,又有抑制血小板功能的作用,因而能夠明顯降低血液黏度,使血流的速度加快,改善血液循環(huán),從而達(dá)到治療的目的[18]。方中所含肉豆蔻、丁香、木香、沉香均味辛性溫,能溫中散寒,助陽通脈[18]。多數(shù)心絞痛的患者有心陽不振、怕冷的表現(xiàn),而廣棗七味丸正具備溫心陽祛心寒,助陽通脈功效。所以應(yīng)用廣棗七味丸治療穩(wěn)定勞力型心絞痛具有較好的療效。
西藥在治療心絞痛過程中毒副作用多,而且在機(jī)體中作用機(jī)制基本上只有一條通路,過于單一必須要聯(lián)合幾種藥物一起。中成藥雖然有多個靶點(diǎn)而且毒副作用也少,但是也存在不少問題,如有效成分比較低、起效緩慢、用藥時間長,所以治療上應(yīng)該堅持中西結(jié)合并用,取長補(bǔ)短,充分發(fā)揮各自的優(yōu)勢。
中藥在我國可謂是歷時已久,而且資源廣闊,廉價,為我們國家研究和開發(fā)提供了極為寶貴的資源。相對于西藥而言中藥的復(fù)方制劑組成成分多,作用的靶點(diǎn)也多,毒副作用少,治療效果明確。近年來中醫(yī)藥在冠心病治療中取得了較好的療效,在相關(guān)臨床和實(shí)驗的研究中,中藥所具有的改善心肌缺血、調(diào)節(jié)舒縮血管活性多肽的作用已經(jīng)被證實(shí),且避免了西藥的較大毒副作用,適于長期運(yùn)用[19],中西醫(yī)結(jié)合治療冠心病穩(wěn)定型心絞痛(痰瘀互結(jié)型)具有可靠的療效,值得臨床進(jìn)一步研究[20]。但是也存在著起效緩慢,化學(xué)成分復(fù)雜難以制訂標(biāo)準(zhǔn)等問題,因此,大家要應(yīng)用現(xiàn)代工業(yè)技術(shù)加大對中藥有效成分的研究,進(jìn)行量化,實(shí)現(xiàn)中醫(yī)藥的現(xiàn)代化。
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2013-04-15