任偉波
糖尿病的早期治療不僅可以延緩病情發(fā)展,而且可以預(yù)防相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生[1-2]。關(guān)于DM的診斷,無論口服糖耐量試驗(OGTT)還是空腹血糖檢測(FPG)均要求采血前至少8h無熱量攝入,門診患者常將空腹誤解為不進(jìn)早餐而導(dǎo)致檢測誤差,且靜脈血糖降解快,誤差大。此外,為避免漏診,很多患者需要同時測定FPG和餐后2h血糖(2hPG),而OGTT不僅昂貴,且重復(fù)率較低。糖化血紅蛋白檢測(HbA1c)只需抽血1次,節(jié)省時間,且減少了患者的痛苦,加之穩(wěn)定性好,不需空腹,可作為2型糖尿病的敏感指標(biāo)用于臨床檢測。本研究對其應(yīng)用價值作初步的討論,現(xiàn)報道如下。
選取2型糖尿病住院患者75例,均經(jīng)WHO糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)確診,其中男性32例,女性43例,年齡45~87歲(平均63.5歲),作為觀察組;選取同期我院健康體檢者85人,其中男性37例,女性48例,年齡47~86歲(平均63.7歲),作為對照組,兩組患者性別、年齡等一般資料組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
于清晨采集空腹靜脈血2ml,采用酶電極法及BECK HANCXT生化分析儀檢測血糖,采用免疫熒光法及BODITECH分析儀檢測HbAlc
本次研究所得數(shù)據(jù)采用SPSS16.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,計數(shù)數(shù)據(jù)組間比較采用Chi-square檢驗法/Fisher確切概率法,計量數(shù)據(jù)采用平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用兩樣本t檢驗,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
本次研究中,觀察組平均FPG值為(8.92±1.27)mmol,對照組FPG為(5.37±1.02)mmol,兩組平均FPG值經(jīng)比較,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),見表1。
表1 觀察組與對照組FPG檢測值對比表
從表2我們可以看出,觀察組75人,共61例糖化血紅蛋白值在6.5%以上;對照組85人,僅3例糖化血紅蛋白值在6.5%以上,兩組差距具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。
表2 觀察組與對照組HbAlc檢測值對比表
糖尿病是一組病因及發(fā)病機制尚不明確的、以胰島素絕對或相對分泌不足及內(nèi)分泌代謝障礙為主要特征的慢性疾病,臨床主要表現(xiàn)為糖脂代謝紊亂及蛋白質(zhì)代謝紊亂。糖尿病在我國發(fā)病率接近3.0%,長期能量及物質(zhì)代謝紊亂,可導(dǎo)致臟器損害,甚至引起器質(zhì)性病變及器官衰竭。因此,糖尿病的早期診斷和早期干預(yù),對改善患者預(yù)后及生存質(zhì)量具有至關(guān)重要的意義[3]。
HbA1c是血紅蛋白的非酶促糖化產(chǎn)物,其濃度并不反映瞬間血糖值,而是前兩個月的平均血糖指標(biāo),其數(shù)值并不受到一過性血糖波動的影響,由于紅細(xì)胞的半衰期為60d左右,因此HbA1c水平相對血糖值穩(wěn)定得多,即使患者的飲食習(xí)慣及用藥行為發(fā)生較大的變化,HbA1c也不會立刻發(fā)生顯著改變,而是在3~5周后才逐漸上升或下降,它不僅可判斷血糖的控制情況,還可以鑒別應(yīng)激性高血糖與糖尿病性高血糖,前者的HbA1c水平正常,而后者的HbA1c則升高[4]。2007年版ADA《糖尿病治療指南》指出,HbA1c>8.5%或者伴有高血糖癥狀的糖尿病患者需基礎(chǔ)胰島素治療2~3個月,若HbA1c降至7%以下且無高血糖癥狀,則繼續(xù)按此方案治療,并定期復(fù)查HbA1c,反之,即使空腹血糖值無異常,也要加用胰島素,待HbA1c降至合理范圍,則繼續(xù)按此方案治療。每次復(fù)查HbA1c后,若其不在正常范圍以內(nèi),則需檢查餐后血糖從而調(diào)整胰島素使用量[5-6]。
綜上所述,對于血糖波動較大的糖尿病患者,僅憑1~2次血糖測定結(jié)果不能評價其控制狀況,而無法制定合理的治療方案。但HbA1c可以反映患者一段時間內(nèi)的血糖平均值,從而更加準(zhǔn)確地判斷血糖控制情況,達(dá)到全面掌握病情,指導(dǎo)臨床治療。
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