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        我院近三年來抗骨質(zhì)疏松藥物的應(yīng)用分析

        2012-09-21 06:56:10張婉
        當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2012年33期
        關(guān)鍵詞:雙膦酸鹽制劑

        張婉

        骨質(zhì)疏松癥是中老年人的常見病、多發(fā)病,它是導(dǎo)致中老年人骨骼損傷的主要誘因,其不良預(yù)后嚴(yán)重影響老年人的生活質(zhì)量[1]。世界衛(wèi)生組織已將2000~2010年定為“骨與關(guān)節(jié)病十年”[2]。隨著相關(guān)病因、病理研究的深入,抗骨質(zhì)疏松藥物的應(yīng)用也非?;钴S,品種不斷增多,用量逐年擴(kuò)大,但每種藥物都有一定的缺陷,目前,還沒有任何一種藥物可以完全替代其他藥物[3]。為探討各類抗骨質(zhì)疏松藥物臨床應(yīng)用發(fā)展趨勢,我們特對本院2009年1月~2011年12月使用抗骨質(zhì)疏松藥物的情況進(jìn)行分析,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 資料來源 所有數(shù)據(jù)均出自本院藥庫管理系統(tǒng)2009年1月~2011年12月的原始記錄。

        1.2 分析方法 參照《中國藥典》(2005年版)和《新編藥物學(xué)》(第16版),結(jié)合臨床實際,將抗骨質(zhì)疏松藥物分為抗骨吸收藥、促骨形成藥、鈣制劑及其調(diào)節(jié)劑和中藥制劑4大類,分年度、分類別統(tǒng)計抗骨質(zhì)疏松藥物品名、規(guī)格、數(shù)量、金額,采用WTO推薦的限定日劑量(defined daily does,DDD)、用藥頻度(DDDs)分析法分析藥物的使用頻度及結(jié)構(gòu)。

        2 結(jié)果

        2.1 整體分析 2009~2011年抗骨質(zhì)疏松藥物無論是品種數(shù)量,還是用藥總金額,整體上都呈逐年遞增趨勢,但品種的增幅高于金額,而占同期用藥總金額的比例卻呈下滑趨勢,見表1。

        表1 本院2009~2011年抗骨質(zhì)疏松藥物應(yīng)用狀況統(tǒng)計

        2.2 結(jié)構(gòu)分析 近三年來我院4類抗骨質(zhì)疏松藥物的使用頻度及結(jié)構(gòu)雖略有差異,但總體變化不太大,2011年鈣制劑的DDDs最高,其次是抗骨吸收藥,再次是中成藥,最低是促骨形成藥,基本上很少應(yīng)用,故未作相關(guān)統(tǒng)計,在鈣制劑、抗骨吸收藥和中成藥3類抗骨質(zhì)疏松藥物中,DDDs排名前5位的藥物見表2。

        表2 DDDs排名前5位的3類抗骨質(zhì)疏松藥物

        3 討論

        衛(wèi)生部的一項調(diào)查顯示,我國骨質(zhì)疏松癥患者目前有3500萬~4000萬,而到2025年將達(dá)到1.5億[4]。本調(diào)查證明,2009~2011年抗骨質(zhì)疏松藥物在本院也呈逐年遞增趨勢,也證實了強(qiáng)大的市場需求必然帶動治療藥物的快速增長。骨質(zhì)疏松的主要特征是骨質(zhì)在代謝進(jìn)程中,骨組織微觀結(jié)構(gòu)變化,骨礦含量減少,致使骨密度下降、骨骼脆性不同程度地增加,治療主要以預(yù)防為主[5]。按作用機(jī)制,抗骨質(zhì)疏松藥主要是分為骨吸收抑制劑和骨形成促進(jìn)劑兩大類。前者的作用是直接抑制破骨細(xì)胞形成和骨吸收作用,誘發(fā)持續(xù)的骨質(zhì)增長,逆轉(zhuǎn)骨質(zhì)疏松。在臨床應(yīng)用中上升幅度最大,其中又包括雙磷酸鹽類、降鈣素、雌激素、骨鈣調(diào)節(jié)劑、選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑(SERMS)和甲狀旁腺激素(PTH)等。雙膦酸鹽類藥物是近20年發(fā)展起來的抗代謝性骨病的一類新藥,國外研究開發(fā)的雙膦酸鹽類已達(dá)300多種,市場占比高達(dá)70%,目前SFDA先后頒發(fā)了9個雙膦酸類藥物生產(chǎn)批件,第3代氨基二膦酸鹽阿侖膦酸鹽具有直接抑制破骨細(xì)胞的活性而發(fā)揮抗骨吸收的作用,其抗骨吸收是羥乙膦酸鹽的1000倍,明顯提高絕經(jīng)后婦女的椎體與髖部骨密度,能夠使椎體與非椎體骨折發(fā)生率明顯下降,且患者使用方便,胃腸不良反應(yīng)小[6]。唑來膦酸可聯(lián)合化療治療轉(zhuǎn)移性骨病,與骨具有高度親和力,不僅可以直接殺傷腫瘤細(xì)胞,還可以抑制骨破壞、降血鈣,降血鈣是鈣代謝過程中的3大調(diào)節(jié)激素之一,能直接作用于破骨細(xì)胞的受體,抑制破骨細(xì)胞活性,不僅促進(jìn)成骨細(xì)胞形成和提高骨骼強(qiáng)度上作用強(qiáng),而且止痛效果也明顯,對腎的不良反應(yīng)和骨礦化的干擾作用輕。因此,這3種藥的DDDs排序在各家醫(yī)院連續(xù)3年幾乎都占據(jù)前3位[7]。促骨形成藥治療能促進(jìn)新生骨組織及時礦化,降低骨脆性,增加骨密度。從理論上講刺激骨形成的骨質(zhì)疏松藥物更為理想,雖然種類多,有氟化物、生長激素、胰島素樣生長因子、甲狀旁腺激素及甲狀旁腺激素相關(guān)肽、他汀類等,但目前投入臨床應(yīng)用的品種較少,僅有如諾康律、諾更寧類固醇類藥,臨床上還未普及應(yīng)用。嚴(yán)格而論,鈣制劑及其調(diào)節(jié)劑和中成藥都應(yīng)包涵在骨吸收抑制和骨形成促進(jìn)兩大類中,鈣制劑數(shù)量多、規(guī)格全,采用超微化處理的3代鈣制劑,如鈣爾奇D、納米鈣、樂力鈣等溶解性好,吸收度高,對胃腸刺激性小[8]。但受雙磷酸鹽類和降鈣素的沖擊,基本上成了保健品,在醫(yī)院用藥中用量己不再處于領(lǐng)先地位。中成藥多為天然生物鈣制劑,基本上沒有不良反應(yīng),且價格低廉,服用方便,患者樂于接受,臨床上逐漸表現(xiàn)強(qiáng)大的競爭力。

        在具體品種上,總體趨勢是老品牌后勁不足,新品牌此長彼消,引領(lǐng)市場的更迭,如雙膦酸類藥物阿侖膦酸鈉、唑來膦酸、氯屈膦酸鈉方興未艾,正逐步擠占降鈣素類市場;第3代鈣制劑的代表鈣爾奇D臨床用量幾乎超過葡萄糖酸鈣和蓋天力兩種之和的2倍;中成藥中,名噪一時的龍牡壯骨沖劑、金骨沖劑等早已被金天格膠囊和仙靈骨葆膠囊所替代。

        根據(jù)以上動態(tài),我們建議,抗骨質(zhì)疏松用藥不應(yīng)受制藥市場影響,而要根據(jù)患者發(fā)病病因、病況取舍,如對骨量減少患者當(dāng)以鈣劑補(bǔ)維生素D為輔,以改善骨骼的血液供應(yīng),增加骨密度;針對當(dāng)前單一用藥較普遍的實際,有必要提倡聯(lián)合用藥,力求達(dá)到維持骨量或增加骨量的目的,如選用鈣劑+雙膦酸鹽類、鈣劑+雌激素類等綜合療法,嚴(yán)重者還應(yīng)加上既抑制骨吸收也促進(jìn)骨形成的氟療法,這不是平衡市場需求,而是為更有效地改善患者骨痛癥狀,防范病理性骨折。

        總之,隨著我國人口老齡化的到來,抗骨質(zhì)疏松藥物的市場潛力非常大,面對品種繁多、魚目混珠的現(xiàn)狀,只有增強(qiáng)醫(yī)療與保健的結(jié)合,療效性和經(jīng)濟(jì)性的結(jié)合,才能真正做到臨床合理用藥。

        [1]田杰.骨肽注射液治療骨質(zhì)疏松癥60例臨床分析[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2012,18(11):151.

        [2]王思成,楊雪驊,蘇佳燦,等.抗骨質(zhì)疏松藥物臨床應(yīng)用的進(jìn)展[J].中國組織工程研究與臨床康復(fù),2009,13(46):9163-9166.

        [3]尹月,邱新野,高振梅,等.醫(yī)院抗骨質(zhì)疏松藥物用藥趨勢分析與合理應(yīng)用評價[J].中國藥業(yè),2012,21(7):26-29.

        [4]王丹.抗骨質(zhì)疏松藥:老牌產(chǎn)品后勁不足[N].醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報,2010-01-10:A2.

        [5]劉愛梅.重組人甲狀旁腺激素治療絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松婦女臨床研究[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2011,17(32):131-133

        [6]黃海英.雙膦酸鹽類藥物研究及應(yīng)用進(jìn)展[J].中國藥房,2002,13(4):247-248

        [7]許顯卓.常用抗骨質(zhì)疏松藥物臨床應(yīng)用分析[J].吉林大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2011,37(5):889-889.

        [8]陳志剛,崔巖崢,楊麗娟,等.我院2009-2010年抗骨質(zhì)疏松癥藥應(yīng)用分析[J].中國藥房,2012,23(6):520-522.

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