徐慶陽(yáng)，孫家凱，謝希賢，陳 寧

(工業(yè)發(fā)酵微生物教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，天津科技大學(xué)生物工程學(xué)院，天津 300457)

過(guò)表達(dá)hom基因?qū)劝彼岚魲U菌發(fā)酵L–異亮氨酸的影響

徐慶陽(yáng)，孫家凱，謝希賢，陳 寧

(工業(yè)發(fā)酵微生物教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，天津科技大學(xué)生物工程學(xué)院，天津 300457)

谷氨酸棒桿菌(Corynebacterium glutamicum)中hom基因編碼的高絲氨酸脫水酶為L(zhǎng)–異亮氨酸合成過(guò)程的關(guān)鍵酶，本研究通過(guò)在L–異亮氨酸生產(chǎn)菌C. glutamicum YILW中過(guò)表達(dá)高絲氨酸脫水酶，考察過(guò)表達(dá)高絲氨酸脫水酶對(duì)發(fā)酵L–異亮氨酸產(chǎn)量的影響．以L–異亮氨酸生產(chǎn)菌C. glutamicum YILW基因組為模板克隆hom基因，將hom基因與表達(dá)載體pXMJ19連接構(gòu)建出重組質(zhì)粒pXMJ19-hom，再轉(zhuǎn)入C. glutamicum YILW構(gòu)建C. glutamicum YILW(pXMJ19-hom)．通過(guò)5,L罐發(fā)酵研究重組質(zhì)粒對(duì)工程菌的生長(zhǎng)、耗糖、L–異亮氨酸產(chǎn)量及副產(chǎn)物積累等方面的影響．結(jié)果顯示，重組酶的表達(dá)使菌株對(duì)L–蘇氨酸的抗反饋抑制作用得到加強(qiáng)．最終L–異亮氨酸和L–蛋氨酸積累量分別為36.5,g/L和2.8,g/L，分別較出發(fā)菌株提高7%和33%，同時(shí)L–賴氨酸合成量?jī)H為2.1,g/L，較出發(fā)菌株降低了63.8%．

L–異亮氨酸；高絲氨酸脫水酶；過(guò)表達(dá)；谷氨酸棒桿菌

Abstract：Homoserine dehydratase，a key enzyme of L-isoleucine synthesis process，is encoded by the hom gene in Corynebacterium glutamicum. The effect of overexpressed homoserine dehydratase in C. glutamicum YILW on the production of L-isoleucine was studied. The hom gene was PCR amplified using C. glutamicum YILW genom ic DNA as template and then inserted into a multicopy plasmid pXMJ19,to construct a recombined expression plasmid pXMJ19-hom. The recombined plasm id was then transformed into C. glutamicum YILW to construct recombined C. glutamicum YILW(pXMJ19-hom). The effects of pXMJ19-hom on cell grow th，glucose consumption rate，yield of L-isoleucine and accumulation of byproducts were investigated by using 5,L batch fermentation. Enzyme studies showed that the recombined homoserine dehydratase expressed in C. glutamicum YILW(pXMJ19-hom)strain was much less sensitive to threonine inhibition. Compared w ith the original strain，the yields of L-isoleucine and L-methionine by using C. glutamicum YILW(pXMJ19-hom)were 36.5,g/L and 2.8,g/L，which indicated on increase of 7% and 33% respectively，but the yield of L-lysine was only 2.1,g/L，decreased by 63.8%.

Key words：L-isoleucine；homoserine dehydratase；overexpression；C. glutamicum

L–異亮氨酸(L-isoleucine)屬于分支鏈氨基酸，是人體必需的八種氨基酸之一，具有多種生理功能，廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、食品及其調(diào)味劑、動(dòng)物飼料、化妝品的制造，尤其是在醫(yī)學(xué)研究和治療中有十分重要的作用[1]．目前，利用微生物生產(chǎn)L–異亮氨酸的方法主要為直接發(fā)酵法，L–異亮氨酸產(chǎn)生菌大多由谷氨酸棒桿菌、乳糖發(fā)酵短桿菌及大腸桿菌選育而來(lái)[2]．工業(yè)化生產(chǎn)中廣泛應(yīng)用的L–異亮氨酸高產(chǎn)菌多為經(jīng)過(guò)傳統(tǒng)誘變育種獲得的谷氨酸棒桿菌，但其副生雜酸比較多，尤其是賴氨酸、丙氨酸等，加大了后期提取獲得高純度L–異亮氨酸的難度[3]．

高絲氨酸脫水酶(homoserine dehydrogenase，EC1.1.1.3)是谷氨酸棒桿菌(Corynebacterium glutamicum)中L–異亮氨酸的合成途徑中的關(guān)鍵酶之一，由hom基因編碼，受蘇氨酸的反饋抑制和蛋氨酸的反饋?zhàn)瓒簦贚–異亮氨酸生物合成過(guò)程中，天冬氨酸半醛是合成賴氨酸、蘇氨酸和蛋氨酸的共同代謝中間體，在谷氨酸棒桿菌中L–蛋氨酸和L–異亮氨酸均不同程度地阻遏hom-thrB操縱子的轉(zhuǎn)錄，阻斷天冬氨酸半醛進(jìn)入L–異亮氨酸生物合成途徑，從而在一定程度上促進(jìn)了賴氨酸的生物合成[4]．通過(guò)過(guò)表達(dá)關(guān)鍵酶解除其反饋抑制可以提高目的產(chǎn)物的代謝流量，減少中間產(chǎn)物的積累及副產(chǎn)物形成[5]．

前期實(shí)驗(yàn)中，史建明等[6]通過(guò)在C. glutamicum YILW中過(guò)量表達(dá)解除反饋抑制的蘇氨酸脫水酶使得L–異亮氨酸產(chǎn)量增加了10.3%，達(dá)到32,g/L，副產(chǎn)物L(fēng)–蛋氨酸及L–賴氨酸積累均有一定程度下降；在前期實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上，本文通過(guò)在C. glutamicum YILW中過(guò)量表達(dá)解除反饋抑制的高絲氨酸脫水酶，考察其對(duì)L–異亮氨酸產(chǎn)量及副產(chǎn)物積累等方面的影響，為進(jìn)一步構(gòu)建L–異亮氨酸高產(chǎn)菌奠定了實(shí)驗(yàn)及理論基礎(chǔ)．

1 材料與方法

1.1 菌株和質(zhì)粒

谷氨酸棒桿菌C. glutamicum ATCC13032，L–異亮氨酸生產(chǎn)菌C. glutamicum YILW(α–氨基–β–羥基戊酸抗性)，大腸桿菌–谷氨酸棒桿菌穿梭質(zhì)粒pXMJ19(氯霉素抗性)，均保存于天津科技大學(xué)代謝工程研究室．

1.2 試劑與儀器

Taq DNA聚合酶、限制性內(nèi)切酶，TaKaRa公司；PCR引物，華大基因有限公司；1,kbp DNA marker，F(xiàn)ermentas公司；DNA片膠回收試劑盒、基因組DNA的提取試劑盒、質(zhì)粒小樣快速提取試劑盒，北京博大泰克生物公司；氯霉素，北京索萊寶公司；蛋白胨、酵母粉，Oxoid公司；考馬斯亮藍(lán)蛋白測(cè)定試劑盒，南京建成生物工程研究所；其余試劑均為國(guó)產(chǎn)分析純．

JY92–IIN型細(xì)胞超聲破碎儀，寧波新芝生物科技股份有限公司；PTC–1148型PCR儀，美國(guó)BIO– RAD公司．

1.3 培養(yǎng)基

LB培養(yǎng)基、種子培養(yǎng)基及發(fā)酵培養(yǎng)基，見(jiàn)參考文獻(xiàn)[7]．

1.4 方法

1.4.1 pXMJ19-hom表達(dá)載體的構(gòu)建

以C. glutamicum YILW染色體DNA為模板，使用P1(5′-CGGCTAGAGCTC GTTCAATTGCCATGT CAGT-3′，劃線處為Sac I酶切位點(diǎn))和P2(5′-GCGCCGATCTAGA GTAATAGGACAACAACGC TC-3′，劃線處為Xba I酶切位點(diǎn))為引物PCR擴(kuò)增出高絲氨酸脫水酶編碼基因hom．使用Sac I和Xba I對(duì)PCR產(chǎn)物及質(zhì)粒pXM J19進(jìn)行雙酶切，連接產(chǎn)物化學(xué)轉(zhuǎn)化法轉(zhuǎn)入E. coli DH5α，在終濃度為25,μg/m L氯霉素的LB平板上37,℃培養(yǎng)．用引物P3(5′-GACA ATTAATCATCGGCTCG-3′)、P4(5′-CAGGCTGAAA ATCTTCTCTC-3′)鑒定長(zhǎng)出的轉(zhuǎn)化子，挑選陽(yáng)性克隆，雙酶切驗(yàn)證，測(cè)序．

將測(cè)序驗(yàn)證正確的重組質(zhì)粒pXMJ19-hom和對(duì)照質(zhì)粒pXMJ19分別電轉(zhuǎn)法轉(zhuǎn)化C. glutamicum YILW感受態(tài)細(xì)胞(C. glutamicum感受態(tài)細(xì)胞的制備與電轉(zhuǎn)化方法見(jiàn)文獻(xiàn)[8])，用含有氯霉素的LB平板進(jìn)行篩選并用引物P3、P4鑒定陽(yáng)性轉(zhuǎn)化子，所得陽(yáng)性轉(zhuǎn)化子即為工程菌C. glutamicum YILW(pXM J19-hom)，保存菌株．

1.4.2 SDS-PAGE分析

分別挑取含有pXMJ19和pXMJ19-hom質(zhì)粒的谷氨酸棒桿菌單菌落接種到含氯霉素抗性的LB液體培養(yǎng)基中，32,℃、200,r/m in培養(yǎng)12,h后，以1%接種量轉(zhuǎn)接至新鮮LB搖瓶培養(yǎng)基中，繼續(xù)培養(yǎng)至吸光度為0.6～0.8，加IPTG(終濃度0.1,mmol/L)誘導(dǎo)4,h后取適量菌液進(jìn)行SDS-PAGE蛋白電泳分析[9]．采用5%濃縮膠及12%分離膠的不連續(xù)垂直平板電泳進(jìn)行蛋白分離，以C. glutamicum ATCC13032作為對(duì)照，比較C. glutamicum YILW(pXM J19)空質(zhì)粒對(duì)照與C. glutamicum YILW(pXMJ19-hom)重組質(zhì)粒蛋白表達(dá)情況．

1.4.3 酶活性分析方法

通過(guò)測(cè)定受氫體為2，3，5–氯化三苯基四唑(TTC)的脫氫酶活性來(lái)反映高絲氨酸脫水酶活性，酶活性具體測(cè)定方法及酶活力單位定義見(jiàn)文獻(xiàn)[10]．每1,m L粗酶液1,h產(chǎn)生1,μg三苯基甲膳(TF)的量作為一個(gè)酶活力單位1,U．

L–蘇氨酸對(duì)重組酶活性反饋抑制的測(cè)定：在反應(yīng)體系中加入不同濃度的L–蘇氨酸，按標(biāo)準(zhǔn)酶活測(cè)定方法測(cè)定酶活．

1.4.4 其他分析方法

菌體生物量的測(cè)定方法見(jiàn)文獻(xiàn)[11]．

氨基酸含量的測(cè)定[12–13]：L–異亮氨酸、L–賴氨酸、L–蛋氨酸及L–纈氨酸含量采用高效液相分析系統(tǒng)測(cè)定，色譜分離條件：Agilent C18(15,mm× 4.6,mm，3.5,μm)，2，4–二硝基氟苯柱前衍生測(cè)定，乙腈與NaAc溶液進(jìn)行梯度洗脫，柱溫33,℃，流動(dòng)相流量1,m L/min，檢測(cè)波長(zhǎng)360,nm．

2 結(jié)果與分析

2.1 構(gòu)建pXM J19-hom表達(dá)質(zhì)粒

以L–異亮氨酸生產(chǎn)菌C. glutamicum YILW基因組DNA為模板克隆hom基因片段，將純化后的PCR產(chǎn)物雙酶切后連接到表達(dá)載體pXMJ19上，構(gòu)建出重組質(zhì)粒pXMJ19-hom(圖1)．分別進(jìn)行Xba I單酶切及Xba I和Sac I雙酶切驗(yàn)證，結(jié)果如圖2所示．

重組質(zhì)粒pXMJ19-hom單酶切后得到一條大小約為8,000,bp的特異性條帶；雙酶切后在約6,600,bp和1,400,bp處觀察到目的條帶，分別為酶切后的pXM J19載體與hom基因．結(jié)合測(cè)序結(jié)果表明重組質(zhì)粒構(gòu)建成功．

圖1 pXM J19-hom重組質(zhì)粒的構(gòu)建Fig. 1 Construction of p lasm id pXM J19-hom

圖2 重組質(zhì)粒pXM J19-hom的酶切驗(yàn)證Fig. 2 Restriction digest confirmation of recombined plasm id pXM J19-hom

2.2 重組質(zhì)粒的誘導(dǎo)表達(dá)

以C. glutamicum ATCC13032為對(duì)照，比較重組菌C. glutamicum YILW(pXM J19-hom)及C. glu tamicum YILW(pXMJ19)的蛋白表達(dá)情況．超聲破碎菌體后，收集上清液，進(jìn)行SDS-PAGE蛋白電泳，結(jié)果如圖3所示．

圖3 粗酶液SDS-PAGE分析Fig. 3 SDS-PAGE analysis of crude cell extracts

高絲氨酸脫水酶的相對(duì)分子質(zhì)量為4.63×104；可以看出3種菌株在相對(duì)分子質(zhì)量約為4.63×104處均有特異性條帶，但蛋白表達(dá)量有一定差異(蛋白上樣量一致)，C. glutamicum YILW(pXM J19)與 C. glutamicum ATCC13032的蛋白表達(dá)量差別不大，這可能是由于ATCC標(biāo)準(zhǔn)菌株和宿主菌中高絲氨酸脫水酶的表達(dá)量本身就比較少；但重組菌C. glutamicum YILW(pXMJ19-hom)蛋白表達(dá)量明顯較前兩者增多，證明表達(dá)載體pXMJ19-hom構(gòu)建成功，并且高絲氨酸脫水酶得到過(guò)量表達(dá)．

2.3 L-蘇氨酸對(duì)重組酶的反饋抑制作用

將C. glutamicum YILW(pXMJ19-hom)和C. glutamicum ATCC13032分別培養(yǎng)至對(duì)數(shù)中期，收集細(xì)胞，超聲波破碎后，離心取上清液檢測(cè)高絲氨酸脫水酶活性．反應(yīng)體系中加入不同濃度的L–蘇氨酸后，再分別加入適量的重組酶及野生型酶，按標(biāo)準(zhǔn)酶活測(cè)定方法測(cè)定酶活，結(jié)果如圖4所示．可以看出，在未添加L–蘇氨酸時(shí)，野生型酶與重組酶的活性分別為0.21,U和0.45,U，與對(duì)照菌相比，帶有質(zhì)粒pXMJ19-hom的C. glutamicum YILW高絲氨酸脫水酶酶活性提高了2.1倍，此結(jié)果表明，高絲氨酸脫水酶基因能在C. glutamicum YILW中有效表達(dá)．此外，隨著L–蘇氨酸濃度的增加，酶活力均出現(xiàn)明顯下降的現(xiàn)象，尤其是野生型酶，當(dāng)L–蘇氨酸濃度達(dá)到14,mmol/L時(shí)，其酶活力完全喪失，而此時(shí)重組酶仍具有一定的活性，大約為0.09,U；當(dāng)L–蘇氨酸濃度進(jìn)一步增加時(shí)，重組酶活力喪失速率明顯減緩，當(dāng)L–蘇氨酸濃度達(dá)到16,mmol/L時(shí)，重組酶仍維持0.07,U的活性．可以看出，與標(biāo)準(zhǔn)菌相比，重組菌C. glutamicum YILW(pXMJ19-hom)對(duì)L–蘇氨酸的抗反饋抑制作用得到有效加強(qiáng)，這可能是由于C. glutamicum YILW具有α–氨基–β–羥基戊酸(AHV)抗性，AHV是蘇氨酸的結(jié)構(gòu)類似物，從而在一定程度上解除了蘇氨酸對(duì)高絲氨酸脫氫酶的反饋抑制，因而過(guò)表達(dá)hom基因可強(qiáng)化重組菌對(duì)L–蘇氨酸的抗反饋抑制作用．

圖4 L–蘇氨酸濃度對(duì)重組酶與野生型酶活力的影響Fig. 4 Effects of L-threonine concentration on the activities of recombined and native homoserine dehydratases

2.4 重組質(zhì)粒對(duì)菌體生長(zhǎng)和耗糖的影響

將C. glutamicum YILW、C. glutamicum YILW (pXM J19)和C. glutamicum YILW(pXM J19-hom)這3株菌進(jìn)行5,L發(fā)酵罐分批補(bǔ)料發(fā)酵68,h，每隔4,h測(cè)定生物量及比耗糖速率等參數(shù)，結(jié)果如圖5所示．

C. glutamicum YILW菌體的延滯期最短，10,h后即進(jìn)入對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期，且具有相對(duì)較高的比生長(zhǎng)速率，菌體生長(zhǎng)34,h左右進(jìn)入穩(wěn)定期，至發(fā)酵結(jié)束時(shí)最大生物量可達(dá)32.5,g/L．而C. glutamicum YILW (pXM J19)菌體延滯期相對(duì)較長(zhǎng)，且進(jìn)入對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期后維持較低的比生長(zhǎng)速率，菌體最大生物量為30.1,g/L，較前者低7.3%，說(shuō)明空質(zhì)粒pXMJ19對(duì)C. glutamicum YILW的生長(zhǎng)有一定滯后作用，但是影響作用較??；而C. glutamicum YILW(pXMJ19-hom)菌體延滯期最長(zhǎng)，并且進(jìn)入對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期后最大比生長(zhǎng)速率也較小，發(fā)酵結(jié)束時(shí)菌體的最大生物量?jī)H為28.4,g/L，分別較前兩者低12.6%和5.6%．這可能是由于重組質(zhì)粒pXM J19-hom復(fù)制和表達(dá)增加了菌體的代謝負(fù)擔(dān)，從而導(dǎo)致菌體的生物量降低．

圖5 重組質(zhì)粒對(duì)菌體生物量的影響Fig. 5 Effects of recombined p lasm id on biomass

就耗糖速率而言，如圖6所示，在一定范圍內(nèi)菌體生物量與耗糖速率成正比．

圖6 重組質(zhì)粒對(duì)菌體耗糖速率的影響Fig. 6 Effects of recombined p lasm id on sugar consum ption rate

當(dāng)菌體進(jìn)入衰退期后，耗糖速率均明顯下降．C. glutamicum YILW在整個(gè)發(fā)酵過(guò)程中具有較高的耗糖速率，其最大耗糖速率為7.8,g/(L·h)，且在發(fā)酵后期仍能維持較高的耗糖速率．而重組菌C. g lutam icum Y ILW(pXM J19-hom)和C. glutamicum Y ILW(pXM J19)耗糖速率明顯較C. glutam icum Y ILW緩慢，且兩者在整個(gè)發(fā)酵過(guò)程中耗糖趨勢(shì)相似，但前者在發(fā)酵中后期耗糖速率明顯加快，在40,h左右達(dá)到最大耗糖速率8.5,g/(L·h)，這可能是由于中后期外源基因的表達(dá)使菌體能耗增加，耗糖速率快速增加，而在發(fā)酵后期耗糖速率快速下降，說(shuō)明在發(fā)酵后期菌體衰退較快；此外，C. g lutam icum Y ILW (pXMJ19)最大耗糖速率僅為7.5,g/(L·h)，且在發(fā)酵后期也有一定程度的衰退．這說(shuō)明外源質(zhì)粒的加入對(duì)菌體的生長(zhǎng)和耗糖均有一定的不利影響，同時(shí)重組菌容易發(fā)生衰退現(xiàn)象．

2.5 重組酶對(duì)L-異亮氨酸發(fā)酵的影響

不同菌株發(fā)酵生產(chǎn)L–異亮氨酸過(guò)程中L–異亮氨酸及副產(chǎn)物積累差異情況如圖7所示．

圖7 不同菌株發(fā)酵生產(chǎn)氨基酸的產(chǎn)量Fig. 7 Yield of am ino acid fermentation by different strains

由圖7可知，出發(fā)菌株C. glutamicum YILW可積累L–異亮氨酸34.1,g/L，L–賴氨酸5.8,g/L，L–蛋氨酸也有一定程度的積累．而C. glutamicum YILW (pXM J19)的3種氨基酸產(chǎn)量均有下降，其中L–異亮氨酸及L–賴氨酸產(chǎn)量分別為32.2,g/L和5.3,g/L，分別較出發(fā)菌株下降5.6%和8.6%，表明空質(zhì)粒的轉(zhuǎn)入對(duì)于菌體合成氨基酸有一定的影響，這可能是由于菌體代謝負(fù)擔(dān)加重的原故．此外，重組菌C. glutamicum YILW(pXMJ19-hom)除L–賴氨酸積累有明顯下降外，其余氨基酸積累量均有明顯增加．其中L–異亮氨酸和L–蛋氨酸積累量分別為36.5,g/L和2.8,g/L，分別較出發(fā)菌株提高7%和33%，而L–賴氨酸積累量?jī)H為2.1,g/L，較出發(fā)菌株降低了63.8%．此外，L–纈氨酸的積累量基本沒(méi)有變化．可以看出，通過(guò)在C. glutamicum YILW過(guò)表達(dá)高絲氨酸脫水酶成功強(qiáng)化了蘇氨酸生物合成途徑的代謝流，在一定程度上相對(duì)弱化了L–賴氨酸的生物合成，降低了L–賴氨酸積累量，使L–異亮氨酸的積累得到相對(duì)提高．

3 討 論

本研究使用的L–異亮氨酸生產(chǎn)菌C. glutamicum YILW為經(jīng)過(guò)傳統(tǒng)誘變育種獲得的谷氨酸棒桿菌，其發(fā)酵過(guò)程中積累賴氨酸比較多，從而使葡萄糖對(duì)L-異亮氨酸的轉(zhuǎn)化率降低，也不利于后期提取獲得高純度L–異亮氨酸．若進(jìn)一步經(jīng)過(guò)傳統(tǒng)誘變方法選育賴氨酸缺陷型菌株會(huì)產(chǎn)生大量次級(jí)突變，造成菌體生長(zhǎng)緩慢等弱點(diǎn)[14]，這是目前工業(yè)生產(chǎn)中難以解決的問(wèn)題之一．隨著分子生物學(xué)和基因工程技術(shù)的興起，基因敲除、基因重組等技術(shù)的成熟，L–異亮氨酸高產(chǎn)工程菌的構(gòu)建也越來(lái)越受到重視．

本研究發(fā)現(xiàn)，在L–異亮氨酸生產(chǎn)菌C. glutamicum YILW中過(guò)表達(dá)高絲氨酸脫水酶可以明顯降低副產(chǎn)物賴氨酸的積累量，但L–異亮氨酸產(chǎn)量卻沒(méi)有得到有效提高，這可能是因?yàn)長(zhǎng)–異亮氨酸生物合成途徑較長(zhǎng)，高絲氨酸脫水酶的過(guò)表達(dá)同時(shí)增加了分支代謝途徑的流量(L–蛋氨酸積累量提高33%)．大量研究結(jié)果表明，代謝流的控制分布在多個(gè)酶上，在任何情況下解除單個(gè)酶的反饋抑制作用是有限的[15]．Sahm等[16]通過(guò)擴(kuò)增對(duì)反饋調(diào)節(jié)不敏感的高絲氨酸激酶及蘇氨酸脫水酶基因，獲得谷氨酸棒桿菌的L-異亮氨酸高產(chǎn)菌株，產(chǎn)量可達(dá)30,g/L，而在本實(shí)驗(yàn)中優(yōu)化過(guò)后的菌株產(chǎn)量為36.5,g/L．如果利用基因工程技術(shù)將L–異亮氨酸生物合成途徑中的其他關(guān)鍵酶基因如高絲氨酸激酶、蘇氨酸脫水酶及乙酰乳酸合成酶的基因等進(jìn)行串聯(lián)表達(dá)，或者通過(guò)強(qiáng)化關(guān)鍵酶的啟動(dòng)子以及敲除代謝支路等途徑使得碳、氮源以及能量代謝流盡可能多地進(jìn)入中心代謝途徑，就可以進(jìn)一步強(qiáng)化L–異亮氨酸合成代謝途徑．

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責(zé)任編輯：郎婧

Effects of Overexpression of Homoserine Dehydratase on L-Isoleucine Production in Corynebacterium glutamicum

XU Qingyang，SUN Jiakai，XIE Xixian，CHEN Ning
(Key Laboratory of Industrial Fermentation M icrobiology，M inistry of Education，College of Biotechnology，Tianjin University of Science & Technology，Tianjin 300457，China)

Q812

A

1672-6510(2012)05-0001-06

2012-03-06；

2012-04-07

國(guó)家發(fā)改委高技術(shù)產(chǎn)業(yè)化專項(xiàng)項(xiàng)目

徐慶陽(yáng)（1980—），男，安徽蕭縣人，助理研究員；通信作者：陳 寧，教授，ningch@tust.edu.cn.