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        高效液相色譜在糕點添加劑測定中的應(yīng)用

        2012-05-12 08:31:26陳曉珍
        中國新技術(shù)新產(chǎn)品 2012年10期
        關(guān)鍵詞:安賽蜜山梨酸二甲酯

        陳曉珍

        (廣州市質(zhì)量監(jiān)督檢測研究院 國家加工食品質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心,廣東 廣州 510110)

        隨著食品種類的增多和食品添加劑的大量使用,食品檢驗的分析任務(wù)越來越大。大多數(shù)糕點因貨架期較短,而容易腐敗、發(fā)霉。苯甲酸、山梨酸等防腐劑由于價格低廉防腐效果好,常作為食品添加劑用于糕點等食品的防腐。富馬酸二甲酯(Dimethyl Fumarate,DMF)作為美國20世紀80年代開發(fā)出來的一種防霉劑,由于其能抑制多種霉菌、酵母菌及細菌的生長和繁殖,近年來作為防腐劑在食品及飼料工業(yè)上得到廣泛的應(yīng)用。安賽蜜(乙?;前匪徕洠┖吞蔷c作為人工合成甜味劑也是糕點中常用的食品添加劑。由于上述添加劑都對人體健康有不同程度的危害,國家對這些食品添加劑的使用量有嚴格的規(guī)定,為保證食品質(zhì)量安全,建立快速有效的檢測方法具有重要的意義。

        1.色譜條件的選擇和優(yōu)化

        (1)檢測波長的選擇

        將5種物質(zhì)標準混合溶液進行色譜分離并用二極管陣列檢測器在波長190nm~350nm范圍內(nèi)進行紫外掃描。結(jié)果表明5種物質(zhì)的紫外吸收波長分別為:安賽蜜226nm,糖精鈉218nm,苯甲酸216nm,富馬酸二甲酯218nm,而山梨酸在252nm和212nm2個波長下具有吸收峰。實驗選用波長220nm作為糖精鈉、苯甲酸、富馬酸二甲酯的檢測波長,230nm作為安賽蜜和山梨酸的檢測波長。

        (2)流動相的選擇

        試驗分別用乙腈-水、甲醇-水、乙腈-甲酸水溶液、乙腈-硫酸銨水溶液和甲醇-硫酸銨水溶液作為流動相作等度洗脫,均不能將5種物質(zhì)完全分離;用甲醇-硫酸鈉水溶液能將目標物質(zhì)分離,但是富馬酸二甲酯的色譜峰拖尾嚴重。通過篩選驗證,最后采用甲醇和含2.84g/L硫酸鈉+2.60g/L溴化四丁基銨的水溶液(用冰乙酸調(diào)節(jié)pH至6)為流動相,5種被測組分可以很好的分離,這可能是由于在流動相中加入了帶正電荷的四丁基溴化銨,可以促進帶有弱負電的富馬酸二甲酯分離,改善出峰效果。

        2.樣品前處理優(yōu)化

        (1)分散基質(zhì)的選擇

        糕點中常常含大量的油脂和蛋白,利用傳統(tǒng)的溶劑和超聲波輔助提取時會由于蛋白質(zhì)變形后與油脂一起作用,將目標物質(zhì)包裹起來,無法有效分散樣品,影響提取效果,回收率較低,且油脂的存在不但會形成干擾、影響結(jié)果的準確性,而且還會污染色譜柱,損害儀器的性能。實驗采用改良的基質(zhì)固相分散技術(shù),分別考察了無水硫酸鈉、中性氧化鋁、無水硫酸鎂作為樣品分散基質(zhì)對糕點中5種食品添加劑測定的影響。結(jié)果表明,用中性氧化鋁作為分散基質(zhì)不但提取效果好,回收率高,且由于氧化鋁對油脂和蛋白質(zhì)的吸附作用,樣品中雜質(zhì)凈化完全,干擾較少,有利于目標物質(zhì)的定性和定量。

        (2)提取溶劑的選擇

        分別考察了水、甲醇、乙腈、甲醇-水作為提取溶劑對樣品回收率的影響。當用純水作提取溶劑時,糖精鈉和安賽蜜的提取效果最好,平均回收率接近100%,富馬酸二甲酯由于極性較弱,用水提取效果較差。如果用甲醇和乙腈作為提取溶劑,則富馬酸二甲酯的回收率高,苯甲酸和山梨酸的提取效果比較差。最后選擇甲醇-水作為提取液,并研究其體積比與pH對5種物質(zhì)提取效果的影響。結(jié)果表明當甲醇和水體積比為為7:3,pH為7.5時,5種物質(zhì)的回收率均可達90%以上。

        3.方法的線性范圍、檢出限和定量限

        以質(zhì)量濃度-峰面積作校正曲線,得到線性回歸方程,5種食品添加劑在 1μg/mL~200.00μg/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)均大于0.9995,線性方程見表1。

        表1 5種食品添加劑的標準曲線、檢測限(LOD)和定量限(LOQ)

        以3倍信噪比為檢出限(LOD),計算得出5種食品添加劑的檢出限分別為0.016mg/kg~0.039mg/kg。以10倍信噪比為定量限(LOQ),計算出5種食品添加劑的定量限分別為 0.050mg/kg~0.120mg/kg。

        4.方法的回收率和精密度

        采用在空白樣品中添加標準溶液的方法,對常見的4種糕點:月餅、蛋糕、面包和餅干進行不同濃度的加標回收實驗,每個品種4次重復(fù)結(jié)果見表2。

        由表2可見,5種食品添加劑在添加濃度為20.0mg/kg~120.0mg/kg范圍內(nèi)平均回收率為89.5%~101.6%,相對標準偏差為0.98%~3.07%,完全滿足食品添加劑分析的要求。

        表2 5種食品添加劑樣品加標回收率和RSD(n=4)

        結(jié)束語

        高效液相色譜法簡便、快速、定量準確、回收率高且精密度好,可以用于含脂糕點中3種防腐劑:苯甲酸、山梨酸和富馬酸二甲酯,2種甜味劑:安賽蜜、糖精鈉的同時測定。樣品運用固相分散萃取技術(shù)進行提取凈化,以中性氧化鋁為分散劑以提高回收率并除去樣品中的脂肪等雜質(zhì),所得的色譜圖干擾少,峰形尖銳對稱,5種食品添加劑在 1μg/mL~200.00μg/mL范圍內(nèi)線關(guān)系良好。

        [1]王春榮.張濟.劉嵐錚;食品中多種合成色素的反相高效液相色譜法測[J].中國公共衛(wèi)生,2005.03.

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