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        奧沙拉秦聯(lián)合微生態(tài)制劑對潰瘍性結(jié)腸炎的治療

        2012-05-29 06:19:38張勤生
        當代醫(yī)學 2012年23期
        關鍵詞:沙拉結(jié)腸鏡潰瘍性

        張勤生

        潰瘍性結(jié)腸炎(UC)是一種原因不明的結(jié)直腸慢性非特異性炎癥性疾病,其發(fā)病率有逐年增加的趨勢。由于潰瘍性結(jié)腸炎的病因尚不十分清楚,并且治療也缺乏特異性,從而導致病情遷延,反復發(fā)作,嚴重危害了人們的身體健康[1]。目前,臨床上對該病大多采用藥物治療的方法,但西藥治療的效果不甚理想,并且藥物的毒副作用較大,長期服藥患者難以耐受,容易復發(fā)。2008年6月~2011年6月,我院采用奧沙拉秦聯(lián)合微生態(tài)制劑治療潰瘍性結(jié)腸炎46例,取得了較好的療效,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 收集2008年6月~2011年6月在我院門診及住院收治的潰瘍性結(jié)腸炎患者92例,所有患者均符合2000年全國炎癥性腸病學術研討會制定的診斷標準,并且經(jīng)實驗室檢查、結(jié)腸鏡及病理學檢查確診。進一步排除腸結(jié)核,結(jié)腸癌,慢性阿米巴痢疾及活動性胃、十二指腸潰瘍患者。將全部患者隨機分為治療組和對照組。治療組46例,其中男28例,女18例,平均年齡(43.5±6.2)歲,平均病程(3.6±1.3)年。對照組46例,其中男26例,女20例,平均年齡(42.9±6.3)歲,平均病程(3.3±1.1)年。兩組患者在年齡、性別、病程及病情等方面比較無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。

        1.2 治療方法 對照組單純給予奧沙拉秦鈉膠囊0.5g,3次/d,口服,對病情嚴重者每次可加大劑量至1g,3次/d。治療組在對照組治療的基礎上加用微生態(tài)制劑麗珠腸樂膠囊2粒,3次/d,口服。兩組療程均為4周。1個療程結(jié)束后評價兩組的療效,同時在治療期間每天記錄患者的癥狀變化和不良反應,每周復查大便常規(guī)、肝功能1次,治療前后檢查血、尿、大便常規(guī),肝腎功能、結(jié)腸鏡及病理檢查。

        1.3 療效評價 參照2000年全國炎癥性腸病學術會議修改的潰瘍性結(jié)腸炎診斷標準評價療效[2]。顯效:臨床癥狀消失,大便常規(guī)檢查陰性,結(jié)腸鏡檢潰瘍愈合,糜爛消失,黏膜大致正常;有效:臨床癥狀消失,大便常規(guī)檢查陰性,結(jié)腸鏡檢黏膜輕度炎癥或假息肉形成;無效:經(jīng)治療后臨床癥狀無明顯改善,結(jié)腸鏡檢及病理檢查無改善。

        1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS13.5統(tǒng)計學軟件分析,療效采用百分比統(tǒng)計,計數(shù)資料采用χ2檢驗,計量資料采用t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組療效比較 治療組的總有效率為91.3%,對照組的總有效率為76.1%,兩組相比較有顯著性差異(P<0.05),見表1。

        表1 兩組療效比較

        2.2 不良反應 對照組在治療過程中發(fā)生腹瀉2例,惡心、嘔吐2例,治療組發(fā)生腹瀉2例,以上患者均未影響到下一步的繼續(xù)治療。兩組患者治療前后血、尿常規(guī)及肝腎功能檢查等均未見明顯異常。

        3 討論

        潰瘍性結(jié)腸炎為臨床上的常見病,病變部位主要位于結(jié)腸黏膜及黏膜下層,多累及直腸和遠端的結(jié)腸[3]。臨床癥狀主要表現(xiàn)為腹痛、腹瀉及粘液膿血便,一般呈反復發(fā)作性。目前,其病因和發(fā)病機制尚不清楚,可能與遺傳、免疫、感染、環(huán)境等因素有關[4],特別是免疫、感染因素不容忽視。最新研究表明,腸道內(nèi)環(huán)境紊亂,菌群失衡可作為刺激因素,進而誘發(fā)腸黏膜發(fā)生免疫反應,這是潰瘍性結(jié)腸炎發(fā)生的重要因素[5]。由于臨床上對該病還沒有特效的治療方法,西藥治療雖然在一定程度上能達到控制患者癥狀的目的,但其嚴重的不良反應給患者帶來了巨大的痛苦,加上藥物的穩(wěn)定性和持續(xù)性較差,容易復發(fā),治療不徹底。因此,探討一種科學有效的治療方法,對提高患者的生存質(zhì)量具有非常重要的意義。

        奧沙拉秦鈉為5-氨基水楊酸(5-ASA)的前體藥物,是由兩分子5-ASA通過偶氮鍵相連接,口服后經(jīng)結(jié)腸部位的細菌作用使偶氮鍵發(fā)生斷裂,分裂為兩分子的5-ASA而發(fā)揮治療作用,一般在胃和小腸不能吸收也不被分解,因此,是當前治療潰瘍性結(jié)腸炎的一種有效安全的藥物[6]。5-ASA作為治療潰瘍性結(jié)腸炎的有效成分,可能通過以下方面發(fā)揮治療作用,即阻斷環(huán)氧化酶途徑,減少前列腺素的合成,進而減輕腸粘膜炎癥;抑制脂氧化酶途徑,干擾花生四烯酸的代謝,降低前列腺素E2濃度,促進炎癥好轉(zhuǎn)或痊愈;抑制巨噬細胞向炎癥黏膜移動,清除體內(nèi)的氧自由基,減少腸粘膜損傷;抑制血小板活化因子,增強機體的免疫功能[7]。麗珠腸樂作為一種雙歧桿菌活菌制劑,也是人體微生態(tài)調(diào)節(jié)劑,該菌以活菌形式進入腸道后,能迅速定植于腸黏膜并與其他厭氧菌一起形成生物屏障,從而阻止致病菌及條件致病菌的入侵,能調(diào)節(jié)腸道的菌群失調(diào),修復腸道生物屏障,抑制致病菌的過度生長,促進腸道蠕動,進而恢復腸道功能[8]。此外,它還發(fā)揮生物拮抗作用,在調(diào)節(jié)腸道黏膜免疫中起著重要作用。上述兩種藥物聯(lián)合應用,以不同的機制發(fā)揮最佳的治療作用,達到緩解患者的臨床癥狀,明顯縮短病程的目的。

        本組結(jié)果表明,治療組的總有效率明顯對照組,兩組相比較有顯著性差異(P<0.05)。這表明奧沙拉秦聯(lián)合微生態(tài)制劑對治療潰瘍性結(jié)腸炎具有協(xié)同作用,療效甚佳。此外,兩組患者在治療過程中均未見明顯的不良反應,表明兩種藥物的安全性高,患者的耐受性好??傊?,奧沙拉秦聯(lián)合微生態(tài)制劑治療潰瘍性結(jié)腸炎療效確切,不良反應較少,患者易于接受,值得臨床推廣應用。

        [1]Kane SV,Sumner M,Solomon D,et al.Twelve-month persistency with oral 5-aminosalicylic acid therapy for ulcerative colitis:results from a large pharmacy prescriptions database[J].Dig Dis Sci,2011,56(12):3463-3470.

        [2]中華醫(yī)學會消化病學分會.對炎癥性腸病診斷治療規(guī)范的建議[J].中華消化雜志,2001,2(4):236-239.

        [3]李鳳軍.消化性潰瘍患者的健康教育探討[J].當代醫(yī)學,2011,17(29):159-160.

        [4]洪慧杰,侯恒,范敏.益生菌聯(lián)合美沙拉嗪治療小鼠潰瘍性結(jié)腸炎的效果及機制[J].中國醫(yī)療前沿,2010,5(22):23-24.

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        [6]Abdin AA,Saeid EM.An experimental study on ulcerative colitis as a potential target for probiotic therapy by Lactobacillus acidophilus with or without "olsalazine"[J].J Crohns Colitis,2008,2(4):296-303.

        [7]郝俊鳴,江學良,佟艷銘.奧沙拉秦鈉對潰瘍性結(jié)腸炎一氧化氮合酶表達的影響[J].世界華人消化雜志,2005,13(19):2392-2394.

        [8]Ishikawa H,Matsumoto S,Ohashi Y,et al.Beneficial effects of probiotic bifidobacterium and galacto-oligosaccharide in patients with ulcerative colitis:a randomized controlled study[J].Digestion,2011,84(2):128-133.

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