楊楨華 白 旭 伍巧源 黎 偉 廖蘊(yùn)華
廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院腎內(nèi)科,廣西 南寧 530021
狼瘡性腎炎(LN)是一種累及腎臟所引起的原因未明的一種免疫復(fù)合物性腎炎,病理表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作的廣泛血管內(nèi)皮損傷。該病是系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemic lupus erythemato-sus,SLE)主要并發(fā)癥和死亡原因之一。近年研究顯示,血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體(EPCR)在內(nèi)皮損傷和炎癥病變的輕重有直接影響。血漿可溶性內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體(sEPCR)是重要的內(nèi)皮細(xì)胞損傷生物學(xué)標(biāo)志物,具有敏感性高、特異性強(qiáng)的特點(diǎn)[1-2]。本研究觀察了Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型LN患者循環(huán)中sEPCR水平,探討2009年1月~2010年10月收治的54例有腎臟病理資料的LN患者及18例健康對(duì)照者血漿中sEPCR水平,進(jìn)行內(nèi)皮細(xì)胞損傷標(biāo)志物與LN病變相關(guān)分析,現(xiàn)將材料總結(jié)報(bào)道如下:
本組資料根據(jù)我院2009年1月~2010年10月腎內(nèi)科及風(fēng)濕免疫科收治住院的54例有腎臟病理資料的LN患者,其中,男 15 例,女 39 例;年齡 19~60歲,平均(35.84±7.93)歲;病理分型:Ⅲ型12例,Ⅳ型29例,Ⅴ型13例。排除標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)重心、肝疾病、糖尿病、惡性腫瘤及妊娠期者;近1個(gè)月內(nèi)感染、手術(shù)、創(chuàng)傷、急性心血管事件及使用抑制劑者及抗凝劑者;服用ACEI/ARB類藥物者。部分患者抽血時(shí)正在使用小劑量糖皮質(zhì)激素。選擇我院同期健康體檢者54例作為對(duì)照組,兩組年齡、性別等一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
SLE診斷符合1982年中華醫(yī)學(xué)會(huì)風(fēng)濕病學(xué)術(shù)會(huì)議參照美國(guó)風(fēng)濕病學(xué)會(huì)的診斷方案制訂的我國(guó)SLE診斷標(biāo)準(zhǔn):SLE的主要診斷依據(jù)是:①多臟器受累;②皮膚損害(面部蝶形紅斑);③免疫學(xué)檢查異常。另外,發(fā)病年齡、性別等也應(yīng)作為診斷時(shí)的參考。狼瘡性腎炎的診斷依據(jù)是在SLE基礎(chǔ)上并發(fā)腎臟損害的表現(xiàn)。
1.2.1 臨床表現(xiàn) ①蝶形或盤(pán)狀紅斑;②無(wú)畸形的關(guān)節(jié)炎或關(guān)節(jié)痛;③脫發(fā);④雷諾現(xiàn)象和(或)血管炎;⑤口腔黏膜潰瘍;⑥漿膜炎;⑦光過(guò)敏;⑧神經(jīng)精神癥狀。
1.2.2 實(shí)驗(yàn)室檢查 ①血沉增快;②白細(xì)胞降低(<4.0×109/L)和(或)血小板降低(<80×109/L)和(或)溶血性貧血;③持續(xù)性蛋白尿和(或)管型尿;④高丙球蛋白血癥;⑤狼瘡細(xì)胞陽(yáng)性;⑥抗核抗體陽(yáng)性。符合以上指標(biāo)6項(xiàng)者即可確診。
1.3.1 血漿sEPCR檢測(cè) 所有患者均在入院第2天早晨抽取1.8 mL全血,與枸櫞酸抗凝劑0.2 mL按1︰9比例混合抗凝,留取血漿于-70℃凍存待測(cè)。sEPCR的測(cè)定采用ELISA法,試劑盒購(gòu)自R&D公司,具體方法嚴(yán)格按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。每份標(biāo)本均同時(shí)測(cè)定2次,取均值。
1.3.2 腎組織學(xué)檢查 所有患者行腎活檢術(shù),腎組織行常規(guī)光鏡、電鏡及免疫熒光檢查。光鏡染色包括HE、PAS、PASM及Masson三色染色,免疫熒光直接法觀察腎組織IgG、IgA、IgM、C3、C4、C1q 的沉積強(qiáng)度及部位。
1.3.3 實(shí)驗(yàn)室檢查 兩組患者均行24 h尿蛋白定量、血清肌酐(SCr)、補(bǔ)體(C3,C4)、C 反應(yīng)蛋白(CRP)、ESR、IgG。
研究中所得數(shù)據(jù)采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件包SPSS 17.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用非配對(duì)t檢驗(yàn)和相關(guān)分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1.1 兩組外周血sEPCR蛋白水平及sEPCR mRNA表達(dá)情況 觀察組血漿sEPCR及sEPCR mRNA水平較對(duì)照組顯著升高(P<0.01)。見(jiàn)表 1。
表1 兩組外周血sEPCR蛋白水平及sEPCR mRNA表達(dá)情況()
表1 兩組外周血sEPCR蛋白水平及sEPCR mRNA表達(dá)情況()
注:與對(duì)照組比較,*P<0.01;觀察組內(nèi)與無(wú)感染者比較,#P<0.01
組別 例數(shù) sEPCR蛋白(ng/mL) sEPCR mRNA(mg/L)觀察組合并感染無(wú)感染對(duì)照組20 34 54 179.4±41.62*#147.68±34.97*108.97±14.92 188.6±30.89*#122.3±29.4*96.5±30.0
2.1.2 不同病理類型血漿sEPCR水平 根據(jù)LN腎臟病理類型分組統(tǒng)計(jì),Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型LN患者血漿sEPCR水平分別為(135.80±30.53)、(159.09±36.34)、(136.70±30.69)ng/mL,均高于對(duì)照組(均P<0.05),其中Ⅳ型高于Ⅲ型和Ⅴ型(P<0.05),Ⅲ型和Ⅴ型水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
LN患者血漿sEPCR水平與SLEDAI呈顯著正相關(guān)(r=0.358,P<0.01); 與 24 h蛋白尿和 CRP均呈正相關(guān) (r=0.304、0.280,均 P < 0.05),與 SCr無(wú)相關(guān)性(P > 0.05)。 患者的ESR、IgG、C3水平均未顯示出與SLEDAI相關(guān)(均P>0.05)。
蛋白C途徑是機(jī)體抗凝系統(tǒng)的重要組成部分,其包括EPCR、結(jié)合型內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體 (mEPCR)和sEPCR[4]。sEPCR是反映血管內(nèi)皮細(xì)胞受損的特異、敏感的指標(biāo),既可反映患者體內(nèi)血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷的程度[5],又可以監(jiān)測(cè)病情,指導(dǎo)治療,估計(jì)預(yù)后。SLE的病理標(biāo)志是反復(fù)發(fā)作的廣泛血管損害,其臨床表現(xiàn)為多器官和組織的局部缺血壞死及血管炎。血管內(nèi)皮細(xì)胞在血管炎的病理過(guò)程中是直接受損的靶器官[6-8]。已證實(shí)SLE患者血漿中sEPCR水平增高[9-10],是患者血管內(nèi)皮受損的可靠依據(jù)。本研究結(jié)果顯示,sEPCR水平與SLEDAI呈正相關(guān)。推測(cè)隨著SLEDAI的增高,導(dǎo)致LN病情加重以及并發(fā)癥的發(fā)生和發(fā)展。
本研究根據(jù)LN的腎臟病理類型進(jìn)行統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn),Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型LN患者血漿sEPCR的水平均增高,提示不同病理類型LN均存在內(nèi)皮細(xì)胞損傷。其中,Ⅳ型患者血漿sEPCR水平高于Ⅲ型和Ⅴ型,提示Ⅳ型LN患者內(nèi)皮細(xì)胞受損尤其明顯。Ⅳ型LN病理上突出表現(xiàn)為腎小球彌漫性細(xì)胞增殖,尤其是常伴大量?jī)?nèi)皮細(xì)胞異常增生,其血漿sEPCR水平較其他類型增高是否與腎臟局部增生的內(nèi)皮細(xì)胞受損致sEPCR大量脫落到血漿中有關(guān),尚待進(jìn)一步研究明確。本組結(jié)果顯示,血漿sEPCR水平與24 h尿蛋白呈正相關(guān),血管內(nèi)皮損傷與LN蛋白尿形成有關(guān)。動(dòng)態(tài)觀察sEPCR在血漿中的水平變化有可能較尿蛋白更能敏感反應(yīng)疾病的活動(dòng)性以及作為早期療效的評(píng)價(jià)指標(biāo)。
CRP是微炎癥狀態(tài)的標(biāo)志物之一,而CRP可通過(guò)調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄因子核因子κB介導(dǎo)的炎性反應(yīng)從而影響內(nèi)皮功能,引起內(nèi)皮細(xì)胞功能紊亂。本研究發(fā)現(xiàn),LN血漿中sEPCR水平與CRP呈正相關(guān),sEPCR在LN炎癥病變的發(fā)生和病情進(jìn)展中可能發(fā)揮著重要作用。血漿sEPCR與SLEDAI顯著正相關(guān),而ESR、IgG、C3水平與SLEDAI無(wú)相關(guān)性,因此,血漿sEPCR水平較ESR、IgG、C3更能反映SLE疾病的活動(dòng)性,在疾病診治過(guò)程中更有利于監(jiān)測(cè)病情變化。
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