李萬江 (荊州市食品藥品監(jiān)督檢驗所，湖北 荊州 434000)

夏新中 (長江大學(xué)醫(yī)學(xué)院，湖北 荊州 434023)

薄層色譜法鑒別婦科用藥中當(dāng)歸成分的研究

李萬江 (荊州市食品藥品監(jiān)督檢驗所，湖北 荊州 434000)

夏新中 (長江大學(xué)醫(yī)學(xué)院，湖北 荊州 434023)

目的：研究婦科用藥中當(dāng)歸成分的通用薄層色譜鑒別方法，用于現(xiàn)場快速篩查。方法：通過薄層色譜法選擇正己烷-乙酸乙酯(9∶1)為展開劑，在紫外光365nm下觀測。結(jié)果：供試品色譜在與當(dāng)歸對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。結(jié)論：本方法簡便快捷，可作為現(xiàn)場快速篩查藥品真?zhèn)蔚氖侄巍?/p>

婦科用藥；當(dāng)歸；通用薄層色譜；鑒別

當(dāng)歸是具有活血化瘀、鎮(zhèn)痛、抗炎等功效的藥材。在我們的日常監(jiān)督工作中，市場上婦科用藥品種繁多，觀察藥品配方，有很大一部分婦科用藥標(biāo)示含有當(dāng)歸，進(jìn)一步研究其檢驗標(biāo)準(zhǔn)，發(fā)現(xiàn)對于當(dāng)歸成分的檢驗存在一定的問題，有的標(biāo)準(zhǔn)比較復(fù)雜，有的標(biāo)準(zhǔn)根本沒有當(dāng)歸的鑒別項目。本文采取薄層色譜法，快速鑒別婦科藥中的當(dāng)歸成分，適用于基層藥品快速篩查。

1 試劑與藥材

表1 樣品來源

薄層硅膠G板(青島海浪硅膠干燥劑廠) 正己烷，乙酸乙酯，均為分析純。當(dāng)歸對照藥材(中國藥品生物制品檢定所，批號120927-00310)。

樣品與批號：實驗樣品選取本所今年監(jiān)督抽樣的樣品，一共4個品種的婦科用藥，其處方中當(dāng)歸均為主要成分，但質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中沒有此成分鑒別方法。樣品來源見表1。

2 方法及結(jié)果

2.1供試品溶液的制備

取上述樣品內(nèi)容物5g，加乙醚20ml，超聲處理10min，濾過，揮去乙醚，殘渣加無水乙醇1ml，作為供試品溶液。

2.2對照品溶液的制備

取當(dāng)歸對照藥材0.5g，加乙醚20ml，超聲處理10min，濾過，揮去乙醚，殘渣加無水乙醇1ml，作為對照藥材溶液。

2.3檢驗方法

照薄層色譜法[1]試驗，吸取上述對照品溶液和供試品溶液各10μl，分別點于同一硅膠G板薄層板上，以正己烷-乙酸乙酯(9∶1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。

2.4檢驗結(jié)果

供試品溶液色譜與當(dāng)歸對照品溶液色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。檢驗結(jié)果見圖1。

3 討 論

3.1關(guān)于劑型的選擇

圖1 薄層色譜圖

由于市面上的婦科用藥，絕大部分以膠囊劑、顆粒劑為主，也有少部分的片劑和丸劑，所以本次試驗以膠囊劑和顆粒劑為試驗對象，至于片劑和丸劑，將在后續(xù)工作中繼續(xù)展開研究。

3.2提取方式的選擇

分別比較超聲10min和研磨10min作為提取方式，結(jié)果在供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，均顯相同顏色的斑點，斑點顏色清晰，均能達(dá)到鑒別的目的。

3.3展開系統(tǒng)的選擇

比較了正己烷-乙酸乙酯(3∶1)、(9∶1)、(15∶1)三種比例的展開劑，結(jié)果顯示乙酸乙酯的比例越高，斑點展開越靠前，Rf值越大。試驗證明采取(9∶1)時，展開速度較快且斑點分離效果很好，Rf值適中，故采取正己烷-乙酸乙酯(9∶1)展開劑。

3.4方法評價

本方法沒有針對某一個具體的品種，而是針對一系列含有當(dāng)歸成分的婦科用藥，能快速鑒別其中的當(dāng)歸成分，方便有效。但是，由于目前所涉及的品種有限，鑒別方法需要進(jìn)一步改進(jìn)和完善。

[1]中國藥典委員會.中國藥典[M].北京：中國醫(yī)藥科技出版社，2010:124.

[編輯] 何 勇

10.3969/j.issn.1673-1409(R).2012.01.035

R313

A

1673-1409(2012)01-R064-02

2011 12 30

李萬江(1966)，男，湖北天門人，副主任藥師，主要從事藥品檢驗和管理工作；通訊作者：夏新中，EmAil：xiAxinzhong@yAngtzeu.edu.Cn。