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        非洲135例瘧疾回顧性分析

        2012-12-08 10:04:07陳曉紅王慧媛趙志剛
        藥品評(píng)價(jià) 2012年26期
        關(guān)鍵詞:惡性瘧琥酯雙氫

        陳曉紅,王慧媛,趙志剛

        首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院藥劑科,北京 100050

        瘧疾是目前世界上被感染人數(shù)、受威脅人群和死亡人數(shù)最多的一種蟲媒傳染病。據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)《2008年世界瘧疾報(bào)告》,全世界有 109個(gè)國(guó)家發(fā)生瘧疾流行,估計(jì)全球處于瘧疾風(fēng)險(xiǎn)的 33億人群中,有 2.47億人患瘧疾,其中近100萬人死亡,絕大多數(shù)為 5歲以下兒童[1]。瘧疾是一種嚴(yán)重危害人體健康的寄生蟲病,特別是惡性瘧疾常威脅患者的生命。筆者受上級(jí)組織委派參加援非衛(wèi)生醫(yī)療隊(duì),在幾內(nèi)亞首都科納克里市工作。于2010年8月~2011年3月,駐地門診共收治瘧疾患者135例,現(xiàn)分析報(bào)告如下。

        1 對(duì)象與方法

        1.1 對(duì)象 選擇符合瘧疾診斷標(biāo)準(zhǔn)的患者135例。

        1.2 方法 收集患者的病歷資料,采取回顧性分析方法,探討瘧疾患者的臨床特點(diǎn)、診治方法及轉(zhuǎn)歸。

        2 結(jié)果

        2.1 一般情況 135例患者中,男78例,女57例,年齡13~62歲,平均37.5歲。

        2.2 臨床表現(xiàn) 平均病程4d,均呈急性發(fā)病。臨床表現(xiàn)發(fā)熱135例(100%),且均為持續(xù)不規(guī)則型。其中熱度<38.5℃者38例(28.15% ),38.5~39.9℃者85例(62.96% ),≥40℃者12例(8.89% )。 135例患者中,貧血31例(22.96%),脾腫大27例(20.00%),腹瀉21例(15.56%),嘔吐19例(14.07%),為最常見;其次是咳嗽17例(12.59%),寒戰(zhàn)7例(5.19%),抽搐3例(2.22%),意識(shí)障礙3例(2.22%),肺部濕性啰音3例(2.22%),腫大2例(1.48%),腦膜刺激征2例(1.48%)。

        2.3 治療方案 全部病例嚴(yán)格按照藥品說明書的推薦劑量使用。

        2.3.1 輕癥患者 單獨(dú)用藥 (1)雙氫青蒿素片(科泰新) (COTECXIN) 360mg/片,大于16歲患者首日3片,次日3片,第三日2片,均為每日一次,三天共8片為一個(gè)療程。(2)雙氫青蒿素哌喹片(科泰復(fù))大于16歲患者,首劑2片,6~8h后2片,24h后2片,32h后2片。2d一個(gè)療程,早晚各一次。(3)蒿甲醚膠囊40mg/片,每日一次,每次80~100mg(2~2.5粒),連服7d,首劑加倍。(4)蒿甲醚注射劑(ARTEMETHER)60mg/支,首日120mg肌肉或靜脈注射,連用5~7d,每天60mg。(5)另外還有青蒿琥酯片(50mg)和復(fù)方雙氫青蒿素片(Artecom)。依據(jù)患者情況,使用上述任何一種藥物,若癥狀未能緩解,3d內(nèi)需再次復(fù)診。門診隨訪中,部分患者用藥后有惡心、嘔吐、胃部不適、頭痛等癥狀,其他病例無明顯不良反應(yīng)。

        2.3.2 重癥患者 (1)青蒿琥酯。取注射用青蒿琥酯60mg(1支),用所附的5%碳酸氫鈉注射液溶解后肌注。靜注可加注射用生理鹽水或5%葡萄糖注射液5mL稀釋,使藥物濃度達(dá)到10mg/mL,緩慢靜脈注射,注射速度3~4mL/min;4~6h癥狀無明顯緩解者可重復(fù)注射1次,每天1次,連續(xù)用5~7d,病情緩解后可改口服雙氫青蒿素哌喹片或雙氫青蒿素片。(2)輔助治療。根據(jù)病情需要,給予對(duì)癥支持療法,如降顱壓、止痙、抗感染、輸血、補(bǔ)液糾正低血糖、糾正酸中毒及補(bǔ)充水電解質(zhì)、改善微循環(huán)等,高熱病人給以物理降溫。(3)抗生素類。根據(jù)病情選用青霉素G鈉、慶大霉素或頭孢類藥物等。(4)癥狀嚴(yán)重病例加用地塞米松磷酸鈉,連用2~3d。

        2.4 治療結(jié)果 治愈135例(占100.00%);死亡0例(占0.00%)。

        3 討論

        3.1 瘧疾 瘧疾是由瘧原蟲通過按蚊傳播引起的寄生蟲病,幾內(nèi)亞地處西非,是重疫區(qū)之一,終年流行,尤其是雨季,蚊媒大量孳生,人群感染率高,患者反復(fù)感染及帶蟲者極為普遍。瘧疾臨床以間歇性寒戰(zhàn)、高熱,繼之大汗后緩解為特點(diǎn)[2]。發(fā)熱是瘧疾的主要臨床表現(xiàn),且不典型、不規(guī)則,并可出現(xiàn)不同程度的消化系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)及神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,易被誤診。感染人類的 4 種瘧原蟲中,以惡性瘧原蟲引起的惡性瘧最為嚴(yán)重。其起病突然,臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣,可以突然惡化為難以搶救的兇險(xiǎn)危象,其中以腦型瘧最常見[3],應(yīng)引起高度注意。

        3.2 主要癥狀 本次調(diào)查135例患者,發(fā)熱135例(100.00%)均為不典型、不規(guī)則熱型。其可能的原因是:惡性瘧疾熱型本身就不規(guī)則;患者在重疫區(qū)可能為同種瘧原蟲的二重甚至三重感染;瘧疾同時(shí)合并其他感染;新感染者由于瘧原蟲發(fā)育先后不齊;患者多次感染后機(jī)體產(chǎn)生了一定的免疫力等諸多因素所致[4,5]。

        本組患者寒戰(zhàn)發(fā)生率較低,為7例(5.19%),而且多合并鞏膜黃疸,可能與患者應(yīng)激反應(yīng)差,病情較重有關(guān)。脾腫大27例(20.00%),主要是因?yàn)榉磸?fù)大量紅細(xì)胞破壞后導(dǎo)致脾功能亢進(jìn)。在高瘧區(qū)由于存在反復(fù)且持續(xù)的抗原血癥,因而產(chǎn)生了過多的免疫復(fù)合物,巨噬細(xì)胞清除這些復(fù)合物需要許多年,因而引起脾臟及肝臟的網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞增生,導(dǎo)致器官腫大。腹瀉21例(15.56%),嘔吐19例(14.07%),咳嗽17例(12.59%),寒戰(zhàn)7例(5.19%)等各種癥狀。非洲瘧疾臨床表現(xiàn)多樣,合并癥多,患者營(yíng)養(yǎng)狀況差,惡性瘧發(fā)生率高,治療上建議采取以抗瘧為主的綜合治療方案可取得較好療效[6]。本組病例治愈率100.00%,關(guān)鍵在于診斷治療及時(shí),能較全面理解惡性瘧引起的多臟器損害,未被表面的臨床表現(xiàn)所蒙蔽,在針對(duì)病因治療的同時(shí),針對(duì)各型特點(diǎn)給予相應(yīng)其他治療。

        3.3 青蒿素類藥物 青蒿素(Artemisinin )是中國(guó)科學(xué)家于20世紀(jì)70年代初從菊科植物黃花蒿(Artemisia annua)葉中提取分離得到的一種僅由碳、氫、氧三種元素組成,具有與含氮雜環(huán)的奎寧衍生物完全不同的分子結(jié)構(gòu)氧基團(tuán)的新型倍半萜內(nèi)酯類化合物。國(guó)際上認(rèn)為青蒿素及衍生物是繼奎寧和喹啉類藥物之后的重大突破,是建立研發(fā)新型抗瘧藥的里程碑,其核心價(jià)值是除青蒿素類衍生物對(duì)瘧原蟲具有高效、速效和低毒作用外,還打破了長(zhǎng)期以來認(rèn)為抗瘧藥物的研發(fā)必須圍繞有一個(gè)類似奎寧類分子母本的含氮雜環(huán)分子結(jié)構(gòu)論斷的束縛,并提示人們?cè)谧匀唤缰型瑯舆€會(huì)存在有其它分子結(jié)構(gòu)的抗瘧藥物[7]。

        第60屆世界衛(wèi)生大會(huì)文件中明確指出,以青蒿素為基礎(chǔ)的聯(lián)合藥物現(xiàn)已被推薦為無并發(fā)癥惡性瘧疾的最佳治療。迄今為止,67個(gè)國(guó)家已采納以青蒿素為基礎(chǔ)的聯(lián)合藥物治療,并且16個(gè)國(guó)家不允許單一藥物抗瘧疾治療的市場(chǎng)營(yíng)銷[8]。對(duì)嬰幼兒最好首選蒿甲醚,對(duì)腦型瘧疾可聯(lián)合使用蒿甲醚與奎寧3~5d,病情好轉(zhuǎn)后改單獨(dú)使用蒿甲醚。蒿甲醚為青蒿素的衍生物,對(duì)瘧原蟲紅內(nèi)期有強(qiáng)大且快速的殺滅作用,抗瘧活性較青蒿素大6倍,副作用少,并對(duì)奎寧耐藥株的瘧疾具有一定療效[9]。

        3.4 惡性瘧 文獻(xiàn)報(bào)道非洲瘧疾絕大多數(shù)是惡性瘧,惡性瘧原蟲存在于85%~95%的非洲瘧疾感染者,而三日瘧、間日瘧和卵形瘧單獨(dú)感染則非常少見[4]。惡性瘧在發(fā)熱期表現(xiàn)為血管擴(kuò)張,周圍血管擴(kuò)張常伴有低血壓、中心靜脈壓降低與醛固酮的排出量增加,這些均提示血管通透性增加,并可導(dǎo)致血液濃縮,血黏度增加,毛細(xì)血管阻塞和血管內(nèi)凝血,從而減少腦、腎、肝、脾的血液灌注量,造成這些器官組織缺氧和壞死[10,11]。缺乏對(duì)惡性瘧因多臟器損害而臨床表現(xiàn)多樣化的認(rèn)識(shí),也是非洲瘧疾誤診的常見原因。

        青蒿琥酯對(duì)間日瘧、腦型瘧和惡性瘧具有顯著的治療效果,主要作用于瘧原蟲紅內(nèi)期無性體,對(duì)惡性瘧原蟲早期配子體有殺滅作用。青蒿琥酯也有減少進(jìn)入腦微血管的感染瘧原蟲的紅細(xì)胞的作用。流式細(xì)胞儀的測(cè)定表明青蒿琥酯可抑制瘧原蟲DNA 的合成,而補(bǔ)充維生素E后這種作用減弱,可見宿主體內(nèi)維生素E的水平可影響青蒿琥酯的抗瘧作用。它快速殺死紅細(xì)胞內(nèi)期瘧原蟲,只要治療及時(shí),1個(gè)療程后治愈率可達(dá)95%,且較少出現(xiàn)耐藥情況[12]。瘧疾的療效與治療時(shí)機(jī)密切相關(guān),治療越早,療效越好,病死率越低。

        4 結(jié)語

        了解非洲瘧疾的流行病學(xué)和臨床特點(diǎn),對(duì)更好地在非洲開展醫(yī)療工作是極為必要的。本文135例患者,大部分采用WHO推薦的聯(lián)合用藥方案,療效表明其急性癥狀控制快、根治率高、藥物不良反應(yīng)小,患者用藥依從性好,療效滿意。正如世界衛(wèi)生組織一再?gòu)?qiáng)調(diào)的那樣,瘧疾是一種能夠有效預(yù)防和治療的疾病,我們相信,通過世界各國(guó)的多方努力,聯(lián)合國(guó)提出的“降低瘧疾發(fā)病率,減輕瘧疾負(fù)擔(dān)(特別是非洲國(guó)家)”的目標(biāo)一定能夠早日實(shí)現(xiàn)。

        [1]World Health Organization .World Malaria Report 2008 [OL].http://www.who.int/malaria.

        [2]彭文偉.傳染病學(xué)[M].第6版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2004:222-226.

        [3]鐘惠瀾.熱帶醫(yī)學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2001:664-671.

        [4]Jean Beytout, JeanDelmont, BrunoMarchout, EricPichard.Malintrop Afrique: (Manuel demaladies infectieuses pour lA' frique)[M].Paris: John Libbey Eurotext, 2002:519.

        [5]陳興保,吳觀陵,孫新,等.現(xiàn)代寄生蟲病學(xué)[M].北京:人民軍醫(yī)出版社, 2002:267-304.

        [6]霍開明.小兒腦型瘧疾89例臨床分析[J].山東醫(yī)藥,2008,48(1):132.

        [7]區(qū)德錦,黃亞銘.國(guó)外傳統(tǒng)醫(yī)藥學(xué)的抗瘧藥研究進(jìn)展[J].中國(guó)熱帶醫(yī)學(xué), 2010,10 (3):368-375.

        [8]第六十屆世界衛(wèi)生大會(huì),秘書處的報(bào)告.瘧疾,包括建議設(shè)立防治瘧疾日[R].2007年3月29日,臨時(shí)議程項(xiàng)目12.5.

        [9]韓建秋.蒿甲醚與奎寧治療68例小兒腦型瘧疾的臨床觀察[J].浙江預(yù)防醫(yī)學(xué),2005,17(6):57-58.

        [10]彭文偉.現(xiàn)代感染性疾病與傳染病學(xué)[M].第1版.北京:科學(xué)出版社,2002,9: 1432.

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        [12]Namutangu la B,Ndeezi G,Byarugaba JS,et al.Mannitol as adjunet therapy for childhood cerebral malaria in U ganda A randomized clinicaltrial[J].Malar J,2007,24(6):138.

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