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        綜合康復(fù)對帕金森病模型大鼠環(huán)氧合酶2表達的影響

        2012-09-20 03:08:18王晶余孫紹騫鄭蘭娥吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院康復(fù)科吉林長春130033
        中國老年學(xué)雜志 2012年17期
        關(guān)鍵詞:合酶天冬氨酸黑質(zhì)

        王晶余 孫紹騫 張 娟 鄭蘭娥 (吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院康復(fù)科,吉林 長春 130033)

        綜合康復(fù)對帕金森病模型大鼠環(huán)氧合酶2表達的影響

        王晶余 孫紹騫 張 娟 鄭蘭娥 (吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院康復(fù)科,吉林 長春 130033)

        綜合康復(fù);帕金森病模型;環(huán)氧合酶2

        帕金森病(PD)是一種慢性進展性疾病,目前尚無根治方法。多數(shù)患者發(fā)病數(shù)年內(nèi)尚能繼續(xù)工作,也有迅速發(fā)展致殘者,晚期由于肌強直、全身僵硬終至臥床不起,給社會和個人造成極大的經(jīng)濟及心理負擔。目前康復(fù)治療PD已取得較好療效,但大多通過臨床觀察得到一些結(jié)論。本文擬通過動物實驗進一步驗證其有效性,從而客觀上證明康復(fù)治療的可行性。

        1 材料與方法

        1.1 動物、造模與分組 Wistar大鼠86只,體重250~300 g,腹腔注射 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氫吡啶(MPTP)30 mg/kg,生理鹽水溶解,1次/d,連續(xù)5 d,建立PD模型。隨機分為實驗組46和對照組各40只。實驗組應(yīng)用綜合康復(fù)治療。

        1.2 綜合康復(fù)方法 ①針灸治療根據(jù)中醫(yī)經(jīng)絡(luò)理論選取穴位,1次/d,脈沖式中頻電刺激,電極置于四肢肌肉,多為伸肌運動點,下肢常選踝背屈及屈肌運動點,電流強度5~20 mA,脈沖電刺激20 s,間斷20 s,16 min/次。②保持環(huán)境安靜,給予輕快、幽雅音樂療法,可配合日光浴、空氣浴,以增強功效。③康復(fù)療法:采用本體感覺神經(jīng)肌肉促進法,有節(jié)奏地進行,以被動為主;同時進行所有關(guān)節(jié)的充分運動,預(yù)防攣縮。

        1.3 免疫組化檢測環(huán)氧合酶-2(COX-2)水平 動物均于最后1次康復(fù)治療后處死。動物麻醉后,行40 g/L多聚甲醛磷酸鹽緩沖液常規(guī)灌注固定,迅速開顱取腦,40 g/L多聚甲醛后固定48 h(4℃),石蠟包埋、切片。常規(guī)脫蠟至水后,用TBST(pH7.4±0.2)洗3次,每次3 min;組織抗原行水浴法熱修復(fù);30 ml/L過氧化氫阻斷內(nèi)源過氧化物酶,TBST洗3次;用正常非免疫動物血清室溫孵育10 min;同一組織相鄰切片分別加入兔抗人 COX-2 mAb(1∶100),小鼠抗人 TH mAb(1∶400),兔抗人p-c-Jun抗體(Ser63,1∶100),4℃ 過夜;TBST 洗 3 次后,加入生物素標記第二抗體室溫孵育20 min;TBST洗3次,加入鏈霉素抗生物素蛋白過氧化酶室溫孵育20 min,DAB顯色,中性樹膠封固,光鏡下觀察。用多巴胺能神經(jīng)元特異性標志酶酪氨酸羥化酶(TH)判定模型小鼠黑質(zhì)區(qū)多巴胺能神經(jīng)元變化;用炎癥標志性酶COX-2觀察黑質(zhì)區(qū)炎癥變化。

        2 結(jié)果

        實驗組、對照組小鼠黑質(zhì)致密部COX-2陽性細胞的數(shù)量分別為35.7±3.2、58.3±3.9,組間差異顯著(P<0.01)。見圖1。

        圖1 兩組COX-2表達水平

        3 討論

        愈來愈多的實驗研究表明,細胞凋亡可能是PD患者黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元缺失的重要原因〔1,2〕。在凋亡過程中,凋亡蛋白酶活化因子1是凋亡的直接刺激物,可與半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶家族分子結(jié)合,導(dǎo)致半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3激活,半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3是凋亡過程的最終執(zhí)行者,能夠進入細胞核內(nèi),切割滅活DNA的修復(fù)酶、多聚合酶,干擾細胞能量代謝,最終導(dǎo)致細胞死亡。近年研究發(fā)現(xiàn)PD與COX-2及炎癥密切相關(guān)〔3,4〕。在炎癥性疾病中,COX-2是炎癥介質(zhì)前列腺素生物合成的限速酶,與反應(yīng)性氧自由基生成增多和白細胞介素1、腫瘤壞死因子等炎性細胞因子高表達有關(guān),而上述因素又可導(dǎo)致凋亡蛋白酶活化因子1的激活。

        本實驗結(jié)果表明,綜合康復(fù)治療后可使COX-2數(shù)量減少,為綜合康復(fù)治療PD提供了新的理論依據(jù)。

        1 Eberhardt O,Schulz JB.Apoptotic mechanisms and antiapoptotic therapy in the MPTP model of Parkinson's disease〔J〕.Toxicol Lea,2003;139(2-3):135-51.

        2 Andersen JK.Does neuronal loss in Parkinsin's disease involve programmed cell death〔J〕.Bioessays,2007;23(7):640-6.

        3 Minghetti L.Cyclooxygenase-2(cox-2)in inflammatory and degenerative brain diseases〔J〕.Neuropathol Exp Neurol,2004;63(9):901-10.

        4 Teismann P,Vila M,Choi DK,et al.Cox-2 and neurodegeneration in Parkinson's disease〔J〕.Ann N Y Acad sci,2003;991(2):272-7.

        〔2012-01-19收稿 2012-02-26修回〕

        (編輯 徐 杰)

        R74

        A

        1005-9202(2012)17-3834-02;

        10.3969/j.issn.1005-9202.2012.17.123

        王晶余 (1968-),男,碩士,主任醫(yī)師,主要從事康復(fù)醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)與臨床研究。

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