袁 驥,艾彥蓉
(漢壽縣第二人民醫(yī)院,湖南 漢壽 415904)
消化性潰瘍主要是指發(fā)生在胃和十二指腸的慢性潰瘍,15%~25%的患者可并發(fā)出血,是上消化道出血最常見的病因[1]。目前藥物治療仍作為首選,其主要治療措施以抑酸為主。泮托拉唑作為新型的質(zhì)子泵抑制劑,具有強(qiáng)大的抑制胃酸分泌作用,提高胃內(nèi)pH值,從而達(dá)到迅速止血。本文通過隨機(jī)抽取我院86例幽門螺桿菌陽性消化性潰瘍合并上消化道出血患者的臨床資料,分別以治療組(泮托拉唑)與對(duì)照組(奧美拉唑)兩組,進(jìn)行療效對(duì)比,現(xiàn)報(bào)道如下。
選取我院2007年4月—2008年2月收治的86例幽門螺桿菌陽性消化性潰瘍合并上消化道出血患者,將其隨機(jī)分為兩組:對(duì)照組43例,其中男性28例,女性15例,年齡20~56歲,平均為(40±2.5)歲;治療組43例,男性25例,女性18例,年齡21~60歲,平均為(46±5.4)歲。兩組患者中年齡及性別比均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。所有患者均經(jīng)HPUT檢查為幽門螺桿菌陽性;經(jīng)胃鏡檢查為胃潰瘍、十二指腸潰瘍及復(fù)合性潰瘍。均排除妊娠和哺乳期婦女及有嚴(yán)重心肺肝腎功能不全者。
兩組患者入院后,均常規(guī)進(jìn)行輸液輸血、止血及糾正休克等治療措施,治療組43例患者給予選用泮托拉唑40mg加入0.9%氯化鈉注射液250mL靜滴,2次/d,同時(shí)給予口服阿莫西林膠囊0.5g,3次/d,奧硝唑100mL靜滴 ,2次/d,連用5~10d。對(duì)照組43例患者給予奧美拉唑注射液40mg加入5%葡萄液250mL靜滴,2次/d,同時(shí)給予口服阿莫西林膠囊0.5g,3次/d,奧硝唑100mL靜滴 ,2次/d,連用5~10d。所有病例治療期間均密切觀察患者嘔血、糞便、生命體征及血便常規(guī)的變化,以便及時(shí)判斷患者再出血情況及止血效果。
治愈:患者臨床癥狀基本消失,24~48h內(nèi)未出現(xiàn)嘔血,生命體征平穩(wěn),幽門螺桿菌轉(zhuǎn)陰。顯效:患者臨床癥狀得到緩解,48~72h內(nèi)未出現(xiàn)嘔血,生命體征平穩(wěn),幽門螺桿菌轉(zhuǎn)陰。無效:患者臨床癥狀無變化或加重,幽門螺桿菌仍為陽性。
采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。計(jì)量資料以()表示,組間比較采用t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療組43例患者,治愈39例(90.7%),顯效3例(7.0%),無效1例(2.3%),總有效率為97.7%;對(duì)照組43例患者,治愈12例(27.9%),顯效21例(48.8%),無效10例(23.3%),總有效率為76.7%。兩組治療對(duì)比后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),治療組有效率(91.4%)明顯高于對(duì)照組(76.7%)。見表1。
表1 兩組患者療效比較 [n(%)]
治療組患者治療前后均無藥物不良反應(yīng)發(fā)生,對(duì)照組出現(xiàn)6例輕度WBC減少、停藥及對(duì)癥處理后癥狀緩解。
上消化道出血是消化系統(tǒng)疾病最常見的并發(fā)癥,胃酸是損傷胃、十二指腸黏膜及黏膜下血管導(dǎo)致出血的侵襲性因子之一,當(dāng)胃液pH升高到4以上時(shí),胃蛋白酶就失去活性[1]。人體胃腔的機(jī)理環(huán)境不利于止血治療,在酸性環(huán)境下胃蛋白酶會(huì)被激活并可以消化血凝塊從而破壞止血,而且在酸性環(huán)境下血小板凝集也比較困難[2]。因此,抑制胃酸分泌、提高胃液pH值對(duì)控制上消化道出血具有重要意義[3]。近年來,隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對(duì)幽門螺桿菌陽性消化性潰瘍合并有上消化道出血這一常見多發(fā)病的深入研究發(fā)現(xiàn),泮托拉唑抑制劑的問世,極大地提高了潰瘍的愈合率。
泮托拉唑?yàn)榈谌副诩?xì)胞質(zhì)子泵抑制劑,可選擇性、非競爭性地抑制胃壁細(xì)胞膜中的質(zhì)子泵(H+-K+-ATP酶),引起該酶不可逆的抑制,阻止酸分泌的終末環(huán)節(jié),抑制基礎(chǔ)胃酸的分泌及組胺、乙酰膽堿、胃泌素和食物刺激引起的酸分泌[4],有很好的抗酸分泌作用。該藥物能控制H+向胃黏膜反滲,迅速提高胃內(nèi)pH,從而達(dá)到迅速止血的目的。另外臨床及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果均表明其對(duì)胃黏膜有保護(hù)作用,可能通過內(nèi)皮素起作用[5]。該藥物與奧美拉唑相比,其泮托拉唑與質(zhì)子泵的結(jié)合選擇性更高,而且在中性和稍偏酸性的條件下則更穩(wěn)重。它不僅能非競爭性抑制胃泌素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌,而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎(chǔ)胃酸分泌,另外還能抑制胃蛋白酶的分報(bào)道如下。泌及其活性,亦有利于止血[6]。泮托拉唑在臨床應(yīng)用中,不良作用極少,對(duì)血壓、心電圖及心率等方面絕無影響。
本文中通過臨床資料研究發(fā)現(xiàn),泮托拉唑治療組90.7%的患者在24~48h內(nèi)即可達(dá)到止血的作用,另有7.0%的患者在48~72h內(nèi)達(dá)到止血的作用,其總有效率達(dá)到91.4%,而相對(duì)于奧美拉唑的總有效率76.7%,明顯高于對(duì)照組的有效率(P<0.05)。因此,泮托拉唑?qū)χ委熡拈T螺桿菌陽性消化性潰瘍并上消化道出血其臨床療效顯著,且無不良反應(yīng),可作為臨床首選藥物。
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