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        抑癌基因PTEN和基質(zhì)金屬蛋白酶-2在腎癌的表達及意義

        2012-10-17 05:28:34胡曉暉陳洪波朱圣亮廖兆林趙純雄
        中國醫(yī)藥導報 2012年8期
        關(guān)鍵詞:癌基因腎癌標本

        胡曉暉 陳洪波 朱圣亮 廖兆林 趙純雄

        恩施州中心醫(yī)院泌尿外科,湖北恩施 445000

        腎癌即腎細胞癌,是常見的泌尿系統(tǒng)惡性腫瘤之一,其發(fā)病率占全身惡性腫瘤的3%,僅次于膀胱癌居泌尿系腫瘤的第二位[1-2]。腎癌常起源于腎小管上皮細胞,常于50~70歲高發(fā)。PTEN基因是一種腫瘤抑制基因,在1997年被發(fā)現(xiàn),具有脂質(zhì)磷酸酶和蛋白磷酸酶雙重活性,人類多種腫瘤細胞中伴有PTEN基因的突變或者缺失[3],已知機制金屬蛋白酶-2(MMP-2)主要降解細胞外基質(zhì)(ECM),能夠為腫瘤掃除物理屏障,本實驗就是探討抑癌基因PTEN蛋白和MMP-2蛋白在腎癌中的表達情況以及臨床意義。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        所有手術(shù)標本組織均取自2008年6月~2011年6月我院的住院患者,臨床病理資料完整,所有患者術(shù)前均未接受化療或放療,所有病例病理診斷明確。65例腎癌標本均為透明細胞癌,其中,男 39例,女 26例,年齡 29~76歲,平均(56.9±5.31)歲;65 例正常腎臟組織來自非瘤(創(chuàng)傷、結(jié)石、炎癥以及活檢等)手術(shù)標本,其中,男29例,女36例,年齡9~65歲,平均(39.0±8.21)歲。標本所有標本均經(jīng)10%福爾馬林溶液固定,石蠟包埋,4 μm厚連續(xù)切片。

        1.2 試劑

        兔抗人PTEN單克隆抗體、兔抗人MMP-2多克隆抗體均來自美國 SANTA CRUZ公司,SP9001試劑盒和DAB試劑盒均來自北京中杉生物工程公司。

        1.3 結(jié)果判定

        免疫組織化學染色采用鏈酶卵白素-生物素過氧化物酶法(SP法),染色步驟嚴格按說明書進行,用PBS代替一抗作陰性對照,細胞質(zhì)或細胞核中呈現(xiàn)棕黃色染色顆粒為陽性細胞。光顯色程度的判斷方法,顯色程度計分:無顯色定為0分;淺黃色定為1分;棕黃色定為2分;棕褐色定為3分。本實驗數(shù)據(jù)統(tǒng)一采用總積分>1,即為陽性表達作為統(tǒng)計分析的標準。

        1.4 統(tǒng)計學方法

        采用SPSS 18.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析。計數(shù)資料采用χ2比較,并對頻數(shù)資料做關(guān)聯(lián)分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 正常腎臟組織和腎癌中抑癌基因PTEN和MMP-2蛋白的表達

        抑癌基因PTEN和MMP-2蛋白的表達情況如表1所示,PTEN主要定位于癌細胞的胞質(zhì),呈棕黃色或棕褐色;MMP-2陽性表達也主要定位于胞質(zhì)。兩組進行χ2檢驗,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        表1 正常腎臟組織和腎癌中PTEN和MMP-2蛋白的表達(例)

        2.2 抑癌基因PTEN和MMP-2蛋白的表達與腎癌臨床因素的關(guān)系

        抑癌基因PTEN和MMP-2蛋白的表達與腎癌臨床病因素的關(guān)系:抑癌基因PTEN和MMP-2蛋白的異常表達與有無包膜、有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、分化程度和TNM分期有關(guān)(P<0.05);與年齡、性別以及腫瘤的大小無關(guān)(P>0.05)。見表2。

        表2 抑癌基因PTEN和MMP-2蛋白的表達與腎癌臨床因素的關(guān)系(例)

        2.3 腎癌中抑癌基因PTEN和MMP-2蛋白表達的相關(guān)性

        抑癌基因PTEN和MMP-2蛋白表達共陽性表達8例,共陰性表達10例。經(jīng)頻數(shù)相關(guān)分析:r=-0.332,P=0.007,二者呈負相關(guān)。見表3。

        表3 腎癌中PTEN和MMP-2表達的相關(guān)性(例)

        3 討論

        國內(nèi)外研究表明,抑癌基因PTEN參與多種細胞間信號調(diào)節(jié),能使某些磷脂或蛋白激酶相應位點去磷酸化,調(diào)控細胞的黏附、遷移和分化等,并抑制細胞周期的運行,介導細胞凋亡。 已知在前列腺癌[4]、腦腫瘤[5]、膀胱癌[6]、黑色素瘤[7]以及神經(jīng)內(nèi)分泌瘤[8]等多種腫瘤中均為低表達。MMP-2蛋白可由腫瘤細胞和腫瘤周邊間質(zhì)細胞產(chǎn)生,幾乎能降解細胞外基質(zhì)的所有成分,在多種腫瘤組織中為高表達,如胃癌、喉癌等[9-10]。本研究與文獻報道一致。本研究結(jié)果顯示,MMP-2蛋白和抑癌基因PTEN蛋白的異常表達與有無包膜、有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、分化程度和TNM分期有關(guān),提示二者的異常表達可能與腎癌癌發(fā)生發(fā)展關(guān)系密切。 進一步研究顯示,兩蛋白表達有相關(guān),提示二者異常表達可能有相互協(xié)調(diào)作用,聯(lián)合檢測抑癌基因PTEN和MMP-2蛋白的表達可作為預測腎癌的轉(zhuǎn)移趨勢指標。

        綜上所述,筆者認為抑癌基因PTEN蛋白的低表達和MMP-2蛋白在腎癌中高表達可能與腎癌的發(fā)生、發(fā)展、侵襲和轉(zhuǎn)移有密切的關(guān)系,聯(lián)合檢測二者的表達有助于深入的了解腎癌的發(fā)生發(fā)展,并為腎癌的診治提供依據(jù);更深入研究抑癌基因PTEN蛋白的表達水平還有助于腫瘤的早期診斷,推動腎癌的基因治療,為腎癌的臨床治療提供新思路。

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        [2]史斌.腎癌患者圍術(shù)期血清TGF-β1、TNF-α及IL-2水平變化研究[J].中國醫(yī)學創(chuàng)新,2010,7(16):68-69.

        [3]白艷麗,保妮娜.抑癌基因PTEN在卵巢癌中的研究進展[J].醫(yī)學綜述,2011,17(2):3696-3698.

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        [7]Feliciano P.Pten cernas in melanoma [J].Nat Genet,2011,43(12):1178.

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