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        小劑量尿激酶聯(lián)合肝素治療進展性腦梗死63例臨床觀察

        2012-08-20 08:58:38劉玉東
        中國實用神經(jīng)疾病雜志 2012年21期
        關(guān)鍵詞:尿激酶小劑量二聚體

        劉玉東

        河南商丘市第四人民醫(yī)院內(nèi)科 商丘 476000

        進展性腦梗死是指缺血性卒中發(fā)病1周內(nèi)神經(jīng)功能缺損癥狀逐漸進展或呈階梯式加重。進展性卒中具有癥狀比較重,原因多,常規(guī)治療手段效果差,難于預防,死亡和致殘率均較高等特點。所以,我們于2010-2011年進行了小劑量尿激酶聯(lián)合肝素治療,效果顯著,現(xiàn)報道如下。

        1 資料和方法

        1.1 病例選擇 入院患者63例,均符合1995年全國第4屆腦血管會議制度的診斷標準[1],而且具備下列條件:(1)頭顱CT或MRI檢查確診為腦梗死,除外顱內(nèi)出血;(2)發(fā)病24h內(nèi)入院;(3)從發(fā)病至開始使用小劑量尿激酶聯(lián)合肝素治療時間24h以上;(4)非小動脈閉塞性腦梗死;(5)非大面積梗死灶者;(6)血壓<185/110mmHg;(7)無出血體質(zhì)和出血性疾病史;(8)半年內(nèi)無消化道潰瘍史,無手術(shù)史;(9)出血時間、凝血時間、凝血酶原時間、活化部分凝血活酶時間及纖維蛋白原定量,血小板計數(shù)均正常;(10)常規(guī)治療不能控制病情進展。臨床表現(xiàn):主要為偏癱(肌力0~Ⅲ級)58例,輕度意識障礙2例,面舌癱35例,伴言語障礙18例,延髓性麻痹3例。梗死部位:基底節(jié)區(qū)48例,腦干3例,小腦2例,腦葉梗死10例。從發(fā)病至開始應用小劑量尿激酶聯(lián)合肝素治療時間為24h至3~5d,平均96h;男39例,女24例;年齡39~70歲,平均56.78歲。按就診先后隨機分為觀察組(小劑量尿激酶聯(lián)合肝素治療32例)、對照組(常規(guī)治療組31例),2組在患者年齡、性別、梗死面積、梗死部位、既往史、治療前神經(jīng)功能缺損程度評分、從發(fā)病到開始小劑量尿激酶治療時間等方面,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

        1.2 方法 2組均采用常規(guī)治療(調(diào)控血壓、控制血糖、降脂,改善微循環(huán)、活血化瘀藥物,神經(jīng)營養(yǎng)劑、維持水、電解質(zhì)平衡,抗血小板治療腸溶阿司匹林50mg,每晚1次及其他對癥處理)。觀察組在此基礎(chǔ)上停用活血化瘀類藥物(停用尿激酶及肝素后再應用),生理鹽水200mL加用尿激酶20萬U,靜滴2h,1次/d,3~5d,尿激酶滴完12h后應用低分子肝素鈣5000U,皮下注射,1次/d,10~14d,用尿激酶治療時,每日上午測1次,BT、CT、PT、APTT、PLT、FIB、D-二聚體含量,并注意觀察不良反應。見表1。

        表1 治療組BT、CT、PT、APTT、PLT、FIB、D-二聚體含量變化表 (±s)

        表1 治療組BT、CT、PT、APTT、PLT、FIB、D-二聚體含量變化表 (±s)

        時間 n BT(min)CT(min)PT(S)APTT(S)PLT(x109/L)FIB(g/L)D-二聚體含量(ng/mL)治療前 16 5.8±3.0 8.0±3.6 11.4±2.0 36.6±5.0 210±47.5 3.7±1.1 345±62治療后1d16 6.0±2.8 8.7±3.1 11.7±2.1 37.9±4.8 200±35.1 3.6±1.0 334±61治療后2d16 6.1±2.6 9.2±3.0 11.8±2.0 41.1±3.8 198±37.6 3.2±1.1 321±56治療后3d16 6.6±2.5 9.7±2.7 12.8±2.2 43.0±3.6 197±36.7 3.0±1.1 318±45治療后4d16 7.0±2.4 10.8±2.7 12.5±2.0 43.8±3.7 196±35.8 3.1±1.2 311±43治療后5d16 7.2±2.5 11.6±2.7 12.3±2.2 44.0±3.8 192±35.4 3.0±1.0 308±45

        1.3 療效判定 治療14d按1995年全國第4屆腦血管病會議修訂的神經(jīng)功能缺損程度評分標準[2],對患者神經(jīng)功能進行評分并判定療效。臨床療效為:(1)基本治愈:功能缺損程度評分減少91%~100%,病殘程度0級;(2)顯著進步:功能缺損程度評分減少46%~90%,病殘程度1~3級;(3)進步:功能缺損程度評分減少18%~45%;(4)無變化:功能缺損程度評分減少或增加在17%以內(nèi);(5)惡化:功能缺損程度評分增加18%以上;(6)死亡。

        1.4 統(tǒng)計學方法 所有數(shù)據(jù)均采用SPSS 13.0軟件進行統(tǒng)計分析,計量資料以(±s)形式表示。2組間的比較計量資料用t檢查,計數(shù)資料用χ2檢驗,P<0.05差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 臨床療效 經(jīng)χ2檢驗,P<0.01差異有統(tǒng)計學意義,觀察組療效明顯優(yōu)于對照組。小劑量尿激酶聯(lián)合肝素治療進展性腦梗死療效顯著(P<0.01),見表2。

        表2 2組患者臨床療效比較 (n)

        2.2 不良反應 治療組約3例出現(xiàn)注射部位輕微皮下瘀斑,均未進一步處理,余未見嘔血、便血等其他不良反應。對照組未見不良反應。

        3 討論

        腦梗死組織周邊半暗帶可逆是缺血性卒中現(xiàn)代治療的基礎(chǔ),超早期溶栓是治療急性腦梗死的最佳方法,若6h內(nèi)無禁忌證溶栓治療,效果較好,但發(fā)病12h后的腦梗死,若用大劑量尿激酶治療,則容易導致腦出血。因此我們對于發(fā)?。?2h進展性腦梗死試用小劑量尿激酶靜滴聯(lián)合12h后低分子肝素皮下注射抗凝治療,經(jīng)過觀察,療效顯著。使用小劑量尿激酶,既溶解部分血栓,增加側(cè)支循環(huán),改善梗死區(qū)及其周圍缺血半暗帶血液供應,從而縮小梗死面積,促進神經(jīng)細胞功能恢復,降低致殘率,避免大劑量尿激酶治療易引起出血的危險,又控制了疾病進展。低分子肝素鈣是普通肝素酶解或化學降解的產(chǎn)物,具有明顯抗xa因子活性作用,有抑制血栓形成作用,對凝血及纖溶系統(tǒng)影響較小,治療劑量下出血幾率較小,1次/d,且在溶栓治療12h后,聯(lián)合治療,不但改善血液高凝狀態(tài),抑制血栓擴展,促進血栓溶解及血管再通,改善微循環(huán)和增加局部血流量搶救缺血半暗帶,從而改善神經(jīng)功能障礙,提高療效,卻未發(fā)現(xiàn)增加出血和血小板減少等不良反應。由于例數(shù)較少,觀察時間較短,有待進一步觀察積累。

        [1]全國第4屆腦血管病學術(shù)會議 .各類腦血管病診斷要點[J].中華神經(jīng)內(nèi)科雜志,1996,29(6):379.

        [2]全國第4屆腦血管病學術(shù)會議 .腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標準[J].中華神經(jīng)內(nèi)科雜志,1996,29(6):381.

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