王明樂 (河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院,河南 洛陽 471003)
腦梗死多發(fā)生于40~60歲及以上的中老年人,男性多于女性,常伴有高血壓,起病較突然,多為急性發(fā)病,部分為漸進性或亞急性起病。20%以下表現(xiàn)為短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)起病,多在白天活動中發(fā)病〔1〕。腦梗死屬中醫(yī)學(xué)卒中范疇。中醫(yī)學(xué)認為,卒中患者恢復(fù)期病因病機大多數(shù)是氣虛血瘀,脈絡(luò)瘀阻,由于氣虛,導(dǎo)致氣血運行不暢〔2〕。該病發(fā)生后遺癥極高,治療時若考慮不周全,就將引發(fā)腦梗死后遺癥。本文對>60歲的腦梗死患者100例采用醒腦靜治療效果顯著。
1.1 研究對象 選擇我院2006年5月至2011年12月住院診治的200例腦梗死患者,男118例,女82例,年齡61~81歲,平均年齡(67.2±9.4)歲;發(fā)病時間在24 h內(nèi),所有患者均經(jīng)影像學(xué)檢查及臨床檢查確診,符合第四次全國腦血管病學(xué)術(shù)會制定的腦梗死診斷標準。并發(fā)癥:高血壓46例,糖尿病24例,冠心病25例,其他9例;排除標準:嚴重心肝腎疾病、傳染病、免疫系統(tǒng)疾病、精神病、惡性腫瘤以及藥物過敏者。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準,并獲患者及家屬同意簽署知情同意書。隨機分為兩組,觀察組100例在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用醒腦靜注射液治療,對照組100例常規(guī)治療,兩組患者性別、年齡等一般資料比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。
表1 兩組患者的一般情況( s ,n=100)
表1 兩組患者的一般情況( s ,n=100)
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1.2 治療方法 對照組患者采用西醫(yī)常規(guī)方法給予對癥康復(fù)治療,即口服阿司匹林片,100 mg/次,1次/d;有高血壓患者給予硝苯地平緩釋片10 mg/次,1次/12 h,并指導(dǎo)患者進行康復(fù)訓(xùn)練。觀察組患者在以上治療基礎(chǔ)上應(yīng)用醒腦靜注射液20 ml(云南大理藥業(yè)有限公司,批號:1108215),加入250 ml葡萄糖中靜點,50滴/min,1次/d,15 d為1個療程,共2個療程。
1.3 試劑和儀器 白介素(IL)-12的ELISA試劑盒分別由北京華美公司和武漢伯士德生物工程公司提供;RT-200C型全自動生化分析儀為美國杜雷公司產(chǎn)品。
1.4 方法 分別采集兩組患者靜脈血5 ml,靜置1 h后2 500 r/min離心10 min,取上層血清,用于測定血清細胞因子IL-12含量。操作步驟嚴格按使用說明書進行。
1.5 觀察指標 將兩組神經(jīng)功能缺損評分NIHSS進行治療前與治療后10、30 d對比,90 d時隨訪患者,評定臨床療效。
1.6 療效評定標準〔3〕按第四屆全國腦血管病學(xué)術(shù)會議制訂的神經(jīng)功能缺損評分(NIHSS)的標準〔2〕?;局斡篘IHSS減少91% ~100%;病殘程度0級;顯著進步:NIHSS減少46% ~90%,病殘程度1~3級;進步:NIHSS減少18% ~45%;無變化:NIHSS減少或增加 <18%;惡化:NIHSS增加18%以上;死亡。
1.7 統(tǒng)計學(xué)方法 所有數(shù)據(jù)采用SPSS11.5統(tǒng)計軟件進行處理。計量資料采用s表示,計數(shù)資料以頻數(shù)表示。OR值計算、療效的比較采用χ2檢驗;計量資料的比較采用t檢驗。
2.1 NIHSS評分比較情況 兩組在治療前、治療后10、30 d及90 d的NIHSS評分比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),治療有效。觀察組與對照組90 d的NIHSS評分比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義,說明醒腦靜注射液對神經(jīng)功能缺損效果顯著。見表2。
2.2 NIHSS療效評定情況 觀察組基本痊愈+顯著改善為78例,占78.0%(78/100)。對照組基本痊愈+顯著改善為40例,占40.0%(40/100)。觀察組療效優(yōu)于對照組(χ2=4.732,P<0.05)。見表3。
2.3 血清IL-12表達情況 兩組治療后均較治療前明顯降低(P<0.05);觀察組治療后血清IL-12水平明顯高于對照組,且兩組比較差異顯著(P<0.05)。說明醒腦靜注射液能夠有效調(diào)節(jié)老年腦梗死患者血清IL-12的表達,進而調(diào)節(jié)微環(huán)境。見表4。
表2 兩組患者治療前后NIHSS評分比較( s ,n=100)
表2 兩組患者治療前后NIHSS評分比較( s ,n=100)
90 d觀察組組別 治療前 治療后10 d 治療后30 d 治療后14.56±8.31 10.05±9.30 6.85±9.76 6.18±10.32對照組 13.35±7.33 12.35±8.93 11.71±11.05 11.66±12.11 t值 1.064 2.045 5.368 6.182 P值 >0.05 >0.05 <0.05 <0.05
表3 兩組患者治療后90 d時NIHSS評分療效評定〔n(%)〕
2.4 不良事件 觀察組再梗死14例,再梗死率為14.0%;對照組再梗死28例,再梗死率為28.0%,兩組差異顯著(P<0.05)。觀察組患者用藥后無不良反應(yīng)。對照組有3例患者治療開始時出現(xiàn)輕度頭痛,但未影響治療。
表4 兩組患者治療前、后血清IL-12水平( s ,n=100)
表4 兩組患者治療前、后血清IL-12水平( s ,n=100)
與本組治療前比較:1)P<0.05;與對照組比較:2)P<0.05
組別 治療前 治療后 下降值觀察組 84.70±11.32 32.31±4.401)2) 51.34±8.752)對照組 83.79±10.26 53.92±6.871)29.42±7.94
腦梗死是由于腦動脈粥樣硬化,血管內(nèi)膜損傷使腦動脈管腔狹窄,進而因多種因素使局部血栓形成,使動脈狹窄加重或完全閉塞,導(dǎo)致腦組織缺血、缺氧、壞死,引起神經(jīng)功能障礙的一種腦血管病。醒腦靜注射液由麝香、梔子、郁金、冰片等藥組成。麝香有較強的開竅通閉作用,冰片通諸竅而散郁火,梔子瀉三焦之火,清熱涼血,郁金活血化瘀止痛。醒腦靜可抑制腫瘤壞死因子(TNF)、白介素等細胞因子介導(dǎo)的炎性反應(yīng),對腦缺血-再灌注損傷有一定保護作用,并有降低內(nèi)皮素、清除氧自由基作用〔4〕,其有效成分易于通過血腦屏障直接作用于神經(jīng)細胞而發(fā)揮作用,能有效地抑制損傷區(qū)腦組織Na+Ca2+及水含量的增高,清除病灶周圍的氧自由基,降低腦組織中脂質(zhì)過氧化物的含量,短時間內(nèi)修復(fù)患者受損腦細胞,恢復(fù)腦部病灶供血供氧,激活受損“休眠”腦組織細胞,促進腦細胞新生〔5〕。
IL-12是在免疫網(wǎng)絡(luò)中占有十分重要地位的核心細胞因子,能使活化的T細胞增殖并增加其細胞毒活性,誘導(dǎo)NK細胞和T細胞產(chǎn)生 γ-干擾素(IFN-γ),調(diào)節(jié) Th1/Th2細胞發(fā)育,促使其向Th1細胞分化,IL-12是誘生CTL免疫應(yīng)答的最佳細胞因子,啟動細胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)。它本身是一個強烈的前炎癥因子,并能誘導(dǎo)其他前炎癥因子的分泌。IL-12不但能活化先天性免疫細胞,促使APC功能,特別是促使樹突細胞(DC)成熟,提高抗原提呈的效率,還可作為第3信號直接活化初始T細胞,使其轉(zhuǎn)化為效應(yīng)性T細胞。另外IL-12協(xié)同IL-18促進記憶性T細胞的活化作用,使其能迅速消除被感染的細胞,同時促進其他細胞因子的分泌,調(diào)節(jié)其他細胞免疫功能〔6〕。本研究說明醒腦靜注射液對老年腦梗死患者的治療作用明顯,并能改善神經(jīng)功能障礙,有效調(diào)節(jié)血清IL-12的表達,進而調(diào)節(jié)微環(huán)境,臨床治療中可以積極應(yīng)用。
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