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        淺議機體功能狀態(tài)及精神因素對藥物作用的影響

        2012-08-15 00:43:59劉志杰
        赤峰學院學報·自然科學版 2012年5期
        關(guān)鍵詞:安慰劑體溫機體

        劉志杰

        (赤峰學院 醫(yī)學院,內(nèi)蒙古 赤峰 024000)

        淺議機體功能狀態(tài)及精神因素對藥物作用的影響

        劉志杰

        (赤峰學院 醫(yī)學院,內(nèi)蒙古 赤峰 024000)

        應(yīng)用藥物后在體內(nèi)產(chǎn)生的作用受多種因素的影響,如年齡的差異、性別的不同、重要臟器病變、精神因素等,這些因素會直接或間接影響藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝及排泄過程,本文主要分析機體功能狀態(tài)及精神因素對藥物作用的影響.

        機能狀態(tài);精神因素;藥物作用;影響

        藥理學主要研究藥效學和藥動學兩方面的內(nèi)容,藥物作用受多種因素的影響,其中機體功能狀態(tài)及精神因素這兩方面的影響不容忽視.在用藥過程中,我們要意識到這些影響因素,力圖克服不利因素,努力保持有利因素,保證藥物作用充分發(fā)揮.具體影響因素總結(jié)如下:

        1 機體功能狀態(tài)對藥物作用的影響

        在某些病理和生理狀態(tài)下,可引起機體一些組織器官結(jié)構(gòu)和功能的改變,進而影響藥物作用的強度.

        1.1 生理因素[1]

        1.1.1 年齡差異對藥物作用的影響

        由于年齡不同,機體組織器官的功能狀態(tài)也存在差異,同時影響藥物在體內(nèi)的代謝變化過程.國家藥典規(guī)定兒童劑量為14歲以下的用藥劑量;成人劑量的年齡段為14~60歲之間;60歲以上為老人劑量.小兒的肝腎功能及各系統(tǒng)發(fā)育尚未完善,因此應(yīng)用某些在肝內(nèi)代謝的藥物易引起中毒,并使經(jīng)腎排泄的藥物其排泄速度減慢.由于小兒血腦屏障及腦組織發(fā)育不完善,對作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物非常敏感.老年人的組織器官及其功能隨著年齡增長伴有病理性衰退過程,藥物的代謝和排泄速率亦相應(yīng)減慢,對藥物的耐受性也較差,故兒童和老人的用藥劑量應(yīng)參照成人酌減.

        1.1.2 性別不同對藥物作用的影響

        雖然性別不同對藥物作用的影響無顯著差異,但我們應(yīng)充分考慮婦女在月經(jīng)、妊娠、分娩及哺乳等時期的特點.在妊娠期和哺乳期某些藥物可經(jīng)胎盤進入胎體或通過乳汁排泄而被乳兒吸收,有引起中毒的可能.另外,還有些藥物可影響胎兒發(fā)育或致畸胎.

        1.2 病理因素

        各種疾病狀態(tài)都可能影響藥物作用的發(fā)揮,比較明顯的影響包括心臟及肝臟疾患、腎功能損傷、胃腸功能失調(diào)等.

        1.2.1 心臟疾患

        治療慢性心功能不全的強心苷類藥物,在心臟功能狀態(tài)不同的情況下,其藥物作用也有明顯差別.對充血性心力衰竭的患者,由于頸動脈竇壓力感受器鈍化,強心苷類藥物可抑制鈉泵活動,從而改善壓力感受器的反射作用,降低交感神經(jīng)活性.此外,強心苷類藥物還可直接抑制交感神經(jīng)活性,降低血腎上腺素、去甲腎上腺素和血管加壓素水平,所以強心苷類藥物可以使心衰患者外周阻力下降,心排出量增加.而對正常人能直接收縮血管,增加外周阻力,所以對心輸出量影響不大[2].Ferguson等[3]報道,給中、重度心衰病人靜脈用洋地黃制劑,利用微神經(jīng)電位圖,直接記錄肌肉傳出交感神經(jīng)活動,觀察到的結(jié)果是洋地黃有明顯的交感神經(jīng)抑制和外周血管擴張作用.

        1.2.2 肝臟疾病

        肝臟病變可影響肝藥酶的活性,減慢藥物的消除速度,延長藥物的半衰期,易引起毒性反應(yīng)的發(fā)生,可適當延長給藥間隔時間或減少給藥劑量.肝臟是合成白蛋白的器官,肝硬化病人產(chǎn)生嚴重的低蛋白血癥時,由于血漿蛋白結(jié)合率降低,從而使藥物的游離濃度增高.

        1.2.3 腎臟疾病

        腎臟病變使腎功能受損,經(jīng)腎排泄的藥物消除速度變慢,若不及時調(diào)整給藥間隔時間或劑量,將造成藥物在體內(nèi)蓄積.

        1.2.4 胃腸疾病

        胃腸道PH改變可影響弱酸性或弱堿性藥物的吸收;同時胃排空時間延長或縮短也直接影響在小腸吸收的藥物作用時間,進而影響藥效的發(fā)揮.腹瀉時可減少藥物吸收,而便秘可使藥物吸收增加.

        1.2.5 發(fā)熱

        下丘腦的體溫調(diào)節(jié)中樞通過產(chǎn)熱和散熱過程來調(diào)節(jié)體溫,使其維持于相對恒定水平.患者之所以發(fā)熱,是由于病原體及其毒素進入體內(nèi),刺激中性粒細胞,產(chǎn)生并釋放內(nèi)熱原,后者進入中樞神經(jīng)系統(tǒng),使中樞合成、釋放PG增多,PG再作用于體溫調(diào)節(jié)中樞,使體溫調(diào)定點提高,達37℃以上,這時產(chǎn)熱增加,散熱減少,導(dǎo)致體溫增高.解熱鎮(zhèn)痛藥通過抑制PG合成酶,使中樞PG合成減少而發(fā)揮解熱作用,對直接注射PG引起的發(fā)熱則無效.所以這類藥物只能降低發(fā)熱者的體溫而對正常體溫沒有影響.

        2 精神狀態(tài)對藥物作用的影響

        病人的精神狀態(tài)和思維情緒往往會影響藥物的療效,如情緒激動可使血壓增高,亦可引起失眠,暗示治療可提高痛閾.由于心理作用,病人服用無藥理活性的安慰劑對許多病癥均可產(chǎn)生一定的效果.

        2.1 安慰劑效應(yīng)

        安慰劑的定義是任何藥物、藥劑或程序產(chǎn)生的與其藥理活性無關(guān)的效應(yīng).[4].研究疼痛背景下期待引起安慰劑效應(yīng)的神經(jīng)機制表明,減輕疼痛的期待可以激活阿片能神經(jīng)系統(tǒng),減少疼痛通路的傳遞,激活體內(nèi)抗痛系統(tǒng),使痛覺減輕[5].另有研究發(fā)現(xiàn),阿片類止痛藥和安慰劑效應(yīng)引起的腦區(qū)活動相似,這說明疼痛背景下安慰劑效應(yīng)可能與阿片類鎮(zhèn)痛藥的機制相似[6].及時給予不具有藥理活性的安慰劑也可對失眠、心絞痛、神經(jīng)官能癥、感冒咳嗽等癥狀獲得30%~50%的改善.

        2.2 情緒的影響

        患者的精神狀態(tài)與藥物療效關(guān)系密切,患者對醫(yī)護人員的信任以及樂觀的情緒會對藥效產(chǎn)生良好的正面影響;反之,患者情緒悲觀,醫(yī)患關(guān)系緊張會對藥效產(chǎn)生負面影響.心理神經(jīng)免疫學指出,精神因素與內(nèi)在的免疫功能密切相關(guān),精神頹廢、悲觀失望等不良的心理狀態(tài)則會造成機體免疫功能下降,尤其是細胞免疫功能降低.人們長期處于緊張、激動狀態(tài)下時,會導(dǎo)致內(nèi)分泌活動發(fā)生紊亂,植物神經(jīng)功能改變,表現(xiàn)為心率加快、血管收縮、血壓升高等.精神狀態(tài)不佳,情緒低落的患者應(yīng)用利舍平、氯丙嗪、中樞抑制藥及腎上腺皮質(zhì)激素時,可加重患者的精神抑郁癥狀,甚至導(dǎo)致其自殺.因此,臨床用藥時,應(yīng)鼓勵患者以樂觀的態(tài)度,正確對待疾病,積極治療,即可以提高機體對疾病的防御能力,又可以減輕疾病所帶來的痛苦的主觀感受,有利于藥效的發(fā)揮.

        綜上所述,機體功能狀態(tài)影響藥物作用的發(fā)揮,提示我們在今后的用藥過程中,要充分考慮這方面的因素.同時也要重視精神狀態(tài)對藥物作用的影響,無論是家庭還是社會都要給患者營造一個良好的心理環(huán)境.

        〔1〕楊世杰.藥理學.北京:人民衛(wèi)生出版社,2006.39.

        〔2〕王學英,柳景華.洋地黃治療心力衰竭再認識.中國心血管病研究雜志,2005,3(6):465~467.

        〔3〕Fergusn DW.Digitalis and neurohormonal abnormalities in heart failure and implication for therapy.Am J Cardiol,1992,69:24~33.

        〔4〕Ernst E.Placebo:new insights into an old enigma.Edzard Ernst.Drug Discovery Today,2007,12(9-10):413~418.

        〔5〕張瑩,黃希庭.關(guān)于安慰劑效應(yīng)的研究.心理科學,2008,31(1):214~217.

        〔6〕Petrovic P,Kalso E,Petersson K M,Ingvar M.Placebo and opioid analgesia:imaging a shared neuronalnetwork.Science,2002,295(5560):1737~1740.

        R96

        A

        1673-260X(2012)03-0163-02

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