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        負(fù)荷量氯吡格雷、阿司匹林片治療非ST段抬高急性冠脈綜合征臨床觀察

        2012-07-28 10:16:46陳海堅(jiān)梁金春熊子武詹永韜
        關(guān)鍵詞:負(fù)荷量氯吡格雷

        陳海堅(jiān) 莫 逆 梁金春 熊子武 詹永韜

        廣東省高州市人民醫(yī)院心血管內(nèi)科,廣東 高州 525200

        急性冠脈綜合征(acute coronary syndrome,ACS)是臨床上常見(jiàn)的心血管病急癥,采用冠心病介入治療(percutaneous coronary intervention,PCI)是其主要治療手段之一,但對(duì)于有顧慮難以承受手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)或因經(jīng)濟(jì)條件所限不接受介入治療,和在沒(méi)有開(kāi)展早期介入治療的醫(yī)院,應(yīng)用負(fù)荷量氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林片治療急性冠脈綜合征,起效快速、有效,安全性高,本文探討負(fù)荷量氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林片治療非ST段抬高急性冠脈綜合征 (acute coronary syndrome with non-ST-segmentelevation,NSTEACS)的臨床效果,并評(píng)估安全性。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇2006年7月~2011年3月在我院就診的非ST抬高性ACS患者170例,ACS的診斷標(biāo)準(zhǔn)為中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì)于2007年制訂的標(biāo)準(zhǔn)[1],具體為:①初發(fā)型心絞痛:近1個(gè)月內(nèi)首次發(fā)生的心絞痛;②惡化性心絞痛:在相對(duì)穩(wěn)定的勞力性心絞痛的基礎(chǔ)上,近2個(gè)月出現(xiàn)逐漸加重的心絞痛,表現(xiàn)為心絞痛發(fā)作頻度增加、持續(xù)時(shí)間延長(zhǎng)或痛閾降低;③靜息心絞痛:在休息或安靜狀態(tài)下,無(wú)明顯誘因引起的心絞痛;④梗死后心絞痛:即急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)后 24 h~1 個(gè)月內(nèi)發(fā)生的心絞痛;⑤非 ST 段抬高急性心肌梗死(non-ST-elevation myocardial infarction,NSTEMI)符合以下3個(gè)條件:有典型缺血性胸痛病史,肌酸激酶同工酶(creatine kinase-MB,CK-MB)水平升高且有動(dòng)態(tài)改變;胸痛發(fā)作時(shí)心電圖顯示ST段壓低≥0.1 mV和(或)T波倒置,無(wú)ST段抬高和病理性Q波,且有動(dòng)態(tài)改變?;颊唠S機(jī)分為常規(guī)治療組和強(qiáng)化治療組。其中常規(guī)治療組85例,平均年齡(63.8±9.3)歲;強(qiáng)化治療組 85 例,平均年齡(64.2±10.1)歲。兩組患者年齡、危險(xiǎn)度分層及合并癥比較(高血壓、糖尿病、高血脂等情況)差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。且除外以下情況:①有消化道潰瘍;②有出血時(shí)間延長(zhǎng)的血液病或粒細(xì)胞減少者;③嚴(yán)重肝、腎功能損害;④有腦出血病史;⑤無(wú)使用氯吡格雷和阿司匹林過(guò)敏等的禁忌證。

        1.2 治療方法

        采用單盲對(duì)照法在常規(guī)使用抗心絞痛藥物的基礎(chǔ)上[硝酸鹽類、β-受體阻滯劑、鈣拮抗劑、低分子肝素5 000 U腹壁皮下注射(每日2次,連用7 d)、降脂藥],強(qiáng)化治療組聯(lián)合使用負(fù)荷量氯吡格雷(首劑300 mg,隨后75 mg/d)和負(fù)荷量阿司匹林0.3 g,隨后100 mg/d;常規(guī)治療組則在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加服阿司匹林(0.3 g/d),隨后100 mg/d,兩組療程均為3個(gè)月。

        1.3 療效判定及觀察指標(biāo)

        療效判定包括顯效、有效和無(wú)效三級(jí)。顯效:臨床癥狀消失或臨床癥狀大部分消失,心絞痛發(fā)作次數(shù)減少>80%,心電圖恢復(fù)正常;有效:臨床癥狀部分消失,心絞痛發(fā)作次數(shù)減少50%~80%,或發(fā)作時(shí)間縮短,心電圖改善;無(wú)效:臨床癥狀及心電圖無(wú)改善,上述癥狀減少<50%或加重[2]。總有效=顯效+有效。

        觀察各種心血管事件發(fā)生率,包括心絞痛(發(fā)作頻度、程度)、心肌梗死(包括再梗死)、心力衰竭、死亡等情況。隨訪時(shí)間3個(gè)月。所有入選患者在入院后、3個(gè)月時(shí)均做上述指標(biāo)測(cè)定及心電圖、心臟B超等檢查,觀察記錄心血管事件及藥物不良反應(yīng)的發(fā)生情況。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        應(yīng)用SPSS 13.0軟件行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)數(shù)資料采用百分率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組臨床療效比較

        經(jīng)治療后,常規(guī)治療組和強(qiáng)化治療組的臨床療效見(jiàn)表1。經(jīng)總有效率采用 χ2檢驗(yàn),得 χ2值為 10.98,P=0.000 9<0.05,提示兩組間臨床療效比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,治療組總有效率優(yōu)于對(duì)照組。

        2.2 兩組心血管事件發(fā)生率比較

        兩組隨訪期間再發(fā)心絞痛、心肌梗死、心力衰竭和死亡的發(fā)生率情況見(jiàn)表2。經(jīng)χ2檢驗(yàn)計(jì)算可知,兩組的心絞痛、心肌梗死(含復(fù)發(fā))、心力衰竭的發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但兩組死亡率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        表2 兩組心血管事件發(fā)生率比較[n(%)]

        2.3 不良反應(yīng)

        強(qiáng)化治療組和常規(guī)治療組各有2例靜脈穿刺部位瘀斑,分別有2例和1例出現(xiàn)大便潛血陽(yáng)性,但癥狀不嚴(yán)重,未作處理。用藥前后肝腎功能未見(jiàn)明顯異常。強(qiáng)化治療組中有1例患者出現(xiàn)白細(xì)胞減少,經(jīng)對(duì)癥治療后緩解。無(wú)腦出血及急性消化道出血發(fā)生。

        3 討論

        不穩(wěn)定型心絞痛、非ST段抬高性心肌梗死均屬于非ST段抬高性ACS。其發(fā)生機(jī)制為冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮出現(xiàn)功能障礙而發(fā)生痙攣,繼而出現(xiàn)粥樣硬化斑塊內(nèi)炎性反應(yīng),隨后血小板黏附、聚集、釋放血小板因子,從而激活凝血系統(tǒng),隨之觸發(fā)的血小板激活和凝血酶形成,最終導(dǎo)致血栓形成是ACS的主要發(fā)病機(jī)制[2]。在形成血栓過(guò)程中,血小板及凝血系統(tǒng)活化發(fā)揮了關(guān)鍵作用。因此,抗凝和抗血小板治療在NSTEMI治療中具有重要作用,阿司匹林通過(guò)抑制血小板環(huán)氧化酶,減少血小板的血栓素A2(TXA2)生成而發(fā)揮血小板抑制作用。在急性ACS中的應(yīng)用氯吡格雷可直接抑制腺苷二磷酸(ADP)與ADP受體的結(jié)合,選擇性抑制ADP誘導(dǎo)的血小板聚集,從而抑制ADP依賴性糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體復(fù)合物的激活。由于血栓素A2及ADP是血小板聚集反應(yīng)中兩個(gè)相互獨(dú)立的重要環(huán)節(jié),同時(shí)抑制這兩個(gè)環(huán)節(jié),較單獨(dú)抑制其中一個(gè)環(huán)節(jié),具有更好的抗血小板功效。負(fù)荷劑量的氯吡格雷(300 mg),能在90~120 min內(nèi)抑制65%~75%由ADP誘導(dǎo)的血小板聚集[3]。首劑氯吡格雷300 mg負(fù)荷劑量與阿司匹林聯(lián)合應(yīng)用,其抗血栓形成作用在90 min內(nèi)即可顯現(xiàn),在6 h內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài),可降低血小板血栓形成達(dá)70%[4]。Müller等[5]認(rèn)為氯吡格雷對(duì)由ADP激活的血小板聚集的抑制是劑量依賴性的,負(fù)荷劑量的氯吡格雷可產(chǎn)生快速而明顯的血小板抑制療效,氯吡格雷獲益在服用數(shù)小時(shí)后即可出現(xiàn),而如果從維持劑量每天口服氯吡格雷75 mg,則抑制作用在3~7 d內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài),在穩(wěn)態(tài)時(shí)血小板平均抑制水平維持在40%~60%之間[6-7]。

        本研究結(jié)果表明,采用負(fù)荷量氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林片治療治療非ST段抬高性ACS能夠更快、更強(qiáng)地實(shí)現(xiàn)對(duì)血小板聚集的抑制,能更好地控制心絞痛發(fā)作,提高臨床療效,明顯降低住院期間嚴(yán)重缺血事件。同時(shí)治療期間治療組病例均無(wú)出血、過(guò)敏等較嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生。另外,有報(bào)道[8-10]波立維還具有抗炎作用,可縮小動(dòng)脈粥樣硬化斑塊面積,減少內(nèi)膜增生性病變,能抑制動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的形成和發(fā)展,可使ACS的發(fā)生率明顯降低。負(fù)荷量氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林片治療急性冠脈綜合征,其控制癥狀及降低心臟事件發(fā)生率明顯優(yōu)于對(duì)照組,且出血、白細(xì)胞減少及胃腸道癥狀等副作用無(wú)明顯增加[11],這對(duì)于穩(wěn)定病情,有顧慮或因經(jīng)濟(jì)條件所限不接受介入治療方法或擇期PCI的患者,提供了有效方法。

        [1]中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì),中華心血管病雜志編輯委員會(huì).不穩(wěn)定性心絞痛和非ST段抬高心肌梗死診斷和治療建議[J].中華心血管雜志,2007,35(4):296-297.

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