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        尤瑞克林治療急性腦梗死的療效及安全性分析

        2012-06-21 08:16:40張志彬
        中外醫(yī)療 2012年33期
        關(guān)鍵詞:住院日瑞克神經(jīng)功能

        王 旭 張志彬

        解放軍第208醫(yī)院神經(jīng)介入科,吉林長春 130061

        目前,腦梗死的治療藥物得到了快速的發(fā)展,該院2011年1月—2012年1月使用尤瑞克林治療60例急性腦梗死患者,臨床療效滿意,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        120例病例均為該院神經(jīng)內(nèi)科收治的急性腦梗死患者,全部患者均為首次發(fā)病,并均符合1996年中國醫(yī)學(xué)會制定的腦梗死診斷標(biāo)準(zhǔn)[1],患者入院后均經(jīng)過腦CT檢查確診,采用隨機分組法將所有患者分為治療組60例和對照組60例。治療組:其中男41例,女 19 例;年齡 53~79 歲,平均(61.74±14.39)歲。 其中腔隙性腦梗死患者為21例,單灶性腦梗死患者為36例,多發(fā)生腦梗死患者為3例;梗死部位:35例為基底節(jié)區(qū),19例為腦干,6例為小腦;合并癥:36例伴有高血壓,18例伴有糖尿病。對照組:其中男40 例,女 20 例;年齡 52~77 歲,平均(60.92±13.77)歲。 其中腔隙性腦梗死患者22例,單灶性腦梗死患者34例,多發(fā)生腦梗死患者4例;梗死部位:33例為基底節(jié)區(qū),20例為腦干,7例為小腦;合并癥:35例伴有高血壓,17例伴有糖尿病。

        1.2 病例入選與排除標(biāo)準(zhǔn)

        1.2.1 入選標(biāo)準(zhǔn) 全部患者均以CT檢查確診為腦梗死;全部患者發(fā)病均為初次;患者有輕度的嗜睡,可以被喚醒,或者處于意識清醒狀態(tài);患者血液檢測顯示:血小板計數(shù)明顯增加,超過100×109/L,纖維蛋白原水平明顯升高,超過2.5 g/L。

        1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn) 排除顱內(nèi)出血性疾病的患者,包括:腦出血、蛛網(wǎng)膜下腔出血以及出血性腦梗死等;排除具有出血性疾病的患者;排除近期接受過手術(shù)治療的患者;排除顱內(nèi)腫瘤的患者;排除伴有嚴(yán)重的心肝腎等器官病變的患者;排除妊娠期患者;排除血小板計數(shù)60×109/L以下的患者;排除正在使用抗凝藥物治療的患者;排除伴有嚴(yán)重意識障礙的患者。

        1.3 方法

        兩組患者入院后,根據(jù)病情給予適當(dāng)?shù)纳窠?jīng)內(nèi)科常規(guī)治療,包括:抗凝藥物的作用、早期溶栓治療以及腦細胞活化劑的使用等,對于有合并癥的患者,還要對合并癥進行治療,控制好患者的血壓和血糖。對照組患者僅給予上述治療,治療組患者在此基礎(chǔ)上給予0.15 PNAU的尤瑞克林加入到250 mL生理鹽水中進行靜脈滴注治療,于2 h內(nèi)注射完成,注射1次/d,療程為21 d。

        1.4 療效評定標(biāo)準(zhǔn)

        分別使用NIHSS評分、Fugl-Meyer運動評定量表、巴氏指數(shù)評定量表(Modified Barthel Index,MBI)對患者的神經(jīng)功能缺損程度、運動功能以及日常生活活動能力進行評定。分別于治療前以及治療后對兩組患者進行評定。

        基本痊愈:治療后,患者殘疾程度評定為0級,神經(jīng)功能缺損評分與治療前相比,下降達到91%~100%;顯著進步:治療后,患者殘疾程度評定為1~3級,神經(jīng)功能缺損評分與治療前相比下降達到46%~90%;進步:神經(jīng)功能缺損評分與治療前相比下降為18%~45%;無效:患者在治療前后的神經(jīng)功能缺損評分無明顯差異。

        1.5 觀察指標(biāo)

        觀察兩組患者的臨床療效、神經(jīng)功能缺損程度、運動功能和日常生活活動能力。

        1.6 統(tǒng)計方法

        采用SPSS17.0軟件進行數(shù)據(jù)的統(tǒng)計與分析,全部數(shù)據(jù)資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,計量資料采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者治療后療效的比較

        治療組的總有效率為91.67%,對照給的總有效率為71.67%,治療組患者的總有效率明顯高于對照組患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 2組患者治療后療效比較[n(%)]

        表2 2組患者神經(jīng)功能缺損程度評分、康復(fù)效果及平均住院日的比較(±s)

        表2 2組患者神經(jīng)功能缺損程度評分、康復(fù)效果及平均住院日的比較(±s)

        組別 例數(shù) 平均住院日(d)神經(jīng)功能缺損程度評分治療前 治療后Barthl指數(shù)治療前 治療后治療組對照組P 60 60 18.63±5.51 27.78±6.52<0.05 25.63±12.72 25.84±13.23>0.05 10.52±6.45 15.75±8.95<0.05 32.64±9.87 33.97±8.25>0.05 75.38±16.32 53.61±12.82<0.05 Fugl-Meyer積分治療前 治療后25.64±8.77 25.97±9.82>0.05 71.63±21.43 51.85±22.77<0.05

        2.2 兩組患者神經(jīng)功能缺損程度評分、康復(fù)效果及平均住院日的比較

        治療前,兩組患者的神經(jīng)功能缺損程度評分、Barthl指數(shù)以及Fugl-Meyer積分相比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組患者的神經(jīng)功能缺損程度評分、Barthl指數(shù)以及Fugl-Meyer積分與治療前相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而治療后,治療組患者的神經(jīng)功能缺損程度評分、Barthl指數(shù)以及Fugl-Meyer積分均明顯優(yōu)于對照組患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。同時,治療組患者的平均住院日明顯短于對照組患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表 2。

        2.3 安全性

        治療組患者有2例患者出現(xiàn)輕度的肝功能損傷,在停止使用他汀類藥物后肝功能恢復(fù)正常,說明患者的肝損傷與尤瑞克林無關(guān)?;颊叩某鲅约暗脱獕旱炔l(fā)癥的發(fā)生,說明尤瑞克林在臨床應(yīng)用中具有良好的安全性。

        3 討論

        急性腦梗死是臨床上非常嚴(yán)重的急癥,具有很高的致殘率和死亡率。其中以缺血性腦梗死就為常見,是臨床上神經(jīng)科的高發(fā)病[2]。尤瑞克林又被稱為人尿激肽原酶,可以順利通過血-腦屏障而進入中樞神經(jīng)系統(tǒng),可以選擇性的擴張腦小動脈,促進腦缺血區(qū)域內(nèi)血管的新生,可以有效的保護患者的腦神經(jīng)細胞,減輕腦水腫的發(fā)生,抑制患者的腦脂質(zhì)發(fā)生病理性的氧化反應(yīng)[3]。該組研究結(jié)果顯示,治療組的臨床治療效果明顯優(yōu)于對照組。說明尤瑞克林治療急性大面積腦梗死,可以取得良好的治療效果。

        綜上所述,尤瑞克林治療急性腦梗死具有安全可靠、療效確切的特點,值得臨床推廣使用。

        [1]黃培堅,張國華,文國強,等.尤瑞克林治療急性腦梗死的療效與安全性觀察[J].山東醫(yī)藥,2011,51(29):65-66.

        [2]仇靖,王敏,龔啟明.尤瑞克林治療急性腦梗死的療效與安全性觀察[J].山東醫(yī)藥,2009,49(9):70-71.

        [3]王亮,張揚,董強,等.尤瑞克林治療急性腦梗死的臨床療效觀察[J].中國神經(jīng)精神疾病雜志,2010,36(10):627-629.

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