叢培紅 叢明燕 劉維鳳
米非司酮配合血β-HCG監(jiān)測(cè)治療藥物流產(chǎn)不全78例臨床分析
叢培紅 叢明燕 劉維鳳
目的評(píng)價(jià)米非司酮配合血β-HCG監(jiān)測(cè),治療藥物流產(chǎn)不全效果。方法 2008年3月至2011年2月,在婦科門(mén)診行藥物流產(chǎn)(孕36~49 d)后陰道淋漓出血超過(guò)20 d,B超證實(shí)有宮腔殘留且血β-HCG≤200IU/ml的患者136例。根據(jù)患者意愿分為兩組,治療組78例,口服米非司酮25 mg,2次/d,連服5 d,停藥復(fù)查血β-HCG、肝功。血β-HCG<10 IU/ml或血β-HCG值下降大于50%,無(wú)陰道流血,停止治療;血β-HCG未降至正?;蛳陆荡笥?0%伴陰道流血可再口服米非司酮25 mg,2次/d,共5 d;血β-HCG下降小于50%,或拒絕繼續(xù)用藥觀察者,即行清宮術(shù)按無(wú)效計(jì)算。對(duì)照組42例,常規(guī)行清宮術(shù)。結(jié)果治療組78例患者痊愈73例,其中服藥2次13例(16.7%)。73例患者均在1~2月后月經(jīng)恢復(fù)正常,總有效率93.6%。無(wú)效5例行清宮術(shù),其中2例拒絕繼續(xù)用藥(1例病理結(jié)果為壞死的胎盤(pán)絨毛組織,1例病理結(jié)果為機(jī)化凝血塊伴炎性細(xì)胞浸潤(rùn));1例經(jīng)后復(fù)查B超示宮腔殘留,查血β-HCG<0.1IU/ml,清宮病理結(jié)果為增生期子宮內(nèi)膜;2例血β-HCG下降小于50%,病理結(jié)果為壞死絨毛及蛻膜組織。對(duì)照組刮出物病理結(jié)果示:壞死蛻膜及絨毛組織37例(88.1%),其中伴細(xì)胞浸潤(rùn)2例,機(jī)化的血凝塊伴炎細(xì)胞浸潤(rùn)4例(14.3%),分泌期伴增殖早期子宮內(nèi)膜1例|(2.4%)。結(jié)論對(duì)于藥物流產(chǎn)術(shù)后陰道流血淋漓不凈者,通過(guò)β-HCG監(jiān)測(cè),給米非司酮輔以促宮縮、抗感染治療,可以使大部分患者避免宮腔操作,減少子宮內(nèi)膜的損傷,值得臨床推廣使用。
米非司酮;血β-HCG監(jiān)測(cè);藥物流產(chǎn)不全
米非司酮配合米索前列醇終止早孕具有安全、損傷小等優(yōu)點(diǎn),被許多婦女所接受。但其主要副作用為陰道出血時(shí)間長(zhǎng),不全流產(chǎn)率達(dá)10%左右,給患者增加了痛苦和感染的機(jī)會(huì)。為此筆者對(duì)藥物流產(chǎn)后出血超過(guò)20 d,B超提示宮腔殘留且血β-HCG<200IU/ml者,采用米非司酮治療取得較好效果,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料 2008年3月至2011年2月在我院婦科門(mén)診行藥物流產(chǎn)(孕36~49 d)后陰道淋漓出血超過(guò)20 d,B超證實(shí)有宮腔殘留且10IU/ml<血β-HCG≤200IU/ml的患者136例,患者藥流前常規(guī)行B超、血常規(guī)、婦科檢查及陰道分泌物檢查,排除異位妊娠、貧血及婦科急性炎癥,藥物使用浙江仙琚制藥有限公司生產(chǎn)含珠停。根據(jù)患者意愿,充分告知后,分為兩組,治療組78例,對(duì)照組42例。兩組患者在年齡、陰道流血天數(shù)、治療前β-HCG值無(wú)明顯差異。見(jiàn)表1。
表1
1.2 方法 實(shí)驗(yàn)組口服米非司酮25 mg,2次/d,連服5 d,同時(shí)輔以促宮縮、抗感染治療。停藥復(fù)查血β-HCG、肝功。血β-HCG<10IU/ml或血 β-HCG值下降大于50%,無(wú)陰道流血,停止治療;血 β-HCG>10IU/ml,或血 β-HCG下降大于50%伴陰道流血可再口服米非司酮25 mg,2次/d,共5 d,連續(xù)用藥不超過(guò)2次;血β-HCG雖下降大于50%,但患者拒絕繼續(xù)觀察或經(jīng)后復(fù)查B超宮腔仍有殘留者,即行清宮,術(shù)后組織常規(guī)送病理。對(duì)照組常規(guī)行清宮術(shù),術(shù)后組織送病理。實(shí)驗(yàn)組、對(duì)照組治療前常規(guī)簽知情同意書(shū)。治療后第一次行經(jīng)常規(guī)復(fù)查B超及血β-HCG。
2.1 痊愈 經(jīng)后復(fù)查B超示宮腔正常,血β-HCG<0.1IU/ml。
2.2 無(wú)效 拒絕再次口服米非司酮或月經(jīng)后復(fù)查B超示宮腔殘留,行清宮術(shù)。
3.1 治療組 78例患者痊愈73例,其中13例用藥2次(16.7%),總有效率93.6%。無(wú)效5例,占6.4%,2例拒絕繼續(xù)用藥(2.6%),1例病理結(jié)果為壞死的胎盤(pán)絨毛組織,1例病理結(jié)果為機(jī)化凝血塊伴炎性細(xì)胞浸潤(rùn);1例經(jīng)后復(fù)查B超示宮腔殘留(1.3%),查血 β-HCG<0.1IU/ml,清宮后,病理結(jié)果為增生期子宮內(nèi)膜;2例血 β-HCG下降小于50%(2.6%),病理結(jié)果均為壞死絨毛及蛻膜組織。
3.2 對(duì)照組 對(duì)照組刮出物病檢結(jié)果:壞死蛻膜及絨毛組織37例(88.1%),其中伴細(xì)胞浸潤(rùn)2例,機(jī)化的血凝塊伴炎細(xì)胞浸潤(rùn)4例(14.3%),分泌期伴增殖早期子宮內(nèi)膜1例(2.4%)。
藥物流產(chǎn)因其簡(jiǎn)便、安全、無(wú)需宮腔操作且完全流產(chǎn)率高而廣泛應(yīng)用于臨床,尤其對(duì)于高危流產(chǎn)者更加適合(如哺乳期妊娠、瘢痕子宮妊娠、多次流產(chǎn)史等)。但藥物流產(chǎn)后陰道出血時(shí)間平均10~15 d,考慮宮腔殘留時(shí),必須行清宮術(shù),增加了流產(chǎn)者的痛苦和感染機(jī)會(huì),這為婦產(chǎn)科醫(yī)生提出了一個(gè)棘手的問(wèn)題。米非司酮具有強(qiáng)烈的抗孕酮活性,對(duì)子宮內(nèi)膜孕酮受體的親和力比黃體酮強(qiáng)5倍。在分子水平與內(nèi)源性孕酮競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合受體,產(chǎn)生較強(qiáng)的抗孕酮作用,引起孕酮作用撤退,蛻膜組織變性壞死、絨毛繼發(fā)受損、剝離,引起血HCG水平下降,黃體溶解。米非司酮口服生物利用度達(dá)70%,經(jīng)1.5 h血濃度達(dá)峰值,作用維持12 h,如每日兩次口服25mg,則血漿米非司酮濃度處于穩(wěn)定狀態(tài),且無(wú)蓄積現(xiàn)象,在有效劑量下對(duì)皮質(zhì)醇水平無(wú)明顯影響。本研究通過(guò)監(jiān)測(cè)藥物流產(chǎn)后血β-HCG水平,結(jié)合B超觀察,給患者口服米非司酮取得滿(mǎn)意效果。從對(duì)照組看,藥物流產(chǎn)后陰道持續(xù)少量流血的患者,88.1%的患者術(shù)后組織為壞死蛻膜及絨毛組織;實(shí)驗(yàn)組通過(guò)口服米非司酮25 mg,2次/d,共五天,最多口服2個(gè)療程,總有效率達(dá)93.6%。因此對(duì)于藥物流產(chǎn)術(shù)后陰道流血淋漓不凈者,通過(guò)β-HCG監(jiān)測(cè),給米非司酮輔以促宮縮、抗感染治療,可以使大部分患者避免宮腔操作,減少子宮內(nèi)膜的損傷,值得臨床推廣使用。而且從治療組清宮患者病理結(jié)果看,經(jīng)后復(fù)查B超示宮腔殘留,血β-HCG<0.1IU/ml,且無(wú)陰道流血患者,可再觀察1個(gè)月,或行宮腔鏡檢查,避免盲目診刮。但對(duì)于藥物流血術(shù)后,血β-HCG復(fù)查最佳時(shí)間、藥物流產(chǎn)不全繼續(xù)藥物治療時(shí)血β-HCG參考值,尚沒(méi)有報(bào)到,待進(jìn)一步臨床觀察探討。通過(guò)本研究也發(fā)現(xiàn)藥物流產(chǎn)術(shù)后易引起子宮內(nèi)膜炎,因此對(duì)藥物流產(chǎn)后陰道流血超過(guò)10 d者,尤其是未婚者,早期給抗菌素預(yù)防感染很有必要。
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[4] 樂(lè)杰.婦產(chǎn)科學(xué).第7版,北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:30-31.
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