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        生姜速效滴丸的制備及其質(zhì)量控制

        2012-10-17 05:28:46許玲玲李群力麻佳蕾
        中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2012年9期
        關(guān)鍵詞:鐵氰化鉀姜辣素滴丸

        許玲玲 李群力 麻佳蕾 汪 妍

        金華職業(yè)技術(shù)學(xué)院醫(yī)學(xué)院,浙江金華 321007

        生姜(Zingiber officinale Rosc.)是一種廣泛應(yīng)用的藥食兩用植物。生姜味辛,性熱,具有發(fā)汗解表、溫中止嘔、溫肺止咳的功效。生姜有“嘔家圣藥”之稱,臨床常用于治療神經(jīng)性嘔吐、暈船暈車等暈動(dòng)病嘔吐、妊娠嘔吐、化療引起的嘔吐等[1]。生姜具有芳香和辛辣味,姜辣素是生姜中的辛辣成分,它能刺激胃腸黏膜,使胃腸道消化能力增強(qiáng),能有效地治療寒涼食物過多而引起的腹脹、腹痛、腹瀉、嘔吐等[2]。姜辣素又稱為姜油樹脂,是以姜酚為主的系列衍生物組成的混合物,姜酚中又以6-姜酚居多[3]。為了使生姜能迅速有效地防止惡心、快速止嘔,本實(shí)驗(yàn)將已從鮮姜中提取純化后的姜辣素,制備成速效滴丸。與傳統(tǒng)劑型相比,速效滴丸具有比表面積大、溶出速度快、劑量準(zhǔn)確、生物利用度高、服用方便等特點(diǎn)[4]。本實(shí)驗(yàn)還對生姜速效滴丸進(jìn)行質(zhì)量控制,主要以6-姜酚為對照品,采用鐵氰化鉀-三氯化鐵比色法,用紫外分光光度計(jì)測定總姜酚的含量,從而為質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂提供依據(jù),促進(jìn)生姜的開發(fā)及利用。

        1 儀器與試藥

        1.1 儀器

        高速藥材粉碎機(jī) (浙江金華華盛實(shí)業(yè)有限公司),HH-8數(shù)顯恒溫水浴鍋(鄭州中天試驗(yàn)儀器有限公司),BC-8501旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器(上海貝凱生物化工設(shè)備有限公司),自制滴丸制備裝置,LB-2D智能崩解時(shí)限儀 (上海黃海藥檢儀器有限公司),1004型電子天平 (上海天平儀器廠),SP-2102UV紫外分光光度計(jì)(上海光譜儀器有限公司)。

        1.2 試劑與藥材

        鮮姜(購自金華市醫(yī)藥公司,批號:200905);6-姜酚標(biāo)準(zhǔn)品(天津中新藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,批號:Y-070730-6JFM);D-101型大孔吸附樹脂(上海醫(yī)藥工業(yè)研究院提供),聚乙二醇4000和聚乙二醇6000(上海山浦化工有限公司),液體石蠟(天津市化學(xué)試劑公司);乙醇和甲醇(上海誠心化工有限公司),均為分析純;鐵氰化鉀(國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);三氯化鐵(上?;瘜W(xué)試劑有限公司);水為蒸餾水。

        2 方法和結(jié)果

        2.1 滴丸的制備

        2.1.1 生姜純化物的制備[5]

        取鮮姜冼凈,絞碎;加入10倍量的95%乙醇,回流提取2次,每次30 min,提取液濃縮成稠膏,真空干燥,即得生姜粗提物。粗提物加入30%乙醇充分溶解,提取物與溶劑比為1∶120(g/mL),過濾,濾液按 2 mL/min 流速上樣,D-101 型大孔樹脂柱的徑高比為1∶7,先用6BV的水洗脫,再用6BV的75%乙醇洗脫,洗脫流速5 mL/min,得到75%乙醇洗脫液,減壓濃縮至干,即得生姜純化物(主要含姜辣素)。

        2.1.2 載體和藥物的配比的研究

        選擇基質(zhì)分別為PEG4000和PEG6000,兩者質(zhì)量之比為 1∶2, 混合基質(zhì)和藥物的配比分別為 18∶1,15∶1,9∶1,6∶1,3∶1,進(jìn)行試驗(yàn),結(jié)果當(dāng)基質(zhì)所占比例越大時(shí),滴制越容易成丸,圓整度較好,當(dāng)基質(zhì)藥物比小于9∶1時(shí),滴丸不能成型,因此選擇基質(zhì)藥物比為9∶1。

        2.1.3 載體的選擇

        為選擇合適的基質(zhì),分別采用PEG6000、PEG4000:PEG6000(1∶2)、PEG4000:PEG6000(1∶1)、PEG4000,基質(zhì)與藥物配比均為9∶1,制備滴丸,結(jié)果表明:若僅用PEG6000做基質(zhì)時(shí),藥液黏度大,滴制困難;若僅用PEG4000作基質(zhì),滴后丸大小不勻且不圓整;使用混合基質(zhì) PEG4000∶PEG6000(1∶2)時(shí),藥液黏度比較合適,可滴制成圓整度好的滴丸。

        2.1.4 冷卻劑的選擇

        因液體石蠟價(jià)廉、易得、安全,且不溶解主藥成分,試驗(yàn)中選液體石蠟為冷卻劑。

        2.1.5 制備工藝

        稱取10 g生姜純化物,加無水乙醇適量,水浴上加熱溶解,并揮去乙醇;稱取30 gPEG4000、60 gPEG6000于蒸發(fā)皿中,置85℃水浴上加熱熔融;將藥液加入基質(zhì)中,邊加邊攪拌,混勻。再將混勻后的藥液移至滴丸裝置的貯液筒中,并使藥液溫度保持在85℃,滴距8 cm,滴入用冰水浴冷卻的液體石蠟冷凝液中成丸。待冷凝完全后取出滴丸,攤于紙上,吸去滴丸表面的液體石蠟,自然干燥,包裝,即得。

        2.2 外觀、重量差異檢查及溶散時(shí)限測定

        2.2.1 外觀性狀

        制得的生姜速效滴丸外觀棕黃色,表面光滑,色澤均勻,質(zhì)地堅(jiān)硬,味微苦。

        2.2.2 重量差異

        取生姜速效滴丸20粒,按照《中國藥典》2010年版附錄項(xiàng)下有關(guān)測定,測得平均粒重在0.030 g,重量差異符合滴丸劑通則中的要求。

        2.2.3 溶散時(shí)限

        取生姜速效滴丸6粒,按照《中國藥典》2010年版附錄項(xiàng)下有關(guān)測定,5 min內(nèi)全部溶解。

        2.3 滴丸總姜酚的含量測定

        2.3.1 對照液及供試液的制備

        2.3.1.1 6-姜酚標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備 精密稱取6-姜酚對照品16 mg,置于25 mL容量瓶中,加甲醇稀釋定容至刻度,搖勻即得0.64 mg/mL對照品儲(chǔ)備液。

        2.3.1.2 生姜滴丸供試品溶液的制備 精密稱取生姜滴丸5粒,加入80 mL無水乙醇,超聲溶解后,過濾,濾液移入100 mL容量瓶中,用無水乙醇定容至刻度,搖勻即得。

        2.3.1.3 陰性供試品溶液的制備 稱取30 g PEG 4000、60 g PEG 6000,不加生姜純化物,按照生姜滴丸的制備工藝制備,即得不含生姜的陰性滴丸供試品。取陰性供試品5粒,加入80 mL無水乙醇,超聲溶解后,過濾,濾液移入100 mL容量瓶中,用無水乙醇定容至刻度,搖勻即得。

        2.3.1.4 鐵氰化鉀-三氯化鐵試液的制備 分別精密量取0.6%鐵氰化鉀溶液和0.9%三氯化鐵溶液適量,按照體積比1∶1混合,臨用前現(xiàn)配。

        2.3.2 測定方法

        精密吸取對照品溶液、生姜滴丸供試品溶液、陰性供試品溶液各1 mL分別加入3個(gè)50 mL容量瓶中,以1.0 mL無水乙醇為空白,分別加入0.5 mL鐵氰化鉀溶液-三氯化鐵試劑,邊加邊振蕩,在暗處放5 min,再加0.1 mol/L HCl溶液定容,搖勻,放置15 min后,采用紫外-可見分光光度計(jì)在400~800 nm掃描。結(jié)果顯示對照品溶液和樣品溶液圖譜相似,都是在680 nm處有最大吸收,而陰性供試品溶液卻基本上無吸收,吸收光譜圖見圖1~3。因此,確定測定波長為680 nm。

        2.3.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線及線性范圍

        精密量取6-姜酚對照儲(chǔ)備液,用無水乙醇稀釋為25.6、32.0、64.0、80.0、128.0、160.0、320.0 μg/mL 溶液,以“2.3.2”項(xiàng)下的測定方法測定,以吸光度為縱坐標(biāo),樣品濃度為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得回歸方程Y=0.001 6X+0.024 5,r=0.999 7。結(jié)果表明6-姜酚在25.6~320.0 μg/mL濃度范圍內(nèi),線性關(guān)系良好。

        2.3.4 穩(wěn)定性試驗(yàn)

        取同一批供試品溶液,分別在 0、5、10、15、20、30、60 min 測定其吸光度,計(jì)算其RSD為0.38%,結(jié)果表明本品的供試溶液在1 h內(nèi)穩(wěn)定。

        2.3.5精密度試驗(yàn)

        對同一供試品溶液連續(xù)測定5次,其RSD(%)為0.39%,表明方法的精密度能滿足總酚測定要求。

        2.3.6 加樣回收率試驗(yàn)

        取鮮姜滴丸9份樣品適量,分別加入80 μg/mL 6-姜酚標(biāo)準(zhǔn)液1 mL,按照“2.3.1”項(xiàng)下供試品溶液的制備方法配制成低、中、高3個(gè)濃度的供試液,按照“2.3.2”項(xiàng)下的測定方法操作,測定含量,計(jì)算每個(gè)濃度的平均加樣回收率,分別為97.14%、103.10%、102.00%,則 9份樣品平均回收率為100.75%,RSD=2.47%(n=9),表明該方法回收率好。見表1。

        表1 生姜速效滴丸中總姜酚的回收率試驗(yàn)

        2.3.7 重復(fù)性實(shí)驗(yàn)

        取五批樣品,研磨成粉,測定總姜酚的含量,結(jié)果五批樣品的平均含量為2.25 mg/粒,RSD為2.89%。

        2.3.8 樣品總姜酚測定

        將制備得到的三批滴丸樣品 (批號分別為090601、090602、090603)按照“2.3.2”項(xiàng)下進(jìn)行操作,測得這三批樣品中總姜酚含量分別為2.16、2.27、2.21 mg/粒,平均含量為2.22 mg/粒,RSD 為 2.48%。

        3 討論

        3.1 生姜滴丸的優(yōu)點(diǎn)

        測得的生姜滴丸在5 min內(nèi)全部溶解,說明滴丸溶出速度快,能達(dá)到迅速發(fā)揮藥效的目的。這是因?yàn)榈瓮璧闹苽浞椒ㄊ遣捎霉腆w分散制備中的熔融法,藥物在基質(zhì)中以微細(xì)狀態(tài)存在,有利于藥物溶出和吸收,能夠提高藥物的生物利用度。且滴丸的制備工藝簡單,生產(chǎn)周期短,有利于工業(yè)化大生產(chǎn)。

        3.2 制備生姜滴丸注意事項(xiàng)

        由于生姜中的姜辣素為姜油樹脂,很黏稠,不易與基質(zhì)混勻,故先用少量無水乙醇溶解姜辣素,待其溶解,加熱揮去乙醇,再加入熔融的基質(zhì),這樣利于混勻。

        本實(shí)驗(yàn)通過外觀性狀、溶散時(shí)限、重量差異以及含量測定對生姜滴丸的質(zhì)量進(jìn)行考察,為制訂生姜速效滴丸的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)奠定了基礎(chǔ)。

        [1]何文珊,嚴(yán)玉霞.鮮姜的化學(xué)成分及生物活性研究概況[J].中藥材,2001,24(5):376.

        [2]盧傳堅(jiān),歐明.姜的化學(xué)成分分析研究概述[J].中國新藥與臨床藥理,2003,14(3):215-217.

        [3]姜子濤,李榮.姜辣素化學(xué)及其研究進(jìn)展[J].食品研究與開發(fā),1998,19(l):7-10.

        [4]汪妍,李群力,麻佳蕾,等.垂盆草滴丸的制備及質(zhì)量控制[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2009,29(24):2122-2124.

        [5]李群力,許玲玲,麻佳蕾,等.D-101型大孔吸附樹脂純化生姜中6-姜酚的研究[J].中草藥,2009,40(11):1749-1752.

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