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        2型糖尿病并周圍神經(jīng)病變患病率及其相關(guān)危險(xiǎn)因素分析

        2012-08-24 11:20:56趙新剛徐微微
        中國當(dāng)代醫(yī)藥 2012年1期
        關(guān)鍵詞:脂蛋白患病率膽固醇

        趙新剛,徐微微

        山東省寧陽縣第一人民醫(yī)院,山東寧陽 271400

        2型糖尿病并周圍神經(jīng)病變患病率及其相關(guān)危險(xiǎn)因素分析

        趙新剛,徐微微

        山東省寧陽縣第一人民醫(yī)院,山東寧陽 271400

        目的:探討2型糖尿病并周圍神經(jīng)病變患病率及其相關(guān)危險(xiǎn)因素。方法:對856例在本院就診的糖尿病患者進(jìn)行并周圍神經(jīng)病變患病率及其相關(guān)危險(xiǎn)因素回顧性分析。結(jié)果:2型糖尿病并周圍神經(jīng)病變患病率為36.9%,其中,男為47.5%,女為52.5%,新診斷2型糖尿病并周圍神經(jīng)病變患病率為21.0%。結(jié)論:病程、空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白、三酰甘油、總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇是2型糖尿病并周圍神經(jīng)病變的相關(guān)危險(xiǎn)因素。

        2型糖尿??;周圍神經(jīng)病變;患病率;相關(guān)危險(xiǎn)因素

        筆者對2008年10月~2010年10月在本院門診及住院就診的2型糖尿病患者統(tǒng)計(jì)856例,進(jìn)行了2型糖尿病并周圍神經(jīng)病變患病率及其相關(guān)危險(xiǎn)因素的分析,現(xiàn)報(bào)道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        所有病例均為在本院門診及住院就診的2型糖尿病患者,共計(jì)856例(糖尿病診斷均符合1999年WHO標(biāo)準(zhǔn))。其中,男 406例,年齡(57.0±16.5)歲;女 450例,年齡(55.0±18.5)歲。 新診斷 2型糖尿病 205例,年齡(51.0±16.5)歲。

        1.2 方法

        根據(jù)患者的臨床表現(xiàn)及實(shí)驗(yàn)室檢查進(jìn)行糖尿病周圍神經(jīng)病變的診斷,既往均無腦血管病及腰椎病病史,入選時(shí)雙足無潰瘍、感染及水腫。臨床表現(xiàn)有手足麻木、疼痛、發(fā)涼及感覺喪失。實(shí)驗(yàn)室檢查有,①10 g單尼龍絲檢查,有周圍神經(jīng)病變者為陽性。②Rydel-Seiffer分級音叉(128 Hz)檢查。③神經(jīng)電生理檢查:測量腓腸神經(jīng)感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度(NCV),腓總神經(jīng)運(yùn)動神經(jīng)NCV;部分患者同時(shí)測量脛神經(jīng)體表誘發(fā)電位(SEP)波幅及潛伏期,根據(jù)正常對照值判定糖尿病周圍神經(jīng)病變。新診斷2型糖尿病患者為診斷2型糖尿病半年以內(nèi)者。所有患者在診斷周圍神經(jīng)病變的同時(shí)進(jìn)行空腹血糖(FPG)、早餐后 2 h 血糖(2 h PG)、糖基化血紅蛋白(HbA1c)、收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)、血三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)的檢驗(yàn)。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        所有數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS 10.0軟件包進(jìn)行處理。

        2 結(jié)果

        2.1 糖尿病并周圍神經(jīng)病變的患病率

        856例T2DM患者合并周圍神經(jīng)病變者316例,占36.9%,其中,男150例,占47.5%;女166例,占52.5%。新診斷2型糖尿病并周圍神經(jīng)病變的43例,占新診斷2型糖尿病21.0%。

        2.2 兩組相關(guān)因素的比較

        見表1。并周圍神經(jīng)病變組的病程、FPG、2 hPG、HbA1c、TG、TC、HDL-C及LDL-C水平均顯著高于無周圍神經(jīng)病變組 (對照組)(P<0.01); 并周圍神經(jīng)病變組的年齡、SBP及DBP水平與無周圍神經(jīng)病變組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        表1 2型糖尿病并周圍神經(jīng)病變組與無周圍神經(jīng)病變組相關(guān)因素比較

        表2 2型糖尿病并周圍神經(jīng)病變組與無病變組相關(guān)因素的相關(guān)性分析(r)

        2.3 糖尿病并周圍神經(jīng)病變相關(guān)因素分析

        見表 2。 周圍神經(jīng)病變組與病程、FPG、2 hPG、HbA1c、TG、TC、及 LDL-C 呈顯著正相關(guān)(P<0.05);與 HDL-C 呈顯著負(fù)相關(guān) (P<0.05); 與年齡、SBP及DBP水平無相關(guān)性 (P>0.05)。

        3 討論

        周圍神經(jīng)病變屬于糖尿病神經(jīng)病變的一種,臨床主要表現(xiàn)為手足麻木、疼痛、發(fā)涼及感覺喪失,是發(fā)生糖尿病足的間接原因之一,也是導(dǎo)致患者痛苦、生活質(zhì)量下降一重要原因。目前對糖尿病并周圍神經(jīng)病變的診斷主要依靠癥狀及10 g 單尼龍絲檢查、Rydel-Seiffer分級音叉(128 Hz)檢查、神經(jīng)電生理檢查[1]。一旦發(fā)生,治療相當(dāng)困難。關(guān)鍵在于早期發(fā)現(xiàn)及預(yù)防。筆者通過本研究觀察了2型糖尿病并周圍神經(jīng)病變患病率及其相關(guān)危險(xiǎn)因素發(fā)現(xiàn),2型糖尿病并周圍神經(jīng)病變患病率為36.9%,其中,男為47.5%,女為52.5%,新診斷2型糖尿病并周圍神經(jīng)病變患病率為21.0%,病程、空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白、三酰甘油、總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇為2型糖尿病并周圍神經(jīng)病變的相關(guān)危險(xiǎn)因素。顯示周圍神經(jīng)病變與年齡、血壓無相關(guān)性,與高密度脂蛋白膽固醇呈正相關(guān)。

        糖尿病周圍神經(jīng)病變的發(fā)病機(jī)制可能有,①代謝紊亂:長期血糖升高誘導(dǎo)多元醇通路激活,醛糖還原酶活性增高,山梨醇和果糖在神經(jīng)組織積聚增多;神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)肌醇減少和耗竭可改變Na+/K+ATP酶活性,神經(jīng)細(xì)胞生理功能降低;神經(jīng)內(nèi)蛋白糖基化形成不可逆的糖基化終末產(chǎn)物(AGE),影響神經(jīng)細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能改變,DCCT和UKPDS等研究報(bào)告證明了高血糖與周圍神經(jīng)病變的響應(yīng)關(guān)系[2-3];脂代謝異常導(dǎo)致神經(jīng)脂質(zhì)合成異常和構(gòu)成髓鞘的脂質(zhì)比例異常,從而影響神經(jīng)傳導(dǎo)速度等。②血管因素:大血管病變所引起的局部缺血及微血管病變所造成的毛細(xì)血管管腔狹窄,可導(dǎo)致神經(jīng)營養(yǎng)障礙,DM患者血脂紊亂致動脈粥樣硬化作用是非DM血脂紊亂者的3~4倍,隨著對血脂研究的不斷深入,人們發(fā)現(xiàn)DM患者的血脂代謝紊亂范圍早已不局限于血漿脂蛋白的數(shù)量,還包括脂蛋白的亞型成份的改變、糖化修飾、氧化等。多數(shù)研究認(rèn)為,血脂代謝紊亂并不是血脂水平的升高或降低,而是脂蛋白亞型成份的改變:LDL體積減小,HDL大分子亞型減少而小分子亞型增加,其產(chǎn)生機(jī)制可能與胰島素抵抗有關(guān),并且同樣有致動脈粥樣硬化作用[4-5]。③自身免疫:一些自身免疫性抗體在糖尿病性神經(jīng)病變發(fā)生中也起著重要作用,這些抗體有,抗交感神經(jīng)抗體、抗迷走神經(jīng)抗體、抗腎上腺髓質(zhì)抗體、抗磷脂抗體及谷氨酸脫羧酶抗體。④其他:遺傳、神經(jīng)生長因子缺乏、維生素缺乏等因素也可能在糖尿病神經(jīng)病變的發(fā)生發(fā)展中起著一定作用。

        早期良好控制血糖,對血脂異常進(jìn)行干預(yù)治療,可以延緩周圍神經(jīng)病變的發(fā)生。糖尿病患者定期進(jìn)行周圍神經(jīng)病變的篩查,APDPG倡導(dǎo)2型糖尿病患者最少1~2年應(yīng)全面評估并發(fā)癥進(jìn)展情況[6]。對早期發(fā)現(xiàn)周圍神經(jīng)病變,積極采取二級干預(yù)治療,提高患者生活質(zhì)量,有重大意義。

        [1]任婷婷,郭曉蕙.定量感覺檢查在糖尿病周圍神經(jīng)診斷中的應(yīng)用價(jià)值[J].中華糖尿病雜志,2005,13(10):357-359.

        [2]The Diabetes Control and Complications Trail Research Group.The effect of intensive treatment of diabetes on the development and progression of long-term complications in insulin-dependent diabetes mellitus[J].N Engl J Med,1993,329(14):977-986.

        [3]United Kingdom Prospective Diabetes Study(UKPDS)Group.Intensive blood glucose control with sulphonylareas or insulin compared with conventional treatment and risk of complications in patients with type 2 diabetes[J].Lancet,1998,352:837-854.

        [4]Garvey WT,Kwon S,Zheng D,et al.Effects of insulin resistance and type 2 diabetes on lipoprotein subclass particle size and concentration determined by nuclear magnetic resonance[J].Diabetes,2003,52:453-462.

        [5]Maeda K,Uysal KT,Makowski L,et al.Role of the fatty acid binding protein mall in obesity and insulin resistance[J].Diabetes,2003,52(6):300-307.

        [6]Asia-Pacific Type 2 Diabetes Policy Group.Type 2 Diabetes Practical targets and Treatments[J].Health Communications Australia,2002,10(3):49-50.

        Analysis of type 2 diabetes and peripheral neuropathy prevalence rate and the related risk factors

        ZHAO Xinggang,XU Weiwei

        The First People′s Hospital of Ningyang County in Shandong Province,Ningyang 271400,China

        Objective:To explore the prevalence of type 2 diabetic peripheral neuropathy and risk factors.Methods:Analyzed retrospectively prevalence of type 2 diabetic peripheral neuropathy and risk factors through the clinical data of 856 cases of patients with type 2 diabetes in our hospital.Results:The prevalence of type 2 diabetic peripheral neuropathy was 36.9%,and the male was 47.5%,while the female 52.5%,the new diagnosis prevalence of type 2 diabetic peripheral neuropathy was 21.0%.Conclusion:It found that the risk factors of type 2 diabetic peripheral neuropathy are as flows,the course of disease,fasting blood sugar,two hours after a meal blood sugar glycosylated hemoglobin,total serum cholesterol,triglyceride,low-density lipoprotein.

        Type 2 diabetic;Peripheral neuropathy;Prevalence;Risk factors

        R587.1

        A

        1674-4721(2012)01(a)-036-02

        2011-09-20)

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