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        自擬逍遙湯加減聯(lián)合FOLFOX方案治療老年晚期原發(fā)性肝癌19例

        2012-11-20 08:31:12袁華墅肖曉洪泰和縣人民醫(yī)院腫瘤科江西泰和343700
        中國老年學(xué)雜志 2012年24期
        關(guān)鍵詞:毒副中位原發(fā)性

        袁華墅 肖曉洪 童 玲 黃 海 (泰和縣人民醫(yī)院腫瘤科,江西 泰和 343700)

        原發(fā)性肝癌預(yù)后極差,發(fā)病與死亡比例為1:0.98。由于肝癌發(fā)病隱匿,進(jìn)展快,老年患者發(fā)現(xiàn)時(shí)多已達(dá)中晚期,失去手術(shù)機(jī)會(huì);其他局部治療如射頻消融、無水酒精注射、經(jīng)導(dǎo)管肝動(dòng)脈化療栓塞(TACE)等雖對(duì)控制局部病情較好,但因適應(yīng)證少而臨床應(yīng)用受限。全身治療如化療、中醫(yī)中藥治療目前在臨床探索中。本文擬分析自擬逍遙湯加減聯(lián)合FOLFOX方案治療老年晚期原發(fā)性肝癌患者的效果。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 2006年1月至2009年1月我科住院的老年晚期原發(fā)性肝癌患者38例。符合以下條件之一:手術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移;無手術(shù)、介入治療;介入治療失敗;不愿接受介入治療。其中男32例,女6例;年齡60~85〔平均(65±3.8)〕歲;肝功能Child-pugh A級(jí)36例,B級(jí)2例,分為自擬逍遙湯加減聯(lián)合FOLFOX方案組(治療組)和單純行FOLFOX方案治療組(對(duì)照組)各19例。兩組性別、病情、病程、臨床分期、肝功能Childpugh分級(jí)等差異不顯著(P>0.05)。

        1.2 治療方法 治療組以自擬逍遙湯為基本方案(柴胡10 g、郁金10 g、茯苓 10 g、當(dāng)歸 10 g、白芍 15 g、白術(shù) 10 g、敗醬草20 g、鱉甲 15 g、半枝蓮 30 g、白花蛇舌草 30 g、黃芪 15 g、甘草6 g),隨癥加減,如眼膚黃疸,小便黃赤,大便干結(jié)或溏便不爽加菌陳、梔子、大黃、田基黃等。從開始入組起服用,每日一劑,化療初加強(qiáng)和胃止嘔處理,化療間歇期加強(qiáng)健脾益氣、護(hù)肝養(yǎng)陰治療。采用FOLFOX方案化療,即奧沙利鉑100 mg/m2靜脈滴注2 h、第1天,亞葉酸鈣300 mg/m2靜脈滴注2 h,第1天,氟尿嘧啶400 mg/m2靜脈推注、之后2 4 00 mg/m246 h靜脈泵注,每2周重復(fù),4 w為1個(gè)周期,治療至疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不能耐受的毒性,持續(xù)至多6個(gè)周期。對(duì)照組行單純FOLFOX方案化療?;熋恐芷谇俺R?guī)作三大常規(guī)、肝腎功能、血甲胎蛋白(AFP)定量、心電圖,兩療程評(píng)價(jià)療效,隨訪2年,如果有乙型肝炎病毒復(fù)制標(biāo)志,可使用抗乙型肝炎病毒藥?;颊呒膊∵M(jìn)展后都給予最佳支持治療。

        1.3 客觀療效評(píng)價(jià) 按照RECIST1.0版標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià),分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)、進(jìn)展(PD),以 CR+PR計(jì)算有效率(RR),以CR+PR+SD計(jì)算疾病控制率(DCR)。生活質(zhì)量評(píng)定,依據(jù)KPS評(píng)分,治療前計(jì)分增加≥10分為改善,降低≥10分為下降,變化<10分為穩(wěn)定。以血AFP定量、胸部X線片、腹部增強(qiáng)CT評(píng)價(jià)療效,統(tǒng)計(jì)總生存時(shí)間(OS)、腫瘤進(jìn)展時(shí)間(TTP)、生活質(zhì)量(QOL)及毒性反應(yīng)。毒性反應(yīng)按照美國NCICTC標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià),分為0~4級(jí)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗(yàn)。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組近期療效比較 治療組疾病控制率(78.9%,CR 2例,PR 7例,SD 6例,PD 4例)明顯高于對(duì)照組(47.4%,PR 4例,SD 5例,PD 11例)(P<0.01)。

        2.2 兩組生活質(zhì)量比較 治療組改善率63.2%、穩(wěn)定率21%、下降率13.8%;對(duì)照組改善率31.6%、穩(wěn)定率15.8%、下降率52.6%;兩組有顯著差異(P<0.01)。

        2.3 兩組中位TTP和中位OS比較 治療組中位TTP為8.9個(gè)月,中位OS為12.8個(gè)月;對(duì)照組中位TTP為4.3個(gè)月,中位OS為6.9個(gè)月,兩組差異顯著(P<0.01)。

        2.4 兩組毒副反應(yīng)比較 毒副反應(yīng)主要為粒細(xì)胞減少,血紅蛋白減少,血小板減少和較輕的神經(jīng)毒性,治療組比對(duì)照組發(fā)生率低,因計(jì)數(shù)資料少,未行統(tǒng)計(jì)分析。見表1。

        表1 兩組毒副反應(yīng)比較〔n(%),n=19〕

        3 討論

        我國肝癌年發(fā)病人數(shù)占全球的55%,居全球第一;每年死亡人數(shù)占全球的45%,在腫瘤致死原因中僅次于肝癌位居第二,其中老年肝癌的發(fā)病率及死亡率均呈明顯上升趨勢。20世紀(jì)50年代起,全身靜脈化療應(yīng)用于治療原發(fā)性肝癌。既往化療藥物包括阿柔比星、氟尿嘧啶、順鉑等,但單藥有效率都較低,一般<10%,且由于老年人肝儲(chǔ)備功能下降,并發(fā)癥較多,對(duì)化療藥物耐受性差,化療方案可重復(fù)性差,毒副反應(yīng)明顯,且沒有改善存活期。近年,奧沙利鉑作為第三代鉑類,為周期非特異性抗腫瘤藥物,用于多種腫瘤的治療〔1〕,該藥對(duì)肝細(xì)胞株具有抑制增殖和誘導(dǎo)凋亡作用〔2〕。FOLFOX4方案治療晚期肝癌獲得6.47個(gè)月中位 OS〔3,4〕,張俊凱等報(bào)道了 FOLFOX6方案治療老年晚期原發(fā)性肝癌具有較好的臨床療效,不良反應(yīng)較輕,獲得9.7個(gè)月中位OS〔5〕。國外進(jìn)行的Ⅱ和Ⅲ期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明,分子靶向藥物索拉非尼可明顯延長晚期原發(fā)性肝癌患者生存期,且有良好的耐受性〔6〕,但療效有限,且價(jià)格昂貴。中醫(yī)認(rèn)為肝癌屬于“肝積”、“黃疸”、“膨脹”等病癥范疇。辨證施治應(yīng)分清正邪虛實(shí),攻補(bǔ)得當(dāng)?;熛喈?dāng)中醫(yī)祛邪,故配合化療以健脾益氣、護(hù)肝養(yǎng)陰為主。筆者自擬逍遙湯隨癥加減,方中柴胡疏肝解郁;當(dāng)歸、白芍養(yǎng)血柔肝;白術(shù)、茯苓健脾去濕、使運(yùn)化有權(quán)、氣血有源;甘草益氣補(bǔ)中、緩肝之急;鱉甲軟堅(jiān)散結(jié);諸藥合用,使肝郁得解、血虛得養(yǎng)、脾虛得健,則諸癥自愈。本研究結(jié)果表明中藥可能具有提高免疫功能、增強(qiáng)化療耐受性的作用,從而減輕化療副作用,毒副反應(yīng)低,醫(yī)療費(fèi)用不高,患者經(jīng)濟(jì)能承受,不失為我國老年晚期原發(fā)性肝癌的新選擇。因入組病例少,需進(jìn)一步增加病例數(shù)研究及采用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)方法對(duì)湯劑主要成分進(jìn)一步分析。

        1 江 濱,陳書長.抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用指南〔M〕.北京:中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué),2005:228-33.

        2 張 燕,左國慶,湯為學(xué).奧沙利鉑誘導(dǎo)人肝癌細(xì)胞株Hep G2凋亡及其機(jī)制探討〔J〕.重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2004;29(6):745-8.

        3 Qin SK,Wang YJ,Wu Q,et al.Preliminary results of a phase Ⅱ trial of FOLFOX4 regimen in Chinese patients with unresectable primary liver cancer〔J〕.J Clin Oncol,2006;24:14065.

        4 Qin SK,Bai Y,Sun Y,et al.PhaseⅢ study of oxaliplatin plus 5-fluorouracil/Leucovorin(FOLFOX4)versus doxorubicin as palliative systemic chemotherapy in advanced HCC in Asian patients〔J〕.J Clin Oncol,2011;28:75.

        5 張俊凱,潘佩玲,吳穎猛,等.FOLFOX6方案治療晚期原發(fā)性肝癌的臨床觀察〔J〕. 臨床腫瘤學(xué)雜志,2010;15(1):70-4.

        6 O'Neil BH,Venook AP.Hepatocellular carcinoma:the role of the North American GL steering Committee Hepatobiliary Task Force and the advent of effective drug therapy〔J〕.Oncologist,2007;12(12):1425-32.

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