鐘文新 曾志斌 明建中 沈比先 楚二偉
子宮切口妊娠是特殊位置的異位妊娠,指受精卵、滋養(yǎng)細(xì)胞種植于子宮切口的瘢痕處,是非常危險(xiǎn)的異位妊娠,屬剖宮產(chǎn)的遠(yuǎn)期并發(fā)癥之一[1-2]。文獻(xiàn)報(bào)道子宮切口妊娠發(fā)生率為0.45%[3]。切口部位瘢痕為無收縮功能的纖維結(jié)締組織,流產(chǎn)或清宮術(shù)中血竇破裂難以自行收縮,而導(dǎo)致大出血或子宮破裂,甚至危及患者生命[4]。隨著近年來剖宮產(chǎn)率的增高,切口妊娠的發(fā)生率有逐漸增高的趨勢。其傳統(tǒng)治療方案包括全身或局部甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)藥物治療、清宮術(shù)及手術(shù)治療。隨著婦產(chǎn)科介入微創(chuàng)技術(shù)的發(fā)展,目前介入技術(shù)已日漸成為切口妊娠治療的重要手段。本研究對(duì)我院13例接受子宮切口妊娠介入治療的患者的臨床資料進(jìn)行了回顧性分析,探討其臨床療效及可行性,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 我院介入室2006年7月~2011年9月治療子宮切口妊娠患者13例,年齡26~44歲,中位年齡33.5歲;12例為1次剖宮產(chǎn),1例為2次剖宮產(chǎn);手術(shù)方式均為子宮下段橫切口,剖宮產(chǎn)時(shí)間最長9年,平均3.2年。所有患者均有停經(jīng)史,停經(jīng)時(shí)間45~75d,平均48d。血清β-HCG 2800~20650U/L。3例患者停經(jīng)后不規(guī)則少量陰道流血。
1.2 治療方法 介入器材選用5F Yashio導(dǎo)管或子宮動(dòng)脈導(dǎo)管,分別行左右側(cè)子宮動(dòng)脈造影、藥物灌注及栓塞術(shù)(圖1~4)。術(shù)中、術(shù)后密切觀察患者血壓等生命體征變化,特別留意有無腹部疼痛加劇及陰道流血等妊娠囊破裂征象,一旦發(fā)生應(yīng)緊急處理。清宮術(shù)一般在栓塞術(shù)后3~5d內(nèi)進(jìn)行,刮出組織送病理檢查。術(shù)中、術(shù)后常規(guī)使用抗生素預(yù)防感染,術(shù)后水化和尿液堿化(術(shù)后3d每日靜脈滴注碳酸氫鈉125ml)及四氫葉酸(術(shù)后3d每日肌內(nèi)注射50mg)逆轉(zhuǎn)MTX毒性。術(shù)后2d及1、2、3周復(fù)查血HCG。
圖1~4為同一患者,38歲,5年前行剖宮產(chǎn)手術(shù),停經(jīng)55d,血清β-HCG4500U/L
圖1
圖2
圖3
圖4
13例切口妊娠患者DSA造影均見雙側(cè)子宮動(dòng)脈增粗,子宮腔下方子宮峽部團(tuán)狀妊娠囊血管染色癥(圖3)。13例患者均成功行雙側(cè)子宮動(dòng)脈栓塞,行栓塞術(shù)3~5d后在B超引導(dǎo)下行清宮術(shù),清宮中出血量極少,10~50ml。清出組織病理檢查為胚胎絨毛、滋養(yǎng)細(xì)胞,部分有少量瘢痕組織。子宮動(dòng)脈栓塞術(shù)后,8例患者體溫升高(37.6~38.8℃),3例出現(xiàn)下腹部疼痛加劇,對(duì)癥處理后緩解,考慮為栓塞后綜合征。1例患者左側(cè)臀部疼痛,熱敷后緩解,6d后消失,考慮部分明膠海綿栓塞顆粒返流至臀上動(dòng)脈所致。所有患者均未出現(xiàn)異位栓塞致盆腔臟器壞死、感染等并發(fā)癥。清宮術(shù)中,未發(fā)生子宮大出血、子宮切除及其他危及患者生命的嚴(yán)重并發(fā)癥。清宮術(shù)后恢復(fù)良好,本組13例患者在3~6個(gè)月后均恢復(fù)正常月經(jīng)周期,其中4例患者已再次懷孕,足月分娩。
3.1 子宮切口妊娠介入治療的血管解剖基礎(chǔ)及栓塞治療理論基礎(chǔ) 子宮血供源于發(fā)自髂內(nèi)動(dòng)脈的子宮動(dòng)脈,子宮動(dòng)脈呈螺旋狀散在分布于子宮內(nèi),為終末血管[5],因此子宮切口妊娠的血供均來源于子宮動(dòng)脈。超選擇性栓塞子宮動(dòng)脈,能阻斷胚胎的血供。在栓塞顆粒選擇方面,選擇直徑0.5~1.0mm明膠海綿顆粒僅栓塞至末梢動(dòng)脈,保留了毛細(xì)血管前動(dòng)脈及毛細(xì)血管床[6-7]。
在本研究中,患者使用560~710μm及710~1000μm兩種規(guī)格的明膠海綿栓塞顆粒,因子宮及膀胱臟器可通過其他交通支建立側(cè)支循環(huán)獲得部分血供,14~21d后明膠海綿顆??杀晃眨凰ㄈ軓?fù)通,不會(huì)出現(xiàn)盆腔臟器壞死。為避免誤栓,注射栓塞劑時(shí)在透視下觀察,采取脈沖式注射。因此,本組患者均未出現(xiàn)盆腔臟器壞死。
3.2 子宮切口妊娠介入治療的優(yōu)點(diǎn) 子宮切口妊娠介入治療的優(yōu)點(diǎn)有:(1)經(jīng)子宮動(dòng)脈內(nèi)灌注較高濃度MTX,可干擾脫氧核糖核酸的生物合成、破壞滋養(yǎng)層組織[8-9],并且通過子宮動(dòng)脈直接給藥,由于靶器官的首過提取及代謝作用,使得藥物效價(jià)明顯增高,同時(shí)減輕了藥物的全身不良反應(yīng);(2)明膠海綿栓塞子宮動(dòng)脈,可暫時(shí)阻斷切開妊娠的血供,使得胚胎組織短時(shí)間內(nèi)發(fā)生缺血、壞死,從而起到快速殺胚作用;(3)子宮動(dòng)脈栓塞術(shù)后再行清宮術(shù),可以明顯減少術(shù)中出血量,并可預(yù)防妊娠囊或子宮破裂所引起的致命性大出血,降低了清宮術(shù)的難度和風(fēng)險(xiǎn)。
3.3 子宮切開妊娠介入治療的臨床價(jià)值 子宮切口妊娠因瘢痕組織脆弱,子宮峽部肌層較薄弱,易誤診為正常早孕,繼續(xù)妊娠或行人工流產(chǎn)清宮術(shù),易導(dǎo)致子宮破裂、致命性大出血甚至死亡。傳統(tǒng)治療MTX保守治療和單純清宮治療,前者療效較差,治療周期較長,后者常易引致大出血甚至子宮切除[10]。
本組患者采取經(jīng)子宮動(dòng)脈途徑介入治療,經(jīng)子宮動(dòng)脈內(nèi)灌注MTX后,明膠海綿顆粒栓塞子宮動(dòng)脈,3~5d后在B超引導(dǎo)下行清宮術(shù),其治療有效率達(dá)100%。
3~5d內(nèi)在B超引導(dǎo)下行清宮術(shù),術(shù)中未見大量出血及嚴(yán)重并發(fā)癥。隨訪6月~4年發(fā)現(xiàn)13例患者恢復(fù)規(guī)律月經(jīng)。因此,經(jīng)子宮動(dòng)脈途徑治療子宮切口妊娠操作相對(duì)簡單,治療效果明顯,可有效避免傳統(tǒng)治療手段易導(dǎo)致的大出血、子宮破裂等嚴(yán)重并發(fā)癥,易于被患者接受,是一種安全、有效的治療手段。
[1]Holland MG,Bienstock JL.Recurrent ectopic pregnancy in a cesarean scar[J].Obstet Gynecol,2008,111(2pt2):541-545.
[2]何冬梅.剖宮產(chǎn)術(shù)后子宮切口妊娠5例臨床分析[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2011,17(2):72.
[3]Seow KM,Huang LW,Lin YH,et al.Cesarean scar pregnancy:issues inmanagement[J].Ultrasound Obstet Gynecol,2004,23(3):247-253.
[4]顧偉謹(jǐn),王海云,萬軍,等.不同劑量MTX經(jīng)動(dòng)脈灌注治療切口妊娠的療效分析[J].介入放射學(xué)雜志,2010,19(7):568-571.
[5]楊華,杜玉娟,倪克,等.米非司酮配伍米索前列腺素抗早孕藥物流產(chǎn)的研究現(xiàn)狀[J].中國計(jì)劃生育雜志,2008,16(8):505-507.
[6]Mcivor J,Cameron EW.Pregnancy after uterine artery embolization to control haemorrhage from gestational trophoblastic tumour[J].Br J Radiol,1996,69(823):624-629.
[7]Makinen J.Current treatment of ectopic pregnancy[J].Ann Med,1999,31:197-201.
[8]Chung JW,Jeong HJ,Joh JH,et al.Percutaneous transcather angiographic embolization in the management of obstetric hemorrhage[J].J Repiod Med,2003,48(4):268-276.
[9]Makinen J.Current treatment of ectopic pregnancy[J].Ann Med,1999,31(3):197-201.
[10]代新學(xué),游海燕,周丹.子宮動(dòng)脈栓塞聯(lián)合刮宮術(shù)治療子宮切口的妊娠的臨床應(yīng)用[J].臨床放射學(xué)雜志,2009,28(5):700-703.