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        一次化療對(duì)口腔黏膜脫落細(xì)胞的影響

        2012-11-17 13:21:58范亞峰郭琴琴
        關(guān)鍵詞:舌根角化胃腸道

        范亞峰 郭琴琴

        一次化療對(duì)口腔黏膜脫落細(xì)胞的影響

        范亞峰①郭琴琴②

        目的:觀察一次化療對(duì)胃腸道癌根治術(shù)后患者的口腔黏膜脫落細(xì)胞的影響。方法:選取36例胃腸道癌根治術(shù)后接受化療的患者。分別在患者一次化療前后,于清晨生理鹽水漱口后用無菌棉簽擦取雙頰黏膜和舌根部脫落細(xì)胞,HE染色,光鏡下觀察,并計(jì)數(shù)口腔黏膜脫落的角化細(xì)胞和非角化細(xì)胞。通過統(tǒng)計(jì)學(xué)分析化療前后患者口腔黏膜脫落細(xì)胞的變化情況。結(jié)果:除右側(cè)頰黏膜角化細(xì)胞外,化療后口腔粘膜其余各部位脫落細(xì)胞數(shù)目較化療前顯著增高(P<0.01)。結(jié)論:胃腸道癌根治術(shù)后化療后患者口腔黏膜脫落的角化與非角化細(xì)胞數(shù)量均較化療前增多。一次化療對(duì)口腔黏膜細(xì)胞的更新有促進(jìn)作用。

        化療; 口腔黏膜; 角化細(xì)胞; 非角化細(xì)胞

        化療是胃腸道癌患者術(shù)后的主要治療手段之一。大量研究表明,化療藥物在殺滅腫瘤細(xì)胞的同時(shí),對(duì)正常細(xì)胞也有明確的毒性作用,尤其是代謝活躍的細(xì)胞,并對(duì)機(jī)體的能量代謝產(chǎn)生不利影響[1]。本研究希望通過觀察化療前后口腔黏膜角化細(xì)胞和非角化細(xì)胞脫落數(shù)目的變化,探索一次化療是否會(huì)對(duì)口腔黏膜細(xì)胞的生長(zhǎng)更新狀態(tài)造成影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取筆者所在醫(yī)院自2009年1月以來胃腸道癌術(shù)后行化療患者36例。其中胃癌術(shù)后19例,結(jié)直腸癌術(shù)后17例,年齡31~79歲,中位年齡55歲,女13例,男23例,均為經(jīng)病理診斷確診為腺癌的患者。所有入選病例手術(shù)后均無急性或慢性胃腸道出血及梗阻發(fā)生;無心臟、肝臟、肺和腎臟器質(zhì)性疾病;無內(nèi)分泌和代謝性疾??;營(yíng)養(yǎng)狀況良好;口腔黏膜表面完整,沒有明顯的紅腫、潰瘍。有口腔疾病及圍手術(shù)期前后2周內(nèi)有吸煙史者均被排除于試驗(yàn)外。研究對(duì)象都在觀察期內(nèi)進(jìn)行了一周期化療,化療前后采用SAG(Subjective Global Assessment主觀全面評(píng)定系統(tǒng))評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)評(píng)定無明顯中、重度營(yíng)養(yǎng)不良[1]。所有研究對(duì)象進(jìn)入研究前均獲知情同意。

        1.2 口腔黏膜脫落細(xì)胞的收集 化療前1天及化療后1~2 d,清晨起床后即用生理鹽水漱口,用醫(yī)用棉簽以適當(dāng)力度分別刮取兩側(cè)頰部口腔黏膜和舌根脫落細(xì)胞2次,涂于玻片上,置于福爾馬林液中備用。

        1.3 口腔黏膜脫落細(xì)胞計(jì)數(shù)方法 將獲得的雙頰黏膜和舌根黏膜脫落細(xì)胞,HE染色,40倍光鏡下觀察每個(gè)視野脫落的角化和非角化細(xì)胞數(shù),共計(jì)10個(gè)視野,取單倍視野平均值。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 用SPSS 13.0軟件包對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料采取以(±s)表示,采取t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        化療后除右側(cè)頰黏膜角化細(xì)胞外,口腔黏膜其余各部位脫落的角化細(xì)胞數(shù)和非角化細(xì)胞數(shù)均較化療前增多,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。見表1。

        表1 化療前、后口腔黏膜脫落細(xì)胞數(shù)目比較(±s) 個(gè)

        表1 化療前、后口腔黏膜脫落細(xì)胞數(shù)目比較(±s) 個(gè)

        *與化療前比較,P<0.01

        細(xì)胞 化療前細(xì)胞數(shù)目 化療后細(xì)胞數(shù)目左側(cè)頰黏膜角化細(xì)胞 239±42 267±44*左側(cè)頰黏膜非角化細(xì)胞 35±16 59±17*右側(cè)頰黏膜角化細(xì)胞 165±38 154±29右側(cè)頰黏膜非角化細(xì)胞 15±14 43±18*舌根部黏膜角化細(xì)胞 196±37 305±46*舌根部黏膜非角化細(xì)胞 34±16 62±15*

        3 討論

        口腔黏膜由上皮和固有層組成,上皮系復(fù)層鱗狀上皮。依所在部位和功能,在牙齦、硬腭和舌背面等處是角化上皮,口腔其余部位屬非角化上皮。角化細(xì)胞在上皮的最表面,為角質(zhì)化的細(xì)胞,有正角化和不全角化[2]。角化上皮的基底層細(xì)胞排列緊密整齊。一般情況下,此層細(xì)胞在不同區(qū)域或功能上均有一定適應(yīng)性,它的分裂增生常與表層脫落的細(xì)胞保持平衡。

        營(yíng)養(yǎng)是機(jī)體生長(zhǎng)、修復(fù)組織、維護(hù)免疫能力、維持正常生理功能的物質(zhì)基礎(chǔ),是人類正常生長(zhǎng)、活動(dòng)的源泉,是患者機(jī)體康復(fù)的必要條件。當(dāng)維持各組織細(xì)胞正常增殖的營(yíng)養(yǎng)底物減少時(shí),將導(dǎo)致組織細(xì)胞的增殖周期發(fā)生變化,新陳代謝最旺盛的組織細(xì)胞對(duì)這種改變將最為敏感[2],比如口腔黏膜細(xì)胞。有研究表明幾乎每4 h口腔黏膜細(xì)胞就可以更新一代,是人體內(nèi)合成代謝最活躍的細(xì)胞之一[3]。因此,一旦出現(xiàn)營(yíng)養(yǎng)缺乏,其細(xì)胞的生長(zhǎng)更新必將受到影響,最終會(huì)反映到口腔黏膜脫落細(xì)胞數(shù)目的改變。已有研究表明化療藥物會(huì)對(duì)口腔黏膜細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)造成顯著的影響[4-6],而這種影響是基于多次用藥的基礎(chǔ),是由化療造成進(jìn)食減少導(dǎo)致的營(yíng)養(yǎng)不良所致,也有化療藥物的直接作用。

        表1描述了觀察結(jié)果,左側(cè)頰黏膜角化細(xì)胞化療前后分別為(239±42)個(gè)和(267±44)個(gè),比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);左側(cè)頰黏膜非角化細(xì)胞化療前后分別為(35±16)個(gè)和(59±17)個(gè),比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);右側(cè)頰黏膜非角化細(xì)胞化療前后分別為(15±14)個(gè)和(43±18)個(gè),比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)個(gè);舌根部黏膜角化細(xì)胞化療前后分別為(196±37)個(gè)和(305±46)個(gè),比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);舌根部黏膜非角化細(xì)胞化療前后分別為(34±16)個(gè)和(62±15)個(gè),比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。右側(cè)頰黏膜角化細(xì)胞化療前后分別為(165±38)個(gè)和(154±29)個(gè),其結(jié)果與左側(cè)及舌根部的結(jié)果不一致,人類在咀嚼食物時(shí),大多情況下是位居一側(cè),出現(xiàn)這樣的結(jié)果可能與食物經(jīng)常對(duì)一側(cè)口腔黏膜摩擦有關(guān)。因?yàn)榻腔?xì)胞和非角化細(xì)胞的分布是與口腔黏膜受力點(diǎn)有關(guān),咀嚼食物是其主要功能,很顯然食物的摩擦將會(huì)導(dǎo)致結(jié)果的不準(zhǔn)確,所以觀察結(jié)果時(shí)要注意咀嚼區(qū)的影響,因此本研究結(jié)果認(rèn)為,一次化療對(duì)口腔黏膜的更新沒有阻滯作用,甚至?xí)龠M(jìn)口腔上皮的更新代謝。

        [1] Ottery F.Atient-generated subjective global assessment of nutritional status[J].Nutri Onco,1996,2(3):8-9.

        [2] 蔣朱明,蔡威.臨床腸內(nèi)與腸外營(yíng)養(yǎng)[M].北京:科學(xué)技術(shù)出版社,2000:174-349.

        [3] 樊明文.口腔生物學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1995:110-116.

        [4] Moore L E,Titenko-Holland N,Quintana P J,et al.Novelbiomarkers of genetic damage in humans:Use of fluorescencein situhybridization to detect aneuploidy and micronuclei in efoliated cells[J].J Toxicol Environ Health,1993,40(2):349.

        [5] Titenko-Holland N,Moore L E,Smith M T.Measurement and characterization of micronuclei in exfoliated human cells by fluorescencein situhybridization with a centromeric probe[J].Mutat Res,1994,312(1):39.

        [6] 周睿,劉宏偉.正常人口腔黏膜脫落細(xì)胞微核計(jì)數(shù)的研究[J].現(xiàn)代口腔醫(yī)學(xué)雜志,2001,15(4):251.

        The Change of the Oral Membrana Mucosa after A Course of Chemotherapy

        FAN Ya-feng,GUO Qin-qin.

        Objective:To observe the influence of a course of chemotherapy to the oral membrana mucosa of patients with gastrointestinal surgery. Method:Select thirty-six patients with gastrointestinal surgery as research object.Wipe the buccal mucosa and rhizine of tongue with sterile cotton autograph early in the morning after gargle with Physiological saline for twice,once before chemotreatment,once after chemotreatment.After HE dyeing,Observing through the microscope.Count off the keratinocyte and the nonkeratinocyte of buccal mucosa epithelial ecclasis.Analyse the difference of the results.Result: After a course of chemotherapy,the count of the oral mucosa epithelial ecclasis of the patients was markedly higher than the count before chemotreatment except the right buccal mucosa keratinocyte(P<0.01). Conclusion:The count of the oral mucosa epithelial ecclasis of the patients was markedly higher than the count before chemotreatment.A course of chemotherapy may promote the growth and renewal of the oral membrana mucosa.

        Chemotherapy; The oral membrana mucosa; Keratinocyte; Nonkeratinocyte

        The Cancer Hospital of Shanxi Province, Taiyuan 030013, China

        Medical Innovation of China,2012,9(34):011-012

        10.3969/j.issn.1674-4985.2012.34.006

        ①山西省腫瘤醫(yī)院 山西 太原 030013

        ②北京市石景山醫(yī)院

        范亞峰

        2012-06-25) (本文編輯:李靜)

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