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        瑞巴派特聯(lián)合奧美拉唑治療內(nèi)鏡下黏膜切除相關(guān)性胃潰瘍效果觀察

        2012-09-21 08:06:44王小谷歐陽信強(qiáng)陳朝大潘國榮
        關(guān)鍵詞:瑞巴派胃潰瘍奧美拉唑

        王小谷,歐陽信強(qiáng),陳朝大,潘國榮

        (廣東省佛山市順德區(qū)桂洲醫(yī)院消化內(nèi)科,廣東 佛山 528305 E-mail:wangxiaogu@vip.sina.com)

        胃息肉是胃部常見的良性腫瘤,內(nèi)鏡下檢出率約1.2%~5%,個別報道高達(dá)12.6%[1]。隨著內(nèi)鏡治療技術(shù)的發(fā)展,經(jīng)內(nèi)鏡電凝電切術(shù)成為治療胃息肉的首選方法[2]。內(nèi)鏡下電凝電切術(shù)包括熱活檢鉗電凝切除、圈套器套扎切除及內(nèi)鏡下黏膜切除(Endoscopic mucosal resection,EMR)、內(nèi)鏡下黏膜剝離術(shù)等,其中,EMR尤為常用。與此同時,EMR相關(guān)性胃潰瘍作為相關(guān)的重要并發(fā)癥也日益受到臨床醫(yī)師的重視。質(zhì)子泵抑制劑(proton pump inhibitor,PPI)如奧美拉唑是阻滯 H+-K+-ATP酶分泌的最后一步,能有效抑制胃酸的產(chǎn)生,被公認(rèn)為治療消化性潰瘍的效果較H2受體拮抗劑(histamine-2-receptor antagonist,H2RA)更好。然而,最近的 meta分析[3]顯示,在促進(jìn)EMR相關(guān)性胃潰瘍愈合質(zhì)量方面PPI并不比H2RA更有效。另外,奧美拉唑治療此類胃潰瘍的療程觀點亦不統(tǒng)一[4,5]。因此,如何促進(jìn)EMR相關(guān)性胃潰瘍的愈合成為值得探討的臨床問題。本研究通過應(yīng)用瑞巴派特聯(lián)合奧美拉唑治療,觀察了內(nèi)鏡下黏膜切除術(shù)相關(guān)性胃潰瘍的愈合效果。報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇2010年1月~2011年12月在我院門診及住院,接受EMR治療且并發(fā)相關(guān)性胃潰瘍的胃息肉患者60例(男31例,女29例),年齡(49.2±7.8)歲。

        1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) ①潰瘍內(nèi)鏡下分期標(biāo)準(zhǔn):A期為活動期:A1期潰瘍苔厚而污穢,周圍黏膜腫脹,無黏膜皺襞集中;A2期潰瘍苔厚而清潔,周圍黏膜腫脹逐漸消失,出現(xiàn)黏膜皺襞集中。H期為愈合期:H1期潰瘍縮小,苔薄,周圍有紅暈,有黏膜皺襞集中;H2期潰瘍接近愈合,仍有少薄白苔。S期為瘢痕期:S1期潰瘍苔消失,中央充血,瘢痕呈紅色;S2期紅斑消失轉(zhuǎn)為白色。②潰瘍愈合質(zhì)量內(nèi)鏡下診斷標(biāo)準(zhǔn):參照Takemoto標(biāo)準(zhǔn)分期為Sa期:潰瘍瘢痕中央部分凹陷;Sb期:瘢痕中央凹陷消失,再生絨毛呈粗大顆粒狀;Sc期:瘢痕中央凹陷消失,再生絨毛呈細(xì)顆粒狀,瘢痕部黏膜平坦,接近正常黏膜形態(tài)。

        1.3 納入標(biāo)準(zhǔn) ①年齡為30~60歲,男女不限;②患者同意參與研究并簽署知情同意書;③息肉直徑<3cm。

        1.4 排除標(biāo)準(zhǔn) ①合并有十二指腸或胃消化性潰瘍者;②術(shù)后不能胃鏡隨訪者;③未做幽門螺桿菌檢測者;④息肉惡變須手術(shù)治療者或息肉未能完整切除者;⑤息肉直徑>3cm。⑥同時有服用非甾體類抗炎藥或激素類藥者;⑦嚴(yán)重心肝腎功能不全者;⑧年齡>60歲者。

        1.5 治療方法 所有病例均由同一內(nèi)鏡醫(yī)師操作檢查。60例患者按照隨機(jī)數(shù)字表分為治療組與對照組各30例。EMR術(shù)后第1天禁食,兩組均予靜脈滴注奧美拉唑(江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司生產(chǎn),每支40mg,批號:091102)40mg,每天1次。第2天始治療組予口服奧美拉唑(山東新時代藥業(yè)有限公司生產(chǎn),每片10mg,批號:091203)20mg,每天1次;和瑞巴派特(浙江大冢制藥有限公司生產(chǎn),每片100mg,批號100702R)100mg,每天3次;對照組僅予口服奧美拉唑20mg,每天1次。治療4周后復(fù)查胃鏡,分別觀察兩組患者胃潰瘍內(nèi)鏡愈合達(dá)Sc期的愈合率。

        1.6 統(tǒng)計學(xué)處理 用SPSS 13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理。計量資料以(±s)表示,組間均數(shù)比較采用t檢驗,計數(shù)資料用χ2檢驗。

        2 結(jié)果

        2.1 治療組、對照組的性別、年齡差異均無顯著性(P>0.05)。結(jié)果見表1。

        2.2 治療4周后,治療組患者胃潰瘍內(nèi)鏡下Sc期愈合率顯著高于對照組(P<0.05)。結(jié)果見表2。

        3 討論

        內(nèi)鏡下黏膜切除術(shù)在胃部主要應(yīng)用于治療胃息肉及胃部早期癌,其原理是利用高頻電流通過人體時產(chǎn)生熱效應(yīng),使組織凝固、壞死來達(dá)到息肉切除的目的,對心肌無影響,無神經(jīng)效應(yīng),電切后可誘發(fā)醫(yī)源性潰瘍(iatrogenic gastric ulcer)即黏膜切除術(shù)相關(guān)潰瘍形成[4]。胃酸和胃黏膜血流是影響潰瘍愈合的重要因素,增加胃黏膜周邊微循環(huán)明顯促進(jìn)胃潰瘍的愈合。有研究證實,內(nèi)鏡下電凝電切術(shù)相關(guān)潰瘍周邊的血供比消化性潰瘍周邊血供豐富[6],這可增加表皮生長因子、前列腺素在潰瘍周邊的含量,促進(jìn)潰瘍愈合。瑞巴派特是一種新型胃黏膜保護(hù)劑。動物實驗顯示,其可增加前列腺素生成,促進(jìn)胃黏膜糜爛和潰瘍的愈合及提高其愈合質(zhì)量[7]。另外,瑞巴派特可以通過誘導(dǎo)胃腸道黏膜上皮細(xì)胞二氧化錳超氧化物歧化酶的過度表達(dá)來減輕脂質(zhì)過氧化反應(yīng)[8]。Shin等[9]在一個為期4周的隨機(jī)對照、前瞻性、多中心的研究中,應(yīng)用瑞巴派特或瑞巴派特聯(lián)合PPI對290例經(jīng)內(nèi)鏡下黏膜剝離術(shù)誘導(dǎo)的胃潰瘍進(jìn)行治療,顯示聯(lián)合治療有更高的愈合率與愈合質(zhì)量,與本研究結(jié)果相似。本研究提示瑞巴派特聯(lián)合奧美拉唑治療4周,可以提高EMR相關(guān)胃潰瘍的愈合率,可能對此類疾病的防治具有積極的意義。

        表1 兩組一般資料比較

        表2 兩組治療4周后Sc期愈合率的比較

        [1] 杜文禮,賴卓勝.不同類型胃息肉與幽門螺桿菌感染、炎癥相關(guān)性的研究[J].中華消化內(nèi)鏡雜志,2001,18(3):158-160.

        [2] 李強(qiáng),高善玲.胃息肉研究進(jìn)展[J].臨床消化病雜志,2005,17(2):87-88.

        [3] Yang Z,Wu Q,Liu Z,et al.Proton pump inhibitors versus histamine-2-receptor antagonists for the management of iatrogenic gastric ulcer after endoscopic mucosal resection or endoscopic submucosal dissection:a meta-analysis of randomized trials[J].Digestion,2011,84(4):315-320.

        [4] 許國銘,李石.現(xiàn)代消化病學(xué)[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,1998:479-485.

        [5] 劉錦濤,余細(xì)球,楊建榮,等.影響EMR相關(guān)潰瘍愈合的相關(guān)因素分析[J].臨床消化病雜志,2007,19(3):166-169.

        [6] Hull MJ,Mino-Kenudson M,Nishioka NS,et al.Endoscopic mucosal resection:an improved diagnostic procedure for early gastroesophageal epithelial neoplasms[J].Am J Surg Pathol,2006,30(1):114-118.

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        [9] Shin WG,Kim SJ,Choi MH,et al.Can rebamipide and proton pump inhibitor combination therapy promote the healing of endoscopic submucosal dissection-induced ulcers?A randomized,prospective,multicenter study[J].Gastrointest Endosc,2012,75(4):739-747.

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