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        抽血質(zhì)量影響因素與控制策略研究

        2012-05-29 06:19:28言美云
        當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2012年23期
        關(guān)鍵詞:抗凝劑醫(yī)護(hù)人員血液

        言美云

        血液學(xué)檢查是臨床輔助診斷的重要組成部分,血液標(biāo)本的質(zhì)量控制是血液學(xué)檢查準(zhǔn)確性的一個(gè)關(guān)鍵因素。抽血送檢的環(huán)節(jié)較多,比如參與的醫(yī)護(hù)人員較多、抽血樣本的類(lèi)型的較多等[1],使得抽血質(zhì)量控制的影響因素較難控制?,F(xiàn)回顧我院2010年1月~2012年1月的抽血檢驗(yàn)結(jié)果,對(duì)其中與臨床癥狀不符合和不合格的抽血樣本的檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì),并且分析影響抽血質(zhì)量的因素。

        1 資料與統(tǒng)計(jì)方法

        1.1 一般資料 2010年1月~2012年1月我院檢驗(yàn)科生化室抽血檢驗(yàn)的200236樣本結(jié)果。

        1.2 方法 回顧性分析200236樣本的檢驗(yàn)結(jié)果及臨床資料,統(tǒng)計(jì)其中與臨床癥狀不符的抽血樣本以及不合格的抽血樣本總數(shù);統(tǒng)計(jì)抽血過(guò)程中引起檢驗(yàn)結(jié)果與臨床癥狀不符及不合格的抽血樣本的例數(shù),并分析和統(tǒng)計(jì)影響抽血質(zhì)量的因素。

        2 結(jié)果

        抽血檢驗(yàn)結(jié)果與臨床癥狀不符合和不合格的抽血樣本分別129例和91例,共220例,總不合格率0.110%。其中182例在抽血過(guò)程中,抽血樣本出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題,占總不合格抽血樣本的82.73%,抽血質(zhì)量的主要影響因素為樣本溶血,占65例,其他影響因素分別為抽血樣本量較少,輸液中以及在同側(cè)采血,患者于餐后抽血,抽取的血清中混入EDTA-K2,抽血樣本放置過(guò)久及抗凝劑加入錯(cuò)誤等(見(jiàn)表1)。

        表1 統(tǒng)計(jì)影響182例抽血樣本質(zhì)量因素

        3 討論

        抽血的程序包括患者的準(zhǔn)備、抽血檢驗(yàn)的申請(qǐng)、樣本的抽取等,這些過(guò)程大部分是由檢驗(yàn)科以外的醫(yī)護(hù)人員來(lái)完成,不能由檢驗(yàn)人員直接實(shí)施控制,故在管理上存在部分漏洞,這些過(guò)程恰恰占據(jù)整個(gè)抽血過(guò)程的70%[2]。本研究發(fā)現(xiàn)182例抽血檢驗(yàn)結(jié)果與臨床癥狀不符合和不合格的抽血樣本是在抽血過(guò)程中引起的,占總不合格抽血樣本的82.73%,與文獻(xiàn)報(bào)道[3]相符。這些影響因素需要醫(yī)護(hù)人員、患者以及檢驗(yàn)人員密切配合,加強(qiáng)重視和管理,加強(qiáng)抽血環(huán)節(jié)控制,提高標(biāo)本質(zhì)量。

        本研究結(jié)果表明,抽血質(zhì)量的主要影響因素為樣本出現(xiàn)溶血。出現(xiàn)溶血的樣本會(huì)干擾比色的測(cè)定,尤其在300~500nm波長(zhǎng),會(huì)干擾膽固醇的酶法測(cè)定,并且被血紅蛋白抑制,還會(huì)干擾部分化學(xué)反應(yīng),例如膽紅素的重氮化反應(yīng)。導(dǎo)致溶血的樣本多因:⑴抽血時(shí)穿刺不順暢;⑵在混勻血液時(shí)用力過(guò)大;⑶采用離心機(jī)分離血清時(shí)試管破裂。故醫(yī)護(hù)人員和檢驗(yàn)人員要特別注意溶血情況,熟悉抽血規(guī)范,盡量減少溶血的情況。

        大多數(shù)情況下血液和抗凝劑的比例決定著靜脈血樣的質(zhì)量。因此,血液和抗凝劑的比例不當(dāng)會(huì)對(duì)標(biāo)本的質(zhì)量產(chǎn)生影響。當(dāng)血液比例偏高,即抗凝劑相對(duì)缺乏,在血漿中常會(huì)發(fā)現(xiàn)微血塊,不但會(huì)阻塞儀器,而且會(huì)影響部分檢驗(yàn)的指標(biāo),如會(huì)造成纖維蛋白原減少等;反之,血液比例偏低,即抗凝劑相對(duì)為過(guò)飽和,則會(huì)嚴(yán)重地影響檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

        輸液中以及在同側(cè)抽血,可使樣本血清中鉀離子、鈉離子及氯離子或葡萄糖等含量迅速增高,極容易導(dǎo)致誤診,具有重大的危害性。還會(huì)稀釋樣本,使得輸液中的藥物等在不同檢驗(yàn)項(xiàng)目中得不到準(zhǔn)確的結(jié)果,故對(duì)正在輸液或輸血患者應(yīng)在其對(duì)側(cè)肢體進(jìn)行抽血。

        患者于餐后抽血的結(jié)果容易導(dǎo)致誤診,如一頓標(biāo)準(zhǔn)餐后,鈣、鈉和膽固醇會(huì)提高約5%,無(wú)機(jī)磷、膽紅素和血糖的含量會(huì)提高15%,天門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶的含量會(huì)提高20%[1,4],三酰甘油含量會(huì)提高50%[5]。故醫(yī)護(hù)人員一定要將正確的抽血方法,注意事項(xiàng)和準(zhǔn)備要點(diǎn)有效地提醒并知會(huì)患者,并在抽血前詢(xún)問(wèn)患者是否空腹。另外,抽血前患者睡眠要充足,處于安靜舒適和情緒平穩(wěn)的狀態(tài),應(yīng)空腹12h以上(以清晨空腹最佳),前一天晚餐要以清淡食物為主,不能飲咖啡、酒、茶,不能抽煙,停止服用對(duì)檢驗(yàn)有干擾的藥物。讓患者全面了解其治療藥物、生理情況、病理變化和飲食情況對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的影響,以求得患者理解和配合,確保檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性和真實(shí)性。

        本研究抽取血清中混入EDTA-K2的18例抽血樣本的結(jié)果統(tǒng)計(jì):Ca2+濃度0.06~1.04mmol/L,K+濃度7.74~15.23mmol/L。原因可能是目前醫(yī)院采用真空采血管,一般行血常規(guī)采集后,然后生化管進(jìn)行采集,可能因?yàn)樯艹槿〉臉颖玖枯^少而直接倒入部分血常規(guī)管的血液或者在混勻血液時(shí)因?yàn)椴裳樥旱紼DTA-K2抗凝劑,從而導(dǎo)致血鈣明顯降低,血鉀顯著升高。

        抽取血液樣本后應(yīng)馬上進(jìn)行處理,越早檢驗(yàn)結(jié)果就越可靠,例如血液樣本放置1小時(shí)后血糖濃度降低7.0%~10.0%[6],故血液樣本采集后應(yīng)由專(zhuān)人按照規(guī)定的時(shí)間和方法送達(dá)實(shí)驗(yàn)室,并在運(yùn)送過(guò)程中應(yīng)確保血液樣本的生物安全并防止差錯(cuò)和意外事故。如由不熟悉的人員運(yùn)送樣本,可能會(huì)造成樣本污染或樣本放置過(guò)久。另外,如生化室因血液樣本過(guò)多或儀器出現(xiàn)故障并沒(méi)有及時(shí)進(jìn)行檢測(cè)和維修,也會(huì)導(dǎo)致樣本放置過(guò)久。

        生化檢驗(yàn)中應(yīng)用到的抗凝劑種類(lèi)較多,其抗凝劑機(jī)制也各不相同,對(duì)于不同的檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)選擇適當(dāng)?shù)目鼓齽?,否則將會(huì)直接影響到檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。例如在觀(guān)察酸堿平衡時(shí),鉀、鈣的測(cè)定不能使用草酸鉀。另外,由于抗凝劑草酸鉀與氟化鈉抑制許多酶的活性,故在進(jìn)行酶(如磷酸酶、轉(zhuǎn)氨酶、淀粉酶等)的測(cè)定時(shí)不能使用上述抗凝劑,否則同樣會(huì)影響脲酶法測(cè)定尿素氮和酶法測(cè)定膽固醇。

        綜上所述,在抽血過(guò)程中實(shí)施全面的質(zhì)量管理有利于保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,檢驗(yàn)科應(yīng)加強(qiáng)和完善抽血質(zhì)量控制中各個(gè)環(huán)節(jié)的管理制度,要制訂相應(yīng)的血液樣本抽取指南及各個(gè)環(huán)節(jié)的規(guī)范,并派發(fā)到相關(guān)的臨床醫(yī)護(hù)人員和患者手中。應(yīng)多組織崗前培訓(xùn)特別是對(duì)于所有實(shí)習(xí)及初次參加工作的醫(yī)護(hù)人員。嚴(yán)密控制抽血過(guò)程的質(zhì)量,并加強(qiáng)管理,保證血液檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

        [1]李紅梅.檢驗(yàn)分析前質(zhì)量控制的探討[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2009, 15(12):30-31.

        [2]王桂東.實(shí)驗(yàn)室分析前質(zhì)量控制與臨床[J].實(shí)用醫(yī)技雜志, 2008,15(32):4541-4543.

        [3]叢玉隆.臨床實(shí)驗(yàn)室分析前質(zhì)量管理及對(duì)策[J].中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2004,27(8):483-487.

        [4]叢玉隆.檢驗(yàn)分析前質(zhì)控存在的問(wèn)題與對(duì)策[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)論壇報(bào),2005,11(1b):524.

        [5]申子瑜,李萍.臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)[M].6版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:25.

        [6]農(nóng)樂(lè)根.分析前質(zhì)量控制存在問(wèn)題及對(duì)策[J].右江醫(yī)學(xué)雜志,2008,36(2):227-228.

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