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        重組人干擾素α-1b霧化吸入治療小兒毛細(xì)支氣管炎的臨床療效觀察

        2012-05-15 08:22:32趙曉芳
        醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐 2012年16期
        關(guān)鍵詞:毛細(xì)干擾素支氣管炎

        趙曉芳

        四川省德陽(yáng)市人民醫(yī)院 618000

        毛細(xì)支氣管炎多見于2歲以下的嬰幼兒,尤其是6個(gè)月以內(nèi)的嬰兒,屬于小兒下呼吸道感染的常見病。呼吸道合胞病毒(RSV)是該疾病的主要病原,少數(shù)患者是因人類3型副流感病毒、流感病毒、腺病毒以及鼻病毒導(dǎo)致[1]。臨床的主要表現(xiàn)為咳嗽、喘憋、呼吸困難,其中以喘憋最為突出。常規(guī)治療上往往以積極糾正患兒缺氧,保持患兒呼吸道通暢,減少氣道的阻塞以及分泌物的滲出等,以改善肺通氣和換氣功能為主。我科在上述治療基礎(chǔ)上,選擇加用重組人干擾素α-1b聯(lián)合沙丁胺醇與布地奈得氧氣霧化吸入,來(lái)對(duì)毛細(xì)支氣管炎患兒進(jìn)行治療,且收到了顯著的療效,現(xiàn)將我科2010年1月-2012年1月收治的患兒病例資料,總結(jié)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 2010年1月-2012年1月間我科共收治了毛細(xì)支氣管炎患兒102例,患兒年齡為3個(gè)月~2歲。均符合毛細(xì)支氣管炎診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。將102例患兒隨機(jī)分成對(duì)照組50例,包括男23例,女27例;加用重組人干擾素α-1b(北京三元基因工程有限公司生產(chǎn))聯(lián)合沙丁胺醇與布地奈得氧氣霧化吸入為治療組,共52例,包括男24例,女28例。兩組患兒性別、年齡、癥狀與體征等方面差異為P>0.05,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        1.2 治療方法 對(duì)照組和治療組均采用抗感染、止咳平喘、氧氣霧化及吸痰等綜合治療。觀察組在治療的基礎(chǔ)上加用重組人干擾素α-1b2μg/(kg·次),聯(lián)合沙丁胺醇與布地奈得加入1ml生理鹽水中氧氣霧化吸入;每天均給予吸入2次,連用5~7d。

        1.3 療效的基本判定標(biāo)準(zhǔn) (1)治愈標(biāo)準(zhǔn):治愈患兒表現(xiàn)為咳嗽、喘憋現(xiàn)象消失,肺部的啰音消失。(2)好轉(zhuǎn)標(biāo)準(zhǔn):咳嗽、喘憋現(xiàn)象明顯好轉(zhuǎn),肺部的啰音也明顯減少。(3)無(wú)效:經(jīng)過(guò)7d治療,患兒以上癥狀及體征沒有任何好轉(zhuǎn)或消失,甚至有加重傾向。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 所有數(shù)據(jù)均采用SPSS10.0進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,患兒治療前、后癥狀、體征的消失時(shí)間等數(shù)據(jù)用()來(lái)表示,進(jìn)行t檢驗(yàn)和χ2檢驗(yàn)。

        2 結(jié)果

        2.1 治療組和對(duì)照組患兒治療后體征、癥狀的持續(xù)時(shí)間 見表1。加用重組人干擾素α-1b氧氣霧化吸入治療組患兒的咳嗽、喘憋、哮鳴音等臨床癥狀及體征的持續(xù)天數(shù)均明顯縮短,與常規(guī)治療的對(duì)照組相比,有顯著性差異(P<0.05)。

        表1 兩組患兒治療后臨床癥狀及體征變化的天數(shù)比較(d,)

        表1 兩組患兒治療后臨床癥狀及體征變化的天數(shù)比較(d,)

        組別 n 哮鳴音消失 咳嗽消失 喘憋緩解治療組 52 4.25±1.21 5.62±1.742.68±1.54對(duì)照組 50 5.36±1.35 7.25±1.23 3.62±1.23 t 2.910 3.674 3.045 P<0.01 <0.01 <0.01

        2.2 臨床療效的比較分析 見表2。兩組患者的治愈療效比較,有顯著性差異(P=0.025)。

        表2 兩組患者臨床療效比較

        3 討論

        毛細(xì)支氣管炎是小兒的多發(fā)病、常見病,臨床上多發(fā)于冬春敏感季節(jié)。以缺氧和喘憋為主要臨床特點(diǎn)[3]。該病癥主要由呼吸道合胞病毒引起。就曾有學(xué)者報(bào)道,呼吸道合胞病毒感染占嬰幼兒下呼吸道感染病原的第一位[4]。由于該病會(huì)導(dǎo)致患兒呼吸道分泌物增多,且這些分泌物往往非常黏稠,再加上一些過(guò)敏因素很容易使患兒發(fā)生毛細(xì)支氣管痙攣。分析嬰幼兒解剖特點(diǎn)不難發(fā)現(xiàn),嬰幼兒支氣管、氣管相對(duì)較為狹小,且軟骨相對(duì)柔軟,缺乏強(qiáng)有力的彈性組織,使得嬰幼兒呼吸功能的潛力非常差,同時(shí)氣體彌散量和潮氣量小,因此很容易患上呼吸道感染,由于其咳嗽排痰、纖毛運(yùn)動(dòng)能力差,導(dǎo)致患兒毛細(xì)支氣管內(nèi)的分泌物不易排出,很容易造成患兒氣道的阻塞,進(jìn)而形成毛細(xì)支氣管痙攣。臨床上表現(xiàn)為煩躁、咳嗽、肺部干濕性啰音、喘憋等癥狀,因此很容易造成患兒的呼吸衰竭[5]。因此臨床治療中除了支持、抗感染等治療以外,保持患兒呼吸道通暢,解除患兒支氣管痙攣,防止出現(xiàn)呼吸道梗阻同樣是治療小兒毛細(xì)支氣管炎的關(guān)鍵。

        機(jī)體受到RSV感染以后,會(huì)產(chǎn)生具有病毒特異性的LgE,LgE與患兒病情的嚴(yán)重程度和組胺濃度高低相平行[6];除此之外RSV的免疫復(fù)合物可將組織細(xì)胞的花生四烯酸代謝途徑進(jìn)行激活,導(dǎo)致產(chǎn)生各種白細(xì)胞三稀及血栓素的產(chǎn)生,這些物質(zhì)會(huì)引起患兒支氣管的強(qiáng)烈收縮,與此同時(shí)患兒白細(xì)胞介素-2的活性也會(huì)大大降低,其受體表達(dá)將明顯受到障礙,從而引發(fā)患兒免疫調(diào)節(jié)功能的紊亂及細(xì)胞免疫應(yīng)答能力的降低。由此看來(lái),RSV與患兒免疫損害有著十分緊密的關(guān)系。

        重組人干擾素α-1b作為一種抗病毒藥物,可有效增強(qiáng)細(xì)胞吞噬功能及增加、激發(fā)細(xì)胞的免疫功能。干擾素可有效抑制嗜酸粒細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞以及CD4的聚集,同時(shí)還可通過(guò)氣道上皮細(xì)胞來(lái)有效對(duì)抗炎癥細(xì)胞因子IL-1、IL-8,同時(shí)調(diào)節(jié)氣道平滑肌對(duì)異丙腎上腺素的敏感性,抑制LgE、IL-4的形成。哮喘患者是由干擾素水平下降,IL-4水分升高,這種平衡失調(diào)最終導(dǎo)致LgE的升高,以及哮喘特異性的形成。重組人干擾素α-1b經(jīng)霧化吸入后,可直接作用于患兒病毒感染部位,有效起到抗病毒的作用。本研究還顯示重組人干擾素α-1b可有效縮短患兒肺部啰音消失的時(shí)間,有效縮短氣促消失的時(shí)間,因此可使患兒很快恢復(fù)正常,有效縮短患兒的住院天數(shù)。由此來(lái)看重組人干擾素α-1b霧化吸入以后可有效增強(qiáng)患兒的免疫功能及抗病毒能力。

        霧化吸入干擾素可使干擾素快速到達(dá)感染區(qū),使干擾素在呼吸道中的濃度迅速達(dá)到高峰,并直接作用于靶細(xì)胞,從而有效抑制RSV的復(fù)制并及時(shí)清除病毒,有效減少纖毛黏液之間的黏合吸附作用,同時(shí)增強(qiáng)氣管微纖毛的運(yùn)動(dòng),降低患兒痰液的黏稠度,便于痰濁的排除。通過(guò)將重組人干擾素α-1b與沙丁胺醇與布地奈得聯(lián)合霧化吸入,可有效縮短患兒病程,避免肌肉注射干擾素后引起的皮疹、發(fā)熱等不良癥狀,更易被患兒及家屬接受,治療小兒毛細(xì)支氣管炎的療效顯著,非常值得臨床廣泛推廣。

        [1]耿洪業(yè),王少華.實(shí)用治療藥物學(xué)〔M〕.第2版 .北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:367-368.

        [2]胡亞美,江載芳.諸福棠實(shí)用兒科學(xué)〔M〕.第7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:1199-1200.

        [3]周田,張國(guó)成,等.糖皮質(zhì)激素對(duì)呼吸道合胞病毒反復(fù)感染小鼠肺組織病理改變的影響〔J〕.中國(guó)實(shí)用兒科雜志,2001,16(12):732.

        [4]涂亞蘭.毛細(xì)支氣管炎與呼吸道合胞病毒感染及過(guò)敏的關(guān)系〔J〕.中國(guó)醫(yī)師進(jìn)修雜志,2009,32(21):65-66.

        [5]Schauer U,Hofljan S,Rothoeft T,et al.Severe respiratory ayncytial virus infections and reduced interferon-gamma generation in vitro〔J〕.Clin Exp Immunol,2004,138(1):102-109.

        [6]Joshi P,Shaw A,Kakakios A,et al.Interferon-gamma levels in nasohparyngeal secretions of infants with respiratory syncytial virus and other respiratory viral infections〔J〕.Clin Exp Alergy,2003,131(1):142-147.

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