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        一株致病性奇異變形桿菌的分離與鑒定

        2012-10-26 07:08:58曲信芹穆曉惠李甜甜
        山東畜牧獸醫(yī) 2012年4期
        關(guān)鍵詞:瓊脂菌落生化

        曲信芹 穆曉惠 李甜甜

        (揚州大學(xué)獸醫(yī)學(xué)院 江蘇 揚州 225009)

        變形桿菌(proteusbacillus vulgaris)是人和動物的寄生菌和病原菌。廣泛分布在自然界中,如土壤、水、垃圾、腐敗有機物及人或動物的腸道內(nèi)。變形桿菌屬于腸桿菌科,包括普通變形桿菌、奇異變形桿菌、莫根變形桿菌、雷極變形桿菌和無恒變形桿菌[1]。變形桿菌呈明顯的多形性,有球形和絲狀形,為周鞭毛菌,運動活潑。有菌毛,可粘附于植物和真菌細菌表面,但不吸附動物組織細胞和紅細胞。變形桿菌為條件致病菌,多為繼發(fā)感染,當機體抵抗力下降時,可引起人及動物的創(chuàng)傷感染、膀胱炎、尿道炎、敗血癥、食物中毒等,一般健康人群帶菌率為1.3%~10.4%[2]。奇異變形桿菌引起的感染有日益增長的趨勢,在美國,醫(yī)院內(nèi)感染率約為3%[3]。因此,快速準確地做出診斷,對致病性變形桿菌的防控有重要的意義。本試驗采用傳統(tǒng)的病原學(xué)方法及16S rDNA測序技術(shù)結(jié)合起來進行菌株的鑒定,從臨床采集的病料中分離出一株致病性奇異變形桿菌。

        1 材料與方法

        1.1 樣品的采集

        病料來自于江蘇某規(guī)?;i場,無菌取某豬的肺臟、肺門淋巴結(jié)作為待檢材料。

        1.2 培養(yǎng)基

        試驗所用培養(yǎng)基為普通營養(yǎng)瓊脂平板、普通營養(yǎng)肉湯、麥康凱瓊脂平板、血瓊脂平板等按常規(guī)方法配制。

        1.3 細菌學(xué)鑒定

        1.3.1 細菌的分離培養(yǎng) 將無菌采集的病豬肺及肺門淋巴結(jié)分別接種于普通營養(yǎng)瓊脂平板上,分別在有氧和厭氧條件下37℃培養(yǎng)24h,挑去優(yōu)勢菌落再分別接種于以上四種培養(yǎng)基直至得到菌落形態(tài)和鏡檢菌體形態(tài)一致的純培養(yǎng)物。

        1.3.2 細菌形態(tài)觀察 將純培養(yǎng)物按常規(guī)方法[4]進行革蘭氏染色、顯微鏡觀察。

        1.3.3 生化鑒定 將培養(yǎng)24h的菌液按常量接種于生化微量鑒定管內(nèi),37℃培養(yǎng),觀察并記錄結(jié)果。

        1.3.4 藥敏試驗 采用標準的抗生素紙片法[5],按2003年美國NCCLS(美國國立臨床實驗室標準化委員會)藥敏試驗法規(guī)進行。

        1.3.5 16SrDNA的擴增及序列測定 從平板上挑取少許單菌落,移入LB液體培養(yǎng)基擴大培養(yǎng),取1ml新鮮菌液,離心收集菌體,用超純水重懸,煮沸冰浴后離心,其上清即為細菌的DNA。然后按照PCR擴增細菌16SrDNA的試劑盒(購自Takara公司)將該菌的16SrDNA前500bp進行PCR擴增,16SrDNA的前500 bp序列變化較大,包含有豐富的細菌種屬的特異性信息,進行DNA測序時一個測序反應(yīng)即可測通,是一種較為經(jīng)濟便捷的16SrDNA鑒定方法。反應(yīng)產(chǎn)物用瓊脂糖凝膠電泳進行檢測,鑒定正確后根據(jù)膠回收試劑盒的操作說明進行純化,然后送上海生工測序。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 細菌的培養(yǎng)特性

        該分離菌在有氧和厭氧條件下均能生長,打開平皿時具有腐敗氣味。在普通營養(yǎng)瓊脂平板上和血瓊脂平板上,菌落呈圓形,半透明的呈薄膜擴散狀生長,對光觀察,菌落周圍呈淡藍色,血平板上不產(chǎn)生溶血;在麥康凱上長出均勻圓形、扁平、半透明的單個無色菌落;在普通營養(yǎng)肉湯中,培養(yǎng)基混濁液面可見菌膜,管底有少量沉淀。

        2.2 細菌形態(tài)

        經(jīng)革蘭氏染色后鏡檢可觀察到,該分離菌為革蘭氏陰性,兩端鈍圓,呈單個或成對的球狀、球桿狀、長絲狀等多形態(tài)的桿菌。

        2.3 生化特性

        表1 分離菌的生化反應(yīng)結(jié)果

        2.4 藥物敏感試驗

        分離菌對慶大霉素,新霉素,四環(huán)素,氯霉素,卡那霉素,鏈霉素,氨芐霉素等多種抗生素均不敏感,僅對阿米卡星敏感,顯示多重耐藥性。

        根據(jù)以上該菌的形態(tài),培養(yǎng)和生化特性及藥敏試驗結(jié)果,可初步判定該菌為奇異變形桿菌。

        2.5 16SrDNA擴增結(jié)果及序列分析

        圖1 分離菌16SrDNA前500bpPCR擴增的結(jié)果1為陰性對照;2為該分離菌;3為100bpDNA Ladder Maker。

        將這株菌的16SrDNA序列測定結(jié)果提交到GenBank,與GenBank中相關(guān)序列的BLAST比較,結(jié)果表明與奇異變形桿菌菌種的同源性高達99%??膳卸ù朔蛛x菌株為奇異變形桿菌。

        3 討論

        奇異變形桿菌廣泛分布于自然界可以通過消化道、呼吸道等途徑傳播,近年來不斷有豬群爆發(fā)流行奇異變形桿菌的報道,該病已成為危害我國養(yǎng)豬業(yè)的一種新的細菌性傳染病。并且還可引起人類的原發(fā)性或繼發(fā)性感染,造成人類食物中毒,其作為人畜共患傳染病病原,應(yīng)引起高度重視。細菌培養(yǎng)是臨床鑒定細菌的傳統(tǒng)方法,而本試驗應(yīng)用傳統(tǒng)方法和16SrDNA序列分析檢測奇異變形桿菌相結(jié)合的技術(shù),更加快速、簡便,為該病的診斷提供了有效的途徑。疫病的發(fā)生與機體的抵抗力密切相關(guān),預(yù)防該病的關(guān)鍵是加強豬群的飼養(yǎng)管理,增強機體的防御能力。

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