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        鋅指核酸酶技術(shù)在動物轉(zhuǎn)基因中的應(yīng)用

        2012-12-31 00:00:00王劉豪王吉田余昊王運兵
        湖北農(nóng)業(yè)科學 2012年19期

        摘要:鋅指核酸酶(Zinc finger nuclease,ZFN)具有特異性識別并敲除DNA片段中特定基因的特點,通過對DNA片段上的特定基因進行靶向修飾產(chǎn)生新型細胞,是能夠應(yīng)用于動物轉(zhuǎn)基因上的一種新技術(shù)。該技術(shù)已在一些動物的研究上取得了一定的成果,相對于傳統(tǒng)的轉(zhuǎn)基因技術(shù),該技術(shù)在簡化操作程序、縮短操作時間及提升成功率上都有很大的提高。就常用的動物轉(zhuǎn)基因方法、鋅指核酸酶技術(shù)的作用原理以及在動物轉(zhuǎn)基因上的應(yīng)用及其前景進行了論述。

        關(guān)鍵詞:鋅指核酸酶(Zinc finger nuclease,ZFN);動物轉(zhuǎn)基因;靶向修飾

        中圖分類號:Q789 文獻標識碼:A 文章編號:0439-8114(2012)19-4177-04

        Application of Zinc Finger Nuclease Technology in Transgenic Animals

        WANG Liu-hao,WANG Ji-tian,YU Hao,WANG Yun-bing

        (Resources and Environment Institute, Henan Institute of Science and Technology, Xinxiang 453000, Henan,China)

        動物的轉(zhuǎn)基因技術(shù)是建立在分子生物學基礎(chǔ)上,利用基因工程等試驗方法將外源基因?qū)雱游锏氖荏w細胞,并通過受體細胞的分裂與繁殖,將整合在受體細胞基因組中的目的基因有效遺傳給后代個體,并得到預(yù)期結(jié)果的一種方法。該技術(shù)始于20世紀80年代,1980年Gordon等[1]通過核顯微注射技術(shù)在小鼠體內(nèi)的試驗,成功獲得了第一個轉(zhuǎn)基因動物。后來一些研究人員又利用該方法陸續(xù)在兔、綿羊、豬的轉(zhuǎn)基因上獲得成功,在此基礎(chǔ)上人們通過不斷試驗探索出其他的轉(zhuǎn)基因技術(shù),并且也在一些動物的轉(zhuǎn)基因上獲得成功。如逆轉(zhuǎn)錄病毒載體法、精子載體法、胚胎干細胞介導法等分別在牛、雞、小鼠等動物的轉(zhuǎn)基因上獲得成功。但是,隨著分子生物學的不斷發(fā)展,研究人員對轉(zhuǎn)基因結(jié)果的要求也越來越高,而這些傳統(tǒng)的技術(shù)在一定程度上已不能滿足人們的要求。為了得到更好、更符合人們意愿的試驗結(jié)果,研究人員不斷地探索著更為先進的轉(zhuǎn)基因技術(shù),鋅指核酸酶(Zinc finger nuclease,ZFN)技術(shù)就是一種新的轉(zhuǎn)基因技術(shù),由于其具有獨特的剪切功能而引起了研究人員的極大興趣。1986年Diakun等[2]首先在真核生物轉(zhuǎn)錄因子家族的DNA結(jié)合區(qū)域發(fā)現(xiàn)了Cys2-His2鋅指模塊,到1996年Kim等[3]人工合成了第一個ZFN,再到Urnov等[4]發(fā)現(xiàn)的由4個鋅指連接而成的ZFN可識別24 bp的特異性序列,ZFN在轉(zhuǎn)基因中的作用逐漸受到了研究人員的關(guān)注。

        1 動物轉(zhuǎn)基因技術(shù)的常用方法

        1.1 逆轉(zhuǎn)錄病毒載體法

        逆轉(zhuǎn)錄病毒載體法是利用病毒作為載體,將外源基因片段插入病毒載體的長末端重復序列的下游并通過其侵染作用將目的片段整合到宿主細胞的基因組中。該方法主要應(yīng)用于轉(zhuǎn)基因雞和牛的生產(chǎn)。1974年Janenisch等[5]發(fā)現(xiàn)注入小鼠囊胚腔中的SV40DNA能夠在其體內(nèi)發(fā)生整合。但真正用于轉(zhuǎn)基因動物的則是Salter等[6]研究人員,他們在1987年利用該方法生產(chǎn)出了轉(zhuǎn)基因雞;而Biery等[7]則在1995年以勞式肉瘤病毒(RSV)為載體,通過將目的基因片段導入牛的胚胎,獲得了轉(zhuǎn)基因牛。此方法操作簡便,整合效率高且整合的外源基因多為單拷貝,所以非常有利于對基因結(jié)構(gòu)、功能及表達調(diào)控的研究[8]。

        1.2 精子載體法

        精子載體法是通過將外源DNA與精子混合培養(yǎng)后,利用帶有外源DNA的精子與卵細胞結(jié)合形成受精卵,然后將該受精卵通過胚胎移植轉(zhuǎn)移到動物的子宮內(nèi),經(jīng)過發(fā)育后形成轉(zhuǎn)基因動物[9]。1989年Lavitrano等[10]利用該方法生產(chǎn)出了轉(zhuǎn)基因小鼠,并發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)基因小鼠體內(nèi)的外源DNA能夠遺傳給后代。他們的這一結(jié)果引起了其他研究人員的關(guān)注。該方法雖然操作簡便,但其整合率低,需要通過改進來提高成功率。Squires等[11]在該方法的基礎(chǔ)上利用脂質(zhì)體包埋外源DNA的方法成功地獲得了轉(zhuǎn)基因雞;Anthony等[12]首先將精子的細胞膜破壞掉后再與外源DNA混合培養(yǎng),然后將帶有外源DNA的精子注入小鼠處于減數(shù)分裂中期的卵母細胞內(nèi),提高了轉(zhuǎn)基因小鼠的數(shù)量。

        1.3 胚胎干細胞法

        胚胎干細胞(Embryonic stem cells,ES細胞)來源于早期的胚胎細胞,由于其具有高度未分化的特性,隨著生命體的發(fā)育它可以分化為多種細胞類型[13]。該方法主要是在體外通過同源重組的方法將外源DNA片段整合到ES細胞的基因組中,然后再將ES細胞轉(zhuǎn)移到動物的囊胚中,通過在動物體內(nèi)的發(fā)育和分化,最終可以得到轉(zhuǎn)基因的個體。ES細胞由于其具有未分化的特點,所以其在轉(zhuǎn)基因動物研究中是研究人員非常青睞的一種受體細胞。但是ES細胞不能夠從許多動物體內(nèi)分離出來,當前只有在小鼠的研究中比較成功,所以對于其他動物來說還需要進行進一步的研究。

        1.4 體細胞核移植法

        體細胞核移植法是將體細胞移入去核卵母細胞中,使其重組并能發(fā)育成新的胚胎,這個胚胎最終發(fā)育成動物個體。其過程為:①細胞核的采集和卵母細胞的準備;②細胞促融;③植入代孕母體。1997年英國PPL公司羅斯林研究所首次利用這種方法獲得克隆羊Dolly。2年后,PPL公司又利用這一技術(shù)獲得2只定點整合的轉(zhuǎn)基因羊。Alexander等[14]利用普通母羊的卵細胞與轉(zhuǎn)基因獲得的公羊的精子在體外人工受精后,將其細胞核轉(zhuǎn)移到去核的胎兒成纖維細胞中,最終獲得3只轉(zhuǎn)基因奶山羊。目前,該方法已經(jīng)在轉(zhuǎn)基因羊、轉(zhuǎn)基因鼠、轉(zhuǎn)基因牛、轉(zhuǎn)基因豬上獲得成功。體細胞核移植法是將改造后的體細胞進行核移植,從而能夠提高轉(zhuǎn)基因的成功率。此外,該技術(shù)也可用于促進優(yōu)良種群繁育,生產(chǎn)珍貴的醫(yī)用蛋白,克隆動物的組織、器官移植的供體等,并且還可以對珍稀瀕危動物進行克隆繁殖。

        1.5 轉(zhuǎn)座子介導法

        轉(zhuǎn)座子是一段能夠在生物體的基因組中自主復制并移動的DNA片段,在經(jīng)過切割、重組等過程后可以插入其他位點,并且能夠?qū)Σ迦胛稽c之后的基因產(chǎn)生一定的影響。其突出代表是Sleeping beauty(SB)和PiggyBac(PB)。SB是通過對來自不同魚類基因組的有缺陷的拷貝序列比對,獲得最原始的轉(zhuǎn)座子序列,通過點突變獲得有活性轉(zhuǎn)座子元件[15]。1997年Ivics等[16]首次在哺乳動物的細胞中發(fā)現(xiàn)存在著有轉(zhuǎn)座活性的DNA轉(zhuǎn)座子。PB則來源于鱗翅目昆蟲。1998年Handler等[17]首次利用PB轉(zhuǎn)座子構(gòu)建載體-輔助質(zhì)粒雙轉(zhuǎn)化系統(tǒng)并成功轉(zhuǎn)化地中海實蠅,轉(zhuǎn)化頻率達到3%~5%。對PB插入位點的分析發(fā)現(xiàn),PB在地中海實蠅基因組中特異性插入TTAA位點,并形成該靶位點重復,進一步證明了地中海實蠅種系轉(zhuǎn)化是由PB介導的染色體轉(zhuǎn)座子引起的。轉(zhuǎn)座子介導法具有高整合率、大承載量及更加容易找到整合位點等優(yōu)勢。

        2 鋅指核酸酶的結(jié)構(gòu)及作用原理

        ZFN是一種能夠定點識別DNA雙鏈位置并進行酶切的重組蛋白。它主要是由兩部分組成,一部分是DNA識別域,另一部分則是非特異性核酸內(nèi)切酶。其中DNA識別域通常是由3~4個C2H2結(jié)構(gòu)的鋅指蛋白構(gòu)成[18],鋅指蛋白是在真核生物體內(nèi)普遍存在的具有特異性識別功能的蛋白,它主要是由轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子家族(Transcription factor family)形成,每個鋅指蛋白都能夠識別一個特定的三聯(lián)體堿基,當多個鋅指蛋白結(jié)合在一起后能夠形成一條含有特異性堿基的DNA片段,該片段具有特異識別功能,并且適當改變DNA結(jié)合特異性的氨基酸可以獲得新的DNA結(jié)合特異性[19];而與DNA識別域相連的是一種來自海床黃桿菌(Flavobacterium okeanokoites)的限制性內(nèi)切酶——FokⅠ,它并不具有特異性識別位點并且也只有在二聚體狀態(tài)時才具有酶切活性[20]。FokⅠ單體只具有非特異性的剪切功能,只能隨機地切割DNA雙鏈,當它與鋅指蛋白結(jié)合形成一個ZFN后才能夠識別特定的基因位點,而且只有當兩個識別位點距離較近時(6~8 bp),ZFN才能夠相互作用并具有定點的酶切功能。

        ZFN是高效動物基因組位點特異性修飾酶,能夠使動物細胞內(nèi)的DNA在特定的位置發(fā)生雙鏈斷裂(Double-strand breaks,DSB),DSB能夠啟動細胞內(nèi)的2種DNA損傷修復機制:同源重組(Homology recommended,HR)和非同源末端連接(Nonhomologous end joining,NHEJ)。一方面因為DSB可使得同源重組效率大大提高,如果細胞內(nèi)同時存在與靶位點同源的DNA片段,則細胞主要通過DNA同源重組的機制修復DSB,從而實現(xiàn)靶基因敲除或敲入;另一方面通過錯配率很高的NHEJ的修復機制,在ZFN靶位點造成隨機性的小片段丟失或是插入,引起基因的靶向敲除[21]。

        3 鋅指核酸酶在動物轉(zhuǎn)基因上的應(yīng)用

        動物的轉(zhuǎn)基因技術(shù)是通過對動物細胞內(nèi)DNA序列上的基因修飾來實現(xiàn)的,對基因的修飾既可以是隨機的,也可以是靶向的。ZFN技術(shù)就是一種基于基因靶向修飾的新技術(shù),它已經(jīng)被應(yīng)用于不同物種的基因操作,且取得了很大的成功。目前,ZFN已分別在動物的細胞水平和整體水平實現(xiàn)了基因的定向修飾。

        首先研究人員在動物的細胞水平利用ZFN技術(shù)實現(xiàn)了基因定向修飾。Santiago等[22]在中國倉鼠卵巢細胞(CHO細胞)中暫時性表達針對DHFR基因序列的ZFN,造成15%的CHO細胞的DHFR位點特異性突變;Bibikova等[23]設(shè)計了1對三鋅指結(jié)構(gòu)域的ZFN,用于識別位于果蠅X性染色體的yellow基因第二外顯子。轉(zhuǎn)染ZFN到果蠅胚胎中,ZFN引發(fā)了靶位點的斷裂,細胞發(fā)生了NHEJ,導致一半的雄性果蠅發(fā)生突變,在這些果蠅中有5.7%的個體恢復了正常顏色,其他的突變導致了顏色的改變。

        接著研究人員實現(xiàn)了ZFN在整體水平的定向基因修飾,通過胚胎注射含有ZFN的質(zhì)?;蚴牵恚遥危量梢杂行У囟ò校杆僭趥€體胚胎的內(nèi)源基因上引起可遺傳的突變。Beumer等[24]利用ZFN技術(shù)將外源DNA片段導入果蠅體內(nèi),使其與果蠅基因組的靶基因發(fā)生同源重組,發(fā)現(xiàn)在果蠅的子代中有超過1%的出現(xiàn)了基因重組;Doyon等[25]和Meng等[26]在研究斑馬魚時發(fā)現(xiàn),通過ZFN技術(shù)介導的基因突變,有30%~50%的個體將這種突變遺傳給子代,而子代中個體為突變型的則是7%~18%,然而如果利用該技術(shù)作用于正常的胚胎,則其介導的基因打靶事件的成功率為99%。2009年Geurts等[27]在研究大鼠的遺傳變異時,利用ZFN技術(shù)通過基因的靶向修飾敲除了大鼠體內(nèi)自身的2個基因片段以及之前插入的1個基因片段,并且在去除這些基因的同時對其他基因也并未產(chǎn)生較大的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn)在親代大鼠喪失某些功能的同時,其子代也出現(xiàn)了同樣的癥狀,這表明由該技術(shù)產(chǎn)生的基因突變能夠完全遺傳給后代,因此研究人員認為如果利用ZFN技術(shù)作用于動物的胚胎,則能夠很容易地在整個生物體內(nèi)產(chǎn)生可遺傳的變異。目前,研究人員在小鼠、雞、牛等的轉(zhuǎn)基因研究中都發(fā)現(xiàn)了一些相對簡便的方法,而在大鼠及其他一些動物的轉(zhuǎn)基因研究中還沒有發(fā)現(xiàn)相對簡便有效的方法來對其體內(nèi)的基因進行靶向修飾,因此應(yīng)進一步了解其自身一些特定基因的功能。該研究發(fā)現(xiàn)ZFN不僅在技術(shù)上相對于傳統(tǒng)的轉(zhuǎn)基因操作簡便,而且還能夠在更短的時間內(nèi)培育出轉(zhuǎn)基因動物。在試驗中,利用ZFN技術(shù)對大鼠模型的靶基因敲除只需4個月時間,而使用傳統(tǒng)的胚胎干細胞方法則是其3倍的時間。另外,該技術(shù)在大鼠中的成功應(yīng)用,不僅為研究人員在更短的時間內(nèi)開發(fā)其他轉(zhuǎn)基因動物奠定了一定的基礎(chǔ),也為開展人類疾病的研究進行了較好的鋪墊。因此,ZFN在縮短研究時間、提高研究效率上是一種非常理想的轉(zhuǎn)基因技術(shù)。

        4 展望

        轉(zhuǎn)基因技術(shù)本身就是一種新興的生物技術(shù)。隨著分子生物學的發(fā)展,轉(zhuǎn)基因技術(shù)方法會不斷地得到更新。ZFN在大鼠試驗上的成功標志著轉(zhuǎn)基因技術(shù)又前進了一步。ZFN技術(shù)相對于常用轉(zhuǎn)基因方法有許多優(yōu)點,如ZFN技術(shù)已被成功應(yīng)用于許多物種上、對DNA序列的識別具有很高的特異性、在細胞水平上實現(xiàn)了基因的定向修飾、對靶基因的定點敲除、縮短試驗時間、提高試驗效率等,而這些特點則是傳統(tǒng)的轉(zhuǎn)基因技術(shù)所不能達到的。但是,由于ZFN技術(shù)是新產(chǎn)生的轉(zhuǎn)基因技術(shù),其發(fā)展還不夠成熟,還有許多問題需要去研究和解決,例如如何設(shè)計、篩選具有高親和性和高特異性的鋅指蛋白,ZFN可能會對基因組非靶向性位點隨機切割,產(chǎn)生細胞毒性,如何更有效地調(diào)控ZFN的表達等。ZFN作為轉(zhuǎn)基因技術(shù)中新產(chǎn)生的有力工具,存在著巨大的潛力和價值。通過不斷地探索和實踐,相信ZFN技術(shù)會越來越成熟,并最終成為轉(zhuǎn)基因技術(shù)中的主要應(yīng)用方法。

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        Abstract: Zinc finger nuclease(ZFN) has the characteristics of identifying and knocking out specific genes in DNA fragments. New cells could be produced through a specific gene targeted modification in a specific DNA fragment. It can be used as a new technology in transgenic animals. Some achievements of this technology have been made in research on some animals. Compared with traditional transgenic technology, this technology could greatly simplify operation procedures, shorten operation time and improve successful rate. Commonly used methods in transgenic animals, principles of zinc finger nuclease technology and application prospects of the technology were discussed in the paper.

        Key words: zinc finger nuclease(ZFN); transgenic animal; targeted modification

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