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        3歲以上小兒靜脈滴注鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子安全性研究

        2012-09-07 06:56:32史長(zhǎng)松
        中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2012年26期
        關(guān)鍵詞:丙氨酸基轉(zhuǎn)移酶尿常規(guī)

        史長(zhǎng)松 高 麗

        河南省人民醫(yī)院兒科,河南鄭州 450003

        已有研究表明,注射用鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子(mouse nerve growth factor,mNGF),商品名恩經(jīng)復(fù),可以應(yīng)用于所有神經(jīng)系統(tǒng)疾病及神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育障礙,其主要不良反應(yīng)是肌內(nèi)注射部位刺激性強(qiáng),疼痛明顯[1],和(或)注射側(cè)肢體疼痛[2],發(fā)生率可達(dá)60%。2個(gè)月~3歲小兒可以靜脈滴注使用mNGF[3],避免了上述副作用,3歲以上小兒能否靜脈滴注使用mNGF,筆者在患兒家長(zhǎng)知情同意情況下,采用開(kāi)放設(shè)計(jì),療前、療后對(duì)照的研究方法,采用mNGF靜脈滴注治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病,并觀察其安全性,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        入組標(biāo)準(zhǔn):(1)血尿常規(guī)、肝腎功能正常;(2)能合作完成療程;(3)知情同意。2006年5月~2009年4月于本院兒科住院治療的符合入組標(biāo)準(zhǔn)的神經(jīng)系統(tǒng)疾病患兒37例,其中,格林巴利綜合征13例,坐骨神經(jīng)損傷6例,病毒性腦炎恢復(fù)期患兒18例;男20例,女17例,年齡3~14歲。

        1.2 方法

        與所有患兒家長(zhǎng)簽署知情同意書(shū);所有患兒均給予恩經(jīng)復(fù)(廈門(mén)北大之路生物工程有限公司生產(chǎn),每支含mNGF 18 μg,生物活性不低于9 000 AU)治療:恩經(jīng)復(fù)18 μg+0.9%氯化鈉溶液100 mL靜脈滴注,隔天1次,20 d為1個(gè)療程。坐骨神經(jīng)損傷患兒配合理療、針灸、按摩等治療,病毒性腦炎恢復(fù)期患兒配合理療、按摩、高壓氧治療并注意抗癲癇等對(duì)癥治療,格林巴利綜合征患兒配合丙種球蛋白等治療。

        1.3 觀察指標(biāo)

        所有患兒均于治療前后檢查血尿常規(guī)、肝腎功能,觀察有無(wú)皮疹、注射部位紅腫現(xiàn)象,有無(wú)胃腸道反應(yīng)及驚厥。

        2 結(jié)果

        2.1 實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)

        35例患兒治療前后血尿常規(guī)和肝腎功能均未發(fā)生異常改變(因均在正常范圍,故未進(jìn)行顯著性檢驗(yàn))。有2例病毒性腦炎恢復(fù)期患兒丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶治療后分別為59、72 U/L,其余指標(biāo)治療前后均正常。見(jiàn)表1。

        表1 35例患兒治療前后血常規(guī)和肝腎功能(±s)

        表1 35例患兒治療前后血常規(guī)和肝腎功能(±s)

        組別 例數(shù)(n)紅細(xì)胞(×1012/L)白細(xì)胞(×109/L)血小板(×109/L)丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(U/L)尿素氮(mmol/L)治療前治療后35 35 4.25±0.72 4.83±0.93 6.15±1.92 7.12±1.78 18.22±7.90 21.73±7.70 28.00±11.78 30.00±9.24 3.12±3.10 3.66±2.40

        2.2 不良反應(yīng)

        用藥過(guò)程中及治療后未發(fā)現(xiàn)皮疹反應(yīng)、注射部位紅腫現(xiàn)象,無(wú)注射部位及同側(cè)肢體疼痛現(xiàn)象,未見(jiàn)胃腸道反應(yīng)和驚厥發(fā)生。

        3 討論

        mNGF是從小鼠頜下腺中分離純化的一種神經(jīng)生長(zhǎng)因子,純度可達(dá)98%以上,在結(jié)構(gòu)上與人體神經(jīng)生長(zhǎng)因子具有高度同源性,生物效應(yīng)也無(wú)明顯的種族間特異性。神經(jīng)生長(zhǎng)因子是最早被發(fā)現(xiàn)的一種神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子,目前研究最為透徹的具有神經(jīng)元營(yíng)養(yǎng)和促突起生長(zhǎng)雙重生物學(xué)功能的一種神經(jīng)細(xì)胞生長(zhǎng)調(diào)節(jié)因子,它對(duì)中樞及周?chē)窠?jīng)元的發(fā)育、分化、生長(zhǎng)、再生和功能特性的表達(dá)均具有重要的調(diào)控作用[4],對(duì)中樞及周?chē)窠?jīng)病均有很好效果,注射部位疼痛是其主要不良反應(yīng)。隨著時(shí)代進(jìn)步,疼痛學(xué)在如今社會(huì)也越來(lái)越得到廣泛的關(guān)注,已成為繼體溫、脈搏、呼吸、血壓四大生命體征之后的第五生命體征。疼痛不僅給患者帶來(lái)身體不適,而且對(duì)精神、心理、治療等方面均產(chǎn)生不同程度的影響,直接影響患者的生存質(zhì)量和生活質(zhì)量[1],影響患者對(duì)治療的依從性,從而影響治療效果。筆者以往的研究表明,2個(gè)月~3歲小兒可以靜脈滴注使用mNGF[3],本次研究表明,3歲以上小兒也能靜脈滴注使用mNGF。2例病毒性腦炎恢復(fù)期患兒使用mNGF后丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高,考慮其同時(shí)合并使用抗癲癇藥丙戊酸鈉,因此,是否是mNGF導(dǎo)致其丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高,尚不能肯定。94.6%(35/37)患兒治療前后肝腎功能和血尿常規(guī)均正常,且用藥過(guò)程中未發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng),提示該藥比較安全。

        藥物的某些小概率不良反應(yīng)需要在上市后大量臨床應(yīng)用中才能發(fā)現(xiàn)或證實(shí),有些嚴(yán)重不良反應(yīng)甚至需要經(jīng)過(guò)百萬(wàn)例以上的臨床應(yīng)用才能證實(shí)[5]。藥物有些罕見(jiàn)的不良反應(yīng),只有經(jīng)過(guò)相當(dāng)長(zhǎng)時(shí)期使用后,病例數(shù)累積到一定數(shù)量才有可能被發(fā)現(xiàn)[5-6]。由于病例數(shù)尚少,用藥時(shí)間不夠長(zhǎng),mNGF靜脈點(diǎn)滴的安全性尚需大量的臨床應(yīng)用才能證實(shí)。另外,mNGF靜脈點(diǎn)滴使用時(shí),其最佳的使用劑量、用藥頻次、藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)也需進(jìn)一步積累大樣本進(jìn)行深入研究,從而為修改說(shuō)明書(shū)提供循證依據(jù)。

        [1]陳莉紅,秦國(guó)柱.兩種鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子溶媒肌內(nèi)注射的疼痛比較[J].中國(guó)臨床護(hù)理,2011,3(3):192-193.

        [2]潘滿冬,譚利明,吳軍.恩經(jīng)復(fù)致精神障礙1例報(bào)告[J].臨床神經(jīng)病學(xué)雜志,2007,20(1):11.

        [3]史長(zhǎng)松,高麗.嬰幼兒靜脈滴注用鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子安全性研究[J].中國(guó)臨床實(shí)用醫(yī)學(xué),2007,1(11):46.

        [4]王德勝,黃烈天,楊興桃,等.鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子局部注射治療周?chē)窠?jīng)缺損傷的實(shí)驗(yàn)研究[J].海南醫(yī)學(xué),2011,22(5):7-9.

        [5]施敬云.藥物安全性與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)[J].海峽藥學(xué),2007,19(1):90-92.

        [6]李潔,徐淑娟,高金霞.鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子治療糖尿病周?chē)窠?jīng)病變50例臨床觀察[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2010,7(5):65-66.

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