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        復(fù)雜性熱性驚厥患兒臨床特征的初步研究

        2012-05-09 06:53:53
        關(guān)鍵詞:游離鈣熱性腦電圖

        郭 平

        (浙江省紹興市人民醫(yī)院兒科,浙江紹興 312000)

        復(fù)雜性熱性驚厥患兒臨床特征的初步研究

        郭 平

        (浙江省紹興市人民醫(yī)院兒科,浙江紹興 312000)

        目的探討復(fù)雜性熱性驚厥患兒的臨床特征。方法對(duì)45例復(fù)雜性熱性驚厥患兒進(jìn)行了血C反應(yīng)蛋白、血清鈉、游離鈣測(cè)定及腦電圖檢查,與對(duì)照組相比較。結(jié)果復(fù)雜性熱性驚厥組患兒血C反應(yīng)蛋白增高率,血清鈉、游離鈣降低率均高于簡(jiǎn)單性熱性驚厥(P<0.05),2組腦電圖檢查結(jié)果異常率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論熱性驚厥患兒中C反應(yīng)蛋白增高,血清鈉、游離鈣降低者需警惕驚厥再發(fā),復(fù)雜性熱性驚厥患兒腦電圖異常者易發(fā)展為癲癇。

        驚厥,發(fā)熱性;疾病特征;兒童

        熱性驚厥是兒童時(shí)期最常見的發(fā)作性疾病[1],可分為簡(jiǎn)單性熱性驚厥(simple febrile convulsion,SFC)和復(fù)雜性熱性驚厥(complex febrile convulsion,CFC)。CFC是指發(fā)作時(shí)間長(zhǎng)(>15min),反復(fù)發(fā)作,有局灶性發(fā)作,可能具有上述一種、兩種或三種特征。目前對(duì)于CFC臨床觀察的報(bào)道比較少,本研究收集在本科住院治療的CFC患兒45例,就其臨床特征進(jìn)行回顧性分析,旨在為臨床治療提供參考。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:2008年1月—2011年12月在本科住院治療的診斷為CFC的患兒45例為觀察組,其中男性25例,女性20例,年齡7個(gè)月~5歲。同期住院的SFC患兒53例為對(duì)照組,其中男性33例,女性20例,年齡9個(gè)月~4歲。2組性別、年齡差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        1.2 入選條件:SFC具有以下臨床特征。①驚厥呈全身性發(fā)作,通常為強(qiáng)直陣攣性發(fā)作;②發(fā)作時(shí)間不超過15min;③24h內(nèi)無反復(fù)發(fā)作。CFC臨床特征具備以下其中一條。①長(zhǎng)時(shí)程發(fā)作(發(fā)作時(shí)間>15min);②叢集式發(fā)作(24h發(fā)作>2次);③局限性發(fā)作[2]。2組均排除中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染性驚厥、中樞神經(jīng)系統(tǒng)其他疾?。B腦外傷、顱內(nèi)出血、顱內(nèi)占位病變、腦水腫癲癇發(fā)作等)伴發(fā)驚厥,嚴(yán)重的全身性生化代謝紊亂(如嚴(yán)重低血鈉,低血鈣,血糖異常)伴發(fā)驚厥及其他遺傳代謝性疾病伴發(fā)驚厥者。1.3 方法:2組均在驚厥發(fā)生24h內(nèi)進(jìn)行血C反應(yīng)蛋白、血清鈉、游離鈣測(cè)定及腦電圖檢查。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)量資料以±s表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以百分率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 2組血C反應(yīng)蛋白、血清鈉及游離鈣的異常率比較:觀察組C反應(yīng)蛋白、血清鈉及游離鈣異常率均明顯高于對(duì)照組(P<0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表1。

        表1 2組C反應(yīng)蛋白、血清鈉、游離鈣異常率比較

        2.2 2組血清鈉和游離鈣濃度、C反應(yīng)蛋白值比較:觀察組血清鈉濃度明顯低于對(duì)照組,C反應(yīng)蛋白明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),2組血游離鈣濃度比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

        表2 2組C反應(yīng)蛋白值、血清鈉和游離鈣濃度比較

        2.3 2組腦電圖比較:觀察組組中腦電圖輕度異常2例,輕中度異常4例,其中1例可見短陣棘慢波發(fā)作,與對(duì)照組(輕度異常3例,無輕中度異常者)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.39,P>0.05)。

        3 討 論

        目前研究顯示我國(guó)兒童熱性驚厥的發(fā)病率為3.6%[3],而最近的報(bào)道顯示其中CFC的發(fā)生率為26.4%[4]。

        國(guó)內(nèi)目前的研究均顯示小兒熱性驚厥時(shí)存在低鈉血癥及低鈣血癥[5]。血鈉降低的機(jī)制可能與抗利尿激素分泌有關(guān),機(jī)體在驚厥、缺氧等應(yīng)激狀態(tài)下,通過下丘腦、垂體系統(tǒng)使抗利尿激素分泌增加,腎遠(yuǎn)曲小管和集合管回收水分增加,致水鈉潴留,同時(shí)由于缺氧,細(xì)胞代謝缺乏能量,鈉泵功能失調(diào),鈉離子向細(xì)胞內(nèi)被動(dòng)彌散而引起血鈉降低[6]。正常鈣離子既能維持細(xì)胞通透性,又能維持神經(jīng)肌肉的穩(wěn)定,當(dāng)感染發(fā)熱時(shí),細(xì)胞受到損傷,分解釋放磷,使血磷升高,鈣下降,同時(shí)感染發(fā)熱時(shí)機(jī)體氧耗量增加,細(xì)胞膜鈣泵功能抑制,鈣內(nèi)流,血鈣濃度進(jìn)一步降低。本研究顯示觀察組血清鈉、血游離鈣下降率較對(duì)照組高,提示因血清鈉、游離鈣水平低下更易導(dǎo)致驚厥的再次發(fā)作。因而在常規(guī)治療熱性驚厥時(shí)需注意血鈉、鈣的補(bǔ)充,防止驚厥的再發(fā)。

        驚厥發(fā)作時(shí)可造成短暫性腦缺血缺氧,由于海馬區(qū)腦組織對(duì)缺氧敏感,耐受性差,損傷更為突出,可出現(xiàn)海馬體積縮小硬化[7]。早有研究證實(shí)反復(fù)熱性驚厥后幼年大鼠海馬區(qū)細(xì)胞出現(xiàn)線粒體腫脹,嵴模糊或斷裂,空泡形成等[8]。且最近的國(guó)內(nèi)研究者通過對(duì)大鼠海馬組織的Nissl染色再次證實(shí)反復(fù)熱性驚厥發(fā)作可導(dǎo)致海馬區(qū)腦損傷改變[9]。近期臨床研究顯示CFC轉(zhuǎn)為癲癇的可能性遠(yuǎn)較SFC為高。本研究顯示,雖然2組的腦電圖異常率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但CFC嚴(yán)重程度較SFC更為明顯,且有1例發(fā)現(xiàn)有短陣棘慢波。因而提示臨床醫(yī)生需注重腦電圖的監(jiān)測(cè),尤其對(duì)于CFC的患兒還需一個(gè)遠(yuǎn)期的跟蹤隨訪。

        C反應(yīng)蛋白是肝臟合成的急性時(shí)相蛋白,當(dāng)機(jī)體處于感染、應(yīng)激等狀態(tài)下,C反應(yīng)蛋白的改變遠(yuǎn)早于體溫、外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)的改變,在感染后2h即可升高,48h達(dá)到峰值,感染一旦控制,C反應(yīng)蛋白水平則迅速下降。血C反應(yīng)蛋白持續(xù)較高水平者,其預(yù)后不良[10]。動(dòng)態(tài)觀察血C反應(yīng)蛋白有助于及時(shí)發(fā)現(xiàn)病情危重程度及轉(zhuǎn)化。本研究顯示血C反應(yīng)蛋白增高率在觀察組明顯高于對(duì)照組。提示在處理熱性驚厥初期需注意對(duì)于血C反應(yīng)蛋白的檢查,以便于早期掌握疾病狀態(tài)。

        綜上所述,對(duì)于熱性驚厥患兒有條件時(shí)需在第一時(shí)間檢測(cè)血C反應(yīng)蛋白、血清鈉、血游離鈣,尤其在基層醫(yī)院需積極補(bǔ)充血鈉、鈣,防止驚厥再發(fā)。對(duì)于腦電圖異常者需跟蹤隨訪。因本研究樣本量偏少,尚需擴(kuò)大樣本量,完善此研究。

        [1] WALLACE SJ,PEBRILE S,WALLACE SJ,et al.Epilepsy in children[M].London:Amold,2004:123-130.

        [2] 孫若鵬,劉心潔.熱性驚厥及相關(guān)癲癇綜合征[J].中國(guó)實(shí)用兒科雜志,2008,23(7):486-489.

        [3] 林加斌,朱凱,項(xiàng)躍林.95例熱性驚厥患兒的轉(zhuǎn)歸及預(yù)后分析[J].溫州醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2009,39(3):271-273.

        [4] 郭向陽.熱性驚厥患兒485例的臨床特征和腦電圖分析[J].山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2011,42(11):922-925.

        [5] 徐莉,袁傳順,陳新躍,等.熱性驚厥患兒血清鈉、鈣與神經(jīng)元特異性烯醇化酶聯(lián)合檢測(cè)的定義[J].實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志,2010,14(11):97-98.

        [6] KIVIRANTA T,TUOMISTO L,AIRAKSINEN M.Osmolality and electrdytes in cerebrospind of fluid and serum of febrile children uith and without seizures[J].Eur Pediatr,1996,155(2):120.

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        [8] 常杏芝,秦炯,吳希如.幼年大鼠反復(fù)熱性驚厥腦損傷的研究[J].中國(guó)當(dāng)代兒科雜志,2002,4(6):439-442.

        [9] 艾戎,吳彪,孫明明.幼年大鼠熱性驚厥后海馬區(qū)Nogo-A mRNA及Nogo-R mRNA的表達(dá)[J].實(shí)用兒科臨床雜志,2008,18(3):1448-1451.

        [10] GERICKE B,RAILA J,SEHOULIJ,et al.Microheteraogeneity of transthyretin in setum and ascitic fluid of ovarian cancer patients[J].BMC Cancer,2005,17(5):133.

        (本文編輯:張建國(guó))

        R742.1

        B

        1007-3205(2012)06-0710-03

        2011-12-22;

        2012-03-22

        郭平(1976-),女,浙江紹興人,浙江省紹興市人民醫(yī)院主治醫(yī)師,醫(yī)學(xué)學(xué)士,從事兒內(nèi)科疾病診治研究。

        10.3969/j.issn.1007-3205.2012.06.038

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